Prospect Rosudapin 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg, 15 mg/5 mg, 15 mg/10 mg, 20 mg/5 mg, 20 mg/10 mg comprim. film.

Substanța activă: combinații

Producator: Krka, d.d., Novo mesto / TAD Pharma GmbH

Clasa ATC: [C10BX]: >> >> >>

Rosudapin conţine două substanţe active – rosuvastatină şi amlodipină.

Indicații Rosudapin 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg, 15 mg/5 mg, 15 mg/10 mg, 20 mg/5 mg, 20 mg/10 mg comprim. film.:

Rosudapin este indicat la adulţi pentru tratamentul tensiunii arteriale mari şi, în acelaşi timp, a nivelelor crescute de colesterol, atunci când modificarea regimului alimentar şi intensificarea activităţii fizice nu sunt suficiente pentru corectarea valorilor colesterolului şi/sau pentru prevenţia evenimentelor cardiovasculare, dacă prezentaţi alţi factori de risc pentru apariţia unui infarct miocardic, accident vascular cerebral sau alte probleme de sănătate asemănătoare.

Rosudapin este indicat la pacienţi care deja iau rosuvastatină şi amlodipină la dozele prezente în combinaţia în doză fixă. În loc să luaţi comprimate individuale de rosuvastatină şi amlodipină, veţi primi un comprimat de Rosudapin, care conţine ambele substanţe active, la aceleaşi concentraţii.

În timpul tratamentului cu Rosudapin, trebuie să continuaţi regimul alimentar de scădere a colesterolului şi exerciţiile fizice.

Contraindicații:

Nu luaţi Rosudapin:
- dacă sunteţi alergic la rosuvastatină, amlodipină, la oricare medicament din clasa antagoniştilor de calciu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Dacă deveniţi gravidă în timpul tratamentului cu Rosudapin, întrerupeţi imediat tratamentul şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Femeile trebuie să evite sarcina în timpul tratamentului cu Rosudapin, prin utilizarea unor metode adecvate de contracepţie.
- dacă aveţi o afecţiune a ficatului.
- dacă aveţi probleme grave la rinichi.
- dacă aveţi dureri repetate, inexplicabile la nivelul muşchilor.
- dacă luaţi un medicament numit ciclosporină (utilizat, de exemplu, după un transplant de organ).
- dacă aveţi o tensiune arterială foarte mică (hipotensiune arterială severă).
- dacă aveţi valva arterei aorte îngustată (stenoză aortică) sau inima nu poate distribui suficient sânge în organism (şoc cardiogen).
- dacă aveţi o insuficienţă a inimii după un infarct miocardic.

Administrare Rosudapin 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg, 15 mg/5 mg, 15 mg/10 mg, 20 mg/5 mg, 20 mg/10 mg comprim. film.:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de un comprimat pe zi.

Acest medicament poate fi administrat înaintea sau după alimente şi băuturi. Trebuie să vă luaţi medicamentul în aceeaşi perioadă a zilei, în fiecare zi, cu apă. Nu luaţi Rosudapin cu suc de grepfrut.

Utilizarea la copii şi adolescenţi
Rosudapin nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.

Verificări periodice ale valorilor colesterolului
Este important să vă adresaţi medicului dumneavoastră pentru controale periodice ale valorilor colesterolului în sânge, pentru a vă asigura că nivelul colesterolului din sângele dumneavoastră a atins şi se menţine la nivelul corect.
Medicul dumneavoastră poate decide să crească doza, astfel încât să luaţi cantitatea de Rosudapin care este adecvată pentru dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult Rosudapin decât trebuie
Adresaţi-vă medicul dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. Dacă luaţi prea multe comprimate, tensiunea dumneavoastră arterială poate scădea prea mult. Puteţi avea ameţeli, confuzie, leşin sau slăbiciune. Dacă scăderea tensiunii arteriale este severă, poate apărea şocul. Pielea dumneavoastră devine rece şi umedă, iar dumneavoastră vă puteţi pierde conştienţa. Dacă vă adresaţi unui spital sau faceţi tratament pentru altă afecţiune, spuneţi personalului medical că luaţi Rosudapin.

