Prospect Lacosamide UCB 10 mg/ml soluţie perfuzabilă

Substanța activă: lacosamidum

Producator: UCB Pharma SA, Belgia; Aesica Pharmaceuticals GmbH

Clasa ATC: [N03AX]: sistemul nervos >> antiepileptice >> antiepileptice >> alte antiepileptice

Lacosamide UCB conține lacosamid. Acesta aparține unui grup de medicamente denumite „medicamente antiepileptice”. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul epilepsiei.
• Ați primit acest medicament pentru a scădea numărul de convulsii (crize) pe care le aveți.

Indicații Lacosamide UCB 10 mg/ml soluţie perfuzabilă:

• Lacosamide UCB este utilizat adulții, adolescenții și copiii cu vârsta de 4 ani şi peste.
• Acesta este folosit pentru a trata un anumit tip de epilepsie caracterizat de apariţia unei crize convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară.
• La acest tip de epilepsie, convulsiile afectează iniţial o singură parte a creierului dumneavoastră, acestea se pot răspândi apoi către zone mai mari în ambele jumătăţi ale creierului dumneavoastră.
• Lacosamide UCB poate fi utilizat singur sau în asociere cu alte medicamente antiepileptice.

Contraindicații:

Nu luaţi Lacosamide UCB
• dacă sunteţi alergic la lacosamid sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Dacă nu sunteţi sigur că sunteţi alergic, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
• dacǎ aveţi un anumit tip de problemă a ritmului inimii denumită bloc atrio-ventricular de gradul doi sau trei

Nu luaţi Lacosamide UCB dacă vi se aplică oricare dintre cazurile de mai sus. Dacă nu sunteți sigur, vă rugăm să discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

Administrare Lacosamide UCB 10 mg/ml soluţie perfuzabilă:

Utilizați întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Folosirea Lacosamide UCB
• Lacosamide UCB poate fi început prin:
- administrarea medicamentului pe cale orală sau
- prin administrarea unei perfuzii intravenoase (denumită uneori „perfuzie IV” când medicamentul vă este administrat în venă de către un medic sau o infirmieră. Acesta este administrat între 15 și 60 de minute.
• Perfuzia IV este de obicei utilizată pentru o scurtă durată când nu puteți lua medicamentul pe cale orală
• Medicul dumneavoastră va decide câte zile va trebui să faceți perfuzii. S-au experimentat perfuziile cu Lacosamide UCB de două ori pe zi pentru până la 5 zile. Pentru un tratament pe termen mai lung, sunt disponibile comprimatele și siropul Lacosamide UCB.

Când treceți de la perfuzie la administrarea medicamentului pe cale orală (sau invers), cantitatea totală pe care o luați în fiecare zi și frecvența rămân la fel.
• Utilizați Lacosamide UCB de două ori pe zi – o dată dimineața și o dată seara.
• Încercați să îl utilizați aproximativ la aceeași oră din zi.

Cât de mult să utilizați
Mai jos sunt listate dozele normale recomandate de Lacosamide UCB pentru diferitele grupe de vârstă și greutăți. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză diferită dacă aveți probleme cu rinichii sau cu ficatul.

Adolescenții și copiii cu greutatea de 50 kg sau mai mult şi adulţi
Când utilizați doar Lacosamide UCB:
Doza de început obişnuită pentru Lacosamide UCB este de 50 mg de două ori pe zi. Tratamentul cu Lacosamide UCB poate de asemenea începe cu o doză de 100 mg de Lacosamide UCB de două ori pe zi.

Medicul dumneavoastră poate să vă crească apoi doza la de două ori pe zi în fiecare săptămână cu câte 50 mg. Aceasta va dura până când ajungeţi la o doză de întreţinere între 100 mg şi 300 mg de două ori pe zi.

Când utilizaţi Lacosamide UCB cu alte medicamente antiepileptice:
Doza de început obişnuită pentru Lacosamide UCB este de 50 mg de două ori pe zi.

Medicul dumneavoastră poate să vă crească apoi doza la de două ori pe zi în fiecare săptămână cu câte 50 mg. Aceasta va dura până când ajungeţi la o doză de întreţinere între 100 mg şi 200 mg de două ori pe zi.

Dacă aveți greutatea de 50 kg sau mai mult, medicul dumneavoastră poate decide să inițieze tratamentul cu Lacosamide UCB cu o doză unică de încărcare de 200 mg. Apoi veți începe administrarea dozei de întreținere 12 ore mai târziu.

