Prospect Mofinacin 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă

Substanța activă: moxifloxacinum
Producator: Pharmathen S.A. Grecia
Clasa ATC: [J01MA]: antiinfectioase de uz sistemic >> antibiotice >> chinolone >> fluoroquinolone

Indicații Mofinacin 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă:

Mofinacin conţine ca substanţă activă moxifloxacină, care aparţine unui grup de antibiotice, numite fluorochinolone.
Mofinacin acţionează omorând bacteriile care cauzează infecţii, dacă acestea sunt determinate de bacterii sensibile la moxifloxacină.

Mofinacin se utilizează la adulţi pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
- Infecţii pulmonare (pneumonii) dobândite în afara spitalului;
- Infecţii ale pielii şi ţesutului subcutanat.

Contraindicații:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur că faceţi parte dintr-unul din grupurile de pacienţi descrise mai jos.
Nu utilizaţi Mofinacin:
- dacă sunteţi alergic la moxifloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;
- dacă sunteţi un copil sau un adolescent cu vârsta sub 18 ani;
- dacă aţi avut boli ale tendoanelor sau tulburări care au fost asociate tratamentului cu chinolone;
- dacă aţi avut sau v-aţi născut cu orice afecţiune care determină ritm neobișnuit de bătaie al inimii (observat la ECG, înregistrare electrică a activităţii inimii);
- dacă aveţi un dezechilibru al sărurilor în sânge (în special valori scăzute ale concentraţiilor de potasiu sau magneziu în sânge);
- dacă ritmul inimii este foarte lent (bradicardie);
- dacă aveţi o inimă slăbită (insuficienţă cardiacă);
- dacă aţi avut bătăi neobișnuite ale inimii (aritmie);
- dacă luaţi alte medicamente care au ca rezultat anumite modificări neobișnuite ale ECG.
Acest lucru este important deoarece Mofinacin poate cauza modificări ale ECG, respectiv prelungirea intervalului QT (întârzierea conducerii semnalelor electrice).
- dacă aveţi o boală severă a ficatului sau valori crescute ale enzimelor hepatice (transaminaze) mai mari de 5 ori decât limita superioară a valorilor normale.

Administrare Mofinacin 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă:

Mofinacin trebuie să vi se administreze întotdeauna de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat.
Doza uzuală la adulţi este de un flacon pe zi.

Mofinacin soluţie perfuzabilă este indicat pentru administrare intravenoasă. Medicul dumneavoastră trebuie să se asigure că perfuzarea se realizează cu viteză constantă timp de 60 de minute.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici, la pacienţii cu greutate corporală scăzută sau la pacienţii cu afecţiuni renale.
Medicul dumneavoastră stabileşte durata tratamentului cu Mofinacin soluţie perfuzabilă. În unele cazuri, medicul poate să înceapă tratamentul cu Mofinacin soluţie perfuzabilă şi apoi să continue tratamentul cu Mofinacin comprimate.

Durata tratamentului depinde de tipul infecţiei şi de cât de bine răspundeţi la tratament, dar durata recomandată de tratament este după cum urmează:
Infecţii pulmonare (pneumonii) dobândite în colectivitate - 7 – 14 zile. Majoritatea pacienţilor cu pneumonie au trecut la tratamentul oral cu Mofinacin comprimate în decurs de 4 zile.

Infecţii ale pielii şi ţesutului subcutanat - 7 – 21 zile Pentru pacienţii cu infecţii complicate ale pielii şi ţesutului subcutanat, durata medie a tratamentului intravenos a fost de aproximativ 6 zile, iar durata medie a întregului tratament (perfuzie urmată de comprimate) a fost de 13 zile.
Este important să urmaţi întregul tratament, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine după câteva zile. Dacă întrerupeţi tratamentul prea devreme, este posibil ca infecţia să nu fie complet vindecată şi poate să reapară sau starea dumneavoastră se poate agrava şi puteţi dezvolta rezistenţă bacteriană la antibiotice.

