Prospect Lacosamidă Adroiq 10 mg/ml soluție perfuzabilă

Substanța activă: lacosamidum

Producator: Pharma Pack Hungary Kft., Ungaria

Clasa ATC: [N03AX]: >> >> >>

Lacosamida Adroiq conține lacosamidă. Aceasta aparține unui grup de medicamente denumite „medicamente antiepileptice”. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul epilepsiei.
• Vi se administrează acest medicament pentru a scădea numărul de convulsii (crize) pe care le aveți.

Indicații Lacosamidă Adroiq 10 mg/ml soluție perfuzabilă:

Lacosamida Adroiq se utilizează:
• singur sau în asociere cu alte medicamente antiepileptice, la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani sau mai mult, pentru a trata un anumit tip de epilepsie caracterizat de apariția unei crize convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară. În acest tip de epilepsie, convulsiile afectează inițial o singură parte a creierului dumneavoastră, însă acestea se pot răspândi apoi către zone mai mari în ambele jumătăți ale creierului dumneavoastră.
• în asociere cu alte medicamente antiepileptice, la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 4 ani sau peste, pentru a trata crizele tonico-clonice primar generalizate (crize majore, incluzând pierderea conștienței) la pacienții cu epilepsie generalizată idiopatică (tipul de epilepsie despre care se crede că are o cauză genetică).

Contraindicații:

Nu utilizați Lacosamidă Adroiq
• dacă sunteți alergic la lacosamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Dacă nu sunteți sigur că sunteți alergic, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră.
• dacă aveți un anumit tip de problemă a ritmului bătăilor inimii denumită bloc atrio-ventricular de gradul doi sau trei.

Nu utilizați Lacosamidă Adroiq dacă vi se aplică oricare dintre cazurile de mai sus. Dacă nu sunteți sigur, vă rugăm să discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.

Administrare Lacosamidă Adroiq 10 mg/ml soluție perfuzabilă:

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Utilizarea Lacosamidă Adroiq
• Terapia cu Lacosamidă Adroiq poate fi inițiată:
- prin administrarea unei perfuzii intravenoase (denumită uneori „perfuzie IV”) când medicamentul vă este administrat în venă de către un medic sau o asistentă. Acesta este administrat între 15 și 60 de minute.

• Medicul dumneavoastră va decide câte zile va trebui să faceți perfuzii. În studii s-au administrat perfuzii cu Lacosamidă Adroiq, de două ori pe zi, pentru o perioadă de până la 5 zile. Pentru un tratament pe termen mai lung, sunt disponibile comprimatele și siropul cu lacosamidă.

Când treceți de la perfuzie la administrarea medicamentului pe cale orală (sau invers), cantitatea totală pe care o luați în fiecare zi și frecvența de administrare rămân la fel.
• Utilizați Lacosamidă Adroiq de două ori pe zi, la interval de aproximativ 12 ore.
• Încercați să utilizați medicamentul aproximativ la aceeași oră, în fiecare zi.

Cât de mult să utilizați
Mai jos sunt prezentate dozele uzuale recomandate de Lacosamidă Adroiq pentru diferitele grupe de vârstă și greutăți. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză diferită dacă aveți probleme cu rinichii sau cu ficatul.

Adolescenți și copii cu greutatea de 50 kg sau mai mult și adulți

Când utilizați doar Lacosamidă Adroiq:
- Doza de început obișnuită pentru Lacosamidă Adroiq este de 50 mg de două ori pe zi.
- De asemenea, tratamentul cu Lacosamidă Adroiq poate fi început cu o doză de 100 mg de Lacosamidă Adroiq de două ori pe zi.
- Medicul dumneavoastră vă poate crește doza zilnică cu câte 50 mg de două ori pe zi.
Aceasta va dura până când ajungeți la o doză de întreținere între 100 mg și 300 mg de două ori pe zi.

Când utilizați Lacosamidă Adroiq cu alte medicamente antiepileptice
- Doza de început obișnuită pentru Lacosamidă Adroiq este de 50 mg de două ori pe zi.
- Medicul dumneavoastră vă poate crește doza zilnică cu câte 50 mg de două ori pe zi.
Aceasta va dura până când veți ajunge la o doză de întreținere cuprinsă între 100 mg și 200 mg de două ori pe zi.
- Dacă aveți o greutate de 50 kg sau mai mult, medicul dumneavoastră poate decide începerea tratamentului cu Lacosamidă Adroiq cu o doză unică de încărcare de 200 mg.
Ulterior, după 12 ore, vi se poate administra doza de întreținere.