Dacă uitaţi să luaţi Rosudapin
Nu vă faceţi probleme. Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, luaţi următoarea doză conform recomandărilor. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Rosudapin
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să luaţi medicamentul. Dacă întrerupeţi administrarea Rosudapin, nivelul colesterolului în sânge poate creşte din nou. Dacă nu mai utilizaţi medicament conform recomandărilor, afecţiunea dumneavoastră poate reveni.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Rosudapin 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg, 15 mg/5 mg, 15 mg/10 mg, 20 mg/5 mg, 20 mg/10 mg comprim. film.:

- Substanţele active sunt rosuvastatină (sub formă de rosuvastatină calcică) şi amlodipină (sub formă de besilat de amlodipină).
10 mg/5 mg: Fiecare comprimat filmat conţine rosuvastatină 10 mg (sub formă de rosuvastatină calcică) şi amlodipină 5 mg (sub formă de besilat de amlodipină).
10 mg/10 mg: Fiecare comprimat filmat conţine rosuvastatină 10 mg (sub formă de rosuvastatină calcică) şi amlodipină 10 mg (sub formă de besilat de amlodipină).
15 mg/5 mg: Fiecare comprimat filmat conţine rosuvastatină 15 mg (sub formă de rosuvastatină calcică) şi amlodipină 5 mg (sub formă de besilat de amlodipină).
15 mg/10 mg: Fiecare comprimat filmat conţine rosuvastatină 15 mg (sub formă de rosuvastatină calcică) şi amlodipină 10 mg (sub formă de besilat de amlodipină).
20 mg/5 mg: Fiecare comprimat filmat conţine rosuvastatină 20 mg (sub formă de rosuvastatină calcică) şi amlodipină 5 mg (sub formă de besilat de amlodipină).
20 mg/10 mg: Fiecare comprimat filmat conţine rosuvastatină 20 mg (sub formă de rosuvastatină calcică) şi amlodipină 10 mg (sub formă de besilat de amlodipină).

- Celelalte ingrediente sunt: celuloză microcristalină tip 200, lactoză anhidră, crospovidonă tip A, dioxid de siliciu coloidal anhidru şi stearat de magneziu în nucleul comprimatului şi
10 mg/5 mg: alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc, oxid galben de fer (E172) în film.
10 mg/10 mg: alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc, oxid galben de fer (E172), oxid roşu de fer (E172) în film.
15 mg/5 mg : alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc, oxid galben de fer (E172), oxid roşu de fer (E172), oxid negru de fer (E172) în film.
15 mg/10 mg: alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc, oxid galben de fer (E172), oxid roşu de fer (E172), oxid negru de fer (E172) în film.
20 mg/5 mg: alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc, oxid galben de fer (E172) în film.
20 mg/10 mg: alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc în film.

Precauții:

Înainte să luaţi Rosudapin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
- Dacă aveţi probleme cu rinichii.
- Dacă aveţi probleme cu ficatul.
- Dacă aţi avut dureri repetate şi inexplicabile la nivelul muşchilor, un istoric personal sau familial de probleme musculare, sau aţi avut anterior probleme la nivelul muşchilor, apărute după administrarea unor medicamente care reduc nivelul colesterolului în sânge. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi dureri immediately dacă aveţi inexplicabile la nivelul muşchilor, în special dacă nu vă simţiţi bine sau aveţi febră. De asemenea, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi o slăbiciune constantă a muşchilor.
- Dacă consumaţi regulat cantităţi mari de alcool etilic.
- Dacă ştiţi că glanda dumneavoastră tiroidă nu funcţionează adecvat.
- Dacă luaţi alte medicamente, numite fibraţi, pentru scăderea nivelelor de colesterol din sânge. Vă rugă citiţi cu atenţie acest prospect, chiar dacă aţi mai luat înainte şi alte medicamente pentru scăderea nivelelor de colesterol din sânge.
- Dacă luaţi medicamente utilizate în tratamentul infecţiei HIV, de exemplu, ritonavir şi lopinavir şi/sau atazanavir, vă rugăm consultaţi paragraful Rosudapin împreună cu alte medicamente.
- Dacă luaţi antibiotice care conţin acid fusidic, vă rugăm consultaţi paragraful Rosudapin împreună cu alte medicamente.
- Dacă aveţi insuficienţă respiratorie severă.
- Dacă aţi avut recent un infarct miocardic.
- Dacă aveţi insuficienţă a inimii.
- Dacă aveţi tensiunea arterială foarte mare (criză hipertensivă).
- Dacă sunteţi vârstnic.
- Dacă sunteţi de origine asiatică – adică japonez, chinez, filipinez, vietnamez, corean sau indian. Medicul dumneavoastră trebuie să ştie acest lucru, pentru a putea recomanda doza adecvată de Rosudapin pentru dumneavoastră.

