Prospect Perindopril/Indapamidă Viatris 2,5 mg/0,625 mg, 5 mg/1,25 mg comprimate filmate

Substanța activă: combinații (perindoprilum+indapamidum)
Clasa ATC: [C09BA]: >> >> >>

Indicații Perindopril/Indapamidă Viatris 2,5 mg/0,625 mg, 5 mg/1,25 mg comprimate filmate:

Perindopril/Indapamidă Viatris este o combinaţie între două substanţe active, perindopril şi indapamidă. Este un medicament antihipertensiv şi se utilizează în tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).

Perindoprilul aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), care acţionează prin lărgirea vaselor de sânge şi astfel face mai uşoară pomparea de către inima dumneavoastră a sângelui în vasele de sânge. Indapamida este un diuretic, care aparţine unei clase de medicamente care măresc cantitatea de urină produsă de către rinichi. Aceste două medicamente acţionează împreună pentru a vă scădea şi controla tensiunea arterială.

Contraindicații:

Nu luaţi Perindopril/Indapamidă Viatris:
• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la perindopril sau la oricare alt inhibitor al ECA, la indapamidă sau la orice altă sulfonamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• dacă aţi prezentat simptome cum sunt: respiraţie şuierătoare, umflare a feţei sau limbii, senzaţie de mâncărime intensă sau erupţii pe piele severe, asociate cu terapia anterioară cu inhibitori ai ECA sau dacă dumneavoastră sau un membru al familiei a prezentat aceste simptome, în orice alte circumstanţe (o afecţiune numită angioedem).
• dacă ați luat sau luați în prezent sacubitril/valsartan, un medicament utilizat pentru tratarea unui tip de insuficiență cardiacă (cronică) de lungă durată la adulți, deoarece riscul de angioedem (umflare rapidă sub piele, într-o zonă cum ar fi gâtul) este crescut. Tratamentul cu sacubitril / valsartan nu trebuie inițiat decât după 36 de ore de la luarea ultimei doze de Perindopril/Indapamidă Viatris.
Dacă tratamentul cu sacubitril/valsartan este oprit, terapia cu Perindopril/Indapamidă Viatris nu trebuie inițiată decât după 36 de ore de la ultima doză de sacubitril/valsartan.
• dacă aveţi o boală de ficat severă sau dacă aveţi o afecţiune numită encefalopatie hepatică (boală degenerativă a creierului)
• dacă aveţi o afecţiune renală severă sau efectuaţi şedinţe de dializă
• dacă aveţi valori mici sau mari ale concentraţiei de potasiu în sânge
• dacă sunteţi suspectat sau dacă aveţi insuficienţă cardiacă decompensată netratată (retenţie severă de apă, dificultăţi la respiraţie)
• dacă aveţi peste 3 luni de sarcină (De asemenea, este mai bine să evitaţi utilizarea Perindopril/Indapamidă Viatris – (vezi “Sarcina şi alăptarea”)
• dacă alăptaţi
• Perindopril/Indapamidă Viatris conţine ulei de soia. Dacă sunteţi alergic la arahide sau soia nu utilizaţi acest medicament.
• dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi sunteţi tratat cu un medicament care scade tensiunea arterială şi conţine aliskiren (un alt medicament pentru tratamentul tensiunii arteriale mari).

Administrare Perindopril/Indapamidă Viatris 2,5 mg/0,625 mg, 5 mg/1,25 mg comprimate filmate:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de un comprimat pe zi. Medicul dumneavoastră poate decide să vă crească doza la două comprimate zilnic sau să vă modifice doza, în cazul în care aveţi insuficienţă renală. Este preferabil să luaţi comprimatul dimineaţa şi înainte de masă. Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Perindopril/Indapamidă Viatris
În cazul în care aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital de urgenţă. Cea mai frecventă reacţie adversă în caz de supradozaj este tensiunea arterială mică. Dacă apare tensiunea arterială mică (cu simptome cum sunt ameţeli sau leşin), poate fi util să vă întindeţi culcat pe spate, cu picioarele ridicate.

