Prospect Hepathrombin gel
Substanța activă: combinații
Producator: STADA M&D S.R.L., România
Clasa ATC: [C05BA]:
sistem cardiovascular >>
vasoprotectoare >>
medicatie antivaricoasa >>
topice cu heparina
Indicații Hepathrombin gel:
Hepathrombin gel este indicat ca adjuvant în:- tromboza venoasă superficială, tromboflebită, flebită, sindrom prevaricos, sindrom postflebitic, ulcer de gambă;
- leziuni posttraumatice (hematoame, contuzii, luxaţii);
- bursită, tenosinovită.
Contraindicații:
Nu utilizaţi Hepathrombin- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la heparină sodică, alantoină, dexpantenol sau la oricare dintre celelalte componente ale Hepathrombin;
- dacă aveţi ulcer de gambă sângerând.
Administrare Hepathrombin gel:
Utilizaţi întotdeauna Hepathrombin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.Tratamentul se începe cu Hepathrombin 500 UI/g, iar pentru continuarea tratamentului şi preventiv se utilizează Hepathrombin 300 UI/g.
Gelul se aplică la nivelul ariei cutanate afectate şi în jurul acesteia, de 2-3 ori pe zi şi se masează uşor. În caz de inflamaţie a venelor, zona nu se masează, ci doar se aplică medicamentul într-un strat subţire, pe suprafaţa afectată, apoi se acoperă cu pansament ocluziv sau elastic.
În caz de ulceraţie varicoasă, gelul se aplică pe marginea ulceraţiei, sub forma unui inel cu lăţimea de 4 cm. Gelul se aplică numai pe tegumente fără leziuni.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Hepathrombin
Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj cu Hepathrombin.
Dacă uitaţi să utilizaţi Hepathrombin
Aplicaţi gelul imediat ce vă amintiţi. Nu aplicaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compoziție Hepathrombin gel:
- Substanţele active sunt: heparină sodică, alantoină şi dexpantenol.Hepathrombin 300 UI/g, gel
Un gram gel conţine heparină sodică 300 UI, alantoină 2,5 mg şi dexpantenol 2,5 mg.
Hepathrombin 500 UI/g, gel
Un gram gel conţine heparină sodică 500 UI, alantoină 2,5 mg şi dexpantenol 2,5 mg.
- Celelalte componente sunt: carbomer 940, levomentol, edetat disodic, trolamină, oleum pini pumilionis, oleum pini silvestris, uleiuri eterice de lămâie, sorbitol lichid (necristalizabil), izopropanol, macrogol 6 glicerol caprilocaprat, polisorbat 80, apă purificată.
Precauții:
Medicamentul nu se aplică pe răni deschise, incluzând ulcer varicos sângerând şi zone suprainfectate.În caz de ulceraţii varicoase, gelul se aplică sub forma unui inel, cu lăţimea de 4 cm.
Trebuie evitat contactul gelului cu ochii sau mucoasele. În cazul apariţiei unei erupţii cutanate, administrarea trebuie întreruptă imediat. După fiecare aplicare, mâinile trebuie spălate. În cazul în care gelul este aplicat în mod repetat de către o altă persoană, aceasta trebuie să poarte mănuşi de protecţie.
Dacă simptomele persistă sau se înrăutăţesc după 4-5 zile trebuie să vă adresaţi medicului. Nu se vor depăşi dozele recomandate.
Atenționări:
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorHepathrombin nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reacții adverse ale Hepathrombin gel:
Reacţiile adverse asociate terapiei cu Hepathrombin, conform studiilor clinice, au fost comparabile ca intensitate şi frecvenţă cu placebo. Foarte rar, a fost raportată apariţia de erupţii cutanate în urma aplicării medicamentului.Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.În cazul utilizării medicamentului în dozele recomandate şi datorită absorbţiei sistemice scăzute a substanţelor active este puţin probabil să se producă interacţiuni medicamentoase semnificative clinic.
Administrarea de Hepathrombin gel în sarcină / alaptare:
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.Medicamentul poate fi utilizat în sarcină şi alăptare numai pe perioade scurte şi la indicaţia medicului.
Prezentare ambalaj:
Gel transparent incolor, cu miros caracteristic de pin şi alcool izopropilic.Cutie cu un tub din Al a 40 g gel.
Condiții de păstrare:
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Hepathrombin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă combinații:
- Taptiqom 15 micrograme/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie în flacon unidoză
- ALLÉ 10 mg + 500UI/g gel
- TRAVOCORT, crema
- NATURLAND INNO-RHEUMA, ulei
- BLEPHAMIDE, ung.oft.
- Avaglim 8 mg/4 mg comprimate filmate
- Phoxilium 1,2 mmol/l fosfat, soluţie pentru hemodializă şi hemofiltrare
- Candesartan cilexetil/Hidroclorotiazida Zentiva 16 mg/12,5 mg comprimate
- UPSARIN, compr. eff.
- Tracutil, concentrat pentru soluţie perfuzabilă
- CARBOPHOS, compr.
- Klimaktoplant H, comprimate
- Neiraxin 100 mg/100 mg/1 mg/20 mg/2 m soluție injectabilă
- Xanthadu 0,02 mg/3 mg comprimate filmate
- Lorista HD comprimate filmate
- MECLON-1000, sol.ext.
- Flutiform suspensie de inhalat presurizată
- ETA BIOCORTILEN VC, sol.oft.
- STREPSILS căpşuni fără zahăr pastile
- Pravafenix 40 mg/160 mg capsule tari
- Coldrex Maxgrip, compr.
- Clo-Ekarzin 0,50 mg/10 mg pe gram cremă
- Xalaprost Combi 50 micrograme/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie
- INTETRIX, capsule
- Aspatofort, sol. inj.
- NERVOROSTHENINE GLYCOCOLLE, gran.
- Vicodin
- ADIPAT de K + Mg, compr.
- Almagel A
- Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Teva 75 mg/75 mg comprimate filmate
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Hepathrombin gel(din aceeași clasă):
- ALLÉ 10 mg + 250 UI/g cremă
- ALLÉ 10 mg + 500UI/g gel
- ALLÉ FORTE 10 mg + 1000 UI/gram cremă
- Antiflebitic 10 mg + 1000 UI/gram, crema
- Antiflebitic gel
- Antiflebitic Gel
- Antiflebitic MK crema
- Contractubex, gel
- Dermaton, crema
- ESSAVEN 60 000, gel
- Fluven 500 UI/1 g, crema
- Hepathrombin 300 UI/g unguent
- Hepathrombin 300 UI/g, gel
- Hepathrombin 300 UI/g, gel
- Hepathrombin 30000UI gel
- Hepathrombin 30000UI unguent
- Hepathrombin 500 UI/g unguent
- Hepathrombin 500 UI/g, gel
- Hepathrombin 500 UI/g, gel
- Hepathrombin 50000UI gel (Hemofarm)
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Hepathrombin gel vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!