Prospect Lekadol pulbere pentru soluție orală

Substanța activă: combinatii

Producator: Hermes Pharma Austria

Clasa ATC: [N02BE]: sistemul nervos >> analgezice >> analgezice antipiretice >> analide (inclusiv combinatii)

Lekadol 500 mg/12,2 mg pulbere pentru soluție orală
Lekadol 1000 mg/12,2 mg pulbere pentru soluție orală

Indicații Lekadol pulbere pentru soluție orală:

Lekadol conține paracetamol, un analgezic care ameliorează durerea și reduce febra și fenilefrină, un decongestionant care ameliorează nasul înfundat.

Lekadol se utilizează pentru ameliorarea simptomelor gripei și răcelii, inclusiv ameliorarea durerii, durerii de cap, a nasului înfundat și reducerea temperaturii la adulți și copii cu vârsta peste 16 ani și greutate corporală peste 50 kg.

Utilizați Lekadol numai dacă aveți gripă sau răceală asociate cu nas înfundat.
Dacă nu aveți nasul înfundat, sunt de utilizat medicamentele care conțin numai paracetamol.

Dacă după 3 zile de tratament nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău trebuie să vă adresați unui medic.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Lekadol
• dacă sunteţi alergic la paracetamol și clorhidrat de fenilefrină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
• dacă aveți boală coronariană severă (o afecțiune asociată cu afectarea funcției inimii)
• dacă aveți tensiune arterială mare
• dacă aveți glaucom (o tulburare la nivelul ochiului deseori asociată cu creșterea presiunii lichidelor din ochi)
• dacă aveți glanda tiroidă foarte activă (hipertiroidism)
• dacă luați inhibitori de monoaminooxidază sau dacă luați antidepresive triciclice (pentru depresie) sau dacă ați luat în ultimile 14 zile
• dacă aveți o afectare severă a ficatului (insuficiență hepatică severă)
• dacă aveți o inflamație acută a ficatului (hepatită acută)
• dacă utilizați alcool etilic în exces

Administrare Lekadol pulbere pentru soluție orală:

Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de:
Vârsta Câte plicuri Cât de des Adulți și copii cu vârsta peste 16 ani Adulți și copii cu vârsta peste 16 ani cu greutate mai mare de 50 kg Un plic Doza poate fi repetată la 4-6 ore Nu luați mai mult de 4 plicuri în interval de 24 ore

Vă rog să aveți în vedere că dozele mai mari decât cele recomandate pot cauza un risc crescut pentru afectare foarte gravă a ficatului.
Mod de administrare Administrare orală după dizolvare în apă.

500 mg
Dizolvați conținutul plicului într-o ceașcă mică (125 ml) de apă fierbinte, dar nu fiartă. Amestecați până se dizolvă și beți soluția incoloră și cu aromă de lămâie.

1000 mg
Dizolvați conținutul plicului într-o cană (250 ml) de apă fierbinte, dar nu fiartă. Amestecați până se dizolvă și beți soluția incoloră și cu aromă de lămâie.
Utilizarea la copii și adolescenți Lekadol nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.

Persoane vârstnice
Nu sunt recomandări de modificare a dozei la persoanele vârstnice.
Dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile sau se agravează, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult Lekadol decât trebuie
Dacă dumneavoastră sau altcineva a luat mai mult Lekadol, dacă credeți că un copil a înghițit conținut din plic, adresaţi-vă imediat celui mai apropiat spital de urgență sau medicului dumneavoastră, chiar dacă dumneavoastră/cealaltă persoană vă simțiți/se simte mai bine, datorită riscului pentru afectare gravă, întârziată a ficatului. Luați acest prospect, orice plic rămas și recipientul cu dumneavoastră la spital sau la medic astfel încât să se poată afla ce medicament ați luat.

Dacă uitaţi să luaţi Lekadol
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Lekadol pulbere pentru soluție orală:

- Substanţele active sunt paracetamol 500 mg și clorhidrat de fenilefrină 12,2 mg (echivalent cu fenilefrină bază 10,0 mg)
- Substanţele active sunt paracetamol 1000 mg și clorhidrat de fenilefrină 12,2 mg (echivalent cu fenilefrină bază 10,0 mg)

- Celelalte componente sunt acid ascorbic, zahăr, aspartam (E 951), aromă de lămâie (conține uleiuri naturale de lămâie, arome de substanțe naturale, maltodextrină, manitol (E 421), gluconolactonă, gumă arabică, sorbitol) (E420), dioxid de siliciu coloidal anhidru și α- tocoferol), zaharină sodică, dioxid de siliciu coloidal anhidru, acid citric, citrat de sodiu