Copii și adolescenți cu greutatea mai mică de 50 kg
- În tratamentul crizelor cu debut parțial: rețineți că Lacosamidă Adroiq nu este recomandat pentru copii cu vârsta sub 2 ani.
- În tratamentul crizelor tonico-clonice primare generalizate: rețineți că Lacosamidă Adroiq nu este recomandat pentru copii cu vârsta sub 4 ani.

Când utilizați doar Lacosamidă Adroiq
- Medicul dumneavoastră va stabili doza de Lacosamidă Adroiq pe baza greutății dumneavoastră.
- Doza de început obișnuită pentru Lacosamidă Adroiq este de 1 mg (0,1 ml), pentru fiecare kilogram (kg) din greutate, de două ori pe zi.
- Ulterior, în fiecare săptămână, medicul dumneavoastră poate să vă crească doza cu câte 1 mg (0,1 ml) pentru fiecare kg din greutate, doza fiind administrată de două ori pe zi.
Aceasta va dura până când veți ajunge la o doză de întreținere.
- Schemele terapeutice, inclusiv doza maximă recomandată, sunt prezentate mai jos.
Acestea sunt doar în scop informativ. Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră:

Medicamentul trebuie administrat de două ori pe zi la copiii cu vârsta începând cu 2 ani, cu greutatea cuprinsă între 10 kg și 40 kg

Greutate → Săptămâna 1 Doza pentru inițierea tratamentului 0,1 ml/kg → Săptămâna 2 0,2 ml/kg → Săptămâna 3 0,3 ml/kg → Săptămâna 4 0,4 ml/kg → Săptămâna 5 0,5 ml/kg → Săptămâna 6 Doza maximă recomandată: 0,6 ml/kg
10 kg → 1 ml → 2 ml → 3 ml → 4 ml → 5 ml → 6 ml
15 kg → 1,5 ml → 3 ml → 4,5 ml → 6 ml → 7,5 ml → 9 ml
20 kg → 2 ml → 4 ml → 6 ml → 8 ml → 10 ml → 12 ml
25 kg → 2,5 ml → 5 ml → 7,5 ml → 10 ml → 12,5 ml → 15 ml
30 kg → 3 ml → 6 ml → 9 ml → 12 ml → 15 ml → 18 ml
35 kg → 3,5 ml → 7 ml → 10,5 ml → 14 ml → 17,5 ml → 21 ml

Medicamentul trebuie administrat de două ori pe zi la copiii și adolescenții cu greutatea cuprinsă între 40 kg și 50 kg:

Greutate → Săptămâna 1 Doza pentru inițierea tratamentului: 0,1 ml/kg → Săptămâna 2 0,2 ml/kg → Săptămâna 3 0,3 ml/kg → Săptămâna 4 0,4 ml/kg → Săptămâna 5 Doza maximă recomandată: 0,5 ml/kg
40 kg → 4 ml → 8 ml → 12 ml → 16 ml → 20 ml
45 kg → 4,5 ml → 9 ml → 13,5 ml → 18 ml → 22,5 ml

Când utilizați Lacosamidă Adroiq cu alte medicamente antiepileptice
- Medicul dumneavoastră va stabili doza de Lacosamidă Adroiq pe baza greutății dumneavoastră.
- Pentru copiii și adolescenții cu o greutate cuprinsă între 10 kg și 50 kg, doza de început obișnuită pentru Lacosamidă Adroiq este de 1 mg (0,1 ml), pentru fiecare kilogram (kg) din greutate, de două ori pe zi.
- Ulterior, în fiecare săptămână, medicul dumneavoastră poate să vă crească doza cu câte 1 mg (0,1 ml) pentru fiecare kg din greutate, doza fiind administrată de două ori pe zi. Aceasta va dura până când veți ajunge la o doză de întreținere.
- Schemele terapeutice, inclusiv doza maximă recomandată, sunt prezentate mai jos. Acestea sunt doar în scop informativ. Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră:

Medicamentul trebuie administrat de două ori pe zi la copiii cu vârsta începând cu 2 ani, cu greutatea cuprinsă între 10 kg și 20 kg

Greutate → Săptămâna 1 Doza pentru inițierea tratamentului: 0,1 ml/kg → Săptămâna 2 0,2 ml/kg → Săptămâna 3 0,3 ml/kg → Săptămâna 4 0,4 ml/kg → Săptămâna 5 0,5 ml/kg → Săptămâna 6 Doza maximă recomandată: 0,6 ml/kg
10 kg → 1 ml → 2 ml → 3 ml → 4 ml → 5 ml → 6 ml
15 kg → 1,5 ml → 3 ml → 4,5 ml → 6 ml → 7,5 ml → 9 ml