Dacă uitaţi să luaţi Perindopril/Indapamidă Viatris
Luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Perindopril/Indapamidă Viatris
Deoarece tratamentul pentru tensiunea arterială mare este, de obicei, pe toată durata vieţii, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe administrarea acestui medicament.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Perindopril/Indapamidă Viatris 2,5 mg/0,625 mg, 5 mg/1,25 mg comprimate filmate:

Substanţele active sunt perindopril arginină şi indapamidă. Un comprimat filmat conţine perindopril arginină 2,5 mg şi indapamidă 0,625 mg perindopril arginină 5 mg şi indapamidă 1,25 mg.

Celelalte componente ale comprimatului sunt:
Nucleu:
Dioxid de siliciu coloidal anhidru, lactoză monohidrat (vezi pct. 2 Perindopril/Indapamidă Viatris conţine lactoză şi ulei de soia), stearat de magneziu, maltodextrină, povidonă (K 30), amidonglicolat de sodiu (Tip A)

Film (Opadry AMB alb OY-B-28920):
Lecitină (din soia) (E322) (vezi pct. 2 Perindopril/Indapamidă Viatris conţine lactoză şi ulei de soia), alcool polivinilic parţial hidrolizat, talc (E553b), dioxid de titan (E171), gumă xantan (E415).

Precauții:

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Perindopril/Indapamidă Viatris:
• dacă aveţi stenoză aortică (îngustare a vasului de sânge principal care pleacă din inimă) sau cardiomiopatie hipertrofică (boală a muşchiului cardiac) sau stenoză a arterei renale (îngustare a arterei care irigă cu sânge rinichiul)
• dacă aveţi oricare alte afecţiuni ale inimii sau rinichiului
• dacă aveţi afecţiuni ale ficatului
• dacă aveţi o boală de colagen (o boală de piele), cum sunt lupusul eritematos sistemic sau sclerodermia
• dacă aveţi ateroscleroză (îngroşare a arterelor)
• dacă aveţi hiperparatiroidism (hiperactivitate a glandei paratiroide)
• dacă aveţi gută
• dacă aveţi diabet zaharat
• dacă urmaţi o dietă cu restricţie de sare sau utilizaţi substituenţi de sare care conţin potasiu
• dacă luaţi litiu sau diuretice care economisesc potasiu (spironolactonă, triamteren), deoarece utilizarea lor împreună cu Perindopril/Indapamidă Viatris trebuie evitată (vezi “Utilizarea altor medicamente”).
• dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru a trata tensiunea arterială crescută:
- un blocant al receptorilor de angiotensină II (BRA II)(cunoscute de asemenea şi ca sartani-de exemplu valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme renale asociate diabetului zaharat
- aliskiren
• dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, riscul de apariție a angioedemului (inflamaţie rapidă sub piele în zone cum este gâtul) este crescut:
- racecadotril (un medicament utilizat pentru tratamentul diareei)
- sirolimus, everolimus, temsirolimus și alte medicamente care aparțin clasei numite inhibitori ai mTOR (medicamente utilizate pentru a evita respingerea organelor transplantate sau pentru tratarea anumitor forme de cancer)
- vildagliptină, un medicament utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat
• dacă aveți o scădere a vederii sau durere oculară. Acestea pot fi simptome ale acumulării de lichid în stratul vascular al ochiului (efuziune coroidiană) sau o creștere a presiunii la nivelul ochiului, care poate apărea în decurs de câteva ore până la o săptămână de la administrarea Perindopril/Indapamidă Viatris. Dacă nu este tratată, aceasta poate duce la pierderea permanentă a vederii,. Factorii de risc pentru apariția acesteia pot include antecedente alergice la sulfonamidă sau penicilină.

E posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice la intervale regulate funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi concentraţia de electroliţi (de exemplu potasiu) în sânge.

Vezi şi informaţiile din secţiunea „ Nu luaţi Perindopril/Indapamidă Viatris’’.

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. Perindopril/Indapamidă Viatris nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi peste 3 luni de sarcină, deoarece, dacă este utilizat în acest stadiu al sarcinii, vă poate afecta grav copilul (vezi “Sarcina şi alăptarea”).

