Prospect Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis 40 mg/12,5 mg , 80 mg/12,5 mg , 80 mg/25 mg comprimate

Substanța activă: combinații

Producator: Actavis hf., Actavis Ltd., EGIS Pharmaceuticals PL

Clasa ATC: [C09DA]: >> >> >>

Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis este o asociere de două substanţe active, telmisartan şi hidroclorotiazidă într-un singur comprimat. Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale mari.

- Telmisartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagonişti ai receptorilor angiotensinei II. Angiotensina II este o substanţă prezentă în organism, care determină îngustarea vaselor sanguine, ceea ce va face să crească tensiunea arterială. Telmisartanul determină blocarea acestui efect al angiotensinei II, realizând relaxarea vaselor sanguine şi micşorând astfel tensiunea arterială.

- Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de diuretice tiazidice, care vă determină creşterea cantităţii de urină, ceea ce conduce la scăderea tensiunii arteriale.

Dacă nu este tratată, tensiunea arterială mare poate afecta vasele sanguine din câteva organe, ceea ce poate determina uneori infarct miocardic, insuficienţă cardiacă sau renală, accident vascular cerebral sau orbire. În mod obişnuit, nu apar simptome ale tensiunii arteriale mari înainte de apariţia afecţiunilor. Prin urmare,este necesară măsurarea cu regularitate a tensiunii arteriale pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale.

Indicații Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis 40 mg/12,5 mg , 80 mg/12,5 mg , 80 mg/25 mg comprimate:

Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială esenţială) la adulţi a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă telmisartanul este administrat singur.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis:
- dacă sunteţi alergic la telmisartan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
- dacă sunteţi alergic la hidroclorotiazidă sau la orice alte medicamente derivate de sulfonamidă.
- dacă sunteţi gravidă de mai mult de 3 luni. (De asemenea, este bine să evitaţi utilizarea Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis la începutul sarcinii – vezi punctul Sarcina).
- dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatului, cum sunt colestază sau obstrucţie biliară (dificultate a eliminării bilei din vezica biliară) sau altele.
- dacă aveţi o afecţiune severă a rinichilor.
- dacă medicul dumneavoastră descoperă că aveţi o concentraţie scăzută de potasiu sau o concentraţie crescută de calciu în sângele dumneavoastră care nu ar reacţiona bine la tratament.
- dacă aveți diabet zaharat sau funcția rinichilor afectată și urmați tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conține aliskiren.

Dacă sunteţi în oricare din situaţiile de mai sus, informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a utiliza Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis.

Administrare Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis 40 mg/12,5 mg , 80 mg/12,5 mg , 80 mg/25 mg comprimate:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza recomandată de Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis este de un comprimat o dată pe zi. Încercaţi să utilizaţi comprimatul la aceeaşi oră în fiecare zi. Puteţi utiliza Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis cu sau fără alimente. Comprimatele trebuie luate cu puţină apă sau o băutură nealcoolică. Este important să utilizaţi Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis în fiecare zi, până când medicul dumneavoastră vă spune altfel.

Dacă ficatul dumneavoastră nu funcţionează bine, doza obişnuită nu trebuie să depăşească 40 mg/12,5 mg o dată pe zi.

Dacă utilizaţi mai mult Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis decât trebuie
Dacă în mod accidental, utilizaţi mai multe comprimate, luaţi legătura cu medicul dumneavoastră, farmacistul, sau adresaţi-vă imediat serviciului de urgenţă al celui mai apropiat spital.

Dacă uitaţi să utilizaţi Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis
Dacă uitaţi să luaţi o doză, nu vă îngrijoraţi. Luaţi doza imediat ce vă amintiţi şi apoi continuaţi ca mai înainte. Dacă într-o zi nu v-aţi luat doza, atunci luaţi doza normală în ziua următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată în ziua anterioară.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis 40 mg/12,5 mg , 80 mg/12,5 mg , 80 mg/25 mg comprimate:

- Substanţele active sunt telmisartanul şi hidroclorotiazida.
Fiecare comprimat conţine telmisartan 40 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg

- Substanţele active sunt telmisartanul şi hidroclorotiazida.
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg

- Substanţele active sunt telmisartanul şi hidroclorotiazida.
Fiecare comprimat conţine telmisartan 80 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg

- Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, hidroxid de potasiu, meglumină, povidonă, amidonglicolat de sodiu (tip A), celuloză microcristalină, manitol (E421).