Medicamentul trebuie administrat de două ori pe zi la copiii și adolescenții cu greutatea cuprinsă între 20 kg și 30 kg:

Greutate → Săptămâna 1 Doza pentru inițierea tratamentului: 0,1 ml/kg → Săptămâna 2 0,2 ml/kg → Săptămâna 3 0,3 ml/kg → Săptămâna 4 0,4 ml/kg → Săptămâna 5 Doza maximă recomandată: 0,5 ml/kg
20 kg → 2 ml → 4 ml → 6 ml → 8 ml → 10 ml
25 kg → 2,5 ml → 5 ml → 7,5 ml → 10 ml → 12,5 ml

Medicamentul trebuie administrat de două ori pe zi la copiii și adolescenții cu greutatea cuprinsă între 30 kg și 50 kg

Greutate → Săptămâna 1 Doza pentru inițierea tratamentului: 0,1 ml/kg → Săptămâna 2 0,2 ml/kg → Săptămâna 3 0,3 ml/kg → Săptămâna 4 Doza maximă recomandată: 0,4 ml/kg
30 kg → 3 ml → 6 ml → 9 ml → 12 ml
35 kg → 3,5 ml → 7 ml → 10,5 ml → 14 ml
40 kg → 4 ml → 8 ml → 12 ml → 16 ml
45 kg → 4,5 ml → 9 ml → 13,5 ml → 18 ml

Dacă încetați să luați Lacosamidă Adroiq
Dacă medicul dumneavoastră decide să vă oprească tratamentul cu Lacosamidă Adroiq, acesta vă va reduce doza treptat, pentru a preveni reapariția epilepsiei sau agravarea acesteia.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

---------------------------------------------------------------------------------

Următoarea informație este prezentată doar pentru medici și personalul medical

Fiecare flacon de Lacosamidă Adroiq soluție perfuzabilă trebuie să fie utilizat numai o singură dată (pentru o singură utilizare). Orice soluție neutilizată trebuie să fie aruncată.

Lacosamida Adroiq soluție perfuzabilă poate fi administrat fără diluare ulterioară sau poate fi diluat cu următoarele soluții: clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%), glucoză 50 mg/ml (5%) sau soluție Ringer lactat.

Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat după diluare. Dacă nu este utilizat imediat, timpul și condițiile de păstrare până la utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească 24 ore la 2 - 8ºC, decât în cazul în care diluarea a avut loc în condiții aseptice controlate și validate.

Stabilitatea fizică și chimică în timpul utilizării a fost demonstrată pentru 24 ore la temperaturi de până la 25 ºC și la 2-8 °C, pentru medicamentul amestecat cu acești solvenți și păstrat în pungi din policlorură de vinil (PVC).

Compoziție Lacosamidă Adroiq 10 mg/ml soluție perfuzabilă:

• Substanța activă este lacosamidă.
1 ml Lacosamidă Adroiq soluție perfuzabilă conține lacosamidă 10 mg.
Un flacon conține 20 ml Lacosamidă Adroiq soluție perfuzabilă echivalent cu lacosamidă 200 mg.
• Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.
• Vezi pct. „Acest medicament conține 59,8 mg sodiu (componenta principală din sarea de gătit/de masă) în fiecare flacon.”

Precauții:

Discutați cu medicul dumneavoastră înainte să utilizați Lacosamidă Adroiq dacă:
• aveți gânduri de a vă face rău sau de a vă sinucide. Un număr mic de oameni tratați cu medicamente antiepileptice precum lacosamidă au avut gânduri de a-și face rău sau de a se sinucide. Dacă aveți orice astfel de gânduri în orice moment, comunicați-i imediat medicului dumneavoastră.
• aveți o problemă cardiacă și aceasta vă afectează ritmul bătăilor inimii, în special, dacă aveți frecvent bătăi ale inimii lente, rapide sau neregulate (cum ar fi bloc atrio-ventricular, fibrilație atrială și flutter atrial).
• aveți o boală severă a inimii, cum este insuficiența cardiacă sau ați avut un infarct miocardic.
• amețiți des sau cădeți din picioare. Lacosamidă Adroiq vă poate provoca amețeli, aceasta ar putea crește riscul de lovituri accidentale sau cădere. Aceasta înseamnă că trebuie să aveți grijă până când vă veți obișnui cu efectele acestui medicament.

