Prospect EPICOGEL suspensie orală

Substanța activă: combinații

Producator: E.I.P.I.CO MED S.R.L., România

Clasa ATC: [A02AF]: tractul digestiv si metabolism >> antiacide, antiulceroase, antiflatulente >> antiacide >> antiacide cu antiflatulente

Grupa farmacoterapeutică: Antiacide cu antiflatulente

Indicații EPICOGEL suspensie orală:

Tratamentul simptomatic al gastralgiei şi flatulenţei.

Contraindicații:

Datorită conţinutului în magneziu, Epicogel este contraindicat la bolnavii cu insuficienţă renală severă.

Administrare EPICOGEL suspensie orală:

Doza uzuală este de 1-3 măsuri dozatoare (5-15ml) suspensie orală în timpul durerii.
A se agita înainte de fiecare utilizare.

Compoziție EPICOGEL suspensie orală:

100 ml suspensie orală conţin hidroxid de aluminiu gel uscat 8,1 g, hidroxid de magneziu 2 g, simeticonă 2,5 g şi excipienţi: acid citric anhidru, acid clorhidric, peroxid de hidrogen, ulei de mentă, manitol, p-hidroxibenzoat de metil sodic, p-hidroxibenzoat de propil, zaharină sodică, sorbitol soluţie 70%, apă purificată.

Precauții:

La bolnavii cu insuficienţă renală şi la cei dializaţi cronic este necesară prudenţă din cauza posibilităţii acumulării de aluminiu cu riscuri toxice.

Atenționări:

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Epicogel nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale EPICOGEL suspensie orală:

În funcţie de doze sunt posibile modificări ale tranzitului intestinal (constipaţie prin hidroxidul de aluminiu, diaree prin hidroxidul de magneziu).
Tratamentul îndelungat cu doze mari poate fi cauză de carenţă fosfatică cu osteoporoză, hipercalciurie şi nefrolitiază secundară (prin hidroxidul de aluminiu).

Supradozajul:

Supradozajul este favorizat de insuficienţa renală care poate determina acumularea de cantităţi toxice de aluminiu şi magneziu.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Administrarea concomitentă cu chinidina sau salicilaţii poate determina creşterea concentraţiei plasmatice a acestora (alcalinizarea urinii le micşorează eliminarea) cu risc de supradozaj

Administrarea concomitentă pe cale orală de Epicogel şi: unele antibiotice (tetracicline, fluorochinolone, chimioterapice antituberculoase – etambutol şi izoniazidă, lincosamide), antihistamicine blocante H2, blocante β adrenergice (atenolol, metoprolol, propranol etc.), clorochină, digoxină, difosfonaţi, săruri de fier, florură de sodiu, glucocorticoizi, indometacină, ketoconazol, neuroleptice fenotiazinice, penicilamină, micşorează absorbţia digestivă a acestora. Se recomandă ca Epicogel să se administreze la interval mai mare de 2 ore de aceste produse medicamentoase.

Administrarea de EPICOGEL suspensie orală în sarcină / alaptare:

Înainte utilizării produsului Epicogel se recomandă consultarea medicului.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu un flacon a 125 ml şi măsură dozatoare.

Condiții de păstrare:

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
sunt necesare condiţi speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Alte medicamente cu substanța activă combinații:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu EPICOGEL suspensie orală(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul EPICOGEL suspensie orală vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!