Precauții:

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Lekadol.
• dacă aveți manifestări de tip Raynaud, o afecțiune determinată de circulația slabă a sângelui la nivelul degetelor de la mâini și picioare
• dacă aveți diabet zaharat, o afecțiune asociată cu valori crescute ale zahărului în sânge
• dacă aveți insuficiență renală moderată și severă
• dacă aveți tulburări ale funcției hepatice: insuficiență hepatocelulară moderată (inclusiv sindrom Gilbert), insuficiență hepatică severă (Child-Pugh >9), hepatită acută și tratament concomitent cu medicamente care afectează funcția hepatică
• dacă aveți anemie hemolitică (o reducere a numărului celulelor roșii ale sângelui care poate face ca pielea să apară galben palidă și poate determina slăbiciune sau lipsă de aer)
• dacă știți că sunteți deshidratat
• abuz de alcool etilic
• dacă aveți malnutriție cronică
• dacă aveți depleție de glutation datorită deficiențelor metabolice
• dacă aveți astm bronșic sau sunteți alergic la acid acetilsalicilic (pentru ameliorarea durerii sau pentru diluarea sângelui). De asemenea, puteți fi alergic la Lekadol
• dacă aveți prostata mărită
• dacă aveți o tumoră a glandei suprarenale (numită feocromocitom)

Important!
Acest medicament conține paracetamol.
Nu luați acest medicament împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol.
Nu luați niciodată mai mult Lekadol decât este recomandat. Dozele mai mari decât cele recomandate nu accentuează efectul de ameliorare a durerii, dar pot afecta grav ficatul. Simptomele afectării ficatului nu apar de obicei înainte de câteva zile. În caz de supradozaj este foarte important să vă adresați medicului cât mai urgent, chiar dacă vă simțiți bine.
Nu luați împreună cu alte medicamente pentru gripă, răceală sau medicamente ce desfundă nasul.

Copii și adolescenți
Lekadol este indicat la adulți și copii cu vârsta peste 16 ani și greutate corporală peste 50 kg.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu au existat rapoarte referitoare la influența Lekadol asupra capacității dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Lekadol conține zahăr, aspartam, sorbitol, carbohidrați
Acest medicament conține aspartam (E 951) care este sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător persoanelor care au fenilcetonurie (o tulburare metabolică ereditară).

Acest medicament conține sorbitol (E 420) și zahăr. Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele zaharuri, adresați-vă medicului înainte de a utiliza acest medicament. 500 mg Fiecare plic conține zahăr 1,8 g.
Trebuie ținut cont de acest lucru în cazul pacienților care au diabet zaharat. 1000 mg Fiecare plic conține zahăr 3,9 g. Trebuie ținut cont de acest lucru în cazul pacienților care au diabet zaharat.

Reacții adverse ale Lekadol pulbere pentru soluție orală:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Majoritatea oamenilor nu vor avea probleme, dar sunt și persoane care pot avea probleme.

Următoarele reacţii adverse pot să apară după utilizarea de paracetamol:
Rezumatul următor prezintă reacțiile adverse pentru paracetamol și fenilefrină.
Paracetamol În doze terapeutice, efectele adverse ale paracetamolului apar rar și au evoluție clinică ușoară.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
• tulburări ale sângelui observate ca vânătăi inexplicabile, paloare și rezistență scăzută la infecții - discrazie sanguină care include tulburări ale plachetelor sanguine, reducere a numărului anumitor celule ale sângelui (agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie), anemie hemolitică, pancitopenie
• funcție neobișnuită a ficatului (creștere a transaminazelor hepatice)
• insuficiență hepatică
• necroză hepatică
• icter (îngălbenire a pielii și a ochilor)
• bronhospasm (dificultate în respirație sau respirație șuierătoare)
• hipersensibilitate incluzând erupție trecătoare la nivelul pielii și urticarie, prurit, umflare, purpură (mici sângerări sub piele), angioedem (umflare bruscă a pielii și a membranelor mucoase)
• reacții alergice sau de hipersensibilitate incluzând erupție trecătoare la nivelul pielii, urticarie, anafilaxie (reacții alergice grave care determină dificultate în respirație sau amețeli)

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
• după un tratament pe termen lung şi după utilizarea unor doze mari de paracetamol pot apărea piurie sterilă (urina conține celule sanguine albe, urină tulbure) și efecte renale
• pancreatită acută (inflamație a pancreasului care determină durere severă la nivelul abdomenului sau a spatelui)
Au fost raportate cazuri foarte rare de reacții grave la nivelul pielii.
Fenilefrină
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
• pierderea poftei de mâncare
• greață și vărsături

