Prospect NAVOBAN
Substanța activă: tropisetronum
Producator: Novartis
Clasa ATC: [A04AA]:
tractul digestiv si metabolism >>
antiemetice >>
antiemetice >>
antagonisti ai serotoninei (5HT-3)
Indicații NAVOBAN:
Prevenirea gretei si a varsaturilor induse de chimioterapia anticanceroasa.Contraindicații:
Hipersensibilitate la tropisetron sau la orice alt component al preparatelor.Administrare NAVOBAN:
Navoban-ul este recomandat in cure de 6 zile, 5 mg pe zi, administrat intravenos in ziua 1, imediat inaintea chimioterapiei anticanceroase, fie ca perfuzie (o fiola diluata in 100 ml de solvent comun, cum ar fi ser fiziologic normal, solutie Ringer, glucoza 5% sau fructoza 5%), fie ca injectie lenta, urmata de administrare orala in zilele 2-6. Folosirea la cei care metabolizeaza lent sparteina/debrisochina: La pacientii din acest grup (circa 8% din populatia alba), perioada de eliminare a tropisetronului se prelungeste (fiind de 4-5 ori mai lunga decat la cei care metabolizeaza rapid). Totusi, cand s-a administrat Navoban intravenos in doze de pana la 40 mg de doua ori pe zi, timp de 7 zile, la voluntari sanatosi care metabolizeaza lent, nu au aparut efecte adverse. Aceste observatii indica faptul ca, in cure de 6 zile, la pacientii cu metabolism slab, doza zilnica de 5 mg nu trebuie redusa. Folosirea la pacientii cu deficit functional hepatic sau renal: Nu apare nici o modificare in farmacocinetica tropisetronului la pacientii cu hepatita acuta sau steatoza hepatica. Dimpotriva, pacientii cu ciroza hepatica sau functie renala afectata pot avea concentratii in plasma cu pana la 50% mai mari decat voluntarii sanatosi din grupul celor care metabolizeaza rapid sparteina/debrisochina. Cu toate acestea, nu este necesara reducerea dozei la acesti pacienti cand se administreaza doza recomandata de 5 mg Navoban pe zi, in cure de 6 zile. Folosirea la copii: Deoarece experienta cu Navoban la copii este inca limitata, nu recomandam folosirea lui. Folosirea la pacientii in varsta: Nu detinem dovezi ca pacientii in varsta ar necesita doze diferite sau ar prezenta efecte secundare diferite de cele ale pacientilor mai tineri.Acțiune:
Antagonist al receptorilor 5-HT3. Antiemetic.Compoziție NAVOBAN:
Substanta activa: tropisetron clorhidrat.Precauții:
La pacientii cu hipertensiune necontrolata trebuie evitate dozele zilnice de Navoban mai mari de 10 mg, deoarece pot provoca cresterea suplimentara a presiunii sanguine.Sarcina si alaptare: Navoban-ul nu va fi administrat femeilor gravide. Nu se stie daca tropisetronul este excretat in laptele matern, de aceea pacientele tratate cu Navoban nu trebuie sa alapteze.
Reacții adverse ale NAVOBAN:
In general, Navoban-ul este bine tolerat, iar efectele secundare sunt trecatoare la doza recomandata. Reactiile adverse cele mai frecvent observate sunt: cefalee, constipatie, ameteala, oboseala si tulburari gastrointestinale cu dureri abdominale si diaree. Unele pot fi provocate de chimioterapia concomitenta sau de boala.Medicamente cu indicații asemănătoare cu NAVOBAN(din aceeași clasă):
- Akynzeo 300 mg / 0,5 mg capsule
- Aloxi 250 micrograme soluţie injectabilă
- Aloxi 500 micrograme capsule moi
- EMESET, fiole
- Ferant 250 micrograme soluţie injectabilă
- Granegis 1 mg, comprimate filmate
- Granegis 2 mg, comprimate filmate
- Granisetron Actavis 1 mg, comprimate filmate
- Granisetron Actavis 2 mg, comprimate filmate
- Granisetron Kabi 1 mg/ml, concentrat pentru solutie injectabila/perfuzabila
- Granisetron Teva 1 mg/1 ml conc. perf.
- Granisetron Teva 3 mg/3 ml, concentrat pentru solutie perfuzabila/injectabila
- Granored 1 mg, comprimate filmate
- Granored 2 mg, comprimate filmate
- Kytril 1 mg, comprimate filmate
- KYTRIL INTRAVENOS, fiole
- KYTRIL, comprimate
- Ondansetron Aurobindo 2 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă
- Osetron 4 mg, 8 mg comprimate filmate
- Osetron 4 mg, 8 mg soluţie injectabilă
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul NAVOBAN vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!