Nu trebuie depăşită doza şi durata recomandată a tratamentului.
Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din Mofinacin Dacă sunteţi îngrijorat că vi s-a administrat mai mult decât trebuie din Mofinacin, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi o doză de Mofinacin Dacă sunteţi îngrijorat că nu vi s-a administrat o doză de Mofinacin, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă încetaţi să utilizaţi Mofinacin Dacă întrerupeţi tratamentul cu acest medicament prea devreme, este posibil ca infecţia să nu fi fost complet vindecată. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă doriţi să întrerupeţi tratamentul cu Mofinacin soluţie perfuzabilă sau Mofinacin comprimate înainte de terminarea tratamentului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Mofinacin 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă:

- Substanţa activă este moxifloxacină.
Un flacon cu 250 ml soluție perfuzabilă conține moxifloxacină 400 mg (sub formă de clorhidrat).
1 ml de soluție conține moxifloxacină 1,6 mg (sub formă de clorhidrat).

- Celelalte componente sunt propilen glicol și apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

Înainte să vi se administreze pentru prima dată Mofinacin adresaţi-vă medicului dumneavoastră: - Mofinacin poate să vă modifice temporar electrocardiograma, în special dacă sunteţi femeie sau dacă sunteţi vârstnic. Dacă utilizaţi orice medicamente care vă scad valoarea potasiului din sânge, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Mofinacin
- Dacă aveţi epilepsie sau o afecţiune care vă predispune la convulsii, spuneţi-i medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra Mofinacin.
- Dacă aveţi dau dacă aţi avut vreodată probleme de sănătate mintală, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra Mofinacin. - Dacă vă cunoașteți cu miastenia gravis, utilizarea Mofinacin poate înrăutăţi simptomele bolii. Dacă credeţi că sunteţi afectat, vă rugăm să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră.
- Dacă dumneavoastră sau oricare membru al familiei dumneavoastră aveţi deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (o boală ereditară rară), informaţi-l pe medicul dumneavoastră, care vă va spune dacă Mofinacin este potrivit pentru dumneavoastră.
- Mofinacin trebuie administrat exclusiv intravenos (în venă), şi nu trebuie administrat într-o arteră.

Când vi se administrează Mofinacin
- Dacă observați palpitații sau ritm de bătaie neregulat al inimii în timpul tratamentului, informați imediat medicul. El poate decide să faceți un ECG pentru a evalua ritmul de bătaie al inimii.
- Riscul tulburărilor cardiace poate să crească odată cu doza şi cu viteza de perfuzie.
- Există rareori risc să apară o reacţie alergică bruscă şi severă (o reacţie/şoc anafilactic) chiar de la prima doză, cu următoarele simptome care pot include: senzaţie de presiune la nivelul toracelui, ameţeală, stare de rău sau leşin, ameţeală la ridicare în picioare. Dacă se întâmplă aceasta, tratamentul cu Mofinacin soluţie perfuzabilă trebuie întrerupt imediat.
- Mofinacin poate să determine o inflamaţie severă şi rapidă la nivelul ficatului, care poate să determine insuficienţă hepatică ce poate pune viaţa în pericol (inclusiv cazuri letale). Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a continua tratamentul dacă brusc va simţiţi rău sau observaţi îngălbenirea albului ochilor, urină închisă la culoare, mâncărimi ale pielii, tendinţa la sângerare sau tulburări de gândire sau veghe.
- Dacă aveţi o reacţie la nivelul pielii sau vezicule şi/sau descuamări ale pielii şi/sau inflamaţii ale mucoaselor adresaţi-vă imediat medicului înainte de a continua tratamentul.
- Antibioticele din clasa chinolonelor, inclusiv Mofinacin, pot cauza convulsii. Dacă acest lucru se întâmplă, tratamentul cu Mofinacin trebuie întrerupt.
- Puteţi avea simptome de neuropatie cum sunt: durere, senzaţie de arsură, furnicături, amorţeli şi/sau slăbiciune. Dacă se întâmplă acest lucru, informaţi imediat medicul dumneavoastră înainte de a continua tratamentul cu Mofinacin.
- Puteţi avea probleme de sănătate mintală chiar şi atunci când luaţi pentru prima dată antibiotice din clasa chinolonelor, inclusiv Mofinacin. În cazuri foarte rare depresiile sau problemele de sănătate mintală au condus la gânduri de suicid şi comportament de autoagresiune, cum sunt încercările de suicid. Dacă dezvoltaţi astfel de reacţii, tratamentul cu Mofinacin trebuie întrerupt.
- În timpul sau după tratamentul cu antibiotice, inclusiv Mofinacin, este posibil să apară diareea. Dacă aceasta devine severă sau persistentă, sau dacă observaţi că scaunul conţine sânge sau mucus, întrerupeţi imediat tratamentul cu Mofinacin şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră. În această situaţie nu trebuie să luaţi medicamente care opresc sau încetinesc mişcarea intestinală.
- Mofinacin poate provoca uneori dureri şi inflamaţii ale tendoanelor, începând cu primele 48 de ore de la inițierea tratamentului și până la câteva luni după întreruperea tratamentului cu Mofinacin. Riscul inflamației și al rupturii de tendon este mai mare în special dacă sunteţi în vârstă sau urmaţi un tratament concomitent cu corticosteroizi. La primul semn de durere sau inflamaţie trebuie să încetaţi să mai utilizaţi Mofinacin, trebuie să ţineţi membrul afectat în repaus şi să-i spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Evitaţi să faceţi efort, deoarece acesta poate creşte riscul de ruptură de tendon.
- Dacă sunteţi în vârstă şi aveţi afecţiuni ale rinichilor, aveţi grijă să beţi suficiente lichide deoarece deshidratarea poate mări riscul de insuficienţă renală.
- Dacă vederea vă slăbeşte sau dacă aveţi orice alte tulburări la nivelul ochilor în timpul tratamentului cu Mofinacin, adresaţi-vă imediat unui specialist oftalmolog.
- Chinolonele pot provoca o sensibilitate crescută a pielii la lumina solară sau la radiaţiile ultraviolete. Trebuie să evitaţi expunerea prelungită la lumina solară sau la lumina solară puternică şi nu trebuie să utilizaţi aparatele de bronzat sau alte lămpi cu ultraviolete în timpul tratamentului cu Mofinacin.
- Experienţa utilizării secvenţiale intravenoase/orale a Mofinacin în tratamentul infecţiilor pulmonare (pneumonie) dobândite în colectivitate este limitată.
- Nu a fost stabilită eficacitatea Mofinacin în tratamentul arsurilor severe, al infecţiilor ţesuturilor profunde și al infecţiilor piciorului diabetic asociate cu osteomielită (infecţii ale măduvei osoase).

