Prospect Sturiban 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie

Substanța activă: bimatoprostum
Producator: Actavis Group PTC ehf., Islanda
Clasa ATC: [S01EE]: >> >> >>
Sturiban este un medicament împotriva glaucomului. Acesta face parte dintr-o grupă de medicamente numite prostamide.

Indicații Sturiban 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie:

Picăturile pentru ochi Sturiban sunt utilizate pentru a reduce presiunea mare din interiorul ochiului. Acest medicament poate fi utilizat singur sau împreună cu alte picături numite beta-blocante care, de asemenea, reduc presiunea.

Ochiul dumneavoastră conţine un lichid apos şi limpede care hrăneşte interiorul ochiului. Lichidul se elimină constant din ochi şi un nou lichid se formează pentru a-l înlocui. Dacă lichidul nu se poate elimina suficient de repede, presiunea din interiorul ochiului creşte. Acest medicament acţionează prin creşterea cantităţii de lichid eliminat. Acest lucru reduce presiunea din interiorul ochiului. Dacă nu este redusă, această presiune mare poate duce la o boală numită glaucom şi poate în cele din urmă să vă deterioreze vederea.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Sturiban:
- dacă sunteţi alergic la bimatoprost sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- dacă aţi întrerupt utilizarea picăturilor de ochi în trecut din cauza unei reacţii adverse la conservantul clorură de benzalconiu.

Administrare Sturiban 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Sturiban trebuie administrat numai în ochi. Doza recomandată este de o picătură de Sturiban seara, o dată pe zi, în fiecare ochi care necesită tratament.

Dacă utilizaţi Sturiban împreună cu un alt medicament pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea Sturiban şi a celuilalt medicament.

Nu utilizaţi mai mult de o dată pe zi, deoarece poate fi redusă eficacitatea tratamentului.

Instrucțiuni de utilizare:
Nu trebuie să utilizați flaconul dacă observați că sigiliul sau vârful flaconului au fost deteriorate înainte de prima utilizare.

1. Spălaţi-vă pe mâini. Lăsaţi-vă capul pe spate şi priviţi spre tavan.
2. Trageţi uşor în jos de pleoapa inferioară până când se formează un mic pliu.
3. Întoarceţi flaconul cu vârful în jos şi strângeţi-l pentru a lăsa să cadă o picătură în fiecare ochi care necesită tratament.
4. Daţi drumul pleoapei inferioare şi ţineţi ochiul închis timp de 30 de secunde.

Ştergeţi orice exces care curge pe obraz. Dacă o picătură nu intră în ochi, încercaţi din nou.

Pentru a preveni infecţiile şi a evita rănirea ochilor, nu atingeţi cu vârful flaconului ochiul sau orice altceva. Puneţi capacul la loc şi închideţi bine flaconul după utilizare.

Dacă utilizaţi mai mult Sturiban decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult Sturiban decât trebuie, este improbabil să vă provoace vătămări grave. Puneți următoarea doză la ora obişnuită. Dacă sunteţi îngrijorat, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă uitaţi să utilizaţi Sturiban
Dacă uitaţi să utilizaţi Sturiban, administraţi o singură picătură imediat ce vă aduceţi aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Sturiban
Sturiban trebuie utilizat în fiecare zi pentru a avea o acţiune adecvată. Dacă încetaţi să utilizaţi Sturiban, presiunea din interiorul ochiului poate creşte, astfel încât este necesar să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe tratamentul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Sturiban 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie:

- Substanţa activă este bimatoprost. Un ml soluţie conţine bimatoprost 0,3 mg.

- Celelalte componente sunt: clorură de benzalconiu (conservant), clorură de sodiu, fosfat disodic heptahidrat, acid citric monohidrat şi apă pentru preparate injectabile. Cantităţi mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu (concentrat) pot fi adăugate pentru a menţine aciditatea (valorile pH-ului) la valori normale.

