Prospect RELIFEX, compr. film.
Substanța activă: nabumetonum
Producator: SmithKline Beecham
Clasa ATC: [M01AX]:
sistemul muscular-scheletic >>
preparate antiinflamatoare si antireumatice >>
antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene >>
alte antiinflamatoare/ antireumatice-nesteroidiene
Indicații RELIFEX, compr. film.:
Osteoartrite, artrita reumatoida si afectiuni similare ce necesita un tratament antiinflamator.Contraindicații:
Ulcer peptic activ, afectiuni hepatice severe (de exemplu ciroza hepatica), hipersensibilitate la nabumetona.Administrare RELIFEX, compr. film.:
Adulti: doza zilnica recomandata este de doua tablete (1 g) administrate intr-o singura priza, la culcare. In cazul simptomelor severe sau persistente, sau in cursul perioadelor de acutizare, se pot administra suplimentar una sau doua comprimate (500 mg-1 g) dimineata. La pacientii care au urmat un tratament cu Relifex timp de peste trei ani, s-a observat un beneficiu clinic constant. Varstnici: Ca si in cazul multor altor medicamente, nivelul sanguin poate fi crescut la varstnici. Doza zilnica recomandata de 1 g nu trebuie depasita la aceasta grupa de varsta, iar in anumite cazuri 500 mg/zi pot da rezultate satisfacatoare. Copii: Nu exista date clinice care sa recomande administrarea Relifex la copii. Comprimatele de Relifex trebuie inghitite intregi, fara a fi mestecate. Administrarea la pacienti cu afectiuni renale: Urina reprezinta principala cale de excretie a metabolitilor Relifex. La pacientii cu alterari ale functiei renale (clearance creatinina < 30 ml/min) trebuie luata in considerare reducerea dozei. Monitorizarea regulata in cursul terapiei cu Relifex a pacientilor cu afectiuni renale constituie o regula de buna practica clinica.Precauții:
In ciuda relativei sigurante gastrointestinale si renale legate de administrarea nabumetonei, trebuie manifestata prudenta in administrarea produsului in urmatoarele situatii: ulcer peptic gastrointestinal superior activ sau in antecedente; insuficienta renala severa (clearance creatinina 30 ml/min): atat inaintea initierii terapiei, cat si la cateva saptamani, trebuie efectuate examene de laborator. In functie de necesitati, se recomanda teste suplimentare; daca se constata agravarea afectiunii, terapia trebuie intrerupta; astm bronsic, urticarie sau alte reactii de tip alergic induse de aspirina sau alte AINS; retentie de lichide, hipertensiune arteriala si/sau insuficienta cardiaca.Utilizarea in timpul sarcinii si alaptarii: Administrarea in cursul sarcinii sau alaptarii se va limita la situatiile in care beneficiile la mama justifica potentialele riscuri asupra fatului sau copilului alaptat.
Reacții adverse ale RELIFEX, compr. film.:
Gastrointestinale: ulcer gastric, hemoragii gastro-intestinale. Dermatologice: eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliza toxica epidermica, fotosensibilitate. Generale: anafilaxie, reactii anafilactoide, angioedem. Altele: trombocitopenie, stare de confuzie.Medicamente cu indicații asemănătoare cu RELIFEX, compr. film.(din aceeași clasă):
- Aponil 100 mg, comprimate
- Artromed 200 mg, comprimate filmate
- Aulin 100 mg comprimate
- Aulin 100 mg granule pentru suspensie orală
- BRASAN, compr. film.
- Cartiflex 625 mg capsule
- Cartilasin 500 mg, comprimate
- Coxtral 100 mg, compr.
- Coxtral 100 mg, comprimate
- Coxtral, comprimate
- DONA 1500 mg pulbere pentru soluţie orală
- Dona 1500mg/pl pulb.sol.orala
- Gatmyn 1500 mg pulbere pentru soluţie orală
- KETOROL, fiole
- KETRODOL, sol. inj.
- Lemesil, tablete
- NIFLURIL, supoz.
- NIFLURIL, supozitoare
- Nimelid 100 mg/plic granule pentru suspensie orală
- Nimesil, granule pentru suspensie orala
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul RELIFEX, compr. film. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!