Prospect Moxifloxacină Rompharm 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă
Substanța activă: moxifloxacinum
Producator: S.C. Rompharm Company S.R.L., România
Indicații Moxifloxacină Rompharm 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă:
Moxifloxacină Rompharm se utilizează la adulți pentru tratamentul următoarelor infecții bacteriene:- Infecții pulmonare (pneumonii) dobândite în afara spitalului (în comunitate);
- Infecții ale pielii și țesutului subcutanat.
Contraindicații:
Nu utilizați Moxifloxacină Rompharm:- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă moxifloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă sunteți gravidă sau alăptați;
- dacă aveţi vârsta sub 18 ani;
- dacă ați avut boli ale tendoanelor sau tulburări care au fost asociate tratamentului cu chinolone (vezi pct. Aveți grijă deosebită când utilizați Moxifloxacină Rompharm și pct. Reacții adverse posibile);
- dacă v-ați născut cu sau ați avut orice afecțiune care determină anumite modificări ale electrocardiogramei (ECG, înregistrări electrice ale activității inimii);
- dacă aveți un dezechilibru de săruri în sânge, în special valori scăzute ale concentrațiilor potasiului în sânge (hipokaliemie), care nu sunt corectate prin tratament;
- dacă aveți un ritm cardiac foarte lent (bradicardie);
- dacă aveți o inimă slăbită (insuficiență cardiacă);
- dacă ați avut bătăi anormale ale inimii (aritmie);
- dacă luați alte medicamente care au ca rezultat anumite modificări anormale ale ECG (vezi subpunctul Moxifloxacină Rompharm împreună cu alte medicamente);
- dacă aveți o boală severă a ficatului sau valori crescute ale enzimelor hepatice (transaminaze) care sunt mai mari de 5 ori decât limita superioară a valorilor normale.
Administrare Moxifloxacină Rompharm 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă:
Moxifloxacină Rompharm trebuie să vi se administreze întotdeauna de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat.Doza uzuală la adulți este de un flacon pe zi.
Moxifloxacină Rompharm soluție perfuzabilă este indicat pentru administrare intravenoasă. Medicul dumneavoastră trebuie să se asigure că perfuzarea se realizează cu viteză constantă timp de 60 de minute.
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici, pacienții cu greutate corporală scăzută sau pacienții cu afecțiuni renale.
Medicul dumneavoastră stabilește durata tratamentului cu Moxifloxacină Rompharm soluție perfuzabilă. În unele cazuri medicul poate să înceapă tratamentul cu Moxifloxacină Rompharm soluție perfuzabilă și apoi să continue tratamentul cu moxifloxacină comprimate.
Durata tratamentului depinde de tipul infecției și de cât de bine răspundeți la tratament, dar durata recomandată de tratament este după cum urmează:
- infecții pulmonare (pneumonii) dobândite în colectivitate: 7 - 14 zile
Majoritatea pacienților cu pneumonie au trecut la tratamentul oral cu moxifloxacină comprimate în decurs de 4 zile.
- infecții ale pielii și țesutului subcutanat: 7 - 21 zile
Pentru pacienții cu infecții complicate ale pielii și țesutului subcutanat, durata medie a tratamentului intravenos a fost de aproximativ 6 zile, iar durata medie a întregului tratament (perfuzie urmată de comprimate) a fost de 13 zile.
Este important să urmați întregul tratament, chiar dacă începeți să vă simțiți mai bine după câteva zile. Dacă întrerupeți tratamentul prea devreme, este posibil ca infecția să nu fie complet vindecată și poate să reapară sau starea dumneavoastră se poate agrava și puteți dezvolta rezistență bacteriană la antibiotice.
Nu trebuie depășită doza și durata recomandată a tratamentului (vezi subpunctul Atenționări și precauții).