De asemenea, trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau personalul medical când luaţi Perindopril/Indapamidă Viatris:
• dacă urmează să vi se efectueze anestezie şi/sau o intervenţie chirurgicală
• aţi avut de curând diaree sau vărsături sau dacă sunteţi deshidratat
• dacă efectuaţi şedinţe de dializă sau afereză LDL (care vă îndepărtează colesterolul din sânge cu ajutorul unui aparat)
• dacă urmaţi un tratament de desensibilizare, pentru reducerea efectelor alergiei la înţepăturile de albină sau viespe
• dacă vi se efectuează un examen medical care necesită injectarea unei substanţe de contrast care conţine iod (o substanţă care face ca organele, cum sunt rinichiul sau stomacul, să fie vizibile la razele X)

Sportivii trebuie atenţionaţi că Perindopril/Indapamidă Viatris conţine o substanţă activă (indapamida) care poate determina pozitivarea reacţiei la testul antidoping.

Perindopril/Indapamidă Viatris nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În mod obişnuit, Perindopril/Indapamidă Viatris nu afectează vigilenţa, dar, la unii pacienţi, pot să apară diferite reacţii, cum sunt ameţeli sau slăbiciune, determinate de scăderea tensiunii arteriale. Dacă prezentaţi astfel de reacţii adverse, capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi modificată.

Perindopril/Indapamidă Viatris conţine lactoză şi ulei de soia
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, aşa cum este lactoza, adresaţi-vă medicului înainte de a utiliza acest medicament.
Dacă sunteţi alergic la alune sau soia nu utilizaţi acest medicament.
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conţine sodiu”.

Reacții adverse ale Perindopril/Indapamidă Viatris 2,5 mg/0,625 mg, 5 mg/1,25 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.

Dacă prezentaţi vreunul dintre următoarele simptome, opriţi imediat administrarea medicamentului şi adresaţi-vă urgent medicului dumneavoastră:
• umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, dificultăţi la respiraţie
• ameţeli severe sau leşin
• bătăi ale inimii neobişnuit de rapide sau neregulate.
• scădere a vederii sau durere oculară din cauza presiunii crescute la nivelul ochiului (semne posibile ale acumulării de lichid în stratul vascular al ochiului (efuziune coroidiană)
În ordinea descrescătoare a frecvenţei, reacţiile adverse pot include:

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• durere de cap, ameţeli, vertij, senzaţie de confuzie din cauza tensiunii arteriale mici,
• tulburări de vedere,
• tinitus (senzaţie de zgomote în urechi),
• tuse, scurtare a respiraţiei,
• tulburări gastro-intestinale (greaţă, dureri în capul pieptului, lipsă a poftei de mâncare, vărsături, dureri abdominale, tulburări ale gustului, uscăciune a gurii, dispepsie sau indigestie, diaree, constipaţie),
• reacţii alergice (cum sunt erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi),
• crampe musculare, senzaţie de furnicături şi înţepături,
• senzaţie de oboseală
• valori scăzute ale potasiului ȋn sânge.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
• tulburări ale dispoziţiei, tulburări ale somnului,
• bronhospasm (senzaţie de constricţie la nivelul pieptului, respiraţie şuierătoare şi scurtată),
• angioedem (cu manifestări cum sunt respiraţie şuierătoare, umflare a feţei sau limbii),
• purpură (puncte roşii pe piele), urticarie,
• tulburări ale rinichilor,
• impotenţă (incapacitatea de a obţine sau menţine o erecţie)
• valori scăzute ale sodiului ȋn sânge, care pot produce deshidratare şi tensiune arterială mică
• transpiraţii
• depresie

Reacţii adverse rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane)
• agravare a psoriazisului
• urină concentrată (închisă la culoare), greață (senzație de rău) sau vărsături (stare de rău), crampe musculare, confuzie și crize convulsive. Acestea pot fi simptome cauzate de secreția necorespunzătoare de hormon antidiuretic (ADH). Dacă aveți aceste simptome, adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.
• scădere a frecvenței urinărilor sau absență a urinărilor
• înroșire trecătoare a feței și gâtului
• insuficiență renală acută
• valori scăzute ale clorului în sânge
• valori scăzute ale magneziului în sânge

