Prospect MERONEM (i.m.), pulb. inj.
Substanța activă: meropenemum
Clasa ATC: [J01DH]:
antiinfectioase de uz sistemic >>
antibiotice >>
alte antibiotice betalactamice >>
carbapeneme
Indicații MERONEM (i.m.), pulb. inj.:
Este indicat la adulti si copii in tratamentul urmatoarelor infectii cauzate i.v. una sau mai multe specii bacteriene susceptibile la meropenem: Pneumonii, inclusiv pneumonii nosocomiale; infectii ale tractului urinar; infectii intra-abdominale; infectii ginecologice, de ex. endometrita si boala inflamatorie pelviana; infectii cutanate si ale tesuturilor moi; meningite; septicemii.Tratamentul empiric al suspiciunilor de infectii la pacientii adulti cu neutropenie febrila, administrat sub forma de monoterapie sau in combinatie cu agenti antivirali sau antifungici Meronem s-a dovedit a fi eficient, singur sau in combinatie cu alti agenti antimicrobieni, in tratamentul infectiilor mixte.
Nu exista suficienta experienta privind pacientii pediatrici cu neutropenie sau imunodeficienta primara sau secundara.
Contraindicații:
Meronem este contraindicat la pacientii cu antecedente de reactii de hipersensibilitate la acest produs.Precauții:
Exista unele dovezi clinice si de laborator privind o partiala hipersensibilizare incrucisata intre alti carbapenemi si betalactamine, peniciline si cefalosporine.Reactii severe (inclusiv soc anafilactic) au fost raportate cu majoritatea antibioticelor betalactamice. Inainte de instituirea tratamentului cu meropenem va trebui facuta o anamneza foarte atenta privind eventualele reactii anterioare de hipersensibilitate la antibioticele betalactamice.
Meronem va trebui administrat cu precautie la pacientii cu astfel de antecedente. In caz ca survine o reactie alergica la meropenem, administrarea medicamentului va fi intrerupta si vor fi luate masurile necesare. Administrarea Meronem la pacientii cu afectiuni hepatice trebuie insotita de o monitorizare atenta a nivelurilor serice de transaminaze si bilirubina. Ca in cazul altor antibiotice, poate surveni cresterea excesiva a microorganismelor care nu sunt sensibile si, prin urmare, este necesara monitorizarea continua a fiecarui pacient.
Nu este recomandata administrarea in infectiile cauzate de stafilococi meticilino-rezistenti.
Cazuri de colita pseudo-membranoasa au fost raportate rar cu mai toate antibioticele, gradul de severitate putand varia de la forme usoare pana la cele care pun viata in pericol. Prin urmare, antibioticele trebuie prescrise cu atentie la indivizii care au in antecedente acuze gastrointestinale, si in mod special colita. Este important ca diagnosticul de colita pseudo-membranoasa sa fie avut in vedere in cazul pacientilor la care tratamentul cu Meronem se insoteste de aparitia diareei.
Desi exista studii care indica faptul ca una din principalele cauze ale colitei asociate antibioterapiei este o toxina produsa de Clostridium difficile, trebuie avute in vedere si alte cauze. Co-administrarea de Meronem si medicamente potential nefro-toxice trebuie cantarita cu atentie.
Uz pediatric: Nu a fost determinata eficacitatea si tolerabilitatea in cazul copiilor mai mici de 3 luni. De aceea, Meronem nu este recomandat la copiii sub aceasta varsta. Nu exista experienta la copiii cu functie renala sau hepatica alterata.
Sarcina si alaptare: Nu a fost evaluat la om profilul de siguranta a Meronem in cursul sarcinii. Studiile efectuate pe animale nu au aratat reactii adverse asupra dezvoltarii fetale.
Singurul efect advers observat in cadrul studiilor reproductive pe animale a fost o incidenta crescuta a avorturilor la maimute in conditiile unei expuneri de 13 ori mai crescute decat cea preconizata la om.
Atenționări:
Efectele asupra abilitatii de a conduce autovehicule si a manevra echipamente:Nu exista date disponibile, dar nu este de asteptat ca Meronem sa afecteze abilitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra echipamente.
Administrarea de MERONEM (i.m.), pulb. inj. în sarcină / alaptare:
Meronem nu trebuie administrat in cursul sarcinii exceptand situatiile in care beneficiul scontat justifica potentialul risc pentru fat. In fiecare caz trebuie folosit sub directa supraveghere a medicului.Meropenemul este detectabil la concentratii foarte scazute in laptele animalelor. Meronem nu trebuie administrat in cazul femeilor care alapteaza exceptand situatiile in care beneficiul potential justifica riscul potential pentru sugar.
Alte medicamente cu substanța activă meropenemum:
- Meropenem Hospira 500 mg pulb. pt. sol. inject./perf.
- Meropenem Teva 500 mg / 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
- Meropenem GSK 500 mg pulb. pt. sol. inject./perf.
- Meropenem Kabi 1 g pulb. pt. sol. inject./perf.
- Meropenem Hospira 1 g pulb. pt. sol. inject./perf.
- Meropenem Accord 500 mg, 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
- Meropenem Arena 500 mg / 1 g pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
- Meropenem Aurobindo 500 mg / 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
- Meropenem Sandoz 1 g pulb. pt. sol. inject./perf.
- Loditer 1000 mg, pulbere pentru solutie injectabila/ perfuzabila
- Meropenem GSK 1000 mg pulb. pt. sol. inject./perf.
- Archifar 500 mg, 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
- Meropenem Kabi 500 mg pulb. pt. sol. inject./perf.
- Meropenem Atb 1000 mg pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila
- Meropenem Atb 500 mg pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila
- Meropenem Sandoz 500 mg pulb. pt. sol. inject./perf.
- MERONEM (i.v.), pulb. inj.
- Loditer 500 mg, pulbere pentru solutie injectabila/ perfuzabila
- Meropenem ZENTIVA 500 mg / 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă
Medicamente cu indicații asemănătoare cu MERONEM (i.m.), pulb. inj.(din aceeași clasă):
- Archifar 500 mg, 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
- Cilopen 500 mg/500 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă
- Ertapenem ATB 1 g pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
- Ertapenem Aurobindo 1 g pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
- Ertapenem Fresenius Kabi 1 g pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
- Imecitin 250 mg/250 mg pulbere pentru sol. perf.
- Imecitin 500 mg/500 mg pulbere pentru sol. perf.
- Imipenem/Cilastatin AptaPharma 500 mg/500 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă
- Imipenem/Cilastatin Atb 500 mg/500 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă
- Imipenem/Cilastatin Aurobindo 500 mg/500 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă
- Imipenem/Cilastatin Hospira 500 mg/500 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă
- Imipenem/Cilastatin Kabi 500 mg/500 mg, pulbere pentru solutie perfuzabila
- Imipenem/Cilastatin Teva 250 mg/250 mg pulbere pentru solutie perfuzabila
- Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg pulbere pentru solutie perfuzabila
- INVANZ 1 g pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
- Loditer 1000 mg, pulbere pentru solutie injectabila/ perfuzabila
- Loditer 500 mg, pulbere pentru solutie injectabila/ perfuzabila
- MERONEM (i.v.), pulb. inj.
- Meropenem Accord 500 mg, 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă
- Meropenem Arena 500 mg / 1 g pulbere pentru soluție injectabilă/perfuzabilă
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul MERONEM (i.m.), pulb. inj. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!