Dacă vi se administrează mai mult Moxifloxacină Rompharm decât trebuie
Dacă sunteți îngrijorat că vi s-a administrat mai mult decât trebuie din Moxifloxacină Rompharm, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă uitați să utilizați o doză de Moxifloxacină Rompharm
Dacă sunteți îngrijorat că nu vi s-a administrat o doză de Moxifloxacină Rompharm, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă încetați să utilizați Moxifloxacină Rompharm
Dacă întrerupeți tratamentul cu Moxifloxacină Rompharm prea devreme, este posibil ca infecția să nu fi fost complet vindecată. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă doriți să întrerupeți tratamentul cu Moxifloxacină Rompharm soluție perfuzabilă înainte de terminarea tratamentului.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compoziție Moxifloxacină Rompharm 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă:
- Substanța activă este moxifloxacină. Fiecare flacon conține moxifloxacină 400 mg (sub formă de clorhidrat de moxifloxacină). 1 ml conține moxifloxacină 1,6 mg (sub formă de clorhidrat).- Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, acid clorhidric sau hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului) și apă pentru preparate injectabile.
Precauții:
Înainte să utilizați Moxifloxacină Rompharm, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului - Moxifloxacină Rompharm poate să vă modifice temporar electrocardiograma, care în cazuri foarte rare poate conduce la perturbarea ritmului cardiac care vă poate pune viața în pericol. Dacă sunteți femeie sau sunteți vârstnic, puteți fi mai sensibil la modificările ECG. Dacă fluxul sanguin către mușchiul inimii este insuficient, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra Moxifloxacină Rompharm, deoarece aceasta poate crește riscul perturbării ritmului cardiac.- Dacă utilizați orice medicamente care vă scad valoarea potasiului din sânge, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Moxifloxacină Rompharm, deoarece aceasta poate crește riscul perturbării ritmului cardiac. Dacă aveți palpitații sau bătăi neregulate ale inimii în timpul tratamentului, trebuie să întrerupeți tratamentul cu Moxifloxacină Rompharm și să-l informați imediat pe medicul dumneavoastră.
- Dacă aveți epilepsie sau o afecțiune care vă predispune la convulsii, spuneți-i medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Moxifloxacină Rompharm.
- Dacă aveți sau dacă ați avut vreodată probleme de sănătate mintală, consultați medicul dumneavoastră înainte de a vi se administra Moxifloxacină Rompharm.
- Dacă suferiți de miastenia gravis, utilizarea Moxifloxacină Rompharm poate înrăutăți simptomele bolii. Dacă credeți că sunteți afectat, vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră.
- Puteţi să prezentaţi simptome de leziuni la nivelul nervilor (neuropatie) cum ar fi durerea, arsuri, furnicături, amorţeli şi/sau slăbiciuni, în special la nivelul picioarelor sau mâinilor. Dacă credeți că sunteți afectat, vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră înainte de a continua tratamentul cu Moxifloxacină Rompharm.
- Dacă dumneavoastră sau oricare membru al familiei dumneavoastră aveți deficit de glucozo-6fosfat dehidrogenază (o boală ereditară rară), informați-l pe medicul dumneavoastră, care vă va spune dacă Moxifloxacină Rompharm este potrivit pentru dumneavoastră.
- Moxifloxacină Rompharm trebuie administrat exclusiv intravenos (în venă) și nu trebuie administrat intraarterial (într-o arteră).
Când vi se administrează Moxifloxacină Rompharm
- Dacă aveţi palpitaţii sau bătăi neregulate ale inimii în timpul tratamentului, trebuie să-l informaţi imediat pe medicul dumneavoastră. Acesta va dori probabil să vă facă un ECG pentru a vă măsura ritmul inimii.
- Riscul tulburărilor cardiace poate să crească odată cu doza și cu viteza de perfuzie.
- Există rareori risc să apară o reacție alergică bruscă și severă (o reacție/șoc anafilactic) chiar de la prima doză, cu următoarele simptome care pot include: senzație de presiune la nivelul toracelui, amețeală, stare de rău sau leșin, amețeală la ridicare în picioare. Dacă se întâmplă aceasta, tratamentul cu Moxifloxacină Rompharm soluție perfuzabilă trebuie întrerupt imediat.