La un număr mic de persoane, statinele pot afecta ficatul. Acest lucru este determinat printr-un test simplu, care identifică valorile crescute ale enzimelor ficatului în sânge. Din acest motiv, medicul dumneavoastră va recomanda, de obicei, acest test de sânge (test al funcţiei ficatului) înaintea şi în timpul tratamentului cu Rosudapin.

În timpul tratamentului, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenţie dacă aveţi diabet zaharat sau prezentaţi riscul de a dezvolta diabet zaharat, în cazul în care aveţi valori crescute ale zahărului şi grăsimilou în sânge, dacă sunteţi supraponderal, şi aveţi valori mari ale tensiunii arteriale.

Copii şi adolescenţi
Rosudapin nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Rosudapin poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce sau a utiliza utilaje. Unele persoane prezintă ameţeli în timpul tratamentului cu Rosudapin. Dacă aveţi o stare de rău, ameţeli sau oboseală, sau apare o durere de cap, nu conduceţi maşini şi nu utilizaţi utilaje şi contactaţi imediat medicul dumneavoastră.

Rosudapin conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele glucide, întrebaţi medicul înainte de a utiliza acest medicament.

Reacții adverse ale Rosudapin 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg, 15 mg/5 mg, 15 mg/10 mg, 20 mg/5 mg, 20 mg/10 mg comprim. film.:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse foarte rare şi severe, după administrarea acestui medicament.
- Respiraţie şuierătoare bruscă, dureri în piept, scurtarea respiraţiei sau dificultăţi în respiraţie
- Umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor
- Umflarea limbii şi a gâtului, care determină mari dificultăţi de respiraţie şi/sau înghiţire
- Reacţii severe ale pielii, inclusiv erupţii trecătoare pe piele, urticarie, înroşire generalizată a pielii, mâncărimi severe, vezicule, umflarea şi decojirea pielii, inflamarea mucoaselor (sindrom Stevens Johnson) sau alte reacţii alergice
- Infarct miocardic, bătăi anormale ale inimii
- Inflamarea pancreasului, care pot determina dureri severe de spate sau abdominale, însoţite de stare foarte rea.

De asemenea, întrerupeţi administrarea Rosudapin şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, dacă aveţi orice dureri la nivelul muşchilor, care durează mai mult decât v-aţi aştepta. Similar altor statine, un număr foarte mic de persoane au avut efecte adverse la nivelul muşchilor, care rareori s-au transformat în distrugeri musculare (rabdomioliză) care au pus viaţa în pericol.

Au fost raportate următoarele reacţii adverse frecvente. Dacă oricare dintre aceste reacţii adverse vă fac probleme sau dacă durează peste o săptămână, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

ROSUVASTATINĂ

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Dureri de cap
- Dureri de stomac
- Constipaţie
- Senzaţie de rău
- Dureri musculare
- Senzaţie de slăbiciune
- Ameţeli
- O creştere uşoară a cantităţii de proteine în urină - de obicei urina revine la normal, fără să fie nevoie să întrerupeţi administrarea Rosudapin.
- Diabet zaharat. Acest lucru este mai probabil dacă aveţi nivele ridicate de grasimi şi zahăr în sânge, sunteţi supraponderali şi aveţi tensiune arterială mare. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza în timp ce luaţi acest medicament.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi sau alte reacţii pe piele.
- O creştere a cantităţii de proteine în urină - de obicei urina revine la normal, fără să fie nevoie să întrerupeţi administrarea Rosudapin (numai la doze de 520 mg).

