Prospect Osetron 4 mg, 8 mg comprimate filmate
Substanța activă: ondansetronum
Producator: Dr. Reddy’s Laboratories (UK) Ltd., Marea Britanie
Clasa ATC: [A04AA]:
tractul digestiv si metabolism >>
antiemetice >>
antiemetice >>
antagonisti ai serotoninei (5HT-3)
Indicații Osetron 4 mg, 8 mg comprimate filmate:
Osetron este utilizat pentru:• Prevenirea și/sau tratamentul senzației de greață și vărsăturilor cauzate de chimioterapie (la adulți și copii) sau de radioterapia pentru cancer (doar la adulți);
• prevenirea senzației de greață și vărsăturilor după o intervenție chirurgicală.
Adresați-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului dacă doriți mai multe explicații în legătura cu utilizarea acestui medicament.
Contraindicații:
Nu utilizaţi Osetron- dacă sunteţi alergic la ondansetron, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă luați apomorfină (utilizată pentru a trata boala Parkinson);
Administrare Osetron 4 mg, 8 mg comprimate filmate:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, asistenta medicală sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza care vi s-a prescris depinde de indicația terapeutică.Pentru a preveni greaţa şi vărsăturile produse de chimioterapie şi radioterapie
În ziua de chimioterapie sau radioterapie
• doza de ondansetron recomandată pentru adulți este de 8 mg cu 1-2 ore înainte de tratament şi 8 mg la 12 ore după tratament.
În zilele următoare
• doza de ondansetron recomandată pentru adulți este de 8 mg de două ori pe zi
• tratamentul poate fi continuat până la 5 zile.
Copii cu vârsta peste 6 luni și adolescenți
Pentru copiii cu vârsta peste 6 luni și adolescenți medicul dumneavoastră va decide doza în funcție de suprafața corporală sau greutatea corpului copilului.
• doza de ondansetron recomandată pentru copii este de până la 4 mg de două ori pe zi
• tratamentul poate fi continuat până la 5 zile.
Pentru a preveni greaţa şi vărsăturile după o intervenție chirurgicală
Doza recomandată la adulți este de 16 mg înainte de intervenția chirurgicală.
Copii cu vârsta peste 1 lună și adolescenți:
Este recomandat să se administreze ondansetron soluție injectabilă.
Pacienţi cu afecţiuni hepatice moderate sau severe
Doza zilnică totală nu trebuie să depășească 8 mg.
Osetron ar trebui să înceapă sa își facă efectul într-o oră sau două după administrare.
Dacă vi se face rău (vărsaţi) la mai puţin de 1 oră după ce aţi luat o doză
• luați din nou aceeași doză
• în caz contar, nu luați mai multe comprimate decât v-au fost recomandate.
Dacă utilizaţi mai mult Osetron decât trebuie
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizaţi mai mult Osetron decât trebuie, discutaţi cu un medic sau mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Luaţi cutia medicamentului cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi Osetron
Dacă uitați să utilizați o doză și aveți grețuri sau vărsături:
• luați Osetron cât mai repede posibil, apoi
• luați următorul comprimat la ora recomandată de medicul dumneavoastră
• nu luați o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă uitați să utilizați o doză, dar nu aveți grețuri sau vărsături:
• luați următorul comprimat la ora recomandată de medicul dumneavoastră
• nu luați o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Compoziție Osetron 4 mg, 8 mg comprimate filmate:
Osetron 4 mg- Substanţa activă este ondansetronul. Fiecare comprimat filmat conţine ondansetron 4 mg sub formă de clorhidrat de ondansetron dihidrat 5 mg.
Osetron 8 mg
- Substanţa activă este ondansetronul. Fiecare comprimat filmat conţine ondansetron 8 mg sub formă de clorhidrat de ondansetron dihidrat 10 mg.
Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidonglicolat de sodiu tip A, celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, Opadry Yellow 03B52375 conţine hipromeloză (6 cP), talc, dioxid de titan (E 171), macrogol, oxid galben de fer (E 172).
Precauții:
Înainte să utilizaţi Osetron, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:- ați avut vreodată probleme cu inima (de exemplu, insuficiență cardiacă congestivă care provoacă dificultăți de respirație și umflarea gleznelor);
- aveți bătăi neregulate ale inimii (aritmii);
- sunteți alergic la alte medicamente asemănătoare cu ondansetronul, precum granisetron sau palonosetron;
- suferiţi de boli ale ficatului;
- aveţi blocaj intestinal;
- dacă aveți probleme cu nivelul sărurilor, precum potasiu, sodiu sau magneziu din sânge.
Dacă nu sunteți sigur dacă oricare din cele de mai sus se aplică la dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră, asistenta medicală sau farmacistul înainte de a lua Osetron.
