Prospect Neurossen Injekt soluţie injectabilă

Substanța activă: combinații

Producator: Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH, German

Clasa ATC: [A11DB]: tractul digestiv si metabolism >> vitamine >> vitamina b1 si combinatii cu vitamina b6 si b12 >> vitamina B1 in combinatii cu vitamina B6 si/sau B12

Neurossen Injekt este un medicament ce conţine trei substanţe active: clorhidrat de tiamină (vitamina B1), clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) şi cianocobalamină (vitamina B12).

Indicații Neurossen Injekt soluţie injectabilă:

Neurossen Injekt este utilizat pentru tratamentul:
• afecţiunilor sistemului nervos periferic provocate de diverse cauze, de exemplu inflamaţii ale nervilor (nevrite), dureri ale nervilor (nevralgii), afectarea mai multor nervi (de exemplu polineuropatia diabetică şi alcoolică), dureri musculare (mialgii), compresia rădăcinilor nervilor spinali de către discurile intervertebrale (sindrom radicular, sindrom cervico-brahial), anumite forme de inflamaţii ale nervului optic (nevrite retrobulbare), herpes Zoster (infecţie a nervilor cu virusul care determină varicelă), paralizie a nervului facial (facialis paresis)
• adjuvant sau în convalescenţă.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Neurossen Injekt:
• dacă sunteţi alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• dacă aveţi o tumoare malignă (cancer)
• dacă suferiţi de tulburări severe de conducere la nivelul inimii (de grad înalt)
• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la anestezice locale cu structură amidică
• dacă aţi avut în antecedente hipertermie malignă (situaţie în care aţi avut temperatură în corp foarte mare)
• dacă aveţi epilepsie necontrolată terapeutic
• dacă aveţi porfirie - boală ereditară cauzată de o tulburare a sintezei hemului (datorită prezenţei lidocainei)
• din cauza conţinutului de alcool benzilic, Neurossen Injekt este contraindicat la nou-născuţi, în particular la sugari prematuri sau copii cu vârsta mai mică de 3 ani.

Administrare Neurossen Injekt soluţie injectabilă:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Tratamentul afecţiunilor acute, severe şi dureroase
Se administrează iniţial 1 fiolă Neurossen Injekt zilnic.

După depăşirea fazei acute şi dureroase, precum şi în cazuri mai puţin severe, se recomandă administrarea a 1 fiolă Neurossen Injekt de 2-3 ori pe săptămână.
În intervalul dintre administrări, pentru continuarea tratamentului sau în cazuri mai puţin severe se recomandă administrarea de 3-4 capsule Milgamma N sau drajeuri Milgamma, zilnic.

Ca adjuvant sau în convalescență, se recomandă administrarea zilnică de 1-2 capsule Milgamma N sau drajeuri Milgamma.

Modul de administrare
Soluţia injectabilă se administrează adânc intramuscular. Nu se recomandă administrarea intravenoasă din cauza conţinutului de lidocaină.

Utilizarea la copii
Neurossen Injekt nu trebuie administrat la copii cu vârsta mai mică de 3 ani, datorită conţinutului în alcool benzilic, ce poate provoca reacţii toxice şi anafilactice la această grupă de vârstă.

Dacă utilizaţi mai mult Neurossen Injekt decât trebuie
Dacă din greşeală vi s-au administrat mai multe fiole de Neurossen Injekt, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau la unitatea de primiri urgenţe a celui mai apropriat spital. Simptomele de supradozaj sunt vertij, greaţă, vărsături, bătăi rare sau anormale ale inimii, crampe musculare, tulburare a stării de conştienţă.

Dacă uitaţi să utilizaţi Neurossen Injekt
Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Neurossen Injekt
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a înceta să utilizaţi Neurossen Injekt. Întreruperea tratamentului poate afecta reuşita terapeutică.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Neurossen Injekt soluţie injectabilă:

- Substanţele active sunt: clorhidrat de tiamină (vitamina B1), clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) şi cianocobalamină (vitamina B12). Fiecare fiolă a 2 ml soluţie injectabilă conţine clorhidrat de tiamină 100 mg, clorhidrat de piridoxină 100 mg, cianocobalamină 1 mg.
- Celelalte componente sunt: clorhidrat de lidocaină, alcool benzilic, polifosfat de sodiu, hexacianoferat de potasiu, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

Înainte să utilizaţi Neurossen Injekt, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- dacă aveţi psoriazis (leziuni roşii şi descuamative la nivelul pielii), deoarece vitamina B12 poate agrava boala de piele
- dacă ştiţi că sunteţi hipersensibil (alergic) la lidocaină (anestezic local)
- dacă aveţi probleme cu inima (insuficienţă cardiacă)
- dacă aveţi probleme cu ficatul (insuficienţă hepatică).

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Neurossen Injekt nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Neurossen Injekt conţine alcool benzilic. Din această cauză Neurossen Injekt nu trebuie administrat la prematuri sau nou-născuţi. Poate provoca reacţii toxice şi alergice la sugari şi copii sub 3 ani.

Reacții adverse ale Neurossen Injekt soluţie injectabilă:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse raportate la pacienţii trataţi cu Neurossen Injekt au fost:

Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 de pacienţi):
• reacţii alergice (erupţii pe piele, urticarie, şoc)
• tulburări neurologice (la doze mari de vitamina B6)
• scăderea tensiunii arteriale, temporar
• reacţii sistemice rapide (datorită conţinutului în lidocaină, mai ales în cazul injectării intravenoase sau în cazul injectării în ţesut puternic vascularizat)
• vertij, bătăi rare ale inimii, tulburarea stării de conştienţă (obnubilare), vărsături sau şoc la administrarea dozelor mari.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
În special spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
- medicamente care conţin L-dopa (pentru boala Parkinson sau afecţiuni psihiatrice)
- izoniazidă (antibiotic pentru tratamentul tuberculozei)
- D-penicilamină (pentru tratamentul unei boli a ficatului numită boală Wilson)
- cicloserină (antibiotic pentru tratamentul tuberculozei)
- medicamente care conţin sulfiţi (tiamina are stabilitate mică în soluţiile care conţin sulfiţi. Alte vitamine se pot inactiva în prezenţa produşilor de metabolizare ai tiaminei.)
- epinefrină sau norepinefrină
- sulfonilamide (anumite antibiotice).

Administrarea de Neurossen Injekt soluţie injectabilă în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă utilizarea Neurossen Injekt în timpul sarcinii sau alăptării, doar dacă medicul vă recomandă altfel.

Prezentare ambalaj:

Soluție limpede, de culoare roșie.

Cutie cu 5 fiole din sticlă brună, prevăzute cu punct de rupere, a câte 2 ml soluţie injectabilă
Cutie cu 25 fiole din sticlă brună, prevăzute cu punct de rupere, a câte 2 ml soluţie injectabilă
Cutie cu 10 fiole din sticlă brună, prevăzute cu punct de rupere, a câte 2 ml soluţie injectabilă

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la frigider (2-8°C).
A se ține fiolele în cutia din carton, pentru a fi protejate de lumină.

Nu utilizaţi Neurossen Injekt după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe fiolă, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă combinații:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Neurossen Injekt soluţie injectabilă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Neurossen Injekt soluţie injectabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!