Prospect Moxifloxacina Kabi 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă

Substanța activă: moxifloxacinum

Producator: Fresenius Kabi Norge AS Norvegia

Clasa ATC: [J01MA]: antiinfectioase de uz sistemic >> antibiotice >> chinolone >> fluoroquinolone

Indicații Moxifloxacina Kabi 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă:

Moxifloxacina Kabi conţine moxifloxacină ca substanţă activă, care aparţine unui grup de antibiotice, numite fluorochinolone. Moxifloxacina Kabi acţionează omorând bacteriile care determină apariţia infecţiilor, dacă acestea sunt determinate de bacterii sensibile la moxifloxacină.

Moxifloxacina Kabi se utilizează la adulţi, pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
- Infecţii la nivelul plămânilor (pneumonii) dobândite în afara spitalului (în comunitate);
- Infecţii ale pielii şi ţesutului subcutanat.

Moxifloxacina Kabi este utilizat pentru tratamentul acestor infecţii numai atunci când antibioticele obişnuite nu pot fi utilizate sau nu au efect.

Contraindicații:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, dacă nu sunteţi sigur că faceţi parte dintr-unul din grupurile de pacienţi descrise mai jos. Nu utilizaţi Moxifloxacina Kabi
• Dacă sunteţi alergic la moxifloxacină, la oricare alte antibiotice chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
• Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi;
• Dacă aveţi vârsta sub 18 ani;
• Dacă aţi avut boli sau tulburări la nivelul tendoanelor care au fost asociate tratamentului cu chinolone;
• Dacă v-aţi născut cu sau aţi avut orice afecţiune asociată cu bătăi anormale ale inimii (care pot fi observate pe ECG, înregistrarea electrică a activităţii inimii);
• Dacă aveţi un dezechilibru al sărurilor din sânge (în special, valori scăzute ale concentraţiei potasiului sau magneziului din sânge);
• Dacă aveţi bătăi ale inimii foarte lente (numite „bradicardie”), aveţi o inimă slăbită (insuficienţă cardiacă), aţi avut bătăi anormale ale inimii sau luaţi alte medicamente care determină modificări anormale la nivelul ECG. Acesta este determinat de faptul că Moxifloxacina Kabi poate cauza modificări la nivelul ECG, constând în prelungirea intervalului QT, ceea ce înseamnă o conducere întârziată a semnalelor electrice la nivelul inimii;
• Dacă aveţi o boală severă a ficatului sau valori crescute ale enzimelor ficatului (transaminaze), care sunt de 5 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale.

Administrare Moxifloxacina Kabi 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă:

Moxifloxacina Kabi vă va fi administrat întotdeauna de către medicul dumneavoastră sau de către un profesionist din domeniul sănătăţii. Doza recomandată pentru adulţi este de 1 pungă pe zi.

Moxifloxacina Kabi este indicat pentru administrare intravenoasă (într-o venă). Medicul dumneavoastră trebuie să se asigure că perfuzarea se realizează, cu viteză constantă, timp de 60 de minute.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici, la pacienţii cu greutate corporală scăzută sau la pacienţii cu afecţiuni ale rinichilor.
Durata tratamentului Medicul dumneavoastră va decide durata tratamentului dumneavoastră cu Moxifloxacina Kabi. În unele cazuri, medicul poate să înceapă tratamentul cu Moxifloxacina Kabi soluţie perfuzabilă şi, apoi, să continue tratamentul dumneavoastră cu comprimate.
Durata tratamentului depinde de tipul infecţiei şi de cât de bine răspundeţi la tratament, dar durata recomandată de tratament este după cum urmează:
Este important să urmaţi întregul tratament, chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine după câteva zile. Dacă întrerupeţi tratamentul prea devreme, este posibil ca infecţia dumneavoastră să nu fie complet vindecată, infecţia poate să reapară sau starea dumneavoastră se poate agrava şi puteţi, de asemenea, dezvolta rezistenţă bacteriană la antibiotic.
Doza şi durata recomandată a tratamentului nu trebuie depăşite.