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10 000persoane)
• confuzie,
• tulburări cardiovasculare (bătăi neregulate ale inimii, angină pectorală, infarct miocardic),
• pneumonie eozinofilică (o formă rară de pneumonie),
• rinită (nas înfundat sau curgere a nasului),
• manifestări severe pe piele, cum este eritemul polimorf
• dacă aveţi lupus eritematos sistemic (un tip de boală de colagen), acesta se poate agrava,
• de asemenea, au fost raportate cazuri de reacţii de fotosensibilitate (modificare a aspectului pielii) după expunerea la soare sau la radiaţii ultraviolete artificiale UVA
• pot să apară tulburări la nivelul sângelui, rinichilor, ficatului sau pancreasului şi modificări ale valorilor parametrilor de laborator (analize de sânge),
• poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă recomande efectuarea de analize de sânge pentru a vă supraveghea starea de sănătate,
• în caz de insuficienţă hepatică (afectare a ficatului), există posibilitatea apariţiei encefalopatiei hepatice (boală degenerativă a creierului).

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
e-mail: adr@anm.ro.
Website: www.anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau e posibil să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu luaţi Perindopril/Indapamidă Viatris dacă utilizaţi următoarele:
• litiu (utilizat în tratamentul depresiei),

Tratamentul cu Perindopril/Indapamidă Viatris nu trebuie început decât după ce au trecut 36 de ore de la ultima doză de sacubitril/valsartan. Tratamentul cu sacubitril/valsartan nu trebuie început decât după ce au trecut 36 de ore de la ultima doză de Perindopril/Indapamidă Viatris.

Tratamentul cu Perindopril/Indapamidă Viatris poate fi influenţat de administrarea altor medicamente.
Trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece pot fi necesare precauţii speciale:
• alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari
• procainamidă (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii)
• alopurinol (pentru tratamentul gutei)
• terfenadină sau astemizol (antihistaminice pentru alergii la graminee sau alte alergii)
• corticosteroizi utilizaţi pentru tratamentul diferitelor afecţiuni, incluzând astmul bronşic sever şi poliartrita reumatoidă
• imunosupresoare utilizate pentru tratamentul afecţiunilor autoimune sau după operaţiile de transplant, pentru a preveni respingerea organului transplantat (de exemplu ciclosporină)
• medicamente pentru tratamentul cancerului
• eritromicină administrată injectabil (un antibiotic)
• halofantrină (utilizată pentru tratamentul unor anumite tipuri de malarie)
• pentamidină (utilizată pentru tratamentul pneumoniei)
• aur administrat injectabil (utilizat pentru tratamentul poliartritei reumatoide)
• vincamină (utilizată pentru tratamentul simptomatic al afecţiunilor cognitive la vârstnici, incluzând tulburările de memorie)
• bepridil (utilizat pentru tratamentul anginei pectorale)
• sultopridă (pentru tratamentul psihozelor)
• medicamente utilizate pentru tulburări ale ritmului bătăilor inimii (de exemplu chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol)
• digoxină sau alte glicozide cardiace (pentru tratamentul afecţiunilor inimii)
• baclofen (pentru tratamentul rigidităţii musculare, care apare în boli cum este scleroza multiplă)
• medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat, cum sunt insulina sau metforminul
• calciu, incluzând suplimentele care conţin calciu
• laxative stimulante (de exemplu, Senna)
• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, ibuprofen) sau doze mari de salicilaţi (de exemplu, acidul acetilsalicilic)
• amfotericină B administrată injectabil (pentru tratamentul afecţiunilor fungice severe)
• medicamente pentru tratamentul tulburărilor mintale cum sunt depresia, anxietatea, schizofrenia (de exemplu, antidepresive triciclice, neuroleptice)
• tetracosactidă (pentru tratamentul bolii Crohn).
• suplimente de potasiu (inclusiv înlocuitori de sare), diuretice care economisesc potasiu și alte medicamente care pot crește cantitatea de potasiu din sânge (de exemplu, trimetoprim și cotrimoxazol pentru infecțiile cauzate de bacterii, ciclosporină, un medicament imunosupresor utilizat pentru a preveni respingerea transplantului de organe; și heparină, un medicament folosit pentru a subția sângele, pentru a preveni formarea de cheaguri de sânge).

