Prospect Neiraxin 100 mg/100 mg/1 mg/20 mg/2 m soluție injectabilă

Substanța activă: combinații

Producator: AS KALCEKS, Letonia

Clasa ATC: [A11DB]: tractul digestiv si metabolism >> vitamine >> vitamina b1 si combinatii cu vitamina b6 si b12 >> vitamina B1 in combinatii cu vitamina B6 si/sau B12

Neiraxin este un medicament ce conţine patru substanţe active: clorhidratul de piridoxină (vitamina B 6), clorhidratul de tiamină (vitamina B1), cianocobalamină (vitamina B12) și clorhidrat de lidocaină.

Indicații Neiraxin 100 mg/100 mg/1 mg/20 mg/2 m soluție injectabilă:

Neiraxin este utilizat pentru a trata simptomele hematologice și neurologice, cauzate de carența vitaminelor B1 , B 6 și B 12 la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

Contraindicații:

Nu utilizați Neiraxin
- dacă sunteți alergic la clorhidratul de piridoxină (vitamina B6), clorhidratul de tiamină (vitamina B1), cianocobalamină (vitamina B12) și clorhidrat de lidocaină sau oricare dintre celelalte componente din acest produs;
- dacă suferiți de insuficiență cardiacă tranzitorie severă sau insuficiență cardiacă decompensată eșec;
- în timpul perioadei de sarcină sau lactație.

Din cauza conţinutului de alcool benzilic, Neurossen Injekt este contraindicat la nou-născuţi, în particular la sugari prematuri sau copii cu vârsta mai mică de 3 ani.
Limitele pentru alcoolul benzilic sunt de 90 mg sau mai mult pe zi: se pot dezvolta la copiii cu vârsta până la 3 ani reacții toxice și anafilactice.

Administrare Neiraxin 100 mg/100 mg/1 mg/20 mg/2 m soluție injectabilă:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Acest produs poate fi administrat numai în mușchi (im), nu și în vena (iv). După administrarea accidentală în venă medicul va monitoriza starea dumneavoastră sau severitatea simptomelor va fi monitorizată în spital.

Medicul va determina doza și frecvența corespunzătoare de injectare.

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani
În cazul simptomelor severe și acute: o injecție (2 ml) este administrată, de obicei, o dată pe zi pentru a obține niveluri ridicate de substanțe active din sânge. După ce faza acută dispare și simptomele sunt mai puțin severe se administrează o injecție de 2-3 ori pe săptămână.

Pacienți vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei.

Utilizarea la copii
Neiraxin soluție injectabilă nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Instrucțiuni pentru deschiderea fiolelor:
1) Rotiți fiola cu punctul de culoare înainte. Dacă există vreo soluție în partea superioară a fiolei, atingeți ușor degetul pentru a muta soluția în partea inferioară a fiolei.
2) Deschideți fiola cu ambele mâini; țineți partea inferioară a fiolei cu o mână, cealaltă. Păstrați secțiunea de sus departe de punctul de culoare (vedeți imaginile de mai jos).

Dacă ați luat mai mult decât trebuie din Neiraxin
Deoarece acest produs este administrat sub supraveghere medicală, este puțin probabil ca acest lucru veți obține mai mult sau mai puțin Neiraxin decât ar trebui.

Dacă aveți impresia că efectul Neiraxin este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră sau o asistentă medicală.

Compoziție Neiraxin 100 mg/100 mg/1 mg/20 mg/2 m soluție injectabilă:

- Substanțele active sunt hidroclorura de piridoxină (vitamina B6), clorhidratul de tiamină (vitamina B1), cianocobalamin (vitamina B12), clorhidrat de lidocaină.

Un ml de soluție injectabilă conține: hidroxorură de piridoxină 50 mg, tiamină clorhidrat 50 mg, cianocobalamină 0,5 mg, clorhidrat de lidocaină 10 mg.
O fiolă (2 ml) conține: clorhidrat de piridoxină 100 mg, clorhidrat de tiamină 100 mg, cianocobalamină 1 mg, clorhidrat de lidocaină 20 mg.

