Prospect KYTRIL INTRAVENOS, fiole

Substanța activă: granisetronum
Producator: SmithKline Beecham
Clasa ATC: [A04AA]: tractul digestiv si metabolism >> antiemetice >> antiemetice >> antagonisti ai serotoninei (5HT-3)

Indicații KYTRIL INTRAVENOS, fiole:

Kytril este indicat in prevenirea sau tratarea greturilor si varsaturilor induse de terapia citostatica, precum si in prevenirea si tratarea greturilor si varsaturilor postoperatorii. Granisetronul este un antagonist puternic si inalt selectiv al receptorilor pentru 5-hidroxitriptamina (5-HT3), cu actiune antiemetica.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la granisetron sau substantele inrudite.

Administrare KYTRIL INTRAVENOS, fiole:

Terapia citostatica: Intravenos. Kytril fiole este destinat doar administrarii intravenoase. Adulti: 3 mg Kytril, care trebuie administrat fie intravenos in 15 ml lichid de perfuzie in bolus timp de minimum 30 de secunde, fie diluat in 20-50 ml lichid de perfuzie si administrat timp de peste cinci minute. Profilactic: In studiile clinice, majoritatea pacientilor a primit doar o singura doza de Kytril pentru a controla greturile si varsaturile timp de cel putin 24 de ore. Se pot administra doua doze suplimentare a 30 mg Kytril in cursul a 24 de ore. Exista si experiente clinice cu pacienti carora produsul li s-a administrat zilnic, timp de cinci zile consecutiv in cadrul unei cure terapeutice. Cand se administreaza profilactic, cura de Kytril trebuie completata inaintea initierii terapiei citostatice. Curativ: Aceeasi doza de Kytril ca si in profilaxie. Dozele suplimentare se administreaza la cel putin 10 minute interval. Doza zilnica maxima: In decurs de 24 de ore, pot fi administrate pana la trei doze a 3 mg Kytril. Doza maxima de Kytril in 24 de ore nu trebuie sa depaseasca 9 mg. Utilizarea concomitenta a dexametazonei: Eficacitatea Kytrilului poate fi crescuta prin adaugarea de dexametazona. Varstnici: Nu exista indicatii speciale pentru varstnici. Copii: Profilactic: O singura doza de 40 g/kg-corp (pana la 3 mg), diluata in 10-30 ml lichid de perfuzie si administrata timp de cel putin cinci minute. Administrarea trebuie facuta inaintea initierii terapiei citostatice. Curativ: Aceeasi doza de Kytril ca si in cazul profilaxiei. O doza suplimentara de 40 g/kg corp (pana la 3 mg) poate fi administrata in 24 de ore. Aceasta doza se administreaza la cel putin 10 minute distanta de prima. Pacienti cu afectiuni renale sau hepatice: Nu exista indicatii speciale pentru pacientii cu afectiuni renale sau hepatice.

Compoziție KYTRIL INTRAVENOS, fiole:

Fiole transparente, fiecare fiola continand 3 mg de granisetron sub forma de hidroclorura in solutie salina izotonica, cu aspect limpede, incolor.

Precauții:

Deoarece Kytril poate reduce motilitatea intestinului gros, pacientii cu simptome de obstructie intestinala subacuta trebuie supravegheati dupa administrarea de Kytril. Din studiile clinice cu Kytril nu au rezultat reactii adverse deosebite. Date rezultate din studii de carcinogeneza, efectuate pe durata a doi ani, au aratat cresterea incidentei carcinomului si/sau adenomului hepatocelular la sobolani si soareci de ambele sexe si carora li s-au administrat 50 mg/kg (dozajul la sobolani a fost redus la 25 mg/kg/zi din saptamana 59). Cresterea incidentei neoplaziei hepatocelulare a fost semnalata si la doza de 5 mg/kg la sobolanii masculi. In cazul ambelor specii, efectele induse medicamentos (neoplaziile hepatocelulare) nu au fost observate la grupul cu dozaj redus (1 mg/kg). In mai multe studii in vivo si in vitro, Kytril nu s-a dovedit genotoxic asupra celulelor de mamifere.
olosirea in timpul sarcinii si alaptarii: Desi studiile asupra animalelor nu au relevat nici un efect teratogen, nu exista experienta in ceea ce priveste administrarea de Kytril in timpul sarcinii la om. De aceea, Kytril nu se administreaza femeilor insarcinate decat daca situatia clinica o impune. Nu exista date privind excretia de Kytril in laptele matern. Din aceasta cauza, alaptarea trebuie intrerupta in timpul terapiei.

Reacții adverse ale KYTRIL INTRAVENOS, fiole:

In cursul studiilor clinice, Kytril a fost bine tolerat. Ca si in cazul altor substante din aceeasi clasa, cele mai frecvente reactii adverse semnalate au fost cefaleea si constipatia, insa de o intensitate mica sau moderata in cea mai mare parte. Au fost raportate rare cazuri de reactii de hipersensibilitate, ocazional severe (de exemplu, reactii anafilactice). Alte reactii alergice au constat in eruptii cutanate minore. Cresteri tranzitorii ale valorilor transaminazelor hepatice, in general intre limitele normale, au fost observate in studiile clinice.
Alte medicamente cu substanța activă granisetronum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu KYTRIL INTRAVENOS, fiole(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul KYTRIL INTRAVENOS, fiole vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.