Prospect Carteol 2%-0,3ml monodoza solutie oftalmologica

Substanța activă: clorhidrat de carteolol

Producator: Sifi SpA Italia

Clasa ATC: [S01ED]: organe senzitive >> produse oftalmologice >> antiglaucomatoase si miotice >> agenti beta-blocanti

Categoria: Afectiuni oftalmologice

Grupa farmaceutică: antiglaucomatoase, blocante beta-adrenergice.

Indicații Carteol 2%-0,3ml monodoza solutie oftalmologica:

Hipertensiune intraoculara; glaucom cronic cu unghi deschis.

Contraindicații:

Carteol este contraindicat in caz de hipersensibilitate la carteolol sau la oricare dintre componentele produsului, la pacientii cu risc de astm bronsic si bronhospasm; la pacienti cu insuficienta cardiaca. Desi efectele sistemice ale beta-blocantelor topice se manifesta rareori, folosirea solutiei oftalmice de Carteol este contraindicata in toate situatiile clinice in care blocarea beta-adrenergica poate fi daunatoare:
* astm bronsic si bronhopneumopatii bronsice obstructive;
* insuficienta cardiaca decompensata;
* soc cardiogen;
* bloc atrio-ventricular de grad II sau III (fara pacemaker);
* angina pectorala vasospastica;
* boala sinusala;
* bradicardie marcata (frecventa < 50/min.);
* afectiuni vasospastice periferice;
* feocromocitom netratat;
* hipotensiune arteriala.

Administrare Carteol 2%-0,3ml monodoza solutie oftalmologica:

Se recomanda inceperea tratamentului cu o picatura de Carteol picaturi oftalmice, soluţie 1% de 2 ori pe zi. Daca nu se obţine efectul terapeutic dorit, se trece la Carteol 2%, cate o picatura de 2 ori pe zi.
Daca este necesar, Carteol se poate asocia cu alte medicamente utilizate in tratamentul glaucomului, cum sunt parasimpatomimetice, adrenalina sau inhibitori ai anhidrazei carbonice (topic sau sistemic).
In cazul inlocuirii altui blocant beta-adrenergic topic se recomanda doza echivalenta de Carteol.
In situaţia in care urmeaza sa inlocuiasca un alt medicament antiglaucomatos, Carteol se administreaza impreuna cu acesta, timp de o zi, dupa care celalalt medicament se intrerupe. Daca Carteol inlocuieste un tratament anterior cu mai multe antiglaucomatoase asociate, intreruperea administrarii acestora se face pe rand.
Deoarece normalizarea tensiunii intraoculare se realizeaza uneori dupa cateva saptamani,
evaluarea eficacitaţii tratamentului cu Carteol trebuie sa includa masurarea tensiunii intraoculare dupa 4 saptamani de la inceperea administrarii.
Flaconul trebuie sa fie intact inainte de utilizare. Acesta se deschide prin rasucirea si tragerea parţii superioare. Se utilizeaza din conţinutul flaconului imediat dupa deschiderea acestuia. Soluţia neutilizata se arunca.
Trebuie evitata atingerea varfului flaconului cu ochii sau orice suprafaţa.

Compoziție Carteol 2%-0,3ml monodoza solutie oftalmologica:

100 ml picaturi oftalmice, solutie contin clorhidrat de carteolol 2 g si excipienti: hidrogenofosfat de disodiu 12H2O, dihidrogenofosfat de sodiu H20, clorura de sodiu, apa purificata.

Precauții:

In timpul tratamentului cu Carteol nu se recomanda utilizarea lentilelor de contact, datorita riscului de intoleranta determinat de scaderea secretiei lacrimale.
Carteololul ca si alte beta-blocante este inclus in lista medicamentelor dopante la sportivi.

Atenționări:

Medicamentul trebuie utilizat cu prudenta la pacientii tratati cu blocante beta-adrenergice sistemice, precum si la cei cu diabet zaharat tratati cu insulina si antidiabetice orale, datorita posibilitatii mascarii simptomelor hipoglicemiei. De asemenea, se administreaza cu prudenta la hipertiroidieni. La pacientii cu glaucom cu unghi inchis, Carteol trebuie administrat in asociere cu miotice. In timpul tratamentului cu Carteol nu se recomanda utilizarea lentilelor de contact, datorita riscului de intoleranta determinat de scaderea secretiei lacrimale. In cazul tratamentului de lunga durata eficacitatea carteololului poate scadea progresiv. Carteololul ca si alte beta-blocante este inclus in lista medicamentelor considerate
dopante pentru sportivi.
Copii
Deoarece administrarea medicamentului nu a fost studiata la copii, nu se recomanda utilizarea la aceasta grupa de varsta.
Varstnici
Folosirea la varstnici impune prudenta.

Reacții adverse ale Carteol 2%-0,3ml monodoza solutie oftalmologica:

Ca si alte beta-blocante topice Carteol poate produce la unii pacienţi: diminuarea secreţiei lacrimale cu senzaţie de uscaciune la nivelul ochiului; iritaţie oculara cu senzaţie de arsura si inţepaturi la inceputul
tratamentului, eventual fenomene de conjunctivita, blefarita si cheratita; tulburari de vedere cu vedere inceţosata si reducerea acuitaţii vizuale nictemerale, diplopie, fotofobie, ptoza palpebrala, afectare a corneei foarte rar cu opacifierea acesteia. La pacienţii cu afakie (lipsa cristalinului) tratamentul de lunga durata cu Carteol provoaca rareori edem macular.
Efectele nedorite sistemice ca urmare a blocarii beta-adrenergice sunt foarte rare in condiţiile folosirii topice. Ocazional se pot produce bradicardie, dispnee, cefalee, senzaţie de oboseala, ameţeala, greaţa, insomnie, modificarea gustului, scaderea libidoului. Rareori au fost semnalate erupţii cutanate.

Supradozajul:

Nu au fost semnalate cazuri de supradozaj. Riscurile sistemice ale beta-blocantelor trebuie avute in
vedere si in condiţiile administrarii topice, desi substanţa activa se absoarbe in cantitaţi mici.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Poate sa apara hipotensiune sau/si bradicardie in cazul administrarii de Carteol concomitent cu blocante de calciu, cu produse care reduc catecolaminele, si blocante Î² adrenergice sistemice. Efectul deprimant cardiac al anestezicelor generale si al antiaritmicelor poate fi marit. Efectul medicamentelor antihipertensive si efectul bradicardizant al antihipertensivelor centrale (clonidina, metildopa, rezerpina) poate fi crescut. Hipoglicemia provocata de antidiabetice poate fi accentuata si prelungita (prin inhibarea mecanismelor de contrareglare si prin mascarea simptomelor vegetative).

Administrarea de Carteol 2%-0,3ml monodoza solutie oftalmologica în sarcină / alaptare:

Studiile experimentale efectuate la animale nu au evidentiat efecte teratogene. Totusi, Carteol trebuie administrat in timpul sarcinii sub supraveghere medicala si numai daca beneficiul justifica riscul potential. Blocantele beta-adrenergice se excreta in laptele matern. Se impune prudenta in cazul administrarii de carteolol femeilor care alapteaza.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu 30 flacoane din LPDE a 0,3 ml picaturi oftalmice, soluţie.

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se utiliza coţinutul flaconului imediat dupa deschiderea acestuia, se inlatura restul de soluţie neutilizata.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Alte medicamente cu substanța activă clorhidrat de carteolol:

Carteol 2% solutie oftalmologica

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Carteol 2%-0,3ml monodoza solutie oftalmologica(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Carteol 2%-0,3ml monodoza solutie oftalmologica vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!