Copii şi adolescenţi
Acest medicament nu trebuie administrat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani deoarece nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea la aceasta categorie de vârstă.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Mofinacin vă poate face să vă simţiţi ameţit sau confuz, puteți observa o pierdere bruscă, trecătoare, a vederii sau puteţi leşina pentru o perioadă scurtă de timp. Dacă aveţi aceste manifestări, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Reacții adverse ale Mofinacin 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Au fost observate următoarele reacţii adverse în timpul tratamentului cu moxifloxacină. Clasificarea reacţiilor adverse posibile enumerate mai jos s-a făcut utilizând următoarea convenţie:
- Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane;
- Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane;
- Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane;
- Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane.

Infecţii Frecvente: infecţii determinate de bacterii rezistente sau fungi, de exemplu: infecţii la nivelul gurii sau mucoasei vaginale determinate de Candida.
Tulburări hematologice şi limfatice Mai puţin frecvente: număr scăzut de globule roşii, număr scăzut de globule albe, număr scăzut de globule albe specifice (neutrofile), scăderea sau creşterea celulelor sanguine specifice necesare coagulării sângelui, creşterea numărului de globule albe specializate (eozinofile), scăderea coagulării sângelui.

Foarte rare: creşterea coagulării sanguine, scădere semnificativă a numărului de globule albe specializate (agranulocitoză).

Reacţii alergice Mai puţin frecvente: reacţie alergică. Rare: reacţie alergică generalizată severă, apărută brusc, incluzând foarte rar şoc anafilactic, care poate pune viaţa în pericol (dificultate în respiraţie; scăderea marcată, bruscă a tensiunii arteriale; accelerarea pulsului), edem (incluzând edemul căilor respiratorii care poate pune viaţa în pericol).

Investigaţii diagnostice Mai puţin frecvente: creşterea valorilor lipidelor (grăsimilor) în sânge.
Rare: creşterea glicemiei şi a valorii acidului uric în sânge.
Tulburări psihice Mai puţin frecvente: anxietate, nelinişte/agitaţie. Rare: labilitate emoţională, depresie (ducând în cazuri foarte rare la autoagresiune, cum sunt gânduri/ideație de suicid sau încercări de suicid), halucinaţii. Foarte rare: sentiment de detaşare de sine (nu mai eşti tu însuţi), psihopatie (putând determina autoagresiune, cum sunt gânduri/ideație de suicid sau încercări de suicid).