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Reacţie alergică severă - semnele includ umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului, dificultăţi la înghiţire şi respiraţie, o mâncărime severă a pielii (cu umflături). Dacă consideraţi că aveţi o reacţie alergică, întrerupeţi administrarea Rosudapin şi cereţi imediat ajutor medical.
- Leziuni musculare la adulţi - ca măsură de precauţie, întrerupeţi administrarea Rosudapin şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveti orice dureri neobişnuite în muşchi, care durează mai mult decât v-aţi aştepta.
- O durere de stomac severe (inflamarea pancreasului).
- Creşterea nivelului enzimelor ficatului în sânge.
- Reducerea numărului de plachete sanguine, ceea ce creşte riscul de sângerare sau vânătăi (trombocitopenie).

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- Icter (îngălbenirea ochilor si a pielii)
- Hepatită (inflamarea ficatului)
- Urme de sânge în urină
- Afectarea nervilor mâinilor şi picioarelor (de exemplu, amorţeală)
- Dureri ale articulaţiilor
- Pierderi ale memoriei
- Ginecomastie (creşterea sânilor la bărbaţi).

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Diaree (scaune moi)
- Sindromul Stevens-Johnson (afecţiune gravă cu vezicule ale pielii, gurii, ochilor şi organele genitale)
- Tuse
- Scurtarea respiraţiei
- Edem (umflături)
- Tulburări ale somnului, inclusiv insomnie şi coşmaruri
- Dificultăţi sexuale
- Depresie
- Probleme de respiraţie, inclusiv tuse persistentă şi/sau scurtarea respiraţiei sau febră
- Leziuni ale tendoanelor
- Slabiciune musculară, care este constantă.

AMLODIPINĂ

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Dureri de cap, ameţeală, somnolenţă (în special la începutul tratamentului)
- Palpitaţii (conştientizare a bătăilor inimii), înroşirea feţei
- Durere abdominală, senzaţie de rău (greaţă)
- Umflarea gleznelor (edem), oboseală

Alte reacţii adverse raportate sunt incluse în lista următoare. Dacă oricare dintre acestea devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Modificări ale dispoziţiei, anxietate, depresie, insomnie
- Tremurături, tulburări ale gustului, leşin, slăbiciune
- Amorţeli sau furnicături la nivelul membrelor; pierderea senzaţiei de durere
- Tulburări ale vederii, vedere dublă, zgomote în urechi
- Tensiunea arterială mică
- Stranut/secreţie nazală cauzate de inflamarea mucoasei nazale (rinită)
- Tulburări ale tranzitului intestinal, diaree, constipaţie, indigestie, uscăciunea gurii, vărsături (stare de rău)
- Căderea părului, transpiraţie crescută, mâncărimi ale pielii, pete roşii pe piele, modificări ale culorii pielii
- Tulburare a urinării, urinare crescută pe timp de noapte, creşterea numărului de urinări
- Incapacitatea de a obţine o erecţie; disconfort sau mărire a sânilor la bărbaţi
- Slăbiciune, durere, senzaţie de rău
- Durere la nivelul articulaţiilor sau muşchilor, crampe musculare, dureri de spate
- Creştere sau descreştere în greutate.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Confuzie.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- Scăderea numărului de celule albe din sange, scăderea numărului trombocitelor, care poate duce la apariţia neobişnuită a vânătăilor sau sângerării (deteriorarea celulelor roşii din sânge)
- Exces de zahăr în sânge (hiperglicemie)
- O tulburare a nervilor care poate provoca slăbiciune, furnicături sau amorţeli
- Tuse, umflarea gingiilor
- Balonare abdominală (gastrită)
- Funcţie hepatică anormală, inflamarea ficatului (hepatită), îngălbenirea pielii (icter), creştere a nivelului enzimelor ficatului în sânge, care ar putea avea un efect asupra unor teste medicale
- Creşterea tensiunii musculare
- Inflamarea vaselor de sânge, însoţită deseori de o erupţie trecătoare pe piele
- Sensibilitate la lumina
- Tulburari asociate cu rigiditate, tremurături şi/sau mişcare.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Rosudapin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sa farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Rosudapin poate afecta sau poate fi afectat de alte medicamente, cum sunt:
- ciclosporină (utilizat de exemplu, după un transplant de organ),
- warfarină sau clopidogrel (sau orice alte medicament utilizat pentru subţierea sângelui),
- fibraţi (cum sunt gemfibrozil, fenofibrat) sau orice alt medicament utilizat pentru scăderea nivelelor colesterolului în sânge (cum este ezetimibul),
- remedii pentru indigestie (utilizate pentru neutralizarea acidului din stomac),
- contraceptive orale,
- terapie de înlocuire hormonală,
- ritonavir cu lopinavir şi/sau atazanavir, indinavir, nelfinavir (utilizate impotriva infecţiei HIV – citiţi punctul Atenţionări şi precauţii).
- ketoconazol, itraconazol (medicamente anti-fungice)
- rifampicină, eritromicină, claritromicină (antibiotice), acid fusidic (un antibiotic – citiţi punctul Atenţionări şi precauţii)
- Hypericum perforatum (sunătoare)
- verapamil, diltiazem (medicamente pentru inimă)
- dantrolen (medicament administrat intravenos, pentru tulburări severe ale temperaturii corpului)
- simvastatină (utilizată pentru scăderea nivelelor colesterolului în sânge).