- Celelalte componente sunt alcool benzilic, trifosfatul pentasodic, hidroxid de sodiu, hexacianoferat de potasiu, apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

Acest produs poate fi administrat numai la mușchi (im), nu la vena (iv). După injectarea accidentală medicul dumneavoastră va monitoriza starea dumneavoastră medicală în vena sau veți fi monitorizat pentru severitatea simptomelor în spital.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Neiraxin nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Neiraxin conține alcool benzilic
O fiolă de Neiraxin conține 40 mg alcool benzilic.
Neiraxin nu trebuie administrat copiilor prematuri sau nou-născuților.
Poate provoca reacții toxice sau alergice la sugari și copii sub vârsta de 3 ani.
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) pe doză, adică este, în esență, "Fără sare".
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de potasiu (39 mg) pe doză, adică este esențial "Fără potasiu".

Reacții adverse ale Neiraxin 100 mg/100 mg/1 mg/20 mg/2 m soluție injectabilă:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea și efecte secundare, deși nu neapărat apar cu toata lumea.

Reacțiile adverse sunt evaluate în funcție de frecvența apariției acestora, după cum urmează:

Rare (poate afecta mai puțin de 1 din 1000 pacienți)
- Reacții de hipersensibilitate (de ex. Erupție pe piele, dificultăți de respirație, șoc, umflare a ochilor, față, limbă și gât (Angioedem)).
Alcool benzilic: o reacție de hipersensibilitate.

Foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10000 de pacienți)
- tahicardie.
- transpirații puternice, acnee, reacții cutanate cu mâncărime și urticarie.

Nu se cunoaște (nu poate fi estimată din datele disponibile)
- amorțeală, pierderea cunoștinței.
- bătăi cardiace lente (bradicardie), tulburări ale ritmului cardiac.
- Vărsături.
- Convulsii.
- Ca urmare a administrării rapide (injectarea accidentală a venei, injectarea injecției în zonă alimentarea cu sânge bogată) sau supradozajul, pot apărea reacții sistemice iritația și / sau depresia sistemului nervos central (tulburări de echilibru, nervozitate, senzație de senzație pericol, euforie, confuzie, amețeli, conștiință obscură, murmure urechilor, neclară sau dublă viziune, vărsături, senzație de frig sau cald, amorțeală).

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

De o importanță deosebită sunt următoarele:
- soluții care conțin sulfiti (vitamina B1 este descompusă în soluții care conțin acid sulfuric. Alte vitamine pot fi inactivate în prezența produselor de descompunere ale vitaminei B1);
- izoniazidă, cicloserină - utilizat pentru tratamentul tuberculozei;
- D-penicilamină - utilizat pentru tratarea artritei reumatoide;
- epinefrină - utilizată pentru tratamentul reacțiilor alergice severe (anafilactice);
- norepinefrină - utilizată pentru tratamentul depresiei și a tensiunii arteriale scăzute;
- sulfonamide - antibiotice care sunt, de asemenea, utilizate pentru tratarea bolii inflamatorii intestinale;
- levodopa - utilizat pentru tratamentul bolii Parkinson.

Administrarea de Neiraxin 100 mg/100 mg/1 mg/20 mg/2 m soluție injectabilă în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

O doză zilnică de vitamină B de la 6 la 25 mg este sigură în timpul sarcinii și alăptării. Având în vedere asta conținutul de vitamina B 6 din acest produs este de 100 mg într-o fiolă de 2 ml, nu trebuie administrat în timpul sarcinii și alăptării.

Prezentare ambalaj:

Soluție roșie injectabilă roșie (injecție).
Neiraxin este furnizat în fiole de 2 ml de sticlă brună.
5 fiole într-o inserție din PVC; 1, 2 sau 5 inserții într-o cutie.
Mărimea ambalajului: 5, 10 sau 25 de fiole.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie disponibile pe piață.

Condiții de păstrare:

A se păstra la frigider (2°C - 8°C). Protejați de îngheț. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejate de lumină.

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Conținutul flaconului trebuie utilizat imediat după deschidere.

Nu utilizaţi Neurossen Injekt după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe fiolă, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă combinații:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Neiraxin 100 mg/100 mg/1 mg/20 mg/2 m soluție injectabilă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Neiraxin 100 mg/100 mg/1 mg/20 mg/2 m soluție injectabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!