Precauții:

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi sau aţi avut vreodată oricare dintre următoarele afecţiuni sau tulburări:
- tensiune arterială mică (hipotensiune arterială), care apare mai ales atunci când sunteţi deshidratat (pierdere excesivă a apei din corp) sau prezentaţi un deficit de sare din cauza unui tratament diuretic (comprimate pentru eliminarea apei), dietă săracă în sare, diaree, vărsături sau hemodializă.
- afecţiune la nivelul rinichiului sau transplant de rinichi.
- stenoza arterei renale (îngustarea vaselor de sânge într-unul sau în ambii rinichi).
- afecţiune a ficatului.
- probleme ale inimii.
- diabet.
- gută.
- concentraţii crescute ale aldosteronului (retenţie de apă şi sare în organism, asociate cu dezechilibrul diferitelor minerale din sânge).
- lupus eritematos sistemic (denumit şi „lupus” sau „LES”), o boală care apare atunci când sistemul imunitar al corpului atacă organismul.
- substanţa activă hidroclorotiazida poate produce o reacţie neobişnuită, care are drept rezultat scăderea vederii şi durere la nivelul ochiului. Acestea pot fi simptome ale unei creşteri a presiunii/tensiunii în ochii dumneavoastră şi este posibil să apară într-un interval de ore până la săptămâni de când utilizaţi Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis. Dacă nu este tratată, aceasta poate determina pierderea permanentă a vederii.

Înainte să utilizaţi Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
• dacă luați oricare dintre următoarele medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari:
- un inhibitor al ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.
- aliskiren

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.
Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis”.
• dacă luați digoxin

Trebuie să vă informaţi medicul dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea ramâne) gravidă. Administrarea Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis nu este recomandată la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat după 3 luni de sarcină deoarece poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră dacă este administrat în acest stadiu al sarcinii (vezi punctul Sarcina).

Tratamentul cu hidroclorotiazidă poate produce un dezechilibru electrolitic în corpul dumneavoastră. Simptomele tipice ale dezechilibrului hidroelectrolitic includ: uscăciunea gurii, stare de slăbiciune, letargie, somnolenţă, nelinişte, dureri sau crampe musculare, greaţă (stare de rău), vărsături, oboseală musculară şi un ritm anormal de rapid al bătăilor inimii (mai mult de 100 bătăi pe minut). Dacă observaţi oricare dintre acestea trebuie să vă informaţi medicul.

De asemenea, trebuie să vă informaţi medicul dacă manifestaţi o sensibilitate crescută a pielii la soare cu simptome de arsură solară (cum sunt roşeaţă, mâncărimi, umflare, apariţia de băşici) care au apărut mai repede decât în mod normal.

Dacă urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală sau veţi fi anesteziat, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră că utilizaţi Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis.

Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis poate fi mai puţin eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienţii ce aparţin rasei negre.

Copii şi adolescenţi
Nu se recomandă utilizarea de Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis la copii şi adolescenţi cu vârsta mai mică de 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Unele persoane prezintă stări de ameţeală sau oboseală în cursul tratamentului cu Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis. Dacă vă simţiţi ameţit sau obosit, nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi utilaje.

Reacții adverse ale Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis 40 mg/12,5 mg , 80 mg/12,5 mg , 80 mg/25 mg comprimate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Unele reacţii adverse pot fi grave şi necesită asistenţă medicală imediată:
Dacă manifestaţi oricare dintre următoarele simptome, luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră:

Sepsis* (deseori numit „otrăvirea sângelui”), care este o infecţie gravă cu răspuns inflamator al întregului corp, inflamarea rapidă a pielii şi mucoaselor (angioedem); aceste reacţii adverse sunt rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) dar sunt extrem de grave, iar pacienţii trebuie să nu mai ia acest medicament şi să se adreseze imediat medicului. Dacă aceste efecte nu sunt tratate, ele pot avea o evoluţie letală. În urma tratamentului cu telmisartan a fost observată o incidenţă crescută a sepsisului, care nu poate fi exclusă în cadrul tratamentului cu Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis.