Tulburări ale sistemului nervos Frecvente: dureri de cap, ameţeli. Mai puţin frecvente: senzaţie de furnicături (ace) şi/sau amorţire, modificări ale gustului (pierdere a gustului în cazuri foarte rare), confuzie şi dezorientare, tulburări de somn (în special, insomnie), tremurături, senzaţie de ameţeală (rotire şi prăbuşire), somnolenţă. Rare: afectarea senzaţiilor de la nivelul pielii, modificări ale mirosului (incluzând pierderea mirosului), coşmaruri, tulburări ale echilibrului şi slabă coordonare (datorită ameţelii), convulsii, tulburări de concentrare, afectarea vorbirii, pierdere parţială sau totală a memoriei, tulburări asociate cu sistemul nervos cum ar fi: durere, senzație de arsură, furnicături, amorțeală și/sau slăbiciune la nivelul extremităților. Foarte rare: creştere a sensibilităţii pielii.

Tulburări oculare Mai puţin frecvente: tulburări ale vederii, incluzând vedere dublă şi înceţoşată. Foarte rare: pierdere trecătoare a vederii.
Tulburări acustice şi vestibulare Rare: Sunete/zgomote în urechi, tulburări de auz incluzând surditate (de obicei, reversibilă).

Tulburări cardiace Frecvente: alterări ale activităţii electrice a inimii (ECG) la pacienţii cu valoare scăzută a potasiului sanguin. Mai puţin frecvente: alterări variate ale activităţii electrice a inimii (ECG), palpitaţii, bătăi rapide și neregulate ale inimii, tulburări severe ale ritmului de bătaie al inimii, angină pectorală. Rare: bătăi neobișnuite ale inimii cu ritm rapid, leşin. Foarte rare: ritm al inimii neobișnuit, bătăi neregulate ale inimii care pot pune viața în pericol, opriri ale bătăilor inimii.

Tulburări vasculare Mai puțin frecvente: dilatarea vaselor. Rare: tensiune arterială mare, tensiune arterială mică.
Tulburări respiratorii Mai puţin frecvente: dificultăţi de respiraţie incluzând crize de astm bronşic.
Tulburări gastro-intestinale Frecvente: greaţă, vărsături, dureri abdominale şi de stomac, diaree. Mai puţin frecvente: reducerea apetitului alimentar și a ingestiei de alimente, balonare şi constipaţie, tulburări la nivelul stomacului (indigestie/arsuri în capul pieptului), inflamaţie a stomacului, creşterea unei enzime digestive specifice în sânge (amilaza). Rare: dificultate la înghiţire, inflamaţie la nivelul gurii, formă severă de diaree conţinând sânge şi/sau mucus (colită asociată utilizării antibioticelor, incluzând colita pseudomembranoasă), care în cazuri foarte rare poate determina complicaţii care pot pune viaţa în pericol.

Tulburări hepatobiliare Frecvente: creşterea valorilor unor enzime hepatice specifice în sânge (transaminaze). Mai puţin frecvente: insuficienţă hepatică (incluzând creşterea valorii unei enzime hepatice specifice în sânge (LDH)), creşterea valorii bilirubinei în sânge, creşterea valorii unei enzime hepatice specifice în sânge (gama-glutamil transferază şi/sau fosfatază alcalină). Rare: icter (îngălbenire a albului ochilor sau a pielii), inflamaţie a ficatului. Foarte rare: inflamaţie fulminantă la nivelul ficatului putând determina insuficienţă hepatică ce poate pune viaţa în pericol (inclusiv cazuri letale).

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat Mai puţin frecvente: mâncărime, erupţii pe piele, urticarie, piele uscată. Foarte rare: modificări la nivelul pielii şi al mucoaselor (vezicule dureroase în zona gurii/nasului sau la nivelul penisului/vaginului), care pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică).

Tulburări musculo-scheletice şi articulare Mai puţin frecvente: dureri articulare, dureri musculare. Rare: durere şi inflamaţie a tendoanelor (tendinită), crampe musculare, spasme musculare, slăbiciune musculară. Foarte rare: ruptură de tendon, inflamaţie a articulaţiilor, rigiditate musculară, înrăutăţirea simptomelor de miastenia gravis.

Tulburări renale şi ale căilor urinare Mai puţin frecvente: deshidratare.
Rare: afectare renală (incluzând creşterea valorilor ureei şi creatininei la testele de laborator), insuficienţă renală.
Tulburări generale Mai puţin frecvente: stare generală de rău (în special slăbiciune sau oboseală), dureri la nivelul spatelui, pieptului, pelvisului şi la nivelul extremităţilor, transpiraţie. Rare: umflături (la nivelul mâinilor, picioarelor, gleznelor, buzelor, gurii, gâtului).