Dacă vi se aplică oricare dintre cazurile de mai sus (sau nu sunteți sigur), discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră înainte de a utiliza Lacosamidă Adroiq.
Dacă luați Lacosamidă Adroiq, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți un tip nou de criză convulsivă sau în caz de înrăutățire a crizelor existente.
Dacă luați Lacosamidă Adroiq și manifestați simptome de bătăi anormale ale inimii (cum sunt bătăile lente, rapide sau neregulate ale inimii, palpitațiile, lipsa de aer, senzația de amețeală, leșinul), solicitați imediat asistență medicală

Copii
Lacosamida Adroiq nu este recomandată la copiii cu vârsta sub 2 ani cu epilepsie caracterizată de apariția de crize convulsive parțiale și nu este recomandat la copiii cu vârsta sub 4 ani cu crize tonico-clonice primar generalizate. Cauza este că încă nu cunoaștem dacă acesta va da rezultate și dacă este sigur pentru copiii din acest grup de vârstă.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu conduceți, nu mergeți pe bicicletă sau motocicletă și nu utilizați unelte sau utilaje dacă știți că acest medicament vă afectează. Cauza este că Lacosamidă Adroiq s-ar putea să vă provoace amețeli sau să provoace vedere neclară.

Lacosamidă Adroiq conține sodiu
Acest medicament conține 59,8 mg de sodiu (componenta principală din sarea de gătit/de masă) în fiecare flacon. Această cantitate este echivalentă cu 3 % din doza maximă zilnică recomandată de sodiu pentru un adult.

Reacții adverse ale Lacosamidă Adroiq 10 mg/ml soluție perfuzabilă:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse la nivelul sistemului nervos, cum sunt amețelile, pot fi mai intense după administrarea dozei unice de încărcare.

Discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră dacă aveți una dintre următoarele:

Reacții adverse foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
• Dureri de cap;
• Greață sau vărsături;
• Vedere dublă (diplopie).

Reacții adverse frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
• Spasme scurte ale unui mușchi sau grup de mușchi (crize mioclonice);
• Dificultăți de coordonare a mișcărilor sau de mers;
• Probleme în menținerea echilibrului, tremurături (tremor), furnicături (parestezii) sau spasme musculare, cădere cu ușurință și învinețire;
• Probleme cu memoria, în gândire sau în găsirea cuvintelor, confuzie;
• Mișcări rapide și incontrolabile ale ochilor (nistagmus), vedere neclară;
• Senzația că „se învârt toate în jurul tău” (vertij), senzație de ebrietate;
• Stare de rău (vărsături), uscăciune a gurii, constipație, indigestie, gaze excesive în stomac sau în intestin, diaree;
• Scăderea sensibilității pe piele, dificultăți în articularea cuvintelor, tulburare de atenție;
• Senzație de zgomote în ureche, cum ar fi bâzâit, țiuit sau șuierat;
• Iritabilitate, dificultate la adormire, depresie;
• Oboseală sau slăbiciune (astenie)
• Mâncărime, urticarie

Reacții adverse mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
• Scădere a frecvenței bătăilor inimii, palpitații, puls neregulat sau alte schimbări în activitatea electrică a inimii dumneavoastră (tulburare de conducere);
• Stare exagerată de bine, vederea și/sau auzirea unor lucruri care nu sunt reale;
• Reacții alergice la administrarea medicamentului, urticarie
• Testele de sânge pot indica funcție hepatică anormală, afectare hepatică;
• Gânduri de vătămare sau sinucidere sau încercare de suicid; informați-l imediat pe medicul dumneavoastră;
• Stare de supărare sau agitație;
• Gândire anormală sau pierdere a contactului cu realitatea
• Reacții alergice grave care provoacă umflare a feței, gâtului, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau a gambelor
• Leșin;
• Mișcări involuntare anormale (diskinezie).

Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
• Bătăi rapide anormale ale inimii (tahiaritmie ventriculară);
• Durere în gât, temperatură crescută și faceți mai multe infecții decât de obicei. Testele de sânge pot indica o scădere severă a numărului unor anumite celule albe din sânge (agranulocitoză);
• Reacție pe piele gravă care poate include temperatură crescută și alte simptome asemănătoare gripei, o erupție pe față, erupții pe piele extinse, ganglioni inflamați (ganglioni limfatici măriți). Testele de sânge pot indica niveluri crescute ale enzimelor ficatului și ale numărului unui tip de leucocite (eozinofilie);
• O erupție generalizată cu vezicule și descuamarea pielii, mai ales în jurul gurii, nasului, ochilor și organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson) și o formă mai severă care cauzează descuamarea pielii pe mai mult de 30 % din suprafața corpului (necroliză epidermică toxică);
• Convulsii.

