Prospect Bimatoprost Sandoz, 0,3 mg/ml, picături oftalmice, soluție

Substanța activă: bimatoprostum
Clasa ATC: [S01EE]: >> >> >>
Bimatoprost Sandoz este un preparat antiglaucomatos. Acesta face parte dintr-o grupă de medicamente numite prostamide.

Indicații Bimatoprost Sandoz, 0,3 mg/ml, picături oftalmice, soluție:

Bimatoprost Sandoz este indicat pentru reducerea presiunii intraoculare crescute în glaucomul cronic cu unghi deschis şi a hipertensiunii oculare la adulţi (ca monoterapie sau ca tratament adjuvantă la betablocante).

Contraindicații:

Nu utilizaţi Bimatoprost Sandoz 0,3 mg/ml:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la bimatoprost sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- dacă aţi fost nevoit să întrerupeți utilizarea picăturilor de ochi în trecut din cauza unei reacţii adverse la conservantul clorură de benzalconiu.

Administrare Bimatoprost Sandoz, 0,3 mg/ml, picături oftalmice, soluție:

Doza recomandată este de o picătură în ochiul afectat o dată pe zi, seara. Produsul trebuie administrat nu mai mult de o dată pe zi, deoarece o administrare mai frecventă poate diminua efectul de scădere a presiunii intraoculare.

Copii:
Siguranța și eficacitatea la copii cu vârsta cuprinsă între 0-18 ani cu bimatoprost nu a fost încă stabilită.

Insuficiență hepatică și renală
Bimatoprost nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală moderată sau severă și, prin urmare, se recomandă prudență în cazul în care este utilizat la acești pacienți.

Dacă utilizaţi Bimatoprost Sandoz împreună cu un alt medicament pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea Bimatoprost Sandoz şi a celuilalt medicament.

Compoziție Bimatoprost Sandoz, 0,3 mg/ml, picături oftalmice, soluție:

- Substanţa activă este bimatoprost. Un ml soluţie conţine bimatoprost 0,3 mg. O picătură conţine bimatoprost aproximativ 7,5 micrograme.
- Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu (conservant), acid citric monohidrat, fosfat disodic heptahidrat, clorură de sodiu şi apă purificată, hidroxid de sodiu sau acid clorhidric.

Precauții:

Înainte să utilizaţi Bimatoprost Sandoz 0,3 mg/ml, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, dacă:
- Aveţi orice probleme respiratorii.
- Aveţi probleme cu ficatul sau rinichii.
- Aţi avut o intervenţie chirurgicală pentru cataractă în trecut.
- Aveţi ochii uscaţi.
- Aveţi sau aţi avut orice probleme la nivelul corneei (partea din faţă, transparentă a ochiului).
- Purtaţi lentile de contact
- Prezentaţi sau aţi prezentat bătăi lente ale inimii sau tensiune arterială scăzută.
- Aţi avut o infecţie virală sau inflamaţie a ochiului.

Bimatoprost Sandoz poate determina închiderea la culoare şi creşterea genelor dumneavoastră şi de asemenea închiderea la culoare a pielii din jurul pleoapei. Şi culoarea irisului dumneavoastră se poate închide în timp. Aceste modificări pot fi permanente. Modificarea poate fi mai vizibilă dacă trataţi doar un singur ochi.

Copii şi adolescenţi
Bimatoprost Sandoz nu a fost testat la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani şi, prin urmare, nu trebuie utilizat de către pacienţii cu vârsta sub 18 ani.

Reacții adverse ale Bimatoprost Sandoz, 0,3 mg/ml, picături oftalmice, soluție:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

Afectarea ochiului
• Gene mai lungi (la până la 45% din persoane)
• Înroşire uşoară (până la 44% din persoane)
• Mâncărime (la până la 14% din persoane)

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

Afectarea ochiului
• Reacţie alergică la nivelul ochiului
• Ochi obosiţi
• Sensibilitate la lumină
• Culoare mai închisă a pielii din jurul ochiului
• Gene mai închise la culoare
• Durere
• Senzaţia că aveţi ceva în ochi
• Ochi lipicioşi
• Culoare mai închisă a irisului
• Dificultate de a vedea clar
• Iritaţie
• Senzaţie de arsură
• Pleoape inflamate, înroşite şi cu senzaţie de mâncărime
• Lăcrimare
• Uscăciune
• Înrăutăţire a vederii
• Vedere înceţoşată
• Umflare a stratului transparent care acoperă suprafaţa ochiului
• Mici rupturi pe suprafaţa ochiului, cu sau fără inflamare

Afectarea corpului:
• Dureri de cap
• Creştere a valorilor testelor de sânge care verifică funcţia ficatului
• Tensiune arterială mare

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

Afectarea ochiului
• Edem macular chistoid (umflare a retinei în interiorul ochiului ducând la înrăutăţirea vederii)
• Inflamare în interiorul ochiului
• Sângerare retiniană
• Pleoape umflate
• Spasm al pleoapei
• Îndepărtare a pleoapei de suprafaţa ochiului
• Înroşire a pielii din jurul ochiului

Afectarea corpului:
• Greaţă
• Ameţeli
• Slăbiciune
• Creştere a părului în jurul ochiului

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)

În cazuri foarte rare, unii pacienţi cu afectare severă a stratului transparent din faţa ochiului (cornea) au dezvoltat pete opace la nivelul corneei din cauza depozitelor de calciu din timpul tratamentului.

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută

Afectarea ochiului
• Ochii par înfundaţi

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Administrarea de Bimatoprost Sandoz, 0,3 mg/ml, picături oftalmice, soluție în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Bimatoprost Sandoz poate ajunge în laptele matern, de aceea nu trebuie să alăptaţi în timp ce utilizaţi Bimatoprost Sandoz.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului şi pe cutie după EXP:. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Trebuie să aruncaţi flaconul cel târziu la patru săptămâni după ce l-aţi deschis prima oară, chiar dacă au mai rămas câteva picături. Acest lucru va preveni infecţiile. Pentru a vă ajuta să vă amintiţi, notaţi data la care l-aţi deschis, în spaţiul de pe cutie.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă bimatoprostum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Bimatoprost Sandoz, 0,3 mg/ml, picături oftalmice, soluție(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Bimatoprost Sandoz, 0,3 mg/ml, picături oftalmice, soluție vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.