Dacă vi se administrează mai mult Moxifloxacina Kabi decât trebuie
Dacă sunteţi îngrijorat că vi s-a administrat mai mult Moxifloxacina Kabi decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi o doză de Moxifloxacina Kabi
Dacă sunteţi îngrijorat că nu vi s-a administrat o doză de Moxifloxacina Kabi, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă încetaţi să utilizaţi Moxifloxacina Kabi
Dacă tratamentul cu acest medicament este întrerupt prea devreme, este posibil ca infecţia dumneavoastră să nu fi fost complet vindecată. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă doriţi să întrerupeţi tratamentul cu Moxifloxacina Kabi înainte de terminarea tratamentului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Moxifloxacina Kabi 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă:

Ce conţine Moxifloxacina Kabi
• Substanţa activă este moxifloxacina. Fiecare pungă a 250 ml conţine moxifloxacină 400 mg (sub formă de clorhidrat). Fiecare ml conţine moxifloxacină 1,6 mg (sub formă de clorhidrat).
• Celelalte componente sunt: acetat de sodiu trihidrat, acid sulfuric (pentru ajustarea pH-ului), sulfat de sodiu anhidru şi apă pentru preparate injectabile (vezi pct. Moxifloxacina Kabi conţine sodiu).

Precauții:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, înainte de a vi se administra Moxifloxacina Kabi pentru prima dată. Este important să ştiţi că:
• Moxifloxacina Kabi poate să modifice electrocardiograma (ECG) inimii dumneavoastră, în special dacă sunteţi femeie sau dacă sunteţi vârstnic;
• Dacă utilizaţi orice medicamente care vă scad concentraţia potasiului din sânge, adresaţi- vă medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra Moxifloxacina Kabi (vezi, de asemenea, pct. Nu utilizaţi Moxifloxacina Kabi şi Moxifloxacina Kabi împreună cu alte medicamente);
• Dacă aveţi epilepsie sau o afecţiune care vă predispune la convulsii, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra Moxifloxacina Kabi;
• Dacă aveţi sau aţi avut vreodată probleme de sănătate mintală, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra Moxifloxacina Kabi;
• Dacă aveţi miastenia gravis (boală rară care duce la slăbiciune musculară), deoarece utilizarea Moxifloxacina Kabi poate înrăutăţi simptomele bolii dumneavoastră. Dacă credeţi că sunteţi afectat, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră;
• Dacă dumneavoastră sau oricare membru al familiei dumneavoastră aveţi deficit de glucozo- 6-fosfatdehidrogenază (o boală ereditară rară), informaţi-l pe medicul dumneavoastră, care vă va spune dacă Moxifloxacina Kabi este potrivit pentru dumneavoastră;
• Moxifloxacina Kabi trebuie administrat numai intravenos (în venă) şi nu trebuie administrat într-o arteră. Tratamentul cu Moxifloxacina Kabi trebuie oprit imediat în următoarele cazuri:
• Există rareori riscul să apară o reacţie alergică bruscă şi severă (o reacţie anafilactică/şoc anafilactic) chiar de la prima doză. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă prezentaţi simptome care pot include: senzaţie de presiune la nivelul pieptului, ameţeli, stare de rău sau leşin sau ameţeli la ridicare în picioare;
• Moxifloxacina Kabi poate să determine o inflamaţie severă şi rapidă la nivelul ficatului, care poate să determine insuficienţă hepatică care poate pune viaţa în pericol (inclusiv cazuri letale). Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a continua tratamentul, dacă brusc vă simţiţi rău sau observaţi îngălbenire a albului ochilor, urină închisă la culoare, mâncărime la nivelul pielii, tendinţă la sângerare sau tulburări de gândire sau veghe;
• Antibioticele din clasa chinolonelor, inclusiv Moxifloxacina Kabi, pot cauza convulsii. Dacă acest lucru se întâmplă, tratamentul cu Moxifloxacina Kabi trebuie întrerupt;
• Puteţi avea probleme de sănătate mintală, chiar şi atunci când luaţi antibiotice din clasa chinolonelor, inclusiv Moxifloxacina Kabi, pentru prima dată. În cazuri foarte rare, depresiile sau problemele de sănătate mintală au dus la gânduri de suicid şi comportament de autoagresiune, cum ar fi încercările de suicid. Dacă prezentaţi astfel de reacţii, tratamentul cu Moxifloxacina Kabi trebuie întrerupt;
• Moxifloxacina Kabi poate provoca durere şi inflamaţie la nivelul tendoanelor dumneavoastră, chiar din primele 48 de ore de tratament şi până la câteva luni după întreruperea tratamentului cu Moxifloxcina Kabi. Riscul de inflamaţie şi ruptură de tendon este crescut dacă sunteţi vârstnic sau dacă urmaţi un tratament concomitent cu corticosteroizi.

La primul semn de durere sau inflamaţie, trebuie să încetaţi să mai utilizaţi Moxifloxacina Kabi, trebuie să ţineţi membrul(ele) afectat(e) în repaus şi să-l anunţaţi imediat pe medicul dumneavoastră. Evitaţi să faceţi orice efort care nu este necesar, deoarece acesta poate creşte riscul de ruptură de tendon.

În timpul tratamentului cu Moxifloxacina Kabi trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră imediat:
• Dacă aveţi palpitaţii sau bătăi neregulate ale inimii în timpul tratamentului. Medicul dumneavoastră poate decide să efectueze o ECG pentru a măsura bătăile inimii dumneavoastră;
• Dacă aveţi o reacţie la nivelul pielii sau vezicule şi/sau descuamări ale pielii şi/sau inflamaţii ale mucoaselo, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră înainte de a continua tratamentul;
• Puteţi avea simptome de neuropatie, cum sunt: durere, senzaţie de arsură, furnicături, amorţeli şi/sau slăbiciune. Dacă se întâmplă acest lucru, informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră înainte de a continua tratamentul cu Moxifloxacina Kabi;
• În timpul sau după tratamentul cu antibiotice, inclusiv Moxifloxacina Kabi, este posibil să apară diareea. Dacă aceasta devine severă sau persistentă sau dacă observaţi că scaunul dumneavoastră conţine sânge sau mucus, trebuie să întrerupeţi imediat tratamentul cu Moxifloxacina Kabi şi să vă adresaţi medicului. În această situaţie, nu trebuie să luaţi medicamente care opresc sau încetinesc mişcarea intestinală;
• Dacă vă slăbeşte vederea sau dacă aveţi orice alte tulburări la nivelul ochilor în timpul tratamentului cu Moxifloxacina Kabi, adresaţi-vă imediat unui specialist oftalmolog.

Atunci când utilizaţi Moxifloxacina Kabi trebuie să aveţi grijă că:
• Riscul de apariţie a problemelor la inimă poate creşte odată cu creşterea dozei şi cu creşterea vitezei de perfuzare în vena dumneavoastră;
• Dacă sunteţi vârstnic şi aveţi afecţiuni ale rinichilor, aveţi grijă să beţi suficiente lichide, deoarece deshidratarea poate mări riscul de insuficienţă renală;
• Antibioticele chinolone pot provoca o sensibilitate crescută a pielii dumneavoastră la lumina soarelui sau la radiaţiile ultraviolete. Trebuie să evitaţi expunerea prelungită la lumina soarelui sau la lumina puternică a soarelui şi nu trebuie să utilizaţi aparatele de bronzat sau alte lămpi cu ultraviolete în timpul tratamentului cu Moxifloxacina Kabi;
• Experienţa utilizării secvenţiale intravenoase/orale a Moxifloxacina Kabi în tratamentul infecţiilor de la nivelul plămânilor (pneumonie) dobândite în afara spitalului (în comunitate) este limitată;
• Nu a fost stabilită eficacitatea Moxifloxacina Kabi în tratamentul arsurilor severe, al infecţiilor ţesuturilor profunde şi al infecţiilor piciorului diabetic asociate cu osteomielită (infecţii ale măduvei osoase).

Copii şi adolescenţi
Acest medicament nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani, deoarece eficacitatea şi siguranţa nu au fost stabilite pentru această grupă de vârstă.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Moxifloxacina Kabi vă poate face să vă simţiţi ameţit sau confuz sau puteţi avea o pierdere de vedere bruscă şi de scurtă durată (temporară) sau puteţi leşina pentru o perioadă scurtă de timp. Dacă aveţi astfel de manifestări, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Moxifloxacina Kabi conţine sodiu
Acest medicament conţine sodiu 1206 mg (aproximativ 54 mmol) pentru o doză. Dacă urmaţi o dietă cu restricţie de sodiu, informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.

Reacții adverse ale Moxifloxacina Kabi 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă:

4. Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră şi tratamentul trebuie întrerupt, dacă apar reacţiile adverse enumerate mai jos, deoarece acestea pot pune viaţa în pericol:
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) • Reacţie alergică generalizată, severă, apărută brusc, incluzând foarte rar şoc anafilactic, care poate pune viaţa în pericol (de exemplu, dificultate în respiraţie, scădere a tensiunii arteriale, accelerare a bătăilor inimii), umflare (incluzând, umflare la nivelul căilor aeriene care poate pune viaţa în pericol). • Depresie (ducând, în cazuri foarte rare, la autoagresiune, cum sunt gânduri de suicid şi încercări de suicid) • Diaree severă, conţinând sânge şi/sau mucus (colită asociată utilizării antibioticelor, incluzând colita pseudomembranoasă), care în cazuri foarte rare poate determina complicaţii care pot pune viaţa în pericol.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
Indicaţie Durata tratamentului Infecţie la nivelul plămânilor (pneumonie) dobândită în afara spitalului (în comunitate)
Majoritatea pacienţilor cu pneumonie au trecut la tratamentul oral cu comprimate în decurs de 4 zile.
7 - 14 zile
Infecţii ale pielii şi ţesutului subcutanat
Pentru pacienţii cu infecţii complicate ale pielii şi ţesutului subcutanat, durata medie a tratamentului intravenos a fost de aproximativ 6 zile, iar durata medie a întregului tratament (perfuzie urmată de comprimate) a fost de 13 zile.
7 - 21 zile
• Sentiment de detaşare de sine (nu mai eşti tu însuţi), psihopatie (putând determina autoagresiune, cum sunt gânduri de suicid şi încercări de suicid); • Bătăi neregulate ale inimii, care pot pune viaţa în pericol, oprire a bătăilor inimii; • Inflamaţie fulminantă (periculoasă) la nivelul ficatului, care determină insuficienţă hepatică care poate pune viaţa în pericol (inclusiv, cazuri letale); • Modificări la nivelul pielii şi mucoaselor (vezicule dureroase în gură/nas sau la nivelul penisului ori vaginului), care pot pune viaţa în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică).
Următoarele reacţii adverse au fost observate în timpul tratamentului cu Moxifloxacina Kabi. Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) • Infecţii determinate de bacterii sau fungi rezistente, de exemplu, infecţii la nivelul gurii sau mucoasei vaginale determinate de Candida; • Dureri de cap, ameţeli; • Modificări ale bătăilor inimii (observate pe ECG) la pacienţi cu valori scăzute ale concentraţiei potasiului din sânge (vezi pct. 2 Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Moxifloxacina Kabi); • Greaţă, vărsături, dureri abdominale şi de stomac, diaree; • Creştere a concentraţiilor unor enzime ale ficatului specifice din sânge (transaminaze); • Durere şi inflamaţie la locul de injectare.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) • Număr scăzut de globule roşii, număr scăzut de globule albe, număr scăzut de globule albe specifice (neutrofile), scădere sau creştere a numărului celulelor din sânge specifice necesare coagulării sângelui (trombocite), creştere a numărului de globule albe specializate (eozinofile), scădere a coagulării sângelui; • Reacţii alergice; • Creştere a concentraţiei lipidelor (grăsimilor) din sânge; • Anxietate, nelinişte/agitaţie; • Senzaţie de furnicături (ace) şi/sau amorţire, modificări ale gustului (pierdere a gustului, în cazuri foarte rare), confuzie şi dezorientare, tulburări de somn (în special, insomnie), tremurături, senzaţie de ameţeală (rotire şi prăbuşire), somnolenţă; • Tulburări ale vederii, incluzând vedere dublă şi vedere înceţoşată; • Modificări ale bătăilor inimii (observate pe ECG), palpitaţii, bătăi rapide şi neregulate ale inimii, anomalii severe ale bătăilor inimii, angină pectorală (durere în piept); • Lărgire a vaselor de sânge; • Dificultate în respiraţie, incluzând crize de astm bronşic; • Scădere a poftei de mâncare şi a consumului de alimente, balonare şi constipaţie, tulburări la nivelul stomacului (indigestie sau arsuri în capul pieptului), inflamaţie a stomacului, creştere a concentraţiei unei enzime digestive specifice din sânge (amilaza); • Insuficienţă hepatică (incluzând, creştere a valorii unei enzime a ficatului specifice din sânge (LDH)), creştere a valorii bilirubinei din sânge, creştere a valorii unei enzime a ficatului specifice din sânge (gama-glutamil transferază şi/sau fosfatază alcalină); • Mâncărime, erupţii trecătoare pe piele, urticarie, piele uscată; • Durere articulară, durere musculară; • Deshidratare; • Stare generală de rău (în special, slăbiciune sau oboseală), dureri de spate, piept, pelvis şi la nivelul extremităţilor, transpiraţie; • Inflamaţie a unei vene.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) • Creştere a zahărului din sânge, creştere a concentraţiei acidului uric din sânge; • Instabilitate emoţională, halucinaţii; • Tulburări ale sensibilităţii pielii, modificări ale mirosului (incluzând, pierdere a mirosului), coşmaruri, tulburări ale echilibrului şi slabă coordonare (din cauza ameţelii), convulsii, tulburări de concentrare, afectare a vorbirii, pierdere parţială sau totală a memoriei, tulburări asociate cu sistemul nervos, cum sunt durere, senzaţie de arsură, furnicături, amorţeală şi/sau slăbiciune la nivelul extremităţilor; • Ţiuituri sau zgomote în urechi, afectare a auzului, inclusiv surditate (de obicei, reversibilă); • Leşin; • Tensiune arterială mare, tensiune arterială mică; • Dificultate la înghiţire, inflamaţie la nivelul gurii; • Icter (îngălbenire a albului ochilor sau a pielii), inflamaţie a ficatului; • Durere şi inflamaţie a tendoanelor (tendinită), crampe musculare, spasme musculare, slăbiciune musculară; • Afectare a rinichilor (incluzând, creştere a valorilor unor analize de laborator specifice pentru rinichi, cum sunt ureea şi creatinina), insuficienţă renală; • Umflături (la nivelul mâinilor, picioarelor, gleznelor, buzelor, gurii, gâtului).
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) • Creştere a coagulării sângelui, scădere semnificativă a numărului de celule albe speciale (agranulocitoză); • Creştere a sensibilităţii pielii; • Pierdere temporară a vederii; • Bătăi anormale ale inimii; • Ruptură de tendon, inflamaţie a articulaţiilor, rigiditate musculară, înrăutăţire a simptomelor de miastenia gravis.
Următoarele simptome au fost observate mai frecvent la pacienţii trataţi pe cale intravenoasă: Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 utilizatori) • Creştere a concentraţiei din sânge a unei enzime a ficatului specifice (gama-glutamil transferaza).
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 utilizatori) • Bătăi anormale, rapide, ale inimii; • Tensiune arterială scăzută; • Umflături (ale mâinilor, picioarelor, gleznelor, buzelor, gurii, gâtului); • Diaree severă, conţinând sânge şi/sau mucus (colită asociată administrării antibioticelor), care, în cazuri foarte rare, poate determina complicaţii care pot pune viaţa în pericol; • Convulsii; • Halucinaţii; • Afectare a rinichilor (incluzând, creştere a valorilor unor analize de laborator specifice pentru rinichi, cum sunt ureea şi creatinina), insuficienţă renală. Următoarele reacţii adverse au fost raportate după tratamentul cu alte antibiotice chinolone, care pot, de asemenea, să apară în timpul tratamentului cu Moxifloxacina Kabi:
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori) • Creştere a concentraţiei sodiului din sânge, creştere a concentraţiei calciului din sânge; • Un tip specific de scădere a numărului de celule roşii din sânge (anemie hemolitică); • Reacţii musculare cu afectarea celulei musculare; • Creşterea sensibilităţii pielii la lumina soarelui sau la radiaţii ultraviolete.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Moxifloxacina Kabi împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Atunci când vi se administrează Moxifloxacina Kabi aveţi în vedere următoarele
Dacă utilizaţi Moxifloxacina Kabi împreună cu alte medicamente care vă afectează inima, există un risc crescut de a vă afecta bătăile inimii. De aceea, nu utilizaţi Moxifloxacina Kabi împreună cu următoarele medicamente:
• Medicamente care aparţin grupului de antiaritmice (cum sunt: chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, dofetilid, ibutilid);
• Neuroleptice (cum sunt: fenotiazină, pimozidă, sertindol, haloperidol, sultopridă);
• Antidepresive triciclice, unele antibiotice (cum sunt: saquinavir, sparfloxacină, eritromicină administrată pe cale intravenoasă, pentamidină, antimalarice, în special halofantrină);
• Unele antihistaminice (cum sunt: terfenadină, astemizol, mizolastină);
• Alte medicamente, cum sunt: cisapridă, vincamină administrată pe cale intravenoasă, bepridil şi difemanil).

Trebuie să îl anuntaţi pe medicul dumneavoastră:
• dacă luaţi alte medicamente care pot să scadă concentraţiile potasiului din sângele dumneavoastră (de exemplu, unele diuretice, unele laxative şi clisme [doze mari] sau corticosteroizi [medicamente antiinflamatoare], amfotericină B);
• dacă luaţi alte medicamente care pot cauza bătăi lente ale inimii, deoarece acestea pot creşte, de asemenea, riscul unor perturbări grave ale bătăilor inimii în timpul tratamentului cu Moxifloxacina Kabi;
• dacă luaţi în prezent anticoagulante orale (de exemplu, warfarină); se poate să fie nevoie ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze timpii de coagulare a sângelui.

Moxifloxacina Kabi împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Efectul Moxifloxacina Kabi nu este influenţat de alimente, inclusiv produse lactate. Nu trebuie să consumaţi alcool în timpul tratamentului cu Moxifloxacina Kabi.

Administrarea de Moxifloxacina Kabi 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu utilizaţi Moxifloxacina Kabi dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. Studiile la animale nu indică faptul că fertilitatea dumneavoastră va fi afectată de utilizarea acestui medicament.

Prezentare ambalaj:

Moxifloxacina Kabi este o soluţie perfuzabilă galbenă, limpede.
Moxifloxacina Kabi este ambalat în cutii conţinând pungi din poliolefină (freeflex) a 250 ml, având un port de administrare (port de perfuzare) şi un port pentru adăugarea altor medicamente (port de injectare), constând dintr-un ambalaj primar propriu-zis din polipropilenă şi un ambalaj exterior de protecţie din aluminiu. Cutiile conţin 1, 10, 20, 25 sau 40 pungi.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Întrucât acest medicament va fi administrat de către profesioniştii din domeniul sănătăţii, aceştia vor fi responsabili pentru păstrarea corectă a medicamentului atât înainte, cât şi în timpul utilizării, precum şi pentru eliminarea corectă a reziduurilor.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta pungii şi pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la frigider sau congela.
Acest medicament este numai pentru o singură utilizare. Orice cantitate de soluţie neutilizată trebuie aruncată.
Ca urmare a păstrării la temperaturi scăzute poate apărea un precipitat, care se redizolvă la temperatura camerei. Medicamentul nu trebuie utilizat, dacă soluţia conţine particule vizibile sau dacă soluţia este tulbure.
Medicul dumneavoastră sau personalul medical din spital vor păstra, în mod obişnuit, Moxifloxacina Kabi şi răspund de calitatea medicamentului atunci când acesta este desigilat şi nu este utilizat imediat. De asemenea, aceştia răspund de eliminarea corectă a oricărei cantităţi de Moxifloxacina Kabi neutilizate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă moxifloxacinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Moxifloxacina Kabi 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Moxifloxacina Kabi 400 mg/250 ml soluţie perfuzabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!