Copiii și adolescenții cu greutatea mai mică de 50 kg
Când luați doar Lacosamide UCB:
Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei de Lacosamide UCB în baza greutății dumneavoastră corporale.

Doza de început obişnuită pentru Lacosamide UCB este de 1 mg (0,1 ml), pentru fiecare kilogram (kg) de masă corporală, de două ori pe zi.
Medicul dumneavoastră poate să vă crească apoi doza la de două ori pe zi în fiecare săptămână cu câte 1 mg (0,1 ml), pentru fiecare kg de greutate corporală. Aceasta va dura până când veți ajunge la o doză de întreținere. Doza maximă recomandată este de 6 mg (0,6 ml) pentru fiecare kg de greutate corporală, de două ori pe zi, pentru copiii cu greutatea mai mică de 40 kg. Doza maximă de întreținere este de 5 mg (0,5 ml) pentru fiecare kg de greutate corporală, de două ori pe zi, pentru copiii care cântăresc între 40 și 50 kg. Mai jos sunt furnizate graficele de dozare:

Când utilizați doar Lacosamide UCB: - Doar în scop informativ. Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră:

Trebuie utilizat de două ori pe zi pentru copiii de la 4 ani cu greutatea mai mică de 40 kg:

Greutate → Doza de începere a tratamentului: 0,1 ml/kg → 0,2 ml/kg → 0,3 ml/kg → 0,4 ml/kg → 0,5 ml/kg → Doza maximă recomandată: 0,6 ml/kg

10 kg → 1 ml → 2 ml → 3 ml → 4 ml → 5 ml → 6 ml
15 kg → 1,5 ml → 3 ml → 4,5 ml → 6 ml → 7,5 ml → 9 ml
20 kg → 2 ml → 4 ml → 6 ml → 8 ml → 10 ml → 12 ml
25 kg → 2,5 ml → 5 ml → 7,5 ml → 10 ml → 12,5 ml → 15 ml
30 kg → 3 ml → 6 ml → 9 ml → 12 ml → 15 ml → 18 ml
35 kg → 3,5 ml → 7 ml → 10,5 ml → 14 ml → 17,5 ml → 21 ml

Trebuie utilizat de două ori pe zi pentru copiii și adolescenți de la 4 ani cu greutatea cuprinsă între 40 kg și 50 kg:

Greutate → Doza de începere a tratamentului: 0,1 ml/kg → 0,2 ml/kg → 0,3 ml/kg → 0,4 ml/kg → Doza maximă recomandată: 0,5 ml/kg

40 kg → 4 ml → 8 ml → 12 ml → 16 ml → 20 ml
45 kg → 4,5 ml → 9 ml → 13,5 ml → 18 ml → 22,5 ml

Când utilizați Lacosamide UCB cu alte medicamente antiepileptice
Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei de Lacosamide UCB în baza greutății dumneavoastră corporale.

La copiii de la 4 ani cu o greutate corporală de sub 20 kg:
• Doza obișnuită de începere a tratamentului este de 1 mg (0,1 ml) pentru fiecare kilogram (kg) de greutate corporală, de două ori pe zi

Medicul dumneavoastră poate să vă crească apoi doza la de două ori pe zi în fiecare săptămână cu câte 1 mg (0,1 ml), pentru fiecare kg de greutate corporală. Aceasta va dura până când veți ajunge la o doză de întreținere. Doza maximă recomandată este de 6 mg (0,6 ml) pentru fiecare kg de greutate corporală, de două ori pe zi. Mai jos este furnizat un grafic de dozare.

Când utilizați Lacosamide UCB cu alte medicamente antiepileptice: - Copiii de peste 4 ani cu greutatea mai mică decât 20 kg – Doar în scop informativ. Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră:

Trebuie utilizat de două ori pe zi pentru copiii de la 4 ani cu greutatea mai mică de 20 kg:

Greutate → Doza de începere a tratamentului: 0,1 ml/kg → 0,2 ml/kg → 0,3 ml/kg → 0,4 ml/kg → 0,5 ml/kg → Doza maximă recomandată: 0,6 ml/kg

10 kg → 1 ml → 2 ml → 3 ml → 4 ml → 5 ml → 6 ml
15 kg → 1,5 ml → 3 ml → 4,5 ml → 6 ml → 7,5 ml → 9 ml

La copiii de la 4 ani cu o greutate corporală cuprinsă între 20 și 30 kg:
• doza obișnuită de începere a tratamentului este de 1 mg (0,1 ml), pentru fiecare kilogram (kg) de greutate corporală, de două ori pe zi.