- Moxifloxacină Rompharm poate să determine o inflamație severă și rapidă la nivelul ficatului, care poate să determine insuficiență hepatică care poate pune viața în pericol (inclusiv cazuri letale) (vezi pct. 4 Reacții adverse posibile). Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a continua tratamentul dacă brusc vă simțiți rău sau observați îngălbenirea albului ochilor, urină închisă la culoare, mâncărimi ale pielii, tendința la sângerare sau tulburări de gândire sau veghe. - Dacă aveți o reacție la nivelul pielii sau vezicule și/sau descuamări ale pielii și/sau inflamații ale mucoaselor (vezi pct. 4 Reacții adverse posibile) adresați-vă imediat medicului înainte de a continua tratamentul.
- Antibioticele din clasa chinolonelor, inclusiv Moxifloxacină Rompharm, pot cauza convulsii. Dacă acest lucru se întâmplă, tratamentul cu Moxifloxacină Rompharm trebuie întrerupt.
- Puteți avea simptome de neuropatie cum ar fi: durere, senzație de arsură, furnicături, amorțeli și/sau slăbiciune. Dacă se întâmplă acest lucru, informați imediat medicul dumneavoastră înainte de a continua tratamentul cu Moxifloxacină Rompharm.
- Puteți avea probleme de sănătate mintală chiar și atunci când luați antibiotice din clasa chinolonelor, inclusiv Moxifloxacină Rompharm, pentru prima dată. În cazuri foarte rare depresiile sau problemele de sănătate mintală au condus la gânduri de suicid și comportament de autoagresiune, cum ar fi încercările de suicid (vezi pct. 4 Reacții adverse posibile). Dacă dezvoltați astfel de reacții, tratamentul cu Moxifloxacină Rompharm trebuie întrerupt.
- În timpul sau după tratamentul cu antibiotice, inclusiv Moxifloxacină Rompharm, este posibil să apară diareea. Dacă aceasta devine severă sau persistentă sau dacă observați că scaunul conține sânge sau mucus, întrerupeți imediat tratamentul cu Moxifloxacină Rompharm și adresați-vă medicului dumneavoastră. În această situație nu trebuie să luați medicamente care opresc sau încetinesc mișcarea intestinală.
- Moxifloxacină Rompharm poate provoca uneori durere şi inflamaţii ale tendoanelor chiar şi în 48 de ore de la începerea tratamentului şi după câteva luni de la întreruperea tratamentului. Riscul de tendinită şi ruptură de tendon este crescut dacă sunteţi în vârstă sau urmaţi un tratament concomitent cu corticosteroizi. La primul semn de durere sau inflamaţie, pacientul trebuie să întrerupă tratamentul cu moxifloxacină, să ţină în repaus membrul(le) afectat(e) şi să consulte medicul imediat. Pacientul trebuie să evite orice efort, deoarece acest lucru ar putea creşte riscul de ruptură de tendon (vezi subpunctul Nu utilizaţi Moxifloxacină Rompharm şi pct. Reacții adverse posibile).
- Dacă sunteți în vârstă și aveți afecțiuni ale rinichilor, aveți grijă să beți suficiente lichide deoarece deshidratarea poate mări riscul de insuficiență renală.
- Dacă vederea vă slăbește sau dacă aveți orice alte tulburări la nivelul ochilor în timpul tratamentului cu Moxifloxacină Rompharm, adresați-vă imediat unui specialist oftalmolog (vezi subpunctul Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor și pct. Reacții adverse posibile).
- Antibioticele fluorochinolonice pot provoca tulburări ale zahărului din sânge, atât o scădere a zahărului din sânge sub nivelurile normale (hipoglicemie), cât şi o creştere a zahărului din sânge peste nivelurile normale (hiperglicemie). La pacienţii trataţi cu moxifloxacină, tulburări ale zahărului din sânge au avut loc în special la pacienţii care primesc tratament concomitent cu medicamente antidiabetice orale, care scad glucoza din sânge (de exemplu sulfoniluree) sau insulina. Dacă suferiţi de diabet zaharat, nivelul zahărului din sânge trebuie monitorizat cu atenţie (vezi pct. Reacții adverse posibile).
