Prospect Laevolac 670 mg/ml, solutie orala

Substanța activă: lactulosum
Producator: Fresenius Kabi Austria GmbH, Austria
Clasa ATC: [A06AD]: tractul digestiv si metabolism >> laxative >> laxative >> laxative osmotice

Indicații Laevolac 670 mg/ml, solutie orala:

Laevolac 670 mg/ml este o solutie apoasa a zaharului lactuloza, apartinand unei grupe de medicamente numite laxative, care stimuleaza miscarile intestinului.

Lactuloza este utilizata în tratamentul constipatiei si în prevenirea si tratamentul encefalopatiei portale sistemice.

Contraindicații:

Nu luati Laevolac 670 mg/ml
- daca sunteti alergic la lactuloza;
- daca aveti afectiuni la nivelul intestinului gros (rectocolita ulcerohemoragica, boala Crohn);
- daca aveti un blocaj la nivelul intestinului, care nu se datoreaza constipatiei;
- daca aveti durere la nivelul abdomenului fara a cunoastea ce anume o provoaca;
- daca suferiti de intoleranta la fructoza, insuficienta de lactaza, galactozemie sau sindrom de malabsorbtie al glucozei/galactozei.

Administrare Laevolac 670 mg/ml, solutie orala:

Luati intotdeauna Laevolac 670 mg/ml exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Doza uzualaeste de:

Constipatie
Adulti si adolescenti cu varsta peste 14 ani:
Doza initiala: 15-30 ml pe zi (corespunzator la 10-20 g lactuloza).
Doza de intretinere: 10-15 ml pe zi (corespunzator la 6,7-10 g lactuloza).

Copii si adolescenti cu varsta sub 14 ani:
Doza initiala: 15 ml pe zi (corespunzator la 10 g lactuloza).
Doza de intretinere: 5-10 ml pe zi (corespunzator la 3,3-6,7 g lactuloza).

Sugari si copii cu varsta sub 6 ani:
Doza initiala: 5-10 ml pe zi (corespunzator la 3,3-6,7 g lactuloza).
Doza de intretinere: 5 ml pe zi (corespunzator la 3,3 g lactuloza).


Prevenirea si tratamentul encefalopatiei portale sistemice
Adulti:
ÃŽncepand cu 15 ml (corespunzator la 10 g lactuloza) de 3-4 ori pe zi si crescand la 30-45 ml (corespunzator la 20-30 g lactuloza) de 3-4 ori pe zi.

Doza trebuie ajustata astfel incat sa existe 2-3 scaune moi pe zi.

Copii:
Nu exista date disponibile.
Nu exista recomandari speciale privind dozele pentru pacientii varstnici si pacientii cu insuficienta renala sau hepatica.

Durata tratamentului
Durata tratamentului trebuie stabilita in functie de manifestari.

Daca luati mai mult decat trebuie din Laevolac 670 mg/ml
Daca ati luat mai mult decat trebuie din Laevolac 670 mg/ml, pot apare diaree si pierderi de apa si electroliti (in special, potasiu si sodiu). Adresati-va medicului dumneavoastra in cazul unor astfel de probleme. Acesta va va recomanda tratamentul adecvat.

Daca uitati sa luati Laevolac 670 mg/ml
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Continuati utilizarea Laevolac 670 mg/ml conform recomandarilor medicului dumneavoastra.

Daca incetati sa luati Laevolac 670 mg/ml
Nu incetati sa luati Laevolac 670 mg/ml fara sa discutati in prealabil cu medicul dumneavoastra. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs adresati-va dumneavoastra sau farmacistului.

Compoziție Laevolac 670 mg/ml, solutie orala:

Substanta activa este lactuloza 670 mg intr-un ml solutie orala.

Precauții:

Aveti grija deosebita cand luati Laevolac 670 mg/ml

In cazul in care ati prezentat constipatie pentru o perioada lunga de timp, trebuie sa va adresati unui medic si sa fiti examinat inainte de a incepe tratamentul cu Laevolac 670 mg/ml. Afectarea cronica a miscarilor intestinale poate fi semnul unei afectiuni mai grave.

Tratamentul constipatiei prin medicamente este numai un adjuvant al tratamentului igieno-dietetic care consta in:
- imbogatirea alimentatiei in fibre vegetale si apa;
- activitate fizica si reeducarea reflexului de defecatie.

Nu utilizati timp indelungat Laevolac 670 mg/ml, solutie orala. La persoanele varstnice trebuie sa se asigure o suficienta de lichide. In timpul tratamentului va rugam sa fiti atenti la igiena dentara.