Precauții:

Înainte să utilizaţi Sturiban, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi orice probleme respiratorii
- dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii
- dacă aţi avut o intervenţie chirurgicală pentru cataractă în trecut
- dacă aveţi ochii uscaţi
- dacă aveţi sau aţi avut orice probleme la nivelul corneei (partea transparentă din faţa ochiului)
- dacă purtaţi lentile de contact (vezi „Sturiban conține clorură de benzalconiu”)
- aveţi sau aţi avut tensiune arterială mică sau bătăi lente ale inimii
- aţi avut o infecţie virală sau inflamaţie a ochiului.

Sturiban poate determina închiderea la culoare şi creşterea genelor dumneavoastră şi, de asemenea, închiderea la culoare a pielii din jurul pleoapelor. Şi culoarea irisului dumneavoastră se poate închide în timp. Aceste modificări pot fi permanente. Modificarea poate fi mai vizibilă dacă trataţi doar un singur ochi.

Copii şi adolescenţi
Sturiban nu a fost testat la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani şi, prin urmare, nu trebuie utilizat de către pacienţii cu vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vederea dumneavoastră poate deveni înceţoşată pe o perioadă scurtă de timp imediat după utilizarea Sturiban. Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje până când vederea nu redevine clară.

Informaţii importante privind unele componente ale Sturiban
Nu utilizaţi picăturile atunci când purtaţi lentile de contact. Aşteptaţi 15 minute după utilizarea picăturilor înainte de a vă pune din nou lentilele de contact. Un conservant din Sturiban numit clorură de benzalconiu poate provoca iritaţie la nivelul ochilor şi poate decolora lentilele de contact moi.

Reacții adverse ale Sturiban 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
• Creștere a genelor (până la 45% din persoane)
• Înroşire uşoară (până la 29% din persoane)
• mâncărime (până la 14% din persoane)

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• O reacție alergică la nivelul ochilor
• Ochi obosiți
• Sensibilitate la lumină
• Închidere a culorii pielii din jurul ochilor
• Închidere a culorii genelor
• Durere
• Senzație de corp străin în ochi
• Ochi lipicioși
• Închidere a culorii irisului
• Dificultăți de vedere
• Iritație
• Senzație de arsură
• Inflamare, înroșire și mâncărimi la nivelul pleoapelor
• Lacrimație
• Uscăciune a ochilor
• Scădere a acuității vizuale
• Vedere în ceață
• Umflare a stratului transpatent care acoperă ochiul
• Mici leziuni pe suprafața ochilor (cu sau fără inflamație)
• Durere de cap
• Creștere a valorilor analizelor de sânge care evaluează funcția ficatului
• Tensiune arterială crescută

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
• edem macular cistoid (inflamație a retinei, care determină scăderea acuității vizuale)
• inflamație la nivelul ochiului
• sângerări la nivelul retinei
• umflare a pleoapelor
• spasme ale pleoapelor
• micșorare a pleoapelor (și depărtare de suprafața ochiului)
• înroșire a pielii din jurul ochilor
• greață
• amețeli
• slăbiciune
• creștere a părului din jurul ochilor

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvența lor nu poate fi estimată din datele disponibile)
• înfundare în orbite a ochilor
• Astm bronşic
• Agravare a astmului bronşic
• Agravare a bolii pulmonare denumită boala pulmonară obstructivă cronică
• scurtare a respirației

Alte reacţii adverse raportate la picăturile de ochi care conţin fosfat
În cazuri foarte rare, unii pacienţi cu o deteriorare severă a stratului transparent din faţa ochiului (cornee) au dezvoltat zone opace pe cornee din cauza acumulării de calciu în timpul tratamentului.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http:/www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Sturiban împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Administrarea de Sturiban 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sturiban poate ajunge în laptele matern, de aceea nu trebuie să alăptaţi în timp ce utilizaţi Sturiban.

Prezentare ambalaj:

Sturiban este o soluţie oftalmică incoloră, limpede, fără particule vizibile, disponibilă într-un ambalaj care conţine 1, 3 sau 6 flacoane cu capac cu filet. Capacul are un sigiliu sub formă de inel. Fiecare flacon conţine 3 mililitri de soluţie.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului şi pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Trebuie să aruncaţi flaconul cel târziu la patru săptămâni după ce l-aţi deschis prima oară, chiar dacă au mai rămas picături. Acest lucru va preveni infecţiile.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă bimatoprostum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Sturiban 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Sturiban 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.