- Chinolonele pot provoca o sensibilitate crescută a pielii la lumina solară sau la radiațiile ultraviolete. Trebuie să evitați expunerea prelungită la lumina solară sau la lumina solară puternică și nu trebuie să utilizați aparatele de bronzat sau alte lămpi cu ultraviolete în timpul tratamentului cu Moxifloxacină Rompharm.
- Experiența utilizării secvențiale intravenoase/orale a moxifloxacinei în tratamentul infecțiilor pulmonare (pneumonie) dobândite în colectivitate este limitată.
- Nu a fost stabilită eficacitatea Moxifloxacină Rompharm în tratamentul arsurilor severe, al infecțiilor țesuturilor profunde, al ulcerațiilor purulente majore (abcese) și al infecțiilor piciorului diabetic asociate cu osteomielită (infecții ale măduvei osoase).
Copii şi adolescenţi
Acest medicament nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani deoarece eficacitatea şi siguranţa nu au fost stabilite pentru această categorie de vârstă.
Atenționări:
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelorMoxifloxacină Rompharm vă poate face să vă simțiți amețit sau confuz sau puteți leșina pentru o perioadă scurtă de timp. Dacă aveți aceste manifestări, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.
Moxifloxacină Rompharm conține 787 mg (34 mmoli) sodiu per flacon. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienții ce urmează o dietă cu restricție de sodiu.
Reacții adverse ale Moxifloxacină Rompharm 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă:
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Au fost observate următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu moxifloxacină.
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- infecţii determinate de bacterii rezistente sau fungi, de exemplu: infecţii la nivelul gurii sau mucoasei vaginale determinate de Candida
- dureri de cap
- ameţeli
- variate alterări ale activităţii electrice a inimii (ECG) la pacienţii cu valoare scăzută a potasiului sanguin
- greaţă, vomă, dureri abdominale şi de stomac
- diaree
- valori serice crescute ale transaminazelor serice
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- număr scăzut de globule roşii
- număr scăzut de globule albe
- număr scăzut de globule albe specifice (neutrofile)
- scăderea sau creşterea celulelor sanguine specifice necesare coagulării sângelui
- creşterea numărului de globule albe specializate (eozinofile)
- scăderea coagulării sângelui
- reacţie alergică generalizată severă, apărută brusc
- mâncărime, urticarie
- creşterea valorilor lipidelor (grăsimilor) în sânge
- reacţii anxioase, nelinişte/agitaţie
- parestezii şi disestezii
- senzaţie de furnicături (ace) şi/sau amorţire
- tulburări ale gustului (pierdere a gustului în cazuri foarte rare)
- confuzie şi dezorientare
- tulburări de somn (în special, insomnie)
- tremurături
- senzaţie de ameţeală (rotire şi prăbuşire)
- somnolenţă
- tulburări de vedere, incluzând vedere dublă şi înceţoşată
- variate alterări ale activităţii electrice a inimii (ECG), palpitaţii, bătăi rapide şi neregulate ale inimii, anomalii grave ale ritmului cardiac, angină pectorală
- lărgirea vaselor de sânge
- dificultăţi de respiraţie incluzând crize de astm bronşic
- lipsa apetitului alimentar
- balonare
- constipaţie
- tulburări la nivelul stomacului (indigestie/arsuri)
- inflamaţie a stomacului (gastroenterită)
- creşterea unei enzime digestive specifice din sânge (amilaza)
- insuficienţă hepatică (incluzând creşterea unei enzime hepatice specifice în sânge (LDH))
- creşterea bilirubinemiei
- creşterea unei enzime hepatice specifice în sânge (gama-glutamiltransferază şi/sau fosfatază alcalină)
- dureri articulare, dureri musculare
- deshidratare (cauzată de diaree sau de consum redus de lichide)
- stare generală de rău (în special slăbiciune sau oboseală)
- dureri de spate, piept, pelvis şi la nivelul extremităţilor
- transpiraţie
- piele uscată.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- nivel anormal al tromboplastinei
