Prospect CORINFAR RETARD, draj.

Substanța activă: nifedipinum

Producator: ASTA Medica - AWD

Clasa ATC: [C08CA]: sistem cardiovascular >> blocanti de calciu >> blocanti de calciu cu efecte preponderent vasculare >> dyhidropyridine derivati

Indicații CORINFAR RETARD, draj.:

Angina pectorala cronica stabila (angina de efort); angina vasospastica (angina Prinzmetal, angina instabila); hipertensiune esentiala.

Contraindicații:

ªoc cardiovascular; stenoza aortica severa; angina pectorala instabila; infarct miocardic acut (in intervalul primelor 4 sap-tamani); hipersensibilitate cunoscuta la nifedipin. Se recomanda prudenta in cazul hipotensiunii (hipotensiune severa cu valori sistolice sub 90 mm Hg) ca si in insuficienta cardiaca decompensata.

Administrare CORINFAR RETARD, draj.:

Dozarea se face individual in functie de severitatea bolii si de reactivitatea pacien-tului la medicament. In functie de tabloul clinic doza trebuie atinsa treptat, incepand cu doze initiale scazute. Pacientii cu insuficienta hepatica trebuie atent supravegheati; in cazul de fata poate fi nece-sara o reducere a dozei. Pacientii care prezinta concomitent afectiuni severe cerebro-vasculare trebuie tratati cu doze mai mici. Daca nu se prescrie altfel este valabila urmatoarea schema de tratament pentru persoanele adulte: Angina pectorala vasospastica si cronica stabila: Tratamentul se efectueaza cu o doza zilnica medie de 20 mg de 2 ori pe zi (de 2 ori pe zi cate un comprimat retard). In cazul in care sunt necesare doze mai mari, este posibila marirea treptata a dozei zilnice la maximum de 2 ori pe zi cate 40 mg (de 2 ori cate 2 comprimate retard). Doza zilnica maxima nu trebuie sa depaseasca 80 mg (4 com-primate retard). Hipertensiunea esentiala: Tratamentul se efectueaza cu cu o doza zilnica medie de 20 mg de 2 ori pe zi (de 2 ori cate un comprimat retard). In cazul in care este necesara o doza mai mare, cresterea dozei zilnice se va face treptat la maximum de 2 ori pe zi 40 mg (de 2 ori cate 2 comprimate retard). Doza maxima zilnica nu trebuie sa depaseasca 80 mg (4 comprimate retard). Corinfar retard se administreaza dupa mese, nemestecate, cu o cantitate de lichid. Administrarea concomitenta de alimente duce la o resobtie lenta a substantei active, dar nu redusa. Intervalul intre administrarea a doua doze de Corinfar retard trebuie sa fie de cel putin 4 ore. Intervalul recomandat intre 2 administrari este de 12 ore (dimineata si seara). Durata tratamentului este stabilita de medic. In cazul unui tratament cu doze mari si/sau de lunga durata tratamentul trebuie redus treptat pana la terminarea acestuia, din cauza posibilei aparitii a fenomenului de ?rebound?.

Compoziție CORINFAR RETARD, draj.:

Un comprimat retard contine ca substanta activa 20 mg nifedipin. Excipienti: Lactoza monohidrat. Stearat de magneziu. Poiletilenglicol 6000 (macrogol 6000). Polietilen-glicol 35000 (macrogol 35000). Talc. Amidon de cartof. Metilhidrixi-propilceluloza. Polividon K 25. Celuloza microcristalina. Oxid (IV) de titan (E171). Galben de chinoleina (E104).

