Prospect Pentasa 500 mg compr. cu elib. prel.

Substanța activă: mesalazinum

Producator: Ferring GmbH, Germania

Clasa ATC: [A07EC]: tractul digestiv si metabolism >> antidiareice, antiinflamatoare, antiinfectioase intestinale >> antiinflamatoare intestinale >> acid aminosalicilic si derivati

Indicații Pentasa 500 mg compr. cu elib. prel.:

Acest medicament conţine substanţa activă mesalazină şi este utilizat pentru tratamentul colitei ulceroase şi a bolii Crohn la adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
Colita ulceroasă este o boală inflamatorie intestinală care duce la inflamarea mucoasei intestinului şi la apariţia multor rupturi de mici dimensiuni pe suprafaţa acesteia (ulceraţii) care pot sângera.
Boala Crohn este o afecţiune inflamatorie intestinală, care determină inflamaţia şi ulceraţia tractului digestiv. Poate afecta orice porţiune a tubului digestiv, însă are predilecţie pentru partea terminală a intestinului subţire şi intestinul gros. Boala Crohn afectează straturile profunde ale tubului digestiv, cauzând ulceraţii la acest nivel.
Pentasa conţine granule care pot elibera lent substanţa activă (mesalazina). Aceasta ajută la diminuarea inflamaţiei şi a simptomelor dureroase.

Contraindicații:

Nu luaţi Pentasa:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la mesalazină sau la oricare dintre celelalte componente ale Pentasa.
- dacă sunteţi alergic la alţi salicilaţi, de exemplu aspirina
- dacă aveţi probleme severe de ficat şi/sau rinichi

Administrare Pentasa 500 mg compr. cu elib. prel.:

Luaţi întotdeauna Pentasa exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi
Colită ulceroasă (boală activă): medicul vă va prescrie dozaj individualizat, maxim 4 g mesalazină zilnic, în prize divizate.
Colită ulceroasă (tratament de întreţinere): medicul vă va prescrie dozaj individualizat, maxim 2 g mesalazină zilnic, în doză unică sau în prize divizate.
Boala Crohn (boală activă şi tratament de întreţinere): medicul vă va prescrie dozaj individualizat, maxim 4 g mesalazină zilnic, în prize divizate.
Copii cu vârsta de 6 ani şi mai mare
Colită ulceroasă şi boală Crohn (boală activă): medicul va prescrie dozaj individualizat, începând cu 30-50 mg/kg/zi în prize divizate, doza maximă recomandată fiind de 75 mg mesalazină/kg/zi, în prize divizate. Doza zilnică nu trebuie să depăşească doza zilnică maximă pentru adult.
Colită ulceroasă şi boală Crohn (tratament de întreţinere): medicul va prescrie dozaj individualizat, începând cu 15-30 mg/kg/zi în prize divizate. Doza zilnică nu trebuie să depăşească doza zilnică recomandată pentru adult. În general, se recomandă ca jumătate din doza pentru adulţi să fie administrată la copii cu masa corporală până la 40 kg; doza pentru adult se poate administra copiilor cu masa corporala peste 40 kg.
Comprimatele cu eliberare prelungită se înghit cu puţină apă. Nu mestecaţi comprimatele. Pentru usurinţa administrării, comprimatele se pot divide sau dizolva în apă sau suc, imediat înainte de administrare.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Pentasa
Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din Pentasa, vă rugăm să luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră sau cu cea mai apropiată unitate de primiri urgenţe.
Dacă uitaţi să luaţi Pentasa
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi doza de îndată ce vă aduceţi aminte, iar apoi luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Pentasa 500 mg compr. cu elib. prel.:

Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine mesalazină 500 mg..
Celelalte componente sunt povidona, etilceluloza, stearatul de magneziu, talcul şi celuloza microcristalină.

Precauții:

Vă rugăm să consultaţi medicul înainte de a lua acest medicament:
- dacă sunteţi alergic la sulfasalazină (risc de alergie la salicilaţi)
- dacă suferiţi în prezent sau aţi suferit anterior de o boală de ficat sau de rinichi
- dacă aveţi o afecţiune medicală care vă poate predispune la sângerare
- dacă suferiţi de ulcer peptic activ (ulcer stomacal sau ulcer duodenal)
- dacă sunteţi în tratament cu un medicament care poate afecta funcţia rinichilor, de exemplu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) cum este aspirina
- dacă aveţi probleme de plămâni, în particular astm
- dacă sunteţi în tratament cu azatioprină (utilizată după transplanturi sau pentru tratarea bolilor autoimune)
- dacă sunteţi în tratament cu 6-mercaptopurină sau tioguanină (chimioterapie, utilizată pentru tratarea leucemiei)
- dacă sunteţi în tratament cu anumiţi agenţi care inhibă coagularea sângelui (medicamente pentru tromboză sau pentru subţierea sângelui)
- dacă dezvoltaţi subit crampe, durere abdominală, febră, durere de cap severă şi erupţie cutanată.
În aceste condiţii trebuie să încetați imediat să mai luaţi Pentasa.
În timp ce vă aflaţi în tratament cu acest medicament, medicul dumneavoastră va solicita în mod normal efectuarea de analize de sânge şi de urină pentru verificarea funcţiei rinichilor dumneavoastră, în special la începutul tratamentului.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu se cunoaşte niciun efect al acestui medicament în sensul afectării capacităţii dumneavoastră de a conduce vehicule şi/sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Pentasa 500 mg compr. cu elib. prel.:

Ca toate medicamentele, Pentasa poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Până în prezent, au fost raportate foarte puţine cazuri de reacţie alergică severă care ar putea duce la umflarea feţei şi a gâtului şi/sau la dificultăţi de respirație sau înghiţire. Dacă se întâmplă acest lucru, luaţi legătura imediat cu medicul dumneavoastră sau cu cea mai apropiată unitate de primiri urgenţe. Reacţiile alergice şi febra medicamentoasă pot apărea ocazional.
Următoarele reacţii adverse frecvente afectează între 1 şi 10 din fiecare 100 de pacienţi trataţi:
- diaree
- durere abdominală
- greaţă
- vărsături
- durere de cap
- erupţie cutanată.
Următoarele reacţii adverse rare afectează între 1 şi 10 din fiecare 10000 de pacienţi trataţi:
- inflamarea unor părţi ale inimii (miocardită şi pericardită) care poate cauza scurtarea respiraţiei şi dureri în piept sau palpitaţii (bătăi rapide sau neregulate ale inimii)
- inflamarea pancreasului (simptomele includ durere de spate şi/sau stomac).
- ameţeli
- flatulenţă (gaze)
Următoarele reacţii adverse foarte rare afectează mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi trataţi:
- anemie sau alte afecţiuni ale sângelui (scăderea numărului anumitor celule din sânge, care poate cauza sângerări inexplicabile, vânătăi, febră sau durere în gât)
- afecţiuni ale ficatului (simptomele includ icter (îngălbenirea pielii şi/sau ochilor) si/sau scaune decolorate)
- afecţiuni ale rinichilor (simptomele includ sânge în urină, şi/sau edem (umflături datorate acumulării de lichid))4
- neuropatie periferică (o problemă care afectează nervii mâinilor şi picioarelor; simptomele includ furnicături şi amorţeală)
- reacţii alergice şi fibrotice la nivelul plămânilor, inflamarea mucoasei plămânilor sau fibroză pulmonară (simptomele includ tuse, bronhospasm, disconfort în piept sau durere în timpul respiraţiei, dificultăţi de respiraţie, flegmă cu sânge şi/sau excesivă)
- căderea părului
- dureri musculare sau articulare
- inflamare care poate afecta diferite părţi ale corpului, cum ar fi articulaţiile, pielea, rinichii, inima, etc. (simptomele includ dureri în articulaţii, oboseală, febră¸ sângerare anormală sau inexplicabilă (de exemplu, sângerări nazale), apariţia de vânătăi, coloraţie vineţie a pielii, pete sub piele)
- acumulare de lichid în jurul inimii (revărsat pleural) care poate cauza durere sau presiune în piept
- modificarea culorii urinei
- concentraţie scăzută de spermatozoizi in spermă (oligospermie) (care este reversibilă)
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente - inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

Administrarea de Pentasa 500 mg compr. cu elib. prel. în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau plănuiţi să aveţi un copil, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a începe să alăptaţi.
Există o experienţă limitată privind utilizarea mesalazinei în timpul sarcinii şi alăptării. Tulburări hematologice au fost raportate la nou-născuţii ale căror mame primeau tratament cu acest medicament.
Nou-născutul poate dezvolta reacţii alergice după alăptare, de exemplu diaree.

Prezentare ambalaj:

Comprimate rotunde de culoare alb-gri până la uşor brun, uşor pigmentate, prevăzute pe o parte cu o linie mediană, iar pe cealaltă inscripţionate cu “500 mg PENTASA”
Cutie cu 10 blistere din aluminiu a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Pentasa după data de expirare înscrisă pe blister şi cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25 grade C. A se păstra în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă mesalazinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Pentasa 500 mg compr. cu elib. prel.(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Pentasa 500 mg compr. cu elib. prel. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!