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
• tahicardie (bătăi rapide ale inimii)
• palpitații (simțiți inima cum bate)
• tensiune arterială mare
• reacții alergice sau de hipersensibilitate incluzând erupție trecătoare la nivelul pielii, urticarie, anafilaxie (reacții alergice care pot determina dificultate la respirație și amețeli) și bronhospasm (dificultate în respirație sau respirație șuierătoare)

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
• insomnie (dificultate la adormire)
• nervozitate
• tremor
• anxietate
• neliniște
• confuzie
• iritabilitate
• amețeli
• durere de cap

Interacțiuni cu alte medicamente:

Lekadol împreună cu alte medicamente
Nu luați Lekadol dacă luați sau ați luat în ultimele 14 zile inhibitori de monoaminooxidază (inhibitori MAO cum sunt moclobemida sau tranilcipromina) sau antidepresive triciclice (cum sunt amitriptilina, amoxapina, clomipramina, desipramina sau doxepina), utilizate pentru tratamentul depresiei.

Deoarece ambele substanțe active din Lekadol, clorhidratul de fenilefrină și paracetamolul pot interacționa negativ cu alte medicamente, informați medicul sau farmacistul despre alte medicamente pe care le utilizați în același timp, în special:
• medicamente care pot interacționa cu fenilefrina cum sunt medicamentele utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari, inimă și probleme circulatorii cum sunt
- simpatomimetice, incluzând medicamente ce desfundă nasul sau pentru ochi
- vasodilatatoare - alfa și beta blocante și alte antihipertensive (de exemplu guanetidina)
• medicamente care pot potența efectul fenilefrinei asupra vaselor de sânge ca
- digoxină (pentru boli ale inimii)
- tetracicline (pentru depresie) cum este maprotilina
- antidepresive ca fenelzina, acid izocarboxilic, nialamidă
- medicamente pentru boala Parkinson cum este selegilina
- furazolidon (pentru infecții bacteriene)
• medicamente care pot interfera cu metabolismul hepatic al substanțelor active din Lekadol și pot crește efectul toxic al paracetamolului asupra ficatului cum sunt
- alcool etilic
- barbiturice (sedative)
- anticonvulsivante (pentru epilepsie) cum sunt fenitoina, fenobarbital, metilfenobarbital și primidona
- rifampicina (pentru tuberculoză)
- probenecid (pentru gută)
• medicamente care au influență asupra biodisponibilității paracetamolului la nivelul corpului cum sunt
- medicamente anticolinergice (de exemplu glicopironiu, propantelină)
- metoclopramid sau domperidonă (pentru greață și vărsături)
- colestiramină (pentru reducerea grăsimilor din sânge)
- izoniazidă (pentru tuberculoză),
- propanolol (pentru tensiune arterială mare)
• warfarină și alte cumarinice (care subțiază sângele), deoarece efectul lor anticoagulant poate fi accentuat de utilizarea zilnică prelungită a paracetamolului cu risc crescut pentru hemoragie; dozele ocazionale de Lekadol nu au efect semnificativ.
• utilizarea regulată de paracetamol poate crește efectul toxic al zidovudinei (AZT) (pentru tratamentul infecției cu HIV)
• durata de acțiune a cloramfenicolului poate fi prelungită de paracetamol
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau e posibil să fi luat alte medicamente.

Lekadol împreună cu alimente, băuturi și alcool etilic
Nu consumați alcool etilic (de exemplu vin, bere, tărie) în timp ce utilizați Lekadol. Efectul alcoolului etilic nu va fi accentuat de administrarea paracetamol, dar alcoolul etilic poate crește efectele toxice ale paracetamolului asupra ficatului dumneavoastră.

Administrarea de Lekadol pulbere pentru soluție orală în sarcină / alaptare:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament în cazul în care sunteți gravidă sau alăptați, credeți că puteți fi gravidă sau intenționați să aveți un copil. Lekadol nu este recomandat pe parcursul sarcinii sau alăptării.

Prezentare ambalaj:

Lekadol este o pulbere albă cu miros de lămâie ambalată într-o cutie cu plicuri laminate din hârtie și aluminiu.
Mărimi de ambalaj Lekadol 500 mg/12,2 mg pulbere pentru soluție orală 6, 10, 20 plicuri
Lekadol 1000 mg/12,2 mg pulbere pentru soluție orală 10 plicuri
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare care este înscrisă pe cutie și plic. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate. Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Păstrare după reconstituire: Soluția reconstituită în apă fierbinte: 1 oră
Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Lekadol pulbere pentru soluție orală(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Lekadol pulbere pentru soluție orală vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!