Precauții:

Se recomanda o supraveghere atenta a pacientilor in cazul administrarii concomitente a nifedipinei si a beta-blocantilor, deoarece se poate ajunge la hipotensiune severa; ocazional s-a semnalat aparitia insuficientei cardiace. Nifedipin poate intarzia eliminarea digoxinei. Tratamentul concomitent cu ambele produse poate duce la cresterea nivelelor digoxinei si la potentarea actiunii si a reactilor adverse ale acesteia. Se recomanda o dozare prudenta in cazul unei insuficiente cardiace manifeste. Administrarea produsului Corinfar la pacientii aflati in dializa renala, cu hipertensiune maligna si insuficienta renala ireversibila cu hipovolemie se va face cu deosebita precautie, intrucat prin vasodilatatie se poate instala o hipotensiune severa. Pacientii cu functie hepatica redusa trebuie atent supravegheati; in acest caz poate fi necesara o reducere a dozei.

Sarcina si alaptare: Nifedipin nu se va administra pe toata perioada sarcinii deoarece studiile experimentale au pus in evidenta embrio-toxicitate (malformatii). Nu exista date privind acest aspect la om. Nifedipin este excretat in laptele matern. Nu exista experienta privind actiunea sa asupra sugarului, motiv pentru care se va intrerupe alaptarea daca in aceasta perioada se impune administrarea de nifedipin.
Recomandari privind participarea la traficul rutier si manuirea utilajelor: Tratamentul cu acest medicament necesita un control medical regulat. Aparitia reactiilor diferentiate individual pot modifica capacitatea de reactie in asa fel, incat sunt influentate capacitatea de participare la traficul rutier, manuirea unor utilaje de precizie sau lucrul neasiguarat. Acestea sunt valabile mai ales la inceputul tratamentului, la cresterea dozei ca si in asociere cu alcool.

Reacții adverse ale CORINFAR RETARD, draj.:

In primele saptamani de tratament se poate ajunge la poliurie. In cazul unei insuficiente renale se poate ajunge la o inrautatire temporara a functiei renale. La pacientii cu hipertensiune arteriala sau afectiuni coronariene, intreruperea brusca a nifedipinei poate declansa criza hipertensiva sau ischemie miocardica ("fenomenul de rebound"). Frecvent: Mai ales la inceputul tratamentului pot aparea frecvent, dar cu caracter tranzitoriu, cefalee, flush si senzatie de caldura (eritem, eritromelalgie). Ocazional: Mai ales la inceputul tratamentului pot aparea crize de angina pectorala, respectiv la pacientii cu angina pectorala se poate observa cresterea frecventei, duratei si gradului de severitate a crizelor. Ocazional, s-au semnalat obnubilare, palpitatii si tahicardie, o scadere a tensiunii arteriale sub valori normale (reactie hipotona), edeme ale membrelor inferioare pe baza unei vasodilatatii, ca si ameteala, fatigabilitate si parestezii. Rar: In timpul tratamentului se observa tulburari gastrointestinale : greturi, flatulenta si diaree. Au fost rareori observate reactii cutanate, ca ex.: prurit, urticarie, exantem, izolat dermatita exfoliativa. In cazul unui tratament de lunga durata la pacientii varstnici s-a semnalat ginecomastie, fenomen reversibil dupa intreruperea trata-mentului. Foarte rar: S-au descris modificari ale tabloului sanguin, ca ex.: anemie, leucopenie, trombocitopenie, purpura trombo-citopenica. In cazuri foarte rare s-a observat o crestere tranzitorie a glicemiei (hiperglicemie). De aceasta se va tine cont in mod deosebit la pacientii cu diabet zaharat. Izolat: S-a semnalat infarct miocardic. In special la doze mari pot aparea in cazuri izolate mialgii, tremor ca si o modificare minora, tranzitorie a perceptiei optice. In cazul unui tratament de lunga durata pot aparea modificari gingivale (hiper-plazia gingivala), fenomene reversibile dupa intreruperea tratamen-tului. Tulburari ale functiei hepatice au fost izolat semnalate (colestaza intrahepatica, cresterea transaminazelor), fenomene reversibile dupa intreruperea tratamentului si hepatita alergica.

Alte medicamente cu substanța activă nifedipinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu CORINFAR RETARD, draj.(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul CORINFAR RETARD, draj. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!