- reacţie alergică generalizată severă, apărută brusc, incluzând foarte rar, şoc anafilactic, cu potenţial letal (dificultate în respiraţie, scăderea tensiunii arteriale, accelerarea pulsului), edem (incluzând edemul cu potenţial letal de la nivelul căilor aeriene)
- creşterea glicemiei şi a valorii acidului uric în sânge
- labilitate emoţională
- depresie (în cazuri foarte rare, poate să ajungă la comportament de autoagresiune, precum idei suicidale sau încercări de suicid), halucinaţii
- hipoestezie
-tulburări ale mirosului (incluzând anosmie)
-coşmaruri
-tulburări de coordonare (incluzând tulburări de mers, în special determinate de ameţeli sau vertij, în cazuri foarte rare, poate să ducă la căzături cu vătămări, mai ales la vârstnici)
-convulsii inclusiv de tip grand mal
-tulburări ale atenţiei, afectarea senzaţiilor de la nivelul pielii, modificări ale mirosului (incluzând pierderea mirosului), coşmaruri, tulburări ale echilibrului şi slabă coordonare (datorită ameţelii), convulsii, tulburări de concentrare, afectarea vorbirii, pierdere parţială sau totală a memoriei
- afectarea auzului inclusiv surditate (de obicei reversibilă)
-tahiaritmii ventriculare
-sincopă
-hipertensiune arterială, hipotensiune arterială
- dificultate la înghiţire, inflamaţie la nivelul gurii, formă gravă de diaree conţinând sânge şi/sau mucus (colită asociată utilizării antibioticelor, incluzând colita pseudomembranoasă), care în cazuri foarte rare poate determina complicaţii care pot pune viaţa în pericol
- icter (îngălbenire a albului ochilor sau a pielii), inflamaţie a ficatului
- durere şi inflamaţie a tendoanelor (tendinită), crampe musculare, spasme musculare, slăbiciune musculară
- afectare renală (incluzând creşterea valorilor ureei şi creatininei la testele de laborator), insuficienţă renală, edem
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- hiperestezie
- vedere înceţoşată (în special în timpul reacţiilor adverse de la nivelul SNC)
- aritmii nespecifice, bătăi neregulate ale inimii (torsada vârfurilor) , opriri ale bătăilor inimii, stop cardiac (în special la pacienţii cu aritmii severe, de ex. bradicadie severă, ischemie miocardică acută)
- inflamaţie fulminantă la nivelul ficatului putând determina insuficienţă hepatică care poate pune viaţa în pericol (inclusiv cazuri letale)
- modificări la nivelul pielii şi mucoaselor (vezicule dureroase în zona gură/nas sau la nivelul penisului/vaginului), cu potenţial letal (sindrom Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică)
- ruptură de tendon, inflamaţie a articulaţiilor, rigiditate musculară, agravarea simptomelor de miastenia gravis
În plus, după tratamentul cu alte chinolone au fost raportate cazuri foarte rare ale următoarelor reacții adverse, care pot, de asemenea, să apară în timpul tratamentului cu moxifloxacină: pierderea trecătoare a vederii, creșterea valorii sodiului în sânge, creșterea valorii calciului în sânge, intensificarea procesului de distrugere a globulelor roșii, reacții musculare cu afectarea celulei musculare, creșterea sensibilității pielii la lumină sau la ultraviolete.
Dacă manifestaţi orice reacție adversă, în special dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizați orice alte medicamente.În cazul utilizării Moxifloxacină Rompharm trebuie să țineți seama de următoarele:
- Dacă utilizați Moxifloxacină Rompharm sau alte medicamente care vă afectează inima, există un risc crescut de a vă afecta ritmul cardiac. De aceea, nu utilizați Moxifloxacină Rompharm împreună cu următoarele medicamente: medicamente care aparțin grupului de antiaritmice (cum sunt: chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, dofetilid, ibutilid), neuroleptice (cum sunt: fenotiazină, pimozidă, sertindol, haloperidol, sultopridă), antidepresive triciclice, unele antibiotice (cum sunt: sparfloxacină, eritromicină în administrare intravenoasă, pentamidină, antimalarice, în special halofantrină), unele antihistaminice (cum sunt: terfenadină, astemizol, mizolastin), și alte medicamente (cum sunt: cisapridă, vincamină în administrare intravenoasă, bepridil și difemanil).