In 15 ml Laevolac 670 mg/ml se gasesc 2,6 g glucide digerabile, incluzand 0,1 g fructoza, 1,5 g galactoza ?i 1,0 g lactoza, care corespund la 10,2 kcal/42,7 kJ sau aproximativ 0,21 UP (unitati paine). Daca aveti diabet zaharat sau alte tulburari de utilizare a glucidelor, trebuie sa vi se calculeze cantitatea de glucide digerabile (fructoza, galactoza si lactoza).

Atenționări:

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Laevolac 670 mg/ml nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Laevolac 670 mg/ml, solutie orala:

Ca toate medicamentele, Laevolac 670 mg/ml poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Reactiile adverse care au fost raportate la inceputul tratamentului includ durere abdominala usoara si flatulenta. La doze mai mari, pot apare greata, varsaturi si diaree. In cazul tratamentului de lunga durata cu Laevolac 670 mg/ml la doze care conduc la scaune moi persistente, pot apare tulburari hidroelectrolitice (cre?terea excre?iei de potasiu, sodiu si apa).

Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Ca toate medicamentele, Laevolac 670 mg/ml poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Reactiile adverse care au fost raportate la inceputul tratamentului includ durere abdominala usoara si flatulenta. La doze mai mari, pot apare greata, varsaaturi si diaree. In cazul tratamentului de lunga durata cu Laevolac 670 mg/ml la doze care conduc la scaune moi persistente, pot apare tulburari hidroelectrolitice (cresterea excretiei de potasiu, sodiu si apa).

Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Administrarea de Laevolac 670 mg/ml, solutie orala în sarcină / alaptare:

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

Laevolac 670 mg/ml poate fi luat in timpul sarcinii si alaptarii.

Prezentare ambalaj:

Laevolac 670 mg/ml se prezinta sub forma de solutie limpede, vascoasa, incolora sau galben-brun deschis.

Cutie cu un flacon din sticla bruna a 100 ml solutie orala, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere si o masura dozatoare din PP cu gradatii de la 5 ml la 30 ml
Cutie cu un flacon din sticla bruna a 200 ml solutie orala, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere si o masura dozatoare din PP cu gradatii de la 5 ml la 30 ml
Cutie cu un flacon din sticl? brun? a 500 ml solu?ie oral?, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere ?i o m?sur? dozatoare din PP cu grada?ii de la 5 ml la 30 ml
Cutie cu un flacon din sticl? brun? a 1000 ml solu?ie oral?, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere ?i o m?sur? dozatoare din PP cu grada?ii de la 5 ml la 30 ml
Cutie cu un flacon din PET brun a 100 ml solu?ie oral?, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere ?i o m?sur? dozatoare din PP cu grada?ii de la 5 ml la 30 ml
Cutie cu un flacon din PET brun a 200 ml solu?ie oral?, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere ?i o m?sur? dozatoare din PP cu grada?ii de la 5 ml la 30 ml
Cutie cu un flacon din PET brun a 500 ml solu?ie oral?, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere ?i o m?sur? dozatoare din PP cu grada?ii de la 5 ml la 30 ml
Cutie cu un flacon din PET brun a 1000 ml solu?ie oral?, cu capac din HDPE, dispozitiv de curgere ?i o m?sur? dozatoare din PP cu grada?ii de la 5 ml la 30 ml
Cutie cu un flacon din PET brun a 100 ml solu?ie oral?, cu capac din HDPE ?i o m?sur? dozatoare din PP cu grada?ii de la 5 ml la 30 ml
Cutie cu un flacon din PET brun a 200 ml solu?ie oral?, cu capac din HDPE ?i o m?sur? dozatoare din PP cu grada?ii de la 5 ml la 30 ml
Cutie cu un flacon din PET brun a 500 ml solu?ie oral?, cu capac din HDPE ?i o m?sur? dozatoare din PP cu grada?ii de la 5 ml la 30 ml
Cutie cu un flacon din PET brun a 1000 ml solu?ie oral?, cu capac din HDPE ?i o m?sur? dozatoare din PP cu grada?ii de la 5 ml la 30 ml

Este posibil ca nu toate m?rimile de ambalaj s? fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A nu se lasa la indemina si vederea copiilor.

Nu utilizati Laevolac 670 mg/ml dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 25 grade C, in ambalajul original.
Alte medicamente cu substanța activă lactulosum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Laevolac 670 mg/ml, solutie orala(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Laevolac 670 mg/ml, solutie orala vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.