Prospect Bimatoprost Polpharma 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie

Substanța activă: bimatoprostum
Producator: Rompharm Company Romania
Clasa ATC: [S01EE]: >> >> >>

Indicații Bimatoprost Polpharma 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie:

Bimatoprost Polpharma este un medicament antiglaucomatos. Acesta face parte dintr-o grupă de medicamente numite prostamide.

Bimatoprost Polpharma picături oftalmice este utilizat pentru a reduce presiunea mare din interiorul ochiului. Acest medicament poate fi utilizat singur sau împreună cu alte picături numite beta-blocante care, de asemenea, reduc presiunea.

Ochiul dumneavoastră conţine un lichid apos şi limpede care hrăneşte interiorul ochiului. Lichidul se elimină constant din ochi şi se formează un nou lichid pentru a-l înlocui. Dacă lichidul nu se poate elimina suficient de repede, presiunea din interiorul ochiului creşte. Acest medicament acţionează prin creşterea cantităţii de lichid eliminat.

Astfel se reduce presiunea din interiorul ochiului. Dacă presiunea mare nu este redusă, se poate ajunge la o boală numită glaucom şi poate eventual să vă tulbure vederea.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Bimatoprost Polpharma dacă sunteţi alergic la bimatoprost sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Administrare Bimatoprost Polpharma 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Bimatoprost Polpharma trebuie administrat numai în ochi. Doza recomandată este de o picătură de Bimatoprost seara, o dată pe zi, în fiecare ochi care necesită tratament.
Dacă utilizaţi Bimatoprost Polpharma împreună cu un alt medicament pentru ochi, aşteptaţi cel puţin 5 minute între administrarea Bimatoprost Polpharma şi a celuilalt medicament.
Nu utilizaţi mai mult de o dată pe zi, deoarece poate fi redusă eficacitatea tratamentului.
Instrucţiuni de utilizare:
1. Spălaţi-vă pe mâini. Lăsaţi-vă capul pe spate şi priviţi spre tavan.
2. Trageţi uşor în jos de pleoapa inferioară până când se formează un pliu mic.
3. Întoarceţi flaconul cu vârful în jos şi strângeţi-l pentru a lăsa să cadă o picătură în fiecare ochi care necesită tratament.
4. Daţi drumul pleoapei inferioare şi ţineţi ochiul închis timp de 30 de secunde.
Ştergeţi orice exces care curge pe obraz.

Dacă o picătură nu intră în ochi, încercaţi din nou.
Pentru a preveni infecţiile, nu atingeţi cu vârful flaconului ochiul sau orice altceva. Puneţi capacul la loc şi închideţi bine flaconul după utilizare.

Dacă utilizaţi mai mult Bimatoprost Polpharma decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Bimatoprost Polpharma, este improbabil să vă provoace vătămări grave. Puneţi doza următoare la ora obişnuită. Dacă sunteţi îngrijorat, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă uitaţi să utilizaţi Bimatoprost Polpharma
Dacă uitaţi să utilizaţi Bimatoprost Polpharma, administraţi o singură picătură imediat ce vă aduceţi aminte şi apoi urmaţi tratamentul obişnuit. Nu puneţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Bimatoprost Polpharma
Bimatoprost Polpharma trebuie utilizat în fiecare zi pentru a avea o acţiune corespunzătoare. Dacă încetaţi să utilizaţi Bimatoprost Polpharma, presiunea din interiorul ochiului poate creşte şi de aceea este necesar să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe acest tratament.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Bimatoprost Polpharma 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie:

- Substanţa activă este bimatoprost. Un ml soluţie conţine bimatoprost 0,3 mg.
- Celelalte componente sunt: fosfat disodic dodecahidrat, acid citric monohidrat, clorură de sodiu, clorură de benzalconiu (conservant) şi apă purificată. Cantităţi mici de acid clorhidric 1 M şi/sau hidroxid de sodiu pot fi adăugate pentru a menţine aciditatea (valorile pH-ului) la valori normale.

Precauții:

Înainte să utilizaţi Bimatoprost Polpharma, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Discutaţi cu medicul dumneavoastră, dacă:
• aveţi orice probleme respiratorii
• aveţi probleme cu ficatul sau rinichii
• aţi avut o intervenţie chirurgicală pentru cataractă în trecut
• aveţi ochii uscaţi
• aţi avut orice probleme la nivelul corneei (partea transparentă din faţă a ochiului);
• purtaţi lentile de contact
• aveţi sau aţi avut bătăi lente ale inimii sau tensiune arterială scăzută
• aţi avut o infecţie virală sau inflamaţie a ochiului.