Rosudapin poate scădea suplimentar tensiunea arterială, dacă luaţi deja şi alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari.

Rosudapin împreună cu alimente şi băuturi
Puteţi lua Rosudapin cu sau fără alimente.

Persoanele care iau Rosudapin nu trebuie să consume grepfrut sau suc de grepfrut, deoarece acestea pot determina creşterea valorilor din sânge a substanţei active amlodipină, ceea ce poate cauza accentuarea imprevizibilă a efectului Rosudapin de scădere a tensiunii arteriale .

Administrarea de Rosudapin 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg, 15 mg/5 mg, 15 mg/10 mg, 20 mg/5 mg, 20 mg/10 mg comprim. film. în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Femeile trebuie să evite sarcina în timpul tratamentului cu Rosudapin, prin utilizarea unor metode adecvate de contracepţie.

Prezentare ambalaj:

10 mg/5 mg: comprimate filmate de culoare brun-gălbui, rotunde, uşor biconvexe, cu margini teşite, marcate cu ”10-5” pe una dintre feţe, cu diametrul de aproximativ 8,6 mm.
10 mg/10 mg: comprimate filmate de culoare roz deschis, rotunde, uşor biconvexe, cu margini teşite, marcate cu ”10-10” pe una dintre feţe, cu diametrul de aproximativ 11 mm.
15 mg/5 mg: comprimate filmate de culoare brun-roz pal, rotunde, uşor biconvexe, cu margini teşite, marcate cu ”15-5” pe una dintre feţe, cu diametrul de aproximativ 10 mm.
15 mg/10 mg: comprimate filmate de culoare roz închis, rotunde, uşor biconvexe, cu margini teşite, marcate cu ”15-10” pe una dintre feţe, cu diametrul de aproximativ 10 mm.
20 mg/5 mg: comprimate filmate de culoare galben deschis, rotunde, uşor biconvexe, cu margini teşite, marcate cu ”20-5” pe una dintre feţe, cu diametrul de aproximativ 11 mm.
20 mg/10 mg: comprimate filmate de culoare albă, rotunde, uşor biconvexe, cu margini teşite, marcate cu ”20-10” pe una dintre feţe, cu diametrul de aproximativ 11 mm.

Rosudapin este disponibil în blistere cu 10, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaje după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de temperatură pentru păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă combinații:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Rosudapin 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg, 15 mg/5 mg, 15 mg/10 mg, 20 mg/5 mg, 20 mg/10 mg comprim. film.(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Rosudapin 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg, 15 mg/5 mg, 15 mg/10 mg, 20 mg/5 mg, 20 mg/10 mg comprim. film. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!