Prospect Gonapeptyl Zilnic 0,1 mg/ml, sol. inj.

Substanța activă: triptorelinum

Producator: Ferring GmbH, Germania

Clasa ATC: [L02AE]: antineoplazice si imunomodulatoare >> terapia endocrina >> hormonoterapie >> analogi de gonadotrofin-reline

Indicații Gonapeptyl Zilnic 0,1 mg/ml, sol. inj.:

Acest medicament este disponibil sub formă de soluţie injectabilă, într-o seringă pentru o singură administrare. Se administrează prin injectare sub piele, în partea de jos a abdomenului.

Acest medicament conţine triptorelină, care este un analog de sinteză al hormonului natural eliberator de gonadotrofină (GnRH). GnRH reglează eliberarea gonadotrofinelor [hormonii sexuali: hormonul luteinizant (LH) şi hormonul foliculostimulant (FSH)]. Gonapeptyl Zilnic blochează acţiunea GnRH, reducând astfel valorile hormonilor LH şi FSH (fenomen numit inhibare). Acest proces are drept urmare
prevenirea ovulaţiei premature (eliberarea ovulelor).

Acest medicament este utilizat pentru tratamentul femeilor în cazul tehnicilor de reproducere asistată (TRA). În TRA, ovulaţia se poate produce ocazional prea devreme, reducând în mod semnificativ posibilitatea de a rămâne gravidă. Gonapeptyl Zilnic este utilizat pentru inhibarea şi prevenirea oscilaţiilor premature ale valorilor de LH care ar putea determina o astfel de eliberare prematură a ovulelor.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Gonapeptyl Zilnic:
- dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la acetatul de triptorelină sau la oricare dintre celelalte componente ale Gonapeptyl Zilnic
- dacă sunteţi alergică (hipersensibilă) la GnRH sau la orice alt analog al GnRH (medicamente similare cu Gonapeptyl Zilnic)
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.

Administrare Gonapeptyl Zilnic 0,1 mg/ml, sol. inj.:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigură.
Doza uzuală este o injecţie sub piele în partea de jos a abdomenului o dată pe zi. Tratamentul poate fi început în ziua 2 sau 3 sau în ziua 21 până la 23 a ciclului menstrual (sau cu 5-7 zile înainte de debutul aşteptat al menstruaţiei). După 2 până la 4 săptămâni se vor administra alţi hormoni pentru stimularea creşterii foliculilor (creşterea sacilor ovulari). În general, tratamentul cu Gonapeptyl Zilnic va continua până când foliculii ating o mărime potrivită. Aceasta va dura, de obicei, între 4 până la 7 săptămâni.
În cazul în care sunt prezenţi suficienţi saci ovulari, vi se va administra o singură injecţie cu un medicament numit gonadotrofină corionică umană (hCG) pentru a se induce ovulaţia (eliberarea unui ovul).
Medicul dumneavoastră va supraveghea îndeaproape evoluţia dumneavoastră timp de cel puţin 2 săptămâni după ce vi s-a administrat injecţia cu hCG.

INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE
Dacă medicul dumneavoastră vă solicită să vă administraţi singură injecţiile cu acest medicament, va trebui să respectaţi toate instrucţiunile primite de la medic.
Prima injecţie cu acest medicament trebuie administrată sub supravegherea unui medic.
* Îndepărtaţi folia de protecţie şi scoateţi seringa din blister. Ţineţi seringa în poziţie verticală cu capacul gri de protecţie îndreptat în sus. Îndepărtaţi capacul gri de protecţie. Apăsaţi uşor pe piston până apare prima picătură în vârful acului.
* Apucaţi un pliu al pielii între degetul mare şi arătător. Apăsaţi pistonul şi injectaţi încet sub piele conţinutul seringii.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Gonapeptyl Zilnic
Vă rugăm să spuneţi asistentei medicale sau medicului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Gonapeptyl Zilnic
Vă rugăm să spuneţi asistentei medicale sau medicului.

Dacă încetaţi să utilizaţi Gonapeptyl Zilnic
Nu încetaţi să utilizaţi Gonapeptyl Zilnic la decizia dumneavoastră, dar respectaţi cu atenţie recomandările medicului dumneavoastră. Dacă întrerupeţi prea repede tratamentul, acest lucru va diminua şansele dumneavoastră de a rămâne gravidă. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Compoziție Gonapeptyl Zilnic 0,1 mg/ml, sol. inj.:

Substanţa activă este acetat de triptorelină. Fiecare seringă preumplută conţine acetat de triptorelină 100 micrograme echivalent cu triptorelină 95,6 micrograme.