Bimatoprost Polpharma poate determina închiderea culorii şi creşterea genelor dumneavoastră şi de asemenea închiderea la culoare a pielii din jurul pleoapei. Şi culoarea irisului dumneavoastră se poate închide în timp. Aceste modificări pot fi permanente. Modificarea poate fi mai vizibilă dacă trataţi doar un singur ochi.

Copii şi adolescenţi
Bimatoprost Polpharma nu a fost testat la copiii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani şi, prin urmare, Bimatoprost Polpharma nu trebuie utilizat de către pacienţii cu vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vederea dumneavoastră poate deveni înceţoşată pe o perioadă scurtă de timp imediat după utilizarea Bimatoprost Polpharma. Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje până când vederea nu vă redevine clară.

Bimatoprost Polpharma conţine clorurăde benzalconiu
Nu utilizaţi picăturile atunci când purtaţi lentile de contact. Aşteptaţi 15 minute după utilizarea picăturilor înainte de a vă pune din nou lentilele de contact. Conservantul numit clorură de benzalconiu poate provoca iritaţie la nivelul ochilor şi poate modifica culoarea lentilelor de contact moi.

Reacții adverse ale Bimatoprost Polpharma 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
Afectare a ochiului
• Gene mai lungi (la până la 45% din persoane)
• Înroşire uşoară (până la 44% din persoane)
• Mâncărime (la până la 14% din persoane)

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) Afectare a ochiului
• Reacţie alergică la nivelul ochiului
• Ochi obosiţi
• Sensibilitate la lumină
• Culoare mai închisă a pielii din jurul ochiului
• Gene mai închise la culoare
• Durere
• Senzaţie că aveţi ceva în ochi
• Ochi lipicioşi
• Culoare mai închisă a irisului
• Dificultate de a vedea clar
• Iritaţie
• Senzaţie de arsură
• Pleoape inflamate, înroşite şi cu senzaţie de mâncărime
• Lăcrimare
• Uscăciune
• Înrăutăţire a vederii
• Vedere înceţoşată
• Umflare a stratului transparent care acoperă suprafaţa ochiului
• Mici crăpături pe suprafaţa ochiului, cu sau fără inflamaţii

Afectare a corpului
• Dureri de cap
• Creştere a valorilor testelor de sânge care arată funcţionarea ficatului
• Tensiune arterială crescută

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) Afectare a ochiului
• Edem macular chistoid (umflare a retinei în interiorul ochiului ducând la înrăutăţirea vederii)
• Inflamare în interiorul ochiului
• Hemoragie retiniană
• Pleoape umflate
• Spasm al pleoapei
• Îndepărtare a pleoapei de suprafaţa ochiului
• Înroşire a pielii din jurul ochiului

Afectare a corpului
• Greaţă
• Ameţeli
• Slăbiciune
• Creştere a părului în jurul ochiului

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută Afectare a ochiului
• Ochii par înfundaţi.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Bimatoprost Polpharma împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Administrarea de Bimatoprost Polpharma 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Bimatoprost Polpharma poate ajunge în laptele matern şi de aceea nu trebuie să alăptaţi în timp ce utilizaţi acest medicament.

Prezentare ambalaj:

imatoprost Polpharma este o soluţie pentru picături oftalmice, incoloră, limpede, fără particule. Aceasta este distribuită într-o cutie de carton care conţine 1, 3 sau 6 flacoane din plastic. Fiecare flacon conţine 3 mililitri de soluţie.

Condiții de păstrare:

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului şi pe cutie după EXP:. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Trebuie să aruncaţi flaconul cel târziu la patru săptămâni după ce l-aţi deschis prima oară, chiar dacă au mai rămas câteva picături. Acest lucru va preveni infecţiile. Pentru a vă ajuta să vă amintiţi, notaţi data la care l-aţi deschis, în spaţiul de pe cutie prevăzut în acest scop.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă bimatoprostum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Bimatoprost Polpharma 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Bimatoprost Polpharma 0,3 mg/ml picături oftalmice, soluţie vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.