Tulburări la nivelul locului de administrare Frecvente: durere sau inflamație la locul de administrare. Mai puțin frecvente: inflamația unei vene.
Următoarele simptome au fost observate mai frecvent la pacienţii trataţi cu moxifloxacină intravenos:
Frecvente: creşterea valorii din sânge a unei enzime hepatice specifice (gama-glutamiltransferaza); Mai puţin frecvente: bătăi neobișnuite, rapide ale inimii; tensiune arterială scăzută, umflături (ale mâinilor, picioarelor, gleznelor, buzelor, gurii, gâtului), formă severă de diaree conţinând sânge şi/sau mucus (colită asociată utilizării antibioticelor), care, în cazuri foarte rare, poate determina complicaţii care pot pune viaţa în pericol, convulsii, halucinaţii, afectare renală (incluzând creşterea rezultatelor unor teste urinare specifice cum sunt ureea şi creatinina), insuficienţă renală.

În plus, după tratamentul cu alte chinolone au fost raportate cazuri foarte rare ale următoarelor reacţii adverse, care pot, de asemenea, să apară în timpul tratamentului cu moxifloxacină: creşterea valorii sodiului în sânge, creşterea valorii calciului în sânge, scăderea numărului unui anumit tip de celule roșii în sânge (anemie hemolitică), reacţii musculare cu afectarea celulei musculare, creşterea sensibilităţii pielii la lumină sau la ultraviolete.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Mofinacin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

În cazul utilizării Mofinacin trebuie să ţineţi seama de următoarele:
- Dacă utilizaţi Mofinacin sau alte medicamente care vă afectează inima, există un risc crescut de a vă afecta ritmul de bătaie al inimii. De aceea, nu utilizaţi Mofinacin împreună cu următoarele medicamente: medicamente care aparţin grupului antiaritmice (cum sunt: chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, dofetilid, ibutilid), neuroleptice (cum sunt: fenotiazină, pimozidă, sertindol, haloperidol, sultopridă), antidepresive triciclice, unele antibiotice (cum sunt: saquinavir, sparfloxacină, eritromicină în administrare intravenoasă, pentamidină; antimalarice, în special halofantrină), unele antihistaminice (cum sunt: terfenadină, astemizol, mizolastin), şi alte medicamente (cum sunt: cisapridă, vincamină cu administrare intravenoasă, bepridil şi difemanil).
- Spuneți medicului dumneavoastră dacă luaţi alte medicamente care pot să scadă concentrația de potasiu din sânge (de exemplu: unele diuretice, unele laxative sau clisme (în doze mari) sau corticosteroizi (medicamente antiinflamatoare), amfotericină B) sau care pot induce un ritm lent de bătaie al inimii, deoarece acestea pot creşte, de asemenea, riscul unor perturbări grave ale ritmului de bătaie al inimii în timpul tratamentului cu Mofinacin.
- Dacă sunteţi tratat cu anticoagulante orale (cum este warfarina), s-ar putea să fie nevoie ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze timpii de coagulare sanguină.

Mofinacin împreună cu alimente şi băuturi
Efectul Mofinacin nu este influenţat de alimente, incluzând produsele lactate.

Administrarea de Mofinacin 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă în sarcină / alaptare:

Nu utilizaţi Mofinacin dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Studiile la animale nu au arătat afectarea fertilității la utilizarea acestui medicament.

Prezentare ambalaj:

Mofinacin este o soluţie galben-verzuie, transparentă, fără particule în suspensie, cu pH 4,1-4,6 și osmolalitate 247-273 mOsmol/kg.
Mofinacin este ambalat în cutii conţinând flacoane din sticlă a 250 ml, cu dop din cauciuc bromobutilic și capsă din aluminiu.
Acest medicament este disponibil în cutii cu 1, 5 sau 12 flacoane.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului după „EXP:” . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
A se utiliza imediat după prima deschidere şi/sau diluare.
Acest medicament este pentru o singură administrare. Orice cantitate de soluţie neutilizată trebuie aruncată.
Medicamentul nu trebuie utilizat dacă soluţia conţine particule vizibile sau este tulbure.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă moxifloxacinum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Mofinacin 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Mofinacin 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.