Tratamentul cu Perindopril/Indapamidă Viatris poate fi infuențat de alte medicamente. E posibil ca medicul dumneavoastră să vă schimbe doza şi/sau să ia alte măsuri de precauţie. Acestea includ:
• dacă luaţi un blocant al receptorilor de angiotensină II (BRA II) sau aliskiren (vezi şi informaţiile din secţiunile „Nu luaţi Perindopril/Indapamidă Viatris” şi „Atenţionări şi precauţii”).
• medicamente care sunt adesea administrate pentru tratamentul diareei (racecadotril) sau pentru a evita respingerea organelor transplantate (sirolimus, everolimus, temsirolimus și alte medicamente care aparțin clasei numite inhibitori ai mTOR). Vezi pct. "Atenționări și precauții"
• sacubitril / valsartan (utilizate pentru tratamentul insuficienței inimii, pe termen lung). Vezi pct. "Nu luaţi Perindopril/Indapamidă Viatris",
• vildagliptină, un medicament utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat. Vezi pct."Atenționări și precauții"

Perindopril/Indapamidă Viatris cu alimente şi băuturi
Este de preferat să luaţi Perindopril/Indapamidă Viatris înainte de masă.

Administrarea de Perindopril/Indapamidă Viatris 2,5 mg/0,625 mg, 5 mg/1,25 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că e posibil să fiţi gravidă sau intenţionaţi să rămâmeți gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina
Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. În mod obişnuit, medicul dumneavoastră vă va sfătui să opriţi utilizarea Perindopril/Indapamidă Viatris înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce aflaţi că sunteţi gravidă şi vă va recomanda să luaţi alt medicament în loc de Perindopril/Indapamidă Viatris.
Perindopril/Indapamidă Viatris nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi peste 3 luni de sarcină, deoarece, dacă este administrat după luna a treia de sarcină, vă poate afecta grav copilul.

Alăptarea
Dacă alăptaţi nu trebuie să utilizaţi Perindopril/Indapamidă Viatris. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau urmează să începeţi să alăptaţi.

Prezentare ambalaj:

Perindopril/Indapamidă Viatris 2,5 mg/ 0,625 mg sunt comprimate filmate de culoare albă, sub formă de capsulă, biconvexe, marcate cu „P”, linie mediană şi „I” pe o faţă şi „M”, linie mediană şi „1” pe cealaltă faţă.

Perindopril/Indapamidă Viatris 5 mg/ 1,25 mg sunt comprimate filmate de culoare albă, sub formă de capsulă, biconvexe, marcate cu „PI” pe o faţă şi „M2” pe cealaltă faţă.

Perindopril/Indapamidă Viatris 2,5 mg/0,625 mg sunt disponibile în cutii blistere care conţin 10, 14, 30, 60, 90 şi 100 comprimate filmate şi cutii cu flacon din plastic a câte 30 comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Perindopril/Indapamidă Viatris 5 mg/1,25 mg sunt disponibile în cutii cu blistere care conţin 10, 14, 30, 60, 90 şi 100 comprimate filmate şi în cutii cu flacon din plastic a câte 30 comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, flacon sau blister, după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Perindopril/Indapamidă Viatris disponibil în flacon nu trebuie utilizat mai mult de şase luni după prima deschidere a flaconului.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă combinații (perindoprilum+indapamidum):
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Perindopril/Indapamidă Viatris 2,5 mg/0,625 mg, 5 mg/1,25 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Perindopril/Indapamidă Viatris 2,5 mg/0,625 mg, 5 mg/1,25 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.