Medicul dumneavoastră poate să vă crească apoi doza la de două ori pe zi în fiecare săptămână cu câte 1 mg (0,1 ml), pentru fiecare kg de greutate corporală. Aceasta va dura până când veți ajunge la o doză de întreținere. Doza maximă recomandată este de 5 mg (0,5 ml) pentru fiecare kg de greutate corporală, de două ori pe zi, pentru fiecare kg de greutate corporală, de două ori pe zi. Mai jos este furnizat un grafic de dozare.

Când utilizați Lacosamide UCB cu alte medicamente antiepileptice: - Copiii de peste 4 ani cu greutatea cuprinsă între 20 kg și 30 kg – Doar în scop informativ. Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră:

Trebuie utilizat de două ori pe zi pentru copiii și adolescenți de la 4 ani cu greutatea cuprinsă între 20 kg și 30 kg:

Greutate → Doza de începere a tratamentului: 0,1 ml/kg → 0,2 ml/kg → 0,3 ml/kg → 0,4 ml/kg → Doza maximă recomandată: 0,5 ml/kg

20 kg → 2 ml → 4 ml → 6 ml → 8 ml → 10 ml
25 kg → 2,5 ml → 5 ml → 7,5 ml → 10 ml → 12,5 ml

La copiii de la 4 ani cu o greutate corporală cuprinsă între 30 și 50 kg:
• Doza obișnuită de începere a tratamentului este de 1 mg (0,1 ml), pentru fiecare kilogram (kg) de greutate corporală, de două ori pe zi.

Medicul dumneavoastră poate să vă crească apoi doza la de două ori pe zi în fiecare săptămână cu câte 1 mg (0,1 ml), pentru fiecare kg de greutate corporală. Aceasta va dura până când veți ajunge la o doză de întreținere. Doza maximă recomandată este de 4 mg (0,4 ml) pentru fiecare kg de greutate corporală, de două ori pe zi, pentru fiecare kg de greutate corporală, de două ori pe zi. Mai jos este furnizat un grafic de dozare.

Când utilizați Lacosamide UCB cu alte medicamente antiepileptice: - Copiii de peste 4 ani cu greutatea cuprinsă între 30 kg și 50 kg – Doar în scop informativ. Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră:

Trebuie utilizat de două ori pe zi pentru copiii de la 4 ani cu greutatea cuprinsă între 30 kg și 50 kg:

Greutate → Doza de începere a tratamentului: 0,1 ml/kg → 0,2 ml/kg → 0.3 ml/kg → Doza maximă recomandată: 0,4 ml/kg

30 kg → 3 ml → 6 ml → 9 ml → 12 ml
35 kg → 3,5 ml → 7 ml → 10,5 ml → 14 ml
40 kg → 4 ml → 8 ml → 12 ml → 16 ml
45 kg → 4,5 ml → 9 ml → 13,5 ml → 18 ml

Dacă încetaţi să luaţi Lacosamide UCB
Dacă medicul dumneavoastră decide să vă oprească tratamentul cu Lacosamide UCB, acesta va reduce doza pas cu pas, pentru a preveni reapariţia epilepsiei dumneavoastră sau agravarea acesteia.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Urmǎtoarea informaţie este prezentatǎ doar pentru medici şi personalul medical

Fiecare fiolǎ de Lacosamide UCB soluţie perfuzabilǎ trebuie sǎ fie utilizat numai o singurǎ datǎ (unicǎ folosinţǎ). Orice soluţie neutilizatǎ trebuie sǎ fie aruncatǎ.

Lacosamide UCB soluţie perfuzabilǎ poate fi administrat fǎrǎ diluţie ulterioarǎ sau poate fi diluat cu urmǎtoarele soluţii: clorurǎ de sodiu 9 mg/ml (0,9%), glucozǎ 50 mg/ml (5%) sau soluţie Ringer lactat.

Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat după diluare. Dacă nu este utilizat imediat, timpul şi condiţiile de păstrare până la utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului şi nu trebuie să depăşească 24 ore la 2 - 8°C, decât în cazul în care diluţia a avut loc în condiţii aseptice controlate şi validate.

Stabilitatea fizic şi chimic în timpul utilizării a fost demonstrată pentru 24 ore la temperaturi de până la 25°C, pentru produsul amestecat cu acești diluanți și depozitat în recipiente de sticlă sau pungi din PVC.

