Prospect Bimatoprost Pharmathen 0,1 mg/ml picături oftalmice

Substanța activă: bimatoprostum
Producator: Pharmathen S.A., Grecia
Clasa ATC: [S01EE]: >> >> >>
Bimatoprost Pharmathen este un medicament împotriva glaucomului. Acesta face parte dintr-o grupă de medicamente numite prostamide.

Indicații Bimatoprost Pharmathen 0,1 mg/ml picături oftalmice:

Bimatoprost este indicat pentru reducerea presiunii intraoculare crescute în glaucomul cronic cu unghi deschis şi a hipertensiunii oculare la adulţi (ca monoterapie sau ca tratament adjuvantă la betablocante).

Contraindicații:

Nu utilizaţi Bimatoprost Pharmathen:
- dacă sunteţi alergic la bimatoprost sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- dacă aţi întrerupt utilizarea picăturilor de ochi în trecut din cauza unei reacţii adverse la conservantul clorură de benzalconiu.

Administrare Bimatoprost Pharmathen 0,1 mg/ml picături oftalmice:

Doza recomandată este de o picătură de Bimatoprost Pharmathen seara, o dată pe zi, în fiecare ochi care necesită tratament.

Dacă utilizaţi Bimatoprost Pharmathen împreună cu un alt medicament pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea Bimatoprost Pharmathen şi a celuilalt medicament.

Nu utilizaţi mai mult de o dată pe zi, deoarece poate fi redusă eficacitatea tratamentului.

Compoziție Bimatoprost Pharmathen 0,1 mg/ml picături oftalmice:

- Substanţa activă este bimatoprost. Un ml soluţie conţine bimatoprost 0,1 mg.

- Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu (conservant), clorură de sodiu, fosfat disodic heptahidrat, acid citric monohidrat şi apă pentru preparate injectabile. Cantităţi mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu (concentrat) pot fi adăugate pentru a menţine aciditatea (valorile pH-ului) la valori normale.

Precauții:

Înainte să utilizaţi Bimatoprost Pharmathen, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi orice probleme respiratorii
- dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii
- dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală pentru cataractă în trecut
- dacă aveţi ochii uscaţi
- dacă aveţi sau aţi avut orice probleme la nivelul corneei (partea transparentă din faţa ochiului)
- dacă purtaţi lentile de contact
- aveţi sau aţi avut tensiune arterială mică sau bătăi lente ale inimii
- aţi avut o infecţie virală sau inflamaţie a ochiului.

Bimatoprost Pharmathen poate determina închiderea la culoare şi creşterea genelor dumneavoastră şi, de asemenea, închiderea la culoare a pielii din jurul pleoapelor. Şi culoarea irisului dumneavoastră se poate închide în timp. Aceste modificări pot fi permanente. Modificarea poate fi mai vizibilă dacă trataţi doar un singur ochi.

Copii şi adolescenţi
Bimatoprost Pharmathen nu a fost testat la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani şi, prin urmare, nu trebuie utilizat de către pacienţii cu vârsta sub 18 ani.

Reacții adverse ale Bimatoprost Pharmathen 0,1 mg/ml picături oftalmice:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
Afectarea ochiului
• Înroşire uşoară (până la 29% din persoane)

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Afectarea ochiului
• Mici rupturi pe suprafaţa ochiului, cu sau fără inflamare
• Iritaţie
• Mâncărime la nivelul ochilor
• Gene mai lungi
• Iritaţie la punerea picăturii în ochi
• Durere la nivelul ochiului

Afectarea pielii
• Pleoape roşii şi cu senzaţie de mâncărime
• Culoare mai închisă a pielii din jurul ochiului
• Creştere a părului în jurul ochiului

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Afectarea ochiului
• Iris mai închis la culoare
• Ochi obosiţi
• Umflare a suprafeţei ochiului
• Vedere înceţoşată
• Pierdere a genelor

Afectarea pielii
• Piele uscată
• Formare de cruste pe marginea pleoapei
• Umflare a pleoapei
• Mâncărime

Afectarea corpului
• Durere de cap
• Greaţă

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Afectare a corpului
• Astm bronşic
• Agravare a astmului bronşic
• Agravare a bolii pulmonare denumită boala pulmonară obstructivă cronică
• Respiraţie dificilă

În plus faţă de reacţiile adverse ale Bimagan 0,1 mg/ml, următoarele reacţii adverse au fost observate la utilizarea altui medicament care conţine o concentraţie mai mare de bimatoprost (0,3 mg/ml):

• Ameţeli
• Arsuri la nivelul ochilor
• Reacţie alergică la nivelul ochiului
• Pleoape inflamate
• Dificultate de a vedea clar
• Înrăutăţire a vederii
• Umflare a stratului transparent care acoperă ochiul
• Senzaţie că aveţi ceva în ochi
• Uscăciune a ochilor
• Sensibilitate la lumină
• Lăcrimare
• Ochi lipicioşi
• Gene mai închise la culoare
• Sângerare la nivelul retinei
• Inflamaţie la nivelul ochiului
• Edem macular chistoid (umflare a retinei în interiorul ochiului care duce la înrăutăţirea vederii)
• Spasm al pleoapei
• Micşorare a pleoapei, îndepărtare a acestora de suprafaţa ochiului
• Ochii par înfundaţi
• Înroşire a pielii din jurul ochiului
• Creştere a tensiunii arteriale
• Slăbiciune
• Creştere a rezultatelor testelor de sânge care indică modul de funcţionare a ficatului

Alte reacţii adverse raportate la picăturile de ochi care conţin fosfat În cazuri foarte rare, unii pacienţi cu o deteriorare severă a stratului transparent din faţa ochiului (cornee) au dezvoltat zone opace pe cornee din cauza acumulării de calciu în timpul tratamentului.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Administrarea de Bimatoprost Pharmathen 0,1 mg/ml picături oftalmice în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Bimatoprost Pharmathen poate ajunge în laptele matern, de aceea nu trebuie să alăptaţi în timp ce utilizaţi Bimatoprost Pharmathen.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu 1 flac. PEJD cu picurator din PEID x 3 ml pic. oft., sol.

Condiții de păstrare:

Valabilitate: 30 luni-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-4 saptamani
Alte medicamente cu substanța activă bimatoprostum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Bimatoprost Pharmathen 0,1 mg/ml picături oftalmice(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Bimatoprost Pharmathen 0,1 mg/ml picături oftalmice vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.