Atenționări:
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilajeOsetron nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Osetron conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Reacții adverse ale Osetron 4 mg, 8 mg comprimate filmate:
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Dacă aveți o reacție alergică, spuneți imediat medicului dumneavoastră sau unui membru al personalului medical. Semnele unei reacții alergice pot include:
• apariție bruscă a respirației șuierătoare și dureri în piept sau senzație de apăsare în piept
• umflarea pleoapelor, feței, buzelor, gurii sau limbii
• erupție pe piele - pete roșii sau noduli sub piele (urticarie) oriunde pe corp
• colaps.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de ondansetron:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori):
• durere de cap.
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
• bufeuri,
• constipație,
• modificări ale rezultatelor testelor funcțiilor ficatului (dacă luați Osetron cu un medicament numit cisplatină, în caz contrar această reacție apare mai puțin frecvent).
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
• sughiț,
• scăderea tensiunii arteriale, care vă poate da o stare de leșin sau amețeală,
• creșterea nivelului enzimelor hepatice,
• bătăi neregulate ale inimii,
• dureri în piept,
• bătăi rare ale inimii,
• convulsii,
• mișcări neobișnuite și tremurături ale corpului.
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
• senzație de amețeală sau leșin
• vedere încețoșată
• tulburări de ritm cardiac (ceea ce poate cauza o pierdere bruscă a conștienței).
Foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000 utilizatori):
• vedere redusă sau pierderea temporară a vederii. De obicei, reacția dispare dupa circa 20 minute.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Spuneţi medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Acestea includ și medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală și medicamentele pe bază de plante. Aceasta deoarece Osetron poate influența modul în care acționează unele medicamente. De asemenea, unele medicamente pot influența modul în care acționează Osetron.În special, spuneți medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului dacă luați unul din următoarele medicamente:
• Carbamazepină sau fenitoină- utilizate pentru a trata epilepsia
• Rifampicină- utilizată pentru a trata tuberculoza
• Antibiotice precum eritromicina și antifungice precum ketoconazolul
• Medicamente anti-aritmice- utilizate pentru a trata bătăile neregulate ale inimii
• Medicamente beta-blocante- utilizate pentru a trata anumite probleme ale inimii sau probleme ale ochilor, anxietatea sau pentru a preveni migrenele
• Tramadol, un analgezic
• Medicamente care afectează inima (precum haloperidol sau metadonă)
• Medicamente utilizate în tratamentul cancerului (în special antracicline și trastuzumab)
• ISRS (inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei)- utilizați pentru a trata depresia și/sau anxietatea, incluzând fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopramul și escitalopramul
• IRSN (inhibitori ai recaptării serotoninei noradrenalinei)- utilizați pentru a trata depresia și/sau anxietatea, incluzând venlafaxina și duloxetina.
Dacă nu sunteți sigur dacă oricare din cele de mai sus se aplică la dumneavoastră, discutați cu medicul dumneavoastră, asistenta medicală sau farmacistul înainte de a lua Osetron.
Administrarea de Osetron 4 mg, 8 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.Sarcina
Nu a fost stabilită siguranța utilizării ondansetronului în timpul sarcinii, prin urmare utilizarea Osetron la femeile gravide nu este recomandată.
Alăptarea
În studiile efectuate la animale, ondansetronul a trecut în cantități mici în laptele matern. Prin urmare mamele care sunt tratate cu Osetron nu trebuie să alăpteze pe durata tratamentului.
Prezentare ambalaj:
Osetron 4 mgOsetron se prezintă sub formă de comprimate filmate, ovale, biconvexe, de culoare galben pal, inscripţionate cu „OND” pe o faţă şi cu „4” pe cealaltă faţă.
Osetron 8 mg
Osetron se prezintă sub formă de comprimate filmate, ovale, biconvexe, de culoare galben intens, inscripţionate cu „OND” pe o faţă şi cu „8” pe cealaltă faţă.
Este disponibil în cutii cu un blister a câte 10 comprimate.
Condiții de păstrare:
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă ondansetronum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Osetron 4 mg, 8 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):
- Akynzeo 300 mg / 0,5 mg capsule
- Aloxi 250 micrograme soluţie injectabilă
- Aloxi 500 micrograme capsule moi
- EMESET, fiole
- Ferant 250 micrograme soluţie injectabilă
- Granegis 1 mg, comprimate filmate
- Granegis 2 mg, comprimate filmate
- Granisetron Actavis 1 mg, comprimate filmate
- Granisetron Actavis 2 mg, comprimate filmate
- Granisetron Kabi 1 mg/ml, concentrat pentru solutie injectabila/perfuzabila
- Granisetron Teva 1 mg/1 ml conc. perf.
- Granisetron Teva 3 mg/3 ml, concentrat pentru solutie perfuzabila/injectabila
- Granored 1 mg, comprimate filmate
- Granored 2 mg, comprimate filmate
- Kytril 1 mg, comprimate filmate
- KYTRIL INTRAVENOS, fiole
- KYTRIL, comprimate
- NAVOBAN
- Ondansetron Aurobindo 2 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă
- Osetron 4 mg, 8 mg soluţie injectabilă
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Osetron 4 mg, 8 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!