Prospect Meglimid 1 mg, comprimate

Substanța activă: glimepiridum

Producator: KRKA, d.d., Slovenia

Clasa ATC: [A10BB]: tractul digestiv si metabolism >> terapia antidiabetica >> antidiabetice orale >> sulfonamide

Indicații Meglimid 1 mg, comprimate:

Meglimid este utilizat in tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (care debuteaza de obicei la adult), atunci cand dieta, scaderea greutatii corporale si activitatea fizica nu sunt suficiente.
Meglimid poate fi utilizat, de asemenea, in combinatie cu alte antidiabetice (metformin sau insulina).
Substanta activa, glimepirida face parte din grupul de substante sulfonilureice.
Meglimid scade glicemia prin cresterea productiei de insulina de catre organism si cresterea efectului insulinei.

Contraindicații:

Nu luati Meglimid
- daca sunteti hipersensibil la glimepirida, alte antidiabetice din acelasi grup (alte sulfonilureice,
sulfonamide) sau la oricare dintre ingredientii produsului Meglimid;
- daca aveti diabet insulinodependent (Tip 1);
- daca sunteti insarcinata sau alaptati;
- daca sunteti diagnosticat cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza.
Nu se va administra Meglimid la pacientii inconstienti (coma hiperglicemica sau hipoglicemica), la pacientii cu cetoacidoza (cresterea aciditatii sangelui) sau la cei cu alterare severa a functiei renale sau hepatice.

Administrare Meglimid 1 mg, comprimate:

Luati Meglimid exact dupa indicatiile medicului. In caz de nelamuriri, adresati-va medicului curant.
Doza initiala recomandata este de 1 mg Meglimid o data pe zi. Daca este necesar, medicul va creste dozele. Orice crestere a dozelor trebuie bazata pe monitorizarea regulata a glicemiei si trebuie efectuata gradat, de exemplu la intervale de 1-2 saptamani. Doza zilnica maxima recomandata este de 6 mg Meglimid pe zi.
La ameliorarea controlului diabetului, raspunsul la insulina poate creste. In asemenea cazuri, medicul va reduce doza de medicament.
Medicul va ajusta doza de medicament si in cazul modificarii mai importante a greutatii corporale, a modificarilor stilului de viata sau alti factori ce cresc riscul de hipoglicemie sau hiperglicemie.

Tratamentul cu Meglimid este de durata indelungata.
In plus fata de tratamentul cu Meglimid, medicul va poate prescrie si alte medicamente pentru tratamentul diabetului.
Daca vi se prescrie insulina, doza recomandata de medic va fi ajustata individual.

Daca luati mai mult capsule Meglimid decat trebuie
Contactati imediat un medic, serviciul de ambulanta sau cel mai apropiat spital.
Simptomele pot apare intr-o perioada de pana la 24 ore dupa ingestie.
Simptomele supradozarii sunt reprezentate de manifestarile hipoglicemiei cum ar fi greata, varsaturile, durerea abdominala, agitatia, tremorul, tulburari vizuale, tulburari de coordonare, somnolenta, pierderea constientei (coma) si convulsii.
In caz de supradoza, luati imediat zahar, suc de fructe sau ceva similar.
Unui pacient inconstient nu i se administreaza alimente sau bauturi.

Daca uitati sa luati Meglimid
Nu luati o doza dubla pentru inlocuirea unei doze pierdute.
Daca uitati sa luati o doza, continuati tratamentul conform indicatiilor, fara sa luati doze mai mari.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Compoziție Meglimid 1 mg, comprimate:

Meglimid 1 mg, comprimate
Substanta activa este glimepirida. Un comprimat contine 1 mg glimepirida.
Celelalte componente sunt: lactoza monohidrat, amidonglicolat de sodiu, celuloza microcristalina, povidona K 30, stearat de magneziu, oxid rosu de fer E 172.

Precauții:

Aveti grija deosebita cand utilizati Meglimid
Nivelele sanguine si urinare ale glucozei vor fi monitorizate regulat.
In primele saptamani de tratament cu glimepirida, riscul scaderii excesive a glicemiei (hipoglicemia) este mai mare decat de obicei.
In cazul alterarii functiei renale sau hepatice sau in postul prelungit, efectul scaderii glicemiei de catre
glimepirida poate fi prea puternic.
Daca luati alte medicamente sau remedii naturale in acelasi timp cu tratamentul, informati medicul sau
farmacistul.
Simptomele hipoglicemiei (nivele anormal de scazute ale glicemiei) includ: foame, slabiciune,
transpiratii, nervozitate, tremor, paloare si cefalee, de asemenea posibile convulsii si pierderea constientei.
Dupa ingestia de de zahar aceste simptome, de obicei, dispar rapid. De aceea trebuie sa aveti zahar la indemana, de exemplu sub forma de glucoza, suc de fructe, ciocolata sau alte dulciuri. Retineti ca indulcitorii artificiali nu au nici un efect.
Daca administrarea de zahar nu are efect sau simptomele reapar, apelati la medic cat mai repede posibil.
Simptomele de hipoglicemie pot aparea mai ales daca:
- luati concomitent alte medicamente;
- luati o supradoza de Meglimid;
- aveti orar neregulat de masa;
- aveti febra;
- aveti o activitate fizica mai intensa decat de obicei;
- in cazul consumului de bauturi alcoolice.
Hipoglicemia poate rezulta si din afectarea functiei hepatice sau renale, sau ca urmare a afectarii functiei anumitor glande endocrine (de exemplu tiroida, pituitara sau suprarenala).
Simptomele hiperglicemiei (nivele anormal de crescute ale glicemiei) includ sete, nevoie frecventa de urinare, gura uscata si piele uscata. In astfele de cazuri, adresati-va medicului.
In circumstante speciale, de exemplu accidente, traumatisme, interventii chirurgicale, stari febrile, poate fi necesara trecerea la tratamentul cu insulina.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Ca rezultat al glicemiei prea mari sau prea mici sau al tulburarilor vizuale asociate, capacitatea de concentrare si de reactie poate fi afectata.
Acest lucru poate constitui un risc in cazul condusului vehiculelor sau al folosirii utilajelor.
Intrebati medicul daca este recomandabil sa conduceti vehicule sau sa folositi utilaje.