Compoziție Lacosamide UCB 10 mg/ml soluţie perfuzabilă:

• Substanţa activă este lacosamid.
1 ml Lacosamide UCB soluţie perfuzabilă conţine lacosamid 10 mg.
Un flacon conţine 20 ml Lacosamide UCB soluţie perfuzabilă echivalent cu lacosamid 200 mg.
• Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să luaţi Lacosamide UCB dacă:
• aveți gânduri de a vă face rău sau de a vă sinucide. Un număr mic de oameni tratați cu medicamente antiepileptice precum lacosamid au avut gânduri de a-și face rău sau de a se sinucide. Dacă aveți orice astfel de gânduri în orice moment, comunicați-i imediat medicului dumneavoastră.
• aveți o problemă cardiacă și aceasta vă afectează ritmul inimii și aveți frecvent un ritm al inimii în special lent, rapid sau neregulat (cum ar fi bloc atrio-ventricular, fibrilaţie atrială şi flutter atrial).
• aveți o boală severă a inimii cum este insuficienţa cardiacă sau ați avut un atac de cord.
• amețiți des sau cădeți din picioare. Lacosamide UCB vă poate provoca ameţeli, aceasta ar putea creşte riscul de lovituri accidentale sau cădere. Aceasta înseamnă că trebuie să fiţi aveți grijă până când vă veţi obişnui cu efectele acestui medicament.
Dacă vi se aplică oricare dintre cazurile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), discutaţi cu medicul sau farmacistul dumneavoastră înainte de a lua Lacosamide UCB.
Dacă luați Lacosamide UCB și manifestați simptome de bătăi anormale ale inimii (cum sunt bătăile lente, rapide sau neregulate ale inimii, palpitațiile, lipsa de aer, senzația de amețeală, leșinul), solicitați imediat asistență medicală.

Copiii sub 4 ani
Lacosamide UCB nu este recomandat la copiii cu vârsta sub 4 ani. Cauza este că încă nu cunoaștem dacă acesta va da rezultate și dacă este sigur pentru copiii din acest grup de vârstă.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu conduceți, nu mergeți pe bicicletă sau motocicletă şi nu utilizaţi unelte sau utilaje dacă știți că acest medicament vă afectează. Cauza este că Lacosamide UCB s-ar putea să vă provoace amețeli sau să provoace vedere neclară.

Reacții adverse ale Lacosamide UCB 10 mg/ml soluţie perfuzabilă:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse la nivelul sistemului nervos, cum sunt amețelile, pot fi mai intense în urma unei doze unice de încărcare.

Discutaţi cu medicul sau farmacistul dumneavoastră dacă experimentaţi una dintre următoarele:

Reacţii adverse foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
• Dureri de cap
• Senzație sau stare de rău (greaţă)
• Vedere dublă (diplopie)

Reacţii adverse frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
• Probleme în menţinerea echilibrului, tremurături (tremor), furnicături (parestezii) sau spasme musculare, cădere cu ușurință și învinețire;
• Probleme cu memoria, în gândire sau în găsirea cuvintelor, confuzie;
• Mișcări rapide și incontrolabile ale ochilor (nistagmus), vedere neclară;
• Senzaţia că „se învârt toate în jurul tău” (vertij), senzație de ebrietate;
• Stare de rău (vărsături), uscăciune a gurii, constipaţie, indigestie, gaze excesive în stomac sau în intestin, diaree;
• Scăderea sensibilităţii pe piele, articularea cuvintelor, tulburare de atenţie;
• Senzaţie de zgomote în ureche, cum ar fi bâzâit, ţiuit sau şuierat;
• Iritabilitate, dificultate la adormire, depresie;
• Oboseală sau slăbiciune (astenie)
• Mâncărime, urticarie

Reacţii adverse mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
• Scăderea frecvenţei cardiace, palpitații, puls neregulat sau alte schimbări în activitatea electrică a inimii dumneavoastră (tulburare de conducere);
• Stare exagerată de bine, vederea şi/sau auzirea unor lucruri care nu sunt reale;
• Reacţii alergice la administrarea medicamentului, urticarie
• Testele de sânge pot indica funcție hepatică anormală, leziuni hepatice;
• Gânduri de vătămare sau sinucidere sau încercare de suicid; informați imediat medicul dumneavoastră;
• Stare de supărare sau agitație;
• Gândire anormală sau pierderea contactului cu realitatea
• Reacţii alergice grave care provoacă umflarea feţei, gâtului, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau a gambelor
• Leşin.
• Dificultăţi în coordonarea mişcărilor sau a mersului.

Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
• Bătăi rapide anormale ale inimii (tahiaritmie ventriculară);
• Durere în gât, temperatură ridicată și contractarea mai multor infecții decât de obicei. Testele de sânge pot indica o scădere severă a numărului unor anumite celule albe din sânge (agranulocitoză);
• O reacție pe piele gravă care poate include temperatură ridicată şi alte simptome asemănatoare gripei, o erupție pe față, erupții pe piele extinse, glande inflamate,ganglioni limfatici măriți). Testele de sânge pot indica niveluri crescute ale enzimelor ficatului și a tipului de leucocite (eozinofilie);
• O erupție generalizată cu vezicule și descuamarea pielii, mai ales în jurul gurii, nasului, ochilor și organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson) și o formă mai severă care cauzează descuamarea pielii pe mai mult de 30% din suprafața corpului (necroliză epidermică toxică);
• Convulsii.

Reacţii adverse suplimentare la copii

Reacţii adverse frecvente: pot afecta până la 1 din 10 copii
• Secreţii nazale (rinofaringită);
• Febră (pirexie);
• Durere în gât (faringită);
• Consum alimentar mai scăzut decât de obicei.

Reacţii adverse mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 copii
• Senzație de somnolență sau lipsă de energie (letargie).

Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile
• Modificări de comportament, comportamente neobișnuite.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat pe www.anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea lua orice alte medicamente.

În special, spuneți mediului sau farmacistului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente care vă afectează inima - aceasta este din cauză că Lacosamide UCB vă poate afecta și inima:
• medicamente pentru tratarea bolilor de inimă:
• medicamente care ar putea creşte „intervalul PR” în momentul scanării inimii (la ECG sau electrocardiogramă), cum sunt medicamentele pentru epilepsie sau durere denumite carbamazepină, lemotrigină sau pregabalină;
• medicamentele folosite pentru a trata anumite tipuri de bătăi neregulate ale inimii sau insuficienţa cardiacă.
Dacă vi se aplică oricare dintre cazurile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), discutaţi cu medicul sau farmacistul dumneavoastră înainte de a lua Lacosamide UCB.

De asemenea, spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente - aceasta este din cauză că acestea pot crește sau scădea efectul Lacosamide UCB asupra organismului dumneavoastră;
• medicamente pentru infecții fungice denumite fluconazol, itraconazol sau ketoconazol
• un medicament pentru HIV denumit ritonavir
• medicamente folosite pentru a trata infecțiile bacteriene denumite claritromicină sau rifampicină;
• medicament din plante folosit pentru a trata anxietatea și depresia denumit sunătoare
Dacă vi se aplică oricare dintre cazurile de mai sus (sau nu sunteți sigur), discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră înainte de a lua acest Lacosamide UCB.

Lacosamide UCB împreună cu alcool
Ca măsură de siguranţă nu utilizaţi Lacosamide UCB în asociere cu băuturi alcoolice.

Administrarea de Lacosamide UCB 10 mg/ml soluţie perfuzabilă în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeți că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu se recomandă să luaţi Lacosamide UCB dacă sunteţi gravidǎ sau alăptați, deoarece efectele Lacosamide UCB asupra sarcinii şi asupra fǎtului sau nou-născutului nu sunt cunoscute. De asemenea, nu se cunoaște dacă Lacosamide UCB ajunge în laptele matern. Informați-vă imediat de la medicul dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă; acesta va decide dacă puteţi să luaţi sau nu Lacosamide UCB.

Nu întrerupeți tratamentul fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece aceasta v-ar putea amplifica convulsiile (crizele). O înrăutățire a bolii îl poate afecta și pe bebelușul dumneavoastră.

Prezentare ambalaj:

Lacosamide UCB 10 mg/ml soluţie perfuzabilă este o soluţie clară, incoloră.
Lacosamide UCB soluţie perfuzabilă este disponibilă în cutii cu 1 flacon şi respectiv 5 flacoane.
Fiecare flacon conţine a 20 ml.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe fiolǎ după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Fiecare flacon de Lacosamide UCB soluţie perfuzabilă trebuie utilizat o singură dată (de unică folosinţă). Orice soluţie rămasă neutilizată trebuie aruncată.

Trebuie utilizată numai soluţia clară, care nu conţine particule şi nu prezintă modificări de culoare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă lacosamidum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Lacosamide UCB 10 mg/ml soluţie perfuzabilă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Lacosamide UCB 10 mg/ml soluţie perfuzabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!