- Precauții speciale sunt necesare dacă luați alte medicamente care pot să scadă nivelul de potasiu din sânge sau care pot induce un ritm cardiac foarte lent, deoarece acestea pot crește, de asemenea, riscul unor perturbări grave ale ritmului cardiac în timpul tratamentului cu Moxifloxacină Rompharm.
- Dacă sunteți tratat cu anticoagulante orale (cum este warfarina), s-ar putea să fie nevoie ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze timpii de coagulare sanguină.
Moxifloxacină Rompharm împreună cu alimente, băuturi și alcool
Efectul Moxifloxacină Rompharm nu este influențat de alimente, incluzând produsele lactate.
Administrarea de Moxifloxacină Rompharm 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă în sarcină / alaptare:
Nu utilizați Moxifloxacină Rompharm dacă sunteți gravidă sau alăptați.Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Prezentare ambalaj:
Moxifloxacină Rompharm este o soluție galben - verzui, limpede, lipsită de particule vizibile.Moxifloxacină Rompharm este ambalat în cutii conținând flacoane din sticlă transparentă a 250 ml, cu un dop din cauciuc clorobutilic sau bromobutilic și capac din aluminiu prevăzut cu disc din plastic.
Cutii cu 1 flacon, respectiv, 5 flacoane.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Condiții de păstrare:
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta de flacon și cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi sub 15°C. La temperaturi scăzute se poate produce precipitarea soluției perfuzabile, care se va redizolva la temperatura camerei. De aceea nu se recomandă păstrarea soluției perfuzabile la temperaturi sub 15°C.
Acest medicament este pentru o singură administrare. Orice cantitate de soluție neutilizată trebuie aruncată.
Medicamentul nu trebuie utilizat dacă soluția conține particule vizibile sau este tulbure.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă moxifloxacinum:
- ERELAN 400 mg comprimate filmate
- Moxifloxacina Kabi 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă
- Avelox 400 mg comprimate filmate
- Moxifloxacina Pharmathen 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie
- Moflaxa 400 mg comprimate filmate
- Mofil 400 mg comprimate filmate
- Avelox 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă
- Moxifloxacina Aurobindo 400 mg comprimate filmate
- Mofinacin 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă
- Moflaxa 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă
- Mofinacin 400 mg comprimate filmate
- Moxifloxacină Sandoz 400 mg comprimate filmate
- Vigamox 5 mg/ml picaturi oftalmice, solutie
- Kimoks 400 mg comprimate filmate
- Moxifloxacina Pharmathen 400mg comprimate filmate
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Moxifloxacină Rompharm 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă(din aceeași clasă):
- ABAKTAL, compr.
- ABAKTAL, fiole
- Alvebar 250 mg, comprimate filmate
- Alvebar 500 mg, comprimate filmate
- ARISTIN-C, compr. film.
- ARISTIN-C, fiole
- Avelox 400 mg comprimate filmate
- Avelox 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă
- CENOMAR 5 mg/ml soluţie perfuzabilă
- CICHINOL, compr. film.
- Cifran 250 mg, comprimate filmate
- Cifran 500 mg, comprimate filmate
- Ciprinol 100 mg/50 ml, solutie perfuzabila
- Ciprinol 100mg/10ml solutie injectabila x 5fi
- Ciprinol 200 mg/100 ml, solutie perfuzabila
- Ciprinol 250 mg, comprimate filmate
- Ciprinol 400 mg/200 ml, solutie perfuzabila
- Ciprinol 500 mg, comprimate filmate
- Ciprinol 750 mg, comprimate filmate
- Ciprinol comprimate filmate
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Moxifloxacină Rompharm 400 mg/250 ml soluție perfuzabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!