Prospect QUINAX 0,15 mg/ml picături oftalmice, soluţie

Substanța activă: combinatii

Producator: S.A. ALCON-COUVREUR NV

Clasa ATC: [S01XA]: organe senzitive >> produse oftalmologice >> alte produse oftalmologice >> alte oftalmologice

Categoria: Afectiuni oftalmologice

Tip: Picaturi oftalmice, solutie

Indicații QUINAX 0,15 mg/ml picături oftalmice, soluţie:

Quinax este indicat pentru tratamentul cataractei senile, cataractei traumatice, cataractei congenitale şi cataractei secundare.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Quinax
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- dacă suferiţi de cataractă avansată care necesită tratament chirurgical şi alte afecţiuni oculare care nu reprezintă indicaţii terapeutice pentru Quinax (de exemplu ulcer cornean).

Administrare QUINAX 0,15 mg/ml picături oftalmice, soluţie:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Calea de administrare este oftalmică.
Doza recomandată este de 2 picături Quinax instilate în sacul/sacii conjunctival/conjunctivali al/ai ochiului/ochilor afectat/afectaţi de 3 până la 5 ori pe zi. Se recomandă continuarea tratamentului chiar dacă se constată îmbunătăţirea timpurie a vederii.

După administrare, se recomandă închiderea uşoară a pleoapelor.

Dacă una din picături a căzut pe lângă ochi, încercaţi să administraţi din nou altă picătură.

Dacă aţi utilizat Quinax mai mult decât trebuie, clătiţi-vă ochii cu apă călduţă. Administraţi următoarele picături conform schemei de tratament obişnuite.

Dacă uitaţi să luaţi Quinax, continuaţi conform schemei de tratament obişnuite. Însă, dacă este aproape momentul să luaţi următoarea doză, săriţi peste doza omisă şi respectaţi schema obişnuită de tratament.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă se utilizează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la interval de cel puţin 5 minute. Unguentele oftalmice vor fi ultimele administrate.

Mod de administrare
Pentru a evita contaminarea vârfului picurător şi a soluţiei oftalmice, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe.

Compoziție QUINAX 0,15 mg/ml picături oftalmice, soluţie:

- Substanţa activă este azapentacen polisulfonat de sodiu. Fiecare ml soluţie conţine azapentacen polisulfonat de sodiu 0,15 mg.

- Celelalte componente sunt: acid boric, tetraborat de sodiu 10 H 2O, clorură de potasiu, phidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216), tiomersal, hidroxid de sodiu, acid clorhidric concentrat, apă purificată.

Precauții:

Atenţionări şi precauţii
- Înainte să utilizaţi Quinax, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
- Doar uz oftalmic
- Pacienţii trebuie sfătuiţi să îndepărteze lentilele de contact înainte de administrarea acestui medicament şi trebuie instruiţi să aştepte 10-15 minute după instilarea Quinax înainte de reaplicarea acestora
- În cazul apariţiei reacţiilor de hipersensibilitate administrarea produsului trebuie întreruptă.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ca şi în cazul administrării altor picături oftalmice, pot să apară înceţoşarea tranzitorie a vederii sau alte tulburări de vedere care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dacă după administrare apare înceţoşarea vederii, pacientul trebuie să aştepte până când vederea revine la normal înainte de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Quinax conţine parahidroxibenzoaţi şi tiomersal.
Excipienţii conţinuţi de Quinax (parahidroxibenzoaţi şi tiomersal) pot provoca reacţii alergice (posibil reacţii alergice întârziate la parahidroxibenzoaţi).

Reacții adverse ale QUINAX 0,15 mg/ml picături oftalmice, soluţie:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacţii adverse, cu frecvenţă necunoscută, au fost raportate în urma utilizării Quinax (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):

Reacţii la nivelul ochiului: durere oculară, iritaţie oculară, creşterea secreţiei lacrimale, roşeaţă oculară.

Acest medicament conţine tiomersal (conservant), un compus organomercuric care poate să provoace reacţii de hipersensibilitate. In cazul apariţiei reacţiilor de hipersensibilitate administrarea produsului trebuie întreruptă.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Supradozajul:

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Quinax împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Administrarea de QUINAX 0,15 mg/ml picături oftalmice, soluţie în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Quinax se prezintă sub formă de soluție limpede, de culoare roșu-purpuriu.

Ambalaj
Cutie cu un flacon din PEJD, de culoare albă, prevăzut cu picurător din PEJD, natur şi închis cu capac din PP, de culoare albă; flaconul conține 15 ml picături oftalmice, soluţie

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau flacon după Exp:. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A se păstra la temperaturi cel mult 28 zile de la prima deschidere a flaconului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu QUINAX 0,15 mg/ml picături oftalmice, soluţie(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul QUINAX 0,15 mg/ml picături oftalmice, soluţie vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!