Reacții adverse suplimentare în momentul administrării sub forma unei perfuzii intravenoase

Pot exista reacții adverse locale:

Reacții adverse frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
• durere sau disconfort sau iritație la locul injecției

Reacții adverse mai puțin frecvente: pot afecta cel mult 1 din 100 persoane
• Roșeață la locul injecției

Reacții adverse suplimentare la copii
Reacțiile adverse suplimentare la copii au fost febră (pirexie), secreții nazale (rinofaringită), durere în gât (faringită), consum alimentar mai scăzut decât de obicei (poftă de mâncare scăzută), modificări de comportament, comportamente neobișnuite (comportament anormal) și lipsă de energie (letargie). Senzația de adormire (somnolență) reprezintă o reacție adversă foarte frecventă la copii și poate afecta mai mult de 1 din 10 copii.

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat pe www.anm.ro. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau ați putea lua orice alte medicamente.

În special, spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente care vă afectează inima - aceasta este din cauză că Lacosamida Adroiq vă poate afecta și inima:
• medicamente pentru tratarea bolilor de inimă:
• medicamente care ar putea prelungi „intervalul PR” – vizibil în momentul scanării inimii (la ECG sau electrocardiogramă), cum sunt medicamentele pentru epilepsie sau durere denumite carbamazepină, lamotrigină sau pregabalină;
• medicamentele folosite pentru a trata anumite tipuri de bătăi neregulate ale inimii sau insuficiența cardiacă.
Dacă vi se aplică oricare dintre cazurile de mai sus (sau nu sunteți sigur), discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră înainte de a utiliza Lacosamida Adroiq.

De asemenea, spuneți medicului sau farmacistului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente - aceasta este din cauză că acestea pot crește sau scădea efectul Lacosamidă Adroiq asupra organismului dumneavoastră:
• medicamente pentru infecții fungice, cum sunt fluconazol, itraconazol sau ketoconazol;
• medicamente pentru HIV, cum este ritonavir;
• medicamente folosite pentru a trata infecțiile bacteriene, cum sunt claritromicină sau rifampicină;
• medicament din plante folosit pentru a trata anxietatea și depresia denumit sunătoare.
Dacă vi se aplică oricare dintre cazurile de mai sus (sau nu sunteți sigur), discutați cu medicul sau farmacistul dumneavoastră înainte de a utiliza Lacosamida Adroiq.

Lacosamidă Adroiq împreună cu alcool
Ca măsură de siguranță nu utilizați Lacosamidă Adroiq în asociere cu băuturi alcoolice.

Administrarea de Lacosamidă Adroiq 10 mg/ml soluție perfuzabilă în sarcină / alaptare:

Femeile cu potențial fertil trebuie să discute cu medicul despre utilizarea metodelor contraceptive.

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu se recomandă să utilizați Lacosamidă Adroiq dacă sunteți gravidă, deoarece efectele Lacosamidă Adroiq asupra sarcinii și asupra fătului nu sunt cunoscute.
Nu se recomandă alăptarea copilului în timpul administrării Lacosamidă Adroiq, deoarece lacosamida este excretată în laptele matern.
Informați-l pe medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă; acesta va decide dacă puteți să utilizați sau nu Lacosamidă Adroiq.

Nu întrerupeți tratamentul fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece acest lucru v-ar putea amplifica convulsiile (crizele). O înrăutățire a bolii îl poate afecta și pe bebelușul dumneavoastră.

Prezentare ambalaj:

• Lacosamida Adroiq soluție perfuzabilă este o soluție limpede, incoloră.
Lacosamidă Adroiq soluție perfuzabilă este disponibil în cutii cu 5 flacoane.
Fiecare flacon conține 20 ml.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe flacon după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Fiecare flacon de Lacosamidă Adroiq soluție perfuzabilă trebuie utilizat o singură dată (pentru o singură utilizare). Orice soluție rămasă neutilizată trebuie aruncată.

Trebuie utilizată numai soluția limpede, care nu conține particule și nu prezintă modificări de culoare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă lacosamidum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Lacosamidă Adroiq 10 mg/ml soluție perfuzabilă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Lacosamidă Adroiq 10 mg/ml soluție perfuzabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!