Informatii importante privind unele componente ale Meglimid
Meglimid contine lactoza. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
Comprimatele de Meglimid 6 mg contin colorant Sunset FCF E110, ce poate provoca reactii alergice.

Reacții adverse ale Meglimid 1 mg, comprimate:

Ca toate medicamentele, Meglimid poate produce reactii adverse.
Informati medicul daca observati aparitia reactiilor adverse severe sau chiar suparatoare.
Reactii adverse rare (prezente la peste 1/10000 pacienti, dar sub 1/1000 pacienti):
Reducerea unor tipuri de celule sanguine, ce se normalizeaza la intreruperea tratamentului si scaderea glicemiei.
Reactii adverse foarte rare (prezente la mai putin de 1/10000 pacienti):
Greata, varsaturi, diaree, senzatie de abdomen plin, durere abdominala, alterarea functiei ficatului (de exemplu, obstructie biliara, icter, hepatita, insuficienta hepatica), reactii severe de hipersensibilitate (tulburari respiratorii, scaderea presiunii sanguine, soc), inflamatii ale vaselor sanguine (vasculita alergica), fotosensibilitate, scaderea natremiei.
Pot aparea de asemenea urmatoarele reactii adverse: cresterea valorilor enzimelor hepatice, reactii de hipersensibilitate cutanata, cum ar fi prurit, eruptii cutanate trecatoare si urticarie, precum si alergii incrucisate cu alte sulfonilureicele sau sulfonamidele.
In special la inceputul tratamentului, pot aparea tulburari vizuale trecatoare.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Informati medicul sau farmacistul daca luati sau ati luat recent orice alt medicament sau remediu natural, inclusiv medicamente eliberate fara prescriptie medicala. Inainte de administrarea oricarui medicament, cereti sfatul medicului.
Efectul Meglimid poate sa creasca sau sa scada daca este administrat concomitent cu alte medicamente. Acestea includ:
- insulina sau alte antidiabetice (de exemplu metformin);
- anumite sulfonamide cu actiune prelungita;
- antibiotice (tetracicline, cloramfenicol, chinolone, rifampicina);
- antimicotice (miconazol, fluconazol);
- salicilati (de exemplu aspirina) si acid paraaminosalicilic;
- antiinflamatoare nesteroidiene (fenilbutazona, azapropazona si oxifenbutazona);
- medicamente anticoagulante cumarinice;
- doze mari de medicamente ce amelioreaza perfuzia tisulara (pentoxifilina);
- medicamente antihipertensive si pentru alte afectiuni cardiovasculare (inhibitori de enzima de conversie a angiotensinei, blocante beta-adrenergice, saluretice, diuretice tiazidice, rezerpina, clonidina);
- antisecretoare gastrice (inhibitori de receptori H2);
- medicamente hipolipemiante (fibrati);
- antigutoase (alopurinol, probenecid, sulfinpirazona);
- hormoni (glucocorticoizi, estrogeni si progestative, glucagon, steroizi anabolizanti si hormoni
masculini, stimulante tiroidiene);
- hipnotice (barbiturice);
- antidepresive (fluoxetina, inhibitori MAO);
- antipsihotice (derivati de fenotiazina, clorpromazina);
- adrenalina;
- medicamente ce actioneaza pe sistemul nervos autonom (simpatomimetice, simpatolitice);
- doze mari de acid nicotinic si derivatii acestuia;
- medicamente pentru tratamentul hipoglicemiei (diazoxid);
- antiepileptice (fenitoina, acetazolamida);
- antineoplazice (ciclofosfamida, trofosfamida, ifosfamida);
- laxative (utilizare prelungita).
Folosirea Meglimid cu alimente si bauturi
Meglimid se administreaza in doza unica, imediat inainte sau in timpul micului dejun sau al primei mese a zilei.
Comprimatul se inghite intreg, cu cel putin jumatate de pahar de apa.
Dupa administrarea Meglimid este foarte important sa nu pierdeti mesele.
Consumul bauturilor alcoolice poate potenta sau diminua efectul Meglimid.
Bauturile alcoolice pot influenta negativ controlul diabetului, putand duce la coma hipoglicemica (scaderea glicemiei sub valorile normale).

Administrarea de Meglimid 1 mg, comprimate în sarcină / alaptare:

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Meglimid nu se administreaza in timpul sarcinii. In cazul planificarii unei sarcini, consultati medicul in privinta tratamentului diabetului.
Glimepirida poate trece in laptele matern, de aceea medicamentul nu va fi administrat in timpul alaptarii.

Prezentare ambalaj:

Meglimid 1 mg, comprimate
Cutii cu 3, 6 sau 9 blistere a cate 10 comprimate.
Comprimatele sunt alungite, de culoare roz si au un sant de divizare pe ambele fete.

Condiții de păstrare:

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Meglimid dupa data de expirare inscrisa pe cutie. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra in ambalajul original.
Blisterele se vor pastra in cutia originala a medicamentului.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă glimepiridum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Meglimid 1 mg, comprimate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Meglimid 1 mg, comprimate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!