Reacţii adverse posibile ale Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis:

Reacţiile adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
Ameţeli

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
Concentraţii sanguine scăzute ale potasiului, senzaţie de nelinişte, leşin (sincopă), senzaţie de gâdilare, înţepături şi furnicături (parestezie), senzaţie de învârtire (vertij), bătăi rapide ale inimii (tahicardie), tulburări de ritm cardiac, tensiune arterială mică, scăderea bruscă a tensiunii arteriale la ridicarea în picioare, scurtarea respiraţiei (dispnee), diaree, senzaţie de uscăciune a gurii, balonare, dureri de spate, spasme musculare, dureri musculare, disfuncţie erectilă (incapacitatea de a obţine sau de a menţine o erecţie), durere în piept, concentraţii crescute ale acidului uric în sânge.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
Inflamaţii ale plămânilor (bronşită), activarea sau agravarea lupusului eritematos sistemic (o afecţiune prin care sistemul imunitar al corpului atacă organismul, care produce dureri articulare, erupţii trecătoare pe piele şi febră); durere în gât, inflamare a sinusurilor, senzaţie de tristeţe (depresie), dificultate de a adormi (insomnie), tulburări de vedere, dificultăţi la respiraţie, durere abdominală, constipaţie, balonare (dispepsie), stare de rău general, inflamaţii ale stomacului (gastrită), funcţie anormală a ficatului (pacienţii japonezi sunt mai predispuşi la manifestarea acestor reacţii adverse), inflamarea rapidă a pielii şi mucoaselor care poate evolua de asemenea spre deces (angioedem de asemenea cu evoluţie letală), înroşire a pielii (eritem), reacţii alergice cum sunt mâncărimi sau erupţie trecătoare pe piele, transpiraţie crescută, băşicuţe (urticarie), dureri articulare (artralgie) şi durere la nivelul extremităţilor, crampe musculare, afecţiune asemănătoare gripei, durere, creşterea concentraţiilor de acid uric în sânge, scăderea concentraţiilor de sodiu în sânge, concentraţie crescută în sânge a creatininei, a enzimelor hepatice sau a creatinfosfokinazei.

Reacţiile adverse raportate în urma tratamentului cu una dintre componentele individuale pot fi reacţii adverse potenţiale la administrarea de Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis, chiar dacă nu au fost observate în studiile clinice cu acest medicament.

Telmisartan
La pacienţii care utilizează doar telmisartan s-au raportat următoarele reacţii adverse suplimentare:

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
Infecţii ale căilor respiratorii superioare (de exemplu durere în gât, inflamare a sinusurilor, răceală comună), infecţii ale tractului urinar, scăderea numărului de celule roşii din sânge (anemie), creşterea concentraţiilor de potasiu în sânge, încetinire a ritmului bătăilor inimii (bradicardie), insuficienţă renală inclusiv insuficienţă renală acută, slăbiciune, tuse.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
Sepsis* (deseori numit „otrăvirea sângelui”), care este o infecţie gravă cu răspuns inflamator al întregului corp şi care poate duce la deces), scăderea numărului plachetelor sanguine (trombocitopenie), creşterea numărului anumitor celule albe din sânge (eozinofilie), reacţii alergice grave (de exemplu hipersensibilitate, reacţii anafilactice, erupţie trecătoare pe piele produsă de medicament), valori scăzute ale zahărului în sânge (la pacienţii cu diabet zaharat), simptome de stomac deranjat, afecţiuni la nivelul pielii (incluzând eczema, erupţii pe piele din cauza medicamentului, erupţii toxice pe piele), artroză, inflamaţie a tendoanelor, hemoglobină scăzută (o proteină din sânge), somnolenţă.

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
Cicatrizare progresivă a ţesutului pulmonar (boală pulmonară interstiţială)**

*Acest aspect poate fi întâmplător sau poate fi legat de un mecanism care încă nu este cunoscut.

**În timpul administrării de telmisartan au fost raportate cazuri de cicatrizare progresivă a ţesutului pulmonar. Cu toate acestea, nu s-a stabilit dacă telmisartanul a fost cauza.

Hidroclorotiazidă
La pacienţii care au utilizat numai hidroclorotiazidă, s-au raportat suplimentar următoarele reacţii adverse:

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
Inflamaţii ale glandelor salivare, scăderea numărului celulelor sanguine, inclusiv scăderea numărului de celule roşii şi albe, scăderea numărului plachetelor sanguine (trombocitