Prospect Preamlessa 2,85 mg/2,5 mg, 5,7 mg/5 mg comprimate

Substanța activă: combinații (perindoprilum+amlodipinum)
Producator: Krka, d.d., Slovenia; TAD Pharma GmbH, Germania
Clasa ATC: [C09BB]: sistem cardiovascular >> produse active pe sistemul renina-angiotensina >> combinatii de inhibitori A.C.E. >> inhibitori ACE si blocanti ai canalelor de calciu
Preamlessa este o combinaţie de două componente active, perindopril şi amlodipină.
Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale mari.

Indicații Preamlessa 2,85 mg/2,5 mg, 5,7 mg/5 mg comprimate:

Perindoprilul este un inhibitor al ECA (enzima de conversie a angiotensinei).
Amlodipina este un antagonist al canalelor de calciu (care aparţine unei clase de medicamente numite dihidropiridine).
Împreună, aceste substanțe acţionează pentru lărgirea şi relaxarea vaselor de sânge, astfel încât sângele poate să treacă prin acestea mult mai uşor şi inima nu trebuie să mai muncească atât de mult.

Preamlessa este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) la adulți.

Contraindicații:

Nu luaţi Preamlessa:
- dacă sunteţi alergic la perindopril sau la amlodipină, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
- dacă aveți probleme severe la rinichi,
- dacă ați avut simptome cum sunt respirație șuierată, umflare a feței sau a limbii, mâncărime intensă sau erupții severe și trecătoare pe piele cu ocazia unui tratament anterior cu inhibitori ai ECA sau dacă dumneavoastră sau un membru al familiei dumneavoastră ați prezentat aceste simptome în orice altă situație (o afecțiune numită angioedem ),
- dacă aveți o îngustare a valvei aortice a inimii (stenoză aortică) sau șoc cardiogen (o afecțiune în care inima dumneavoastră nu este capabilă să furnizeze suficient sânge organismului);
- dacă aveți tensiune arterială mică (hipotensiune arterială),
- dacă aveți insuficiență a inimii după un infarct miocardic,
- dacă sunteți gravidă în mai mult de 3 luni (este, de asemenea, mai bine să evitați Preamlessa la începutul sarcinii - vezi secțiunea privind sarcina);
- dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren,
- dacă urmați o procedură de dializă sau orice alt tip de filtrare a sângelui. În funcție de aparatul utilizat, este posibil ca Preamlessa să nu fie potrivit pentru dumneavoastră,
- dacă aveți probleme la rinichi de genul reducerii aportului de sânge la rinichi (stenoză a arterei renale).

Administrare Preamlessa 2,85 mg/2,5 mg, 5,7 mg/5 mg comprimate:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată este de un comprimat de Preamlessa 2,85 mg/2,5 mg o dată pe zi.

Dacă aveți de probleme moderate de rinichi, medicul vă poate recomanda să luați un comprimat de Preamlessa 2,85 mg/2,5 mg la interval de două zile, la începutul tratamentului.

În funcție de modul în care răspundeți la tratament, medicul dumneavoastră poate decide să mărească doza după o lună de tratament cu Preamlessa la 5,7 mg/5 mg o dată pe zi, dacă este necesar.

Un comprimat de Preamlessa 5,7 mg/5 mg o dată pe zi este doza maximă recomandată pentru tensiunea arterială mare.

Luați comprimatul de preferință în aceeași perioadă a zilei, în fiecare zi, dimineața, înainte de masă.

Nu depășiți doza recomandată.

Dacă luaţi mai mult Preamlessa decât trebuie
În cazul în care aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă celui mai apropiat spital de urgenţă sau spuneţi medicului dumneavoastră imediat. Cel mai frecvent semn clinic în caz de supradozaj este tensiunea arterială mică, care vă poate face să vă simţiţi ameţit sau obosit. Dacă aceasta se întâmplă, poate fi de folos să vă întindeţi cu picioarele ridicate.

Dacă uitați să luaţi Preamlessa
Este foarte important să vă luaţi tratamentul zilnic, deoarece tratamentul regulat acţionează mai bine. Cu toate acestea, dacă uitaţi să luaţi o doză de Preamlessa, luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă, pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Preamlessa
Deoarece tratamentul cu Preamlessa este de obicei pe toată durata vieţii, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înaintea opririi administrării medicamentului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Preamlessa 2,85 mg/2,5 mg, 5,7 mg/5 mg comprimate:

- Substanţele active sunt: perindopril terţ-butilamină şi amlodipină.
Preamlessa 2,85 mg/2,5 mg
Fiecare comprimat conţine perindopril terţ-butilamină 2,85 mg (echivalent la perindopril 2,38 mg) şi amlodipină 2,5 mg (sub formă de besilat de amlodipină).
Preamlessa 5,7 mg/5 mg
Fiecare comprimat conţine perindopril terţ-butilamină 5,7 mg (echivalent cu perindopril 4,76 mg) şi amlodipină 5 mg (sub formă de besilat de amlodipină).

- Celelalte componente sunt: bicarbonat de sodiu, celuloză microcristalină, amidon de porumb, pregelatinizat, amidon glicolat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru şi stearat de magneziu.

Precauții:

Înainte să luaţi Preamlessa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
- dacă aveţi cardiomiopatie hipertrofică (afecţiune a musculaturii inimii)
- dacă aveţi insuficiență a inimii,
- dacă aveți o creștere severă a tensiunii arteriale (criză hipertensivă);
- dacă aveți orice alte probleme la inimă,
- dacă aveți probleme la ficat,
- dacă aveți probleme la rinichi (inclusiv transplant de rinichi);
- dacă aveți valori anormale în sânge ale unui hormon numit aldosteron (aldosteronism primar);
- dacă aveți boală vasculară de colagen (boală a țesutului conjunctiv) cum este lupusul eritematos sistemic sau sclerodermia,
- dacă aveți diabet zaharat,
- dacă țineți un regim alimentar cu restricție de sare sau folosiți substituenți de sare care conțin potasiu (un nivel bine echilibrat de potasiu în sânge este esențial);
- dacă sunteți vârstnic și doza dumneavoastră trebuie crescută;
- dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
--- un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani” – de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.
--- aliskiren.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.
Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Preamlessa”.
- dacă sunteți de rasă neagră, deoarece aveți un risc mai mare de angioedem și acest medicament poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii arteriale decât la pacienții de altă rasă,
- dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, va crește riscul de apariție a angioedemului:
--- sirolimus, everolimus, temsirolimus și alte medicamente ce aparțin clasei așa-numiților inhibitori ai mTor (utilizate pentru evitarea respingerii organelor transplantate).

Angioedem
La pacienții tratați cu inhibitori ECA, inclusiv perindopril, s-a raportat angioedemul (o reacție alergică severă cu umflare a feței, buzelor, limbii sau a gâtului, cu dificultate la înghițire sau respirație). Acesta poate apărea în orice moment din timpul tratamentului. Dacă apar astfel de simptome, trebuie să întrerupeți administrarea Preamlessa și să vă adresați imediat unui medic. Vezi și pct. 4.

Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). Preamlessa nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această etapă (vezi pct. “Sarcina, alăptarea şi fertilitatea”).

Când luaţi Preamlessa, trebuie, de asemenea, să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau personalul medical dacă:
- urmează să vi se efectueze anestezie generală şi/sau intervenţii chirurgicale majore,
- aţi avut de curând diaree sau vărsături,
- urmează să vi se efectueze un tratament de desensibilizare pentru reducerea efectelor alergiei la înţepăturile de albină sau viespe.

Copii şi adolescenţi
Preamlessa nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi adolescenţi.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Preamlessa poate afecta abilitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă tratamentul determină ameţeli, stare de slăbiciune sau oboseală, sau apar dureri de cap, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Preamlessa conține sodiu
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conţine sodiu”.

Reacții adverse ale Preamlessa 2,85 mg/2,5 mg, 5,7 mg/5 mg comprimate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Opriți administrarea medicamentului și adresați-vă imediat unui medic, dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse care pot fi grave:
- respirație șuierătoare apărută brusc, durere în piept, dificultăți de respirație (bronhospasm) (Mai puțin frecvente - pot afecta până la 1 din 100 de persoane);
- umflare a pleoapelor, feței sau a buzelor (Mai puțin frecvente - poate afecta până la 1 din 100 de persoane);
- umflare a limbii și gâtului, care determină respirație foarte dificilă (angioedem) (Mai puțin frecvente - pot afecta până la 1 din 100 de persoane);
- reacții severe la nivelul pielii, inclusiv erupții trecătoare severe, urticarie, înroșire a pielii pe tot corpul, mâncărime severă (eritem polimorf) (Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 de persoane), apariția de vezicule, decojirea și umflarea pielii (dermatită exfoliativă) (foarte rare - poate afecta până la 1 din 10000 de persoane) inflamarea mucoaselor (sindrom Stevens Johnson) (Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 de persoane) sau alte reacții alergice (Mai puțin frecvente - pot afecta până la 1 din 100 de persoane),
- amețeli severe sau leșin din cauza tensiunii arteriale mici (Frecvente - pot afecta până la 1 din 10 persoane);
- slăbiciune a brațelor sau picioarelor sau probleme de vorbire care ar putea fi un semn al unui eventual accident vascular cerebral (Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 de persoane);
- infarct miocardic, dureri în piept (angină pectorală) (Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 de persoane), bătăi neobișnuit de rapide ale inimii sau bătăi anormale ale inimii (Frecvente - pot afecta până la 1 din 10 persoane);
- inflamație a pancreasulului care poate provoca dureri severe abdominale și de spate, însoțite de senzație de rău (Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 de persoane);
- îngălbenire a pielii sau a ochilor (icter) care poate fi semn de hepatită (Foarte rare - pot afecta până la 1 din 10000 de persoane).

Următoarele reacții adverse au fost raportate la utilizarea Preamlessa. Dacă oricare dintre acestea vă provoacă probleme, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră:
- Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): confuzie, tuse, umflături (edeme - retenție de lichide).
- Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): niveluri ridicate de potasiu în sânge, care pot provoca bătăi anormale ale inimii (hiperkaliemie), exces de zahăr în sânge (hiperglicemie), oboseală.

Următoarele reacții adverse au fost raportate la utilizarea perindopril sau amlodipină și fie nu au fost observate la utilizarea Preamlessa, fie au fost observate cu o frecvență mai mare decât cu Preamlessa. Aceste reacții adverse pot apărea și la Preamlessa. Dacă oricare dintre acestea vă provoacă probleme, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră:
- Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane): edem (retenție de lichide).
- Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): durere de cap, somnolență (mai ales la începutul tratamentului), tulburări ale gustului, senzație de amorțeală sau furnicături la nivelul membrelor, vertij, tulburări de vedere (inclusiv vedere dublă), tinitus (zgomote în urechi), palpitații (conștientizarea bătăilor inimii), înroșirea feței, dificultăți de respirație (dispnee), dureri abdominale, greață, vărsături, dispepsie sau dificultăți de digestie, modioficări ale tranzitului intestinal, constipație, diaree, mâncărime, erupții trecătoare pe piele, înroșire a pielii, umflare a gleznelor, crampe musculare, oboseală, slăbiciune.
- Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): creșterea numărului anumitor celule albe din sânge (eozinofilie), scăderea nivelului de sodiu din sânge (hiponatremie), scăderea nivelului de zahăr în sânge (hipoglicemie), modificări ale dispoziției, anxietate, insomnie, depresie, tulburări de somn, sincopă, pierderea senzației de durere, tremurături, vasculită (inflamație a vaselor de sânge), rinită (nas blocat sau secreție nazală abundentă), uscăciunea gurii, transpirație crescută, aglomerări de vezicule pe piele, sensibilitate la lumină, dureri de spate, dureri de mușchi sau articulații, tulburări la urinat, necesitate crescută de urinare pe timp de noapte, creșterea numărului de urinări, probleme la nivelul rinichilor, impotență, disconfort sau creșterea sânilor la bărbați, durere de piept, senzație de rău, durere, creștere sau scădere în greutate, creșterea ureei din sânge, creșterea creatininei din sânge, cădere.
- Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane): confuzie, nivel ridicat de bilirubină serică, nivel crescut de enzime hepatice.
- Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane): modificări ale testelor de sânge, cum sunt scăderea numărului de celule albe și roșii, scăderea hemoglobinei, scăderea numărului de trombocite din sânge, tensiune musculară crescută, tulburări ale nervilor care pot provoca slăbiciune, furnicături sau amorțeală, pneumonie cu eozinofile (un tip rar de pneumonie), umflare a gingiilor, balonare abdominală (gastrită), îngălbenire a pielii (icter), insuficiență renală acută.
- Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): tremurături, postură rigidă, față imobilă, ca o mască, mișcări lente și mers târșâit, dezechilibrat, urină concentrată (culoare închisă), senzație sau stare de rău, crampe musculare, confuzie și convulsii, care pot fi cauzate de secreția inadecvată a ADH (hormon anti-diuretic). Dacă aveți aceste simptome, contactați-l pe medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 București 011478- RO Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Trebuie să evitaţi utilizarea Preamlessa împreună cu:
- litiu (utilizat pentru tratamentul maniei sau depresiei),
- estramustină (utilizată în tratamentul cancerului),
- medicamente care se utilizează cel mai adesea pentru a evita respingerea organelor transplantate (sirolimus, everolimus, temsirolimus și alte medicamente aparținând clasei așa-numitelor inhibitori ai mTor). Vezi pct. "Atenționări și precauții";
- diuretice care economisesc potasiu (triamteren, amiloridă), suplimente de potasiu sau substituenţi de sare care conţin potasiu.
- aliskiren (utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari), (vezi și informațiile de la pct. "Nu luați Preamlessa" și "Atenționări și precauții"),
- blocante ale receptorilor angiotensinei II (BRAII) (utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari) (de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan),
- dantrolen (în perfuzie) (utilizat pentru a trata rigiditatea musculară din afecțiuni cum este scleroza multiplă sau pentru tratarea hipertermiei maligne din timpul anesteziei, cu simptome care includ febră foarte mare și rigiditate musculară).

Tratamentul cu Preamlessa poate fi afectat de alte medicamente. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece sunt necesare precauţii speciale:
- alte medicamente pentru tensiunea arterială mare, inclusiv diuretice (medicamente care măresc cantitatea de urină produsă de către rinichi),
- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, ibuprofen) pentru ameliorarea durerii sau doze mari de acid acetilsalicilic,
- medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat (de exemplu, insulina, gliptina),
- medicamente pentru tratamentul afecţiunilor psihice, cum sunt depresia, anxietatea, schizofrenia etc… (de exemplu, antidepresive triciclice, antipsihotice, antidepresive asemănătoare imipraminei, neuroleptice),
- imunosupresive (medicamente care reduc mecanismul de apărare al organismului) utilizate pentru tratamentul afecţiunilor autoimune sau în urma intervenţiilor chirurgicale de transplant (de exemplu, ciclosporină, tacrolimus),
- alopurinol (pentru tratamentul gutei),
- procainamidă (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii),
- vasodilatatoare, inclusiv nitraţi (medicamente care lărgesc vasele de sânge),
- heparină (utilizată pentru subţierea sângelui),
- efedrină, noradrenalină sau adrenalină (medicamente utilizate pentru tratamentul valorilor scăzute ale tensiunii arteriale, a şocului sau astmului bronşic),
- baclofen utilizat pentru tratamentul rigidităţii în afecţiuni ca scleroza multiplă,
- unele antibiotice, cum este rifampicina, eritromicina, claritromicina (utilizate pentru tratamentul infecțiilor determinate de bacterii),
- medicamente antiepileptice, cum sunt carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, fosfenitoina, primidona,
- itraconazol, ketoconazol (medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor cu fungi),
- alfa-blocante utilizate pentru tratamentul hipertrofiei de prostată, cum sunt prazosin, alfuzosin, doxazosin, tamsulosin, terazosin,
- amifostină (utilizată pentru prevenirea sau reducerea reacţiilor adverse determinate de alte medicamente sau radioterapie, utilizate în tratamentul cancerului),
- corticosteroizi (utilizaţi pentru tratamentul a diferite afecţiuni, incluzând astmul bronşic sever şi poliartrita reumatoidă),
- săruri de aur, în special administrate intravenos (utilizate pentru tratamentul simptomelor poliartritei reumatoide),
- ritonavir, indinavir, nelfinavir (aşa numiţii inhibitori ai proteazelor, utilizaţi în tratamentul HIV),
- medicamente care economisesc potasiul, utilizate în tratamentul insuficienței inimii: eplerenonă și spironolactonă, în doze de 12,5 mg pînă la 50 mg pe zi,
- trimetoprim și co-trimoxazol (pentru tratamentul infecțiilor);
- estramustină (utilizată în tratamentul cancerului);
- sunătoare (Hypericum perforatum, un medicament pe bază de plante utilizat în tratamentul depresiei),
- simvastatină (utilizată pentru scăderea nivelului de colesterol din sânge).

Preamlessa împreună cu alimente şi băuturi
Persoanele care iau Preamlessa nu trebuie să consume grepfrut sau suc de grepfrut. Grepfrutul sau sucul de grepfrut pot duce la creşterea concentraţiilor de substanţă activă (amlodipină), ceea ce poate determina o scădere impredictibilă a tensiunii arteriale de către Preamlessa.

Administrarea de Preamlessa 2,85 mg/2,5 mg, 5,7 mg/5 mg comprimate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Preamlessa înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Preamlessa. Preamlessa nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.

Alăptarea
Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Preamlessa nu este recomandat mamelor care alăptează iar medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut prematur.

Prezentare ambalaj:

Preamlessa 2,85 mg/2,5 mg
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, uşor biconvexe, cu margini teşite. Diametrul: 5,5 mm.
Preamlessa 5,7 mg/5 mg
Comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, ușor biconvexe, cu o linie mediană pe una dintre feţe. Diametrul: 7 mm.
Linia mediană nu este destinată ruperii comprimatului..

Cutie cu blistere a 10, 30, 60, 90 and 100 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu luaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30ºC.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă combinații (perindoprilum+amlodipinum):
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Preamlessa 2,85 mg/2,5 mg, 5,7 mg/5 mg comprimate(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Preamlessa 2,85 mg/2,5 mg, 5,7 mg/5 mg comprimate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.