Celelalte componente sunt clorură de sodiu, acid acetic (glacial) şi apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

- Deoarece Gonapeptyl poate determina modificări ale stării emoţionale (inclusiv depresie).
- Deoarece în situaţii rare, tratamentul cu Gonapeptyl poate determina hemoragie cerebrală (apoplexie hipofizară). Contactaţi imediat medicul dacă prezentaţi subit dureri de cap, vărsături sau tulburări de vedere.
- Deoarece tratamentul cu Gonapeptyl poate determina subţierea oaselor, ceea ce creşte riscul de traumatism osos.
- Dacă prezentaţi risc suplimentar de subţiere a oaselor (osteoporoză), trebuie să îl anunţaţi pe medicul dumneavoastră înainte să utilizaţi Gonapeptyl. Factorii de risc includ:
* Dacă oricare din rudele dumneavoastră apropiate prezintă fenomenul de subţiere a oaselor.
* Dacă consumaţi cantităţi excesive de alcool, aveţi obiceiuri alimentare nesănătoase şi/sau fumaţi mult.
* Dacă sunteţi tratată în acelaşi timp cu anumite medicamente care ar putea afecta rezistenţa osoasă.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă una din atenţionările menţionate mai jos este valabilă în cazul dumneavoastră sau a fost valabilă în trecut.
- Dacă aveţi o boală de ficat uşoară până la severă
- Dacă aveţi o afecţiune alergică activă sau dacă aţi suferit uşor reacţii alergice în trecut
- Dacă vă administraţi singură Gonapeptyl Zilnic. Trebuie să aveţi cunoştinţă de posibilele reacţii alergice (mâncărime, erupţie trecătoare pe piele, febră).

În cazul în care suferiţi astfel de reacţii după injectarea Gonapeptyl Zilnic, trebuie să luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră.
- Dacă apare:
- durere în abdomen
- umflarea abdomenului
- greaţă
- vărsături
- diaree
- creştere în greutate
- dificultăţi în respiraţie
- scăderea frecvenţei urinării.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră, chiar dacă simptomele se dezvoltă la câteva zile după administrarea ultimei injecţii. Acestea pot fi semne ale unor valori mari ale activităţii ovarelor care ar putea deveni severe. Dacă aceste simptome devin severe, tratamentul pentru infertilitate trebuie întrerupt şi trebuie să vi se administreze tratament în spital.
În timp ce urmaţi tratamentul cu acest medicament, medicul dumneavoastră vă va programa pentru ecografie şi, uneori, analize de sânge pentru a monitoriza răspunsul dumneavoastră la tratament.
Administrarea tratamentului pentru infertilitate cu hormoni asemănători acestui medicament poate creşte riscul de:
- sarcină ectopică (sarcină în afara uterului) dacă aţi avut în trecut o afecţiune a trompelor uterine
- avort spontan
- sarcină multiplă (gemeni, tripleţi etc.)
- malformaţii congenitale (defecte fizice prezente la copil în momentul naşterii).

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca acest medicament să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Gonapeptyl Zilnic
Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol sodiu (23 mg) pe doza maximă, adică practic nu conţine sodiu.

Reacții adverse ale Gonapeptyl Zilnic 0,1 mg/ml, sol. inj.:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarele reacţii adverse foarte frecvente afectează mai mult de 1 din 10 paciente:
* Dureri de cap * Durere abdominală
* Sângerări vaginale/pete * Greaţă
* Inflamaţie la locul injectării
Următoarele reacţii adverse frecvente afectează între 1 şi 10 din 100 de paciente:
* Răceală * Simptome de gripă
* Faringită * Ameţeli
* Bufeuri de căldură * Vărsături
* Abdomen umflat * Durere de spate
* Avort * Durere în zona pelvină
* Hiperstimularea ovarelor (valori mari ale activităţii).
* Chisturi ovariene (la începutul tratamentului)
* Durere în timpul menstruaţiei * Durere sau altă reacţie la locul injectării
* Senzaţie de oboseală
Necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile:
* reacţii alergice
* Disconfort abdominal * Creşterea în volum a ovarelor
* Transpiraţie excesivă * Sângerare intermenstruală
* Reacţii alergice
* Modificări ale stării emoţionale
* Roşeaţă la locul injectării
* Tulburări ale somnului * Scăderea libidoului
* Creştere în greutate * Respiraţie dificilă
* Vedere neclară * Afectarea vederii
* Mâncărime * Menstruaţii abundente, prelungite şi/sau neregulate
* Erupţii cutanate * Uscăciune vulvovaginală
* Angioedem (umflătură sub piele) * Durere în timpul contactului sexual,
* Slăbiciune * Durere la nivelul sânilor
* Spasm muscular * Durere la nivelul articulaţiilor

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Administrarea de Gonapeptyl Zilnic 0,1 mg/ml, sol. inj. în sarcină / alaptare:

Nu utilizaţi Gonapeptyl dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Nu utilizaţi Gonapeptyl dacă există posibilitatea să fiţi însărcinată. Sarcina trebuie mai întâi infirmată de către medicul dumneavoastră.
Dacă realizaţi că sunteţi însărcinată pe parcursul tratamentului, nu mai continuaţi administrarea Gonapeptyl.
În timpul tratamentului cu Gonapeptyl trebuie utilizate metode contraceptive nehormonale, cum ar fi un prezervativ sau o diafragmă.

Prezentare ambalaj:

Acest medicament este un lichid limpede, incolor, în seringă din sticlă a 1 ml prevăzută cu ac. Seringa şi acul sunt sigilate cu ajutorul unui capac din cauciuc şi a unei teci de protecţie pentru ac. Medicamentul este disponibil în cutii conţinând 7 sau 28 seringi preumplute. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A se păstra la frigider (2°C -8°C). A nu se congela. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Gonapeptyl Zilnic după data de expirare înscrisă pe cutie, după "EXP". Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă triptorelinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Gonapeptyl Zilnic 0,1 mg/ml, sol. inj.(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Gonapeptyl Zilnic 0,1 mg/ml, sol. inj. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!