Prospect ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată

Substanța activă: mometasonum

Producator: SCHERING-PLOUGH LABO N.V., SCHERING-PLOUGH, S.A.

Clasa ATC: [D07AC]: preparate dermatologice >> corticosteroizi de uz dermatologic >> corticosteroizi simpli >> corticosteroizi puternici (grup III)

Categoria: Dermatoze, hiperkeratoze, calozitati

Grupa farmaceutică: Corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenta mare (grup III), codul ATC: D07AC13

Tip: Solutie cutanata

ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată face parte dintr-o grupă de medicamente numită corticosteroizi topici. Este clasificat ca şi corticosteroid cu potenţă mare. Aceste medicamente se aplică pe suprafaţa pielii pentru a reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul pielii.

Indicații ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată:

La copii şi adolescenţi, ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată este utilizat pentru a reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul pielii care se numesc psoriazis şi dermatită.

Psoriazisul este o afecţiune a pielii în care apar pete roz cu scoame şi senzaţia de mâncărime la nivelul coatelor, genunchilor, scalpului şi la nivelul altor părţi ale corpului. Dermatita este o afecţiune care apare la nivelul pielii datorită reacţiei acesteia la agenţi externi, de exemplu detergenţi, determinând înroşire şi mâncărime la nivelul pielii

Contraindicații:

Nu utilizaţi ELOCOM 1 mg/g soluție cutanată
- dacă sunteţi alergic la furoat de mometazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, sau la medicamente similare;
- dacă prezentaţi oricare altă afecţiune la nivelul scalpului deoarece acesta poate să o înrăutăţească în special
- vărsat de vânt
- zona zoster
- negi
- alte infecţii la nivelul pielii
- ulcerații la nivelul pielii
- răni
- atrofia pielii

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur.

Administrare ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Utilizarea la copii și adolescenți
ELOCOM 1 mg/g soluție cutanată nu este recomandat la copii cu vârsta sub 2 ani.

În general la adulţi, copii și adolescenți, se aplică câteva picături de ELOCOM 1mg/g soluţie cutanată pe suprafaţa afectată a scalpului şi se masează uşor o singură dată pe zi.

Trebuie să urmaţi următoarele indicaţii atunci când utilizaţi ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată:
- Acest medicament trebuie utilizat doar la nivelul scalpului. Nu utilizaţi pe alte părţi ale corpului.
- Nu aplicaţi soluţia cutanată pe scalpul copilului dumneavoastră pentru mai mult de 5 zile.
- Trebuie să verificați cu medicul dumneavoastră înainte de a acoperi zonele tratate cu bandaj sau plasture. Zonele tratate de la nivelul feței sau la copii nu trebuie acoperite cu bandaj sau plasture.
- Nu trebuie să utilizaţi o cantitate mare de soluţie cutanată pe suprafeţe mari de corp pentru o perioadă lungă de timp (de exemplu în fiecare zi pentru mai multe săptămâni sau luni).
- Nu utilizați în ochi sau în jurul ochilor inclusiv pe pleoape.

Dacă utilizaţi mai mult ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată decât trebuie
Dacă dumneavoastră (sau altcineva) înghite accidental soluţie cutanată, nu ar trebui să determine vreo problemă. Cu toate acestea, dacă sunteţi îngrijorat, contactaţi medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi soluţie cutanată mai des decât ar trebui, sau pe suprafeţe mari ale corpului, poate să vă influenţeze unii hormoni. La copii poate să le afecteze creşterea şi dezvoltarea
Dacă nu aţi utilizat soluţia cutanată aşa cum vi s-a recomandat şi aţi utilizat prea des şi/sau pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aţi uitat să aplicaţi soluţia cutanată la momentul recomandat, aplicaţi imediat ce v-aţi amintit, apoi utilizaţi crema în mod obişnuit.

Dacă încetaţi să utilizaţi ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată
Dacă aţi utilizat soluţia cutanată pentru o perioada lungă de timp şi problemele de la nivelul scalpului par să se îmbunătăţească, nu trebuie să opriţi brusc utilizarea soluției cutanate. Dacă se întâmplă acest lucru, este posibil ca pielea dumneavoastră să devină roşie şi să simţiţi înţepături şi usturime. Pentru a evita acest lucru, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră deoarece el va reduce gradat utilizarea soluției cutanate în funcţie de nevoile dumneavoastră până la oprirea tratamentului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată:

- Substanţa activă este furoatul de mometazonă.
Un gram de soluţie cutanată conţine furoat de mometazonă 1 mg.

- Celelalte componente sunt: alcool izopropilic, propilenglicol, hidroxipropilceluloză, dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat, acid fosforic, apă purificată.

Precauții:

- dacă scalpul dumneavoastră devine iritat sau sensibil după utilizarea ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată, trebuie să întrerupeți utilizarea acestuia şi să vă adresaţi medicului dumneavoastră
- dacă consideraţi că la nivelul scalpului a apărut o infecţie în timpul utilizării ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră deoarece va fi nevoie să vă recomande utilizarea unui alt tip de medicament.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
ELOCOM 1 mg/g soluție cutanată nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale ELOCOM 1 mg/g soluție cutanată
ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată conţine stearat de propilenglicol care poate determina iritaţie la nivelul pielii.

Reacții adverse ale ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Un număr mic de pacienţi ar putea constata că suferă de unele dintre reacţii adverse după utilizarea de ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată:
- reacţii alergice la nivelul pielii
- infecţii ale pielii secundare şi bacteriene
- acnee
- inflamarea şi/sau infecţia foliculilor de păr
- subţierea pielii
- semne roşii asociate cu senzaţia de căldură şi înţepături
- modificări de culoare a pielii
- senzaţia de arsură
- înţepături
- mâncărime
- furnicături
- creşterea în exces a părului
- înmuierea pielii şi vergeturi

Alte reacții adverse care pot să apară în cazul corticosteroizilor topici sunt pielea uscată, iritații ale pielii, dermatită, dermatită în jurul gurii și dilatarea vaselor mici de sânge.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

ELOCOM 1 mg/g soluție cutanată împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

ELOCOM 1 mg/g soluție cutanată împreunăcu alimente şi băuturi
Nu se cunosc interacţiuni cu alimente sau cu băuturi.

Administrarea de ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza orice medicament.

Înainte de a începe utilizarea ELOCOM 1 mg/g soluție cutanată, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi.

Prezentare ambalaj:

Cutie cu un flacon din PEID prevăzută cu picurător a 20 ml soluţie cutanată
Cutie cu un flacon din PEID prevăzută cu picurător a 30 ml soluţie cutanată

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă mometasonum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul ELOCOM 1 mg/g soluţie cutanată vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!