Prospect Granisetron Kabi 1 mg/ml, concentrat pentru solutie injectabila/perfuzabila

Substanța activă: granisetronum

Producator: LABESFAL - LaboratÃ³rios Almiro S.A. (Fresenius

Clasa ATC: [A04AA]: tractul digestiv si metabolism >> antiemetice >> antiemetice >> antagonisti ai serotoninei (5HT-3)

Indicații Granisetron Kabi 1 mg/ml, concentrat pentru solutie injectabila/perfuzabila:

Granisetron Kabi conţine o componentă activă numită granisetron. Acesta aparţine unei grupe de medicamente numite antagonişti ai receptorilor 5-HT3, care acţionează ca antiemetice. Acest medicament este utilizat pentru prevenirea sau tratamentul greţei (senzaţie de rău) sau vărsăturilor (stare de rău).
Granisetron Kabi se administrează la adulţi şi la copii în vârsta de cel puţin 2 ani, pentru prevenirea sau tratamentul unor reacţii adverse produse de anumite tipuri de tratamente, cum sunt chimioterapia sau radioterapia anticanceroasă.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Granisetron Kabi
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la granisetron sau la oricare dintre celelalte componente ale Granisetron Kabi.
- la copii cu vârsta sub 2 ani, deoarece experienţa acumulată până în prezent este insuficientă.

Nu utilizaţi Granisetron Kabi dacă vă încadraţi în una din categoriile de mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului, înainte să utilizaţi Granisetron Kabi.

Administrare Granisetron Kabi 1 mg/ml, concentrat pentru solutie injectabila/perfuzabila:

Granisetron Kabi este un medicament utilizat în spitale. Acesta vă va fi administrat de către un medic sau o asistentă medicală:
* La adulţi, se administrează prin injectare intravenoasă lentă (într-o venă), timp de cel puţin 30 de secunde sau prin perfuzare continuă (picurare într-o venă), timp de 5 minute.
* La copii, se administrează prin perfuzare continuă (picurare într-o venă), timp de 5 minute.
De obicei, Granisetron Kabi se administrează înaintea tratamentului care vă poate face să vă simţiţi rău (să prezentaţi greaţă). Granisetron Kabi poate fi administrat şi după alte tratamente, pentru a dispărea orice stare de rău (senzaţie de greaţă) pe care o puteţi resimţi.

Cât Granisetron Kabi se administrează
Medicul dumneavoastră va decide doza.
Doza obişnuită pentru prevenirea sau tratamentul greţei şi vărsăturilor este:
Adulţi
* 1 sau 3 miligrame (mg)
* Aceeaşi doză vi se poate administra încă de două ori, în decurs de 24 de ore, dacă este necesar.
* Doza zilnică maximă nu trebuie să depăşească 9 mg.
Copii (cu vârsta de cel puţin 2 ani)
* Doza depinde de greutatea copilului.
* Doza obişnuită este de 20-40 micrograme pentru fiecare kilogram din greutatea corpului, administrată în doză unică (până la maxim 3 mg)
* Se poate administra o doză suplimentară de 20-40 micrograme/kg (până la maxim 3 mg), în decursul a 24 de ore, fie în doză unică, fie împărţită în două administrări.
Dacă aţi primit mai mult decât trebuie din Granisetron Kabi
Dacă credeţi că vi s-a administrat mai mult decât trebuie din acest medicament, adresaţi-vă direct medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Granisetron Kabi
Dacă credeţi că aţi uitat să faceţi o injecţie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Granisetron Kabi 1 mg/ml, concentrat pentru solutie injectabila/perfuzabila:

Fiecare ml de Granisetron Kabi concentrat pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă conţine 1 mg de granisetron (sub formă de clorhidrat). Celelalte componente sunt: acid citric (sub formă de monohidrat), acid clorhidric, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

Verificaţi împreună cu medicul dumeavoastră, cu asistenta medicală sau cu farmacistul, dacă
- aveţi orice probleme la nivelul colonului, cum este blocajul intestinal subacut. Acest lucru este important, deoarece Granisetron Kabi poate reduce viteza cu care alimentele sunt transportate prin colonul descendent.
- aveţi tulburări ale ritmului inimii

Dacă nu sunteţi sigur că vă încadraţi în una dintre categoriile de mai sus, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului, înainte să utilizaţi Granisetron Kabi.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
După tratamentul cu Granisetron Kabi este posibil să vă simţiţi moleşit sau somnoros. În funcţie de modul în care reacţionaţi, aceasta vă poate altera capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje sau de a lucra la altitudine mare. Dacă acest lucru se întâmplă, nu trebuie să conduceţi vehicule pe drumurile publice, să folosiţi utilaje sau să efectuaţi activităţi care necesită un bun echilibru, până când vă daţi seama de modul în care acest medicament vă afectează.

Informaţii importante privind unele componente ale Granisetron Kabi
Sodiu: Granisetron Kabi conţine sodiu 31,5 mg (1,37 mmol) pentru o doză zilnică maximă de 9 mg. A se avea în vedere de către pacienţii care urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

Reacții adverse ale Granisetron Kabi 1 mg/ml, concentrat pentru solutie injectabila/perfuzabila:

Ca toate medicamentele, Granisetron Kabi poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Cea mai frecventă reacţie adversă este durerea de cap.
Trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră, dacă aveţi o respiraţie scurtă (lipsă de aer) sau vi se umflă faţa. Aceste reacţii sunt rare, dar necesită un tratament medical de urgenţă. Adresaţi-vă, de asemenea, medicului dumneavoastră dacă prezentaţi o erupţie sau vă mănâncă pielea.
Următoarele reacţii adverse pot apărea în timpul tratamentului cu Granisetron Kabi:
Reacţii adverse foarte frecvente (care, probabil, afectează mai mult de 1 din 10 persoane):
* Durere de cap
Reacţii adverse frecvente (care, probabil, afectează mai puţin de 1 din 10 persoane):
* Tensiune arterială crescută (hipertensiune)
* Senzaţie de nelinişte (anxietate)
* Nervozitate (agitaţie)
* Moleşeală (somnolenţă)
* Zăpăceală (ameţeală)
* Slăbiciune (astenie)
* Diaree
* Constipaţie
* Pierderea apetitului alimentar (anorexie)
* Tulburări ale gustului
* Febră
Reacţii adverse mai puţin frecvente (care, probabil, afectează mai puţin de 1 din 100 de persoane):
* Tulburări de vedere (vedere anormală)
* Erupţii pe piele
Reacţii adverse rare (care, probabil, afectează mai puţin de 1 din 1000 de persoane):
* Bătăi ale inimii cu ritm neregulat (aritmii: bradicardie sinusală, fibrilaţie atrială, bloc AV de diferite grade, ectopie ventriculară)
* Anomalii ale ECG (intervale ECG prelungite)
* Probleme de coordonare musculară, cum sunt răsucirea, mişcările repetate sau posturile anormale (distonie)
* Mişcări involuntare
* Tensiune arterială scăzută (hipotensiune)
* Reacţii de hipersensibilitate, uneori severe (de exemplu, anafilaxie, scurtarea respiraţiei, tensiune arterială scăzută, urticarie)
* Reacţii alergice (inclusiv erupţie cutanată uşoară)
* Inflamaţie locală la locul de injectare, după administrări repetate
Reacţii adverse foarte rare (care, probabil, afectează mai puţin de 1 din 10000 de persoane)
* Umflături, inclusiv umflături la nivelul feţei (edeme)
Dacă faceţi testări ale sângelui, informaţi-l pe medicul dumneavoastră că aţi fost tratat cu Granisetron Kabi, doarece acesta poate, uneori, modifica testele funcţiei hepatice.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Utilizarea Granisetron Kabi cu alimente şi băuturi
Când vi se administrează Granisetron Kabi, puteţi consuma alimente şi băuturi, ca deobicei. Nu trebuie să vă schimbaţi dieta, cu excepţia cazurilor când medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.

Administrarea de Granisetron Kabi 1 mg/ml, concentrat pentru solutie injectabila/perfuzabila în sarcină / alaptare:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului, dacă:
* sunteţi gravidă, bănuiţi că sunteţi gravidă sau încercaţi să aveţi un copil
* alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi.
În situaţiile menţionate mai sus, Granisetron Kabi trebuie administrat numai dacă este absolut necesar din considerente medicale.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Granisetron Kabi este o soluţie limpede şi incoloră.
Ambalajul conţine 5 sau 10 fiole din sticlă transparentă. Fiolele conţin fiecare câte 1 ml sau 3 ml Granisetron Kabi 1 mg/ml concentrat pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
* Nu utilizaţi Granisetron Kabi după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
* A se păstra în cutie, protejat de lumină.
* A nu se congela.
* Granisetron Kabi trebuie utilizat imediat după deschiderea fiolei.
* Granisetron Kabi trebuie utilizat imediat după diluare. Dacă nu este utilizată imediat, soluţia preparată pentru administrare trebuie păstrată la 25oC, protejată de lumina naturală şi trebuie utilizată în decurs de 24 de ore.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum trebuie aruncate medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Toate aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului înconjurător.

Alte medicamente cu substanța activă granisetronum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Granisetron Kabi 1 mg/ml, concentrat pentru solutie injectabila/perfuzabila(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Granisetron Kabi 1 mg/ml, concentrat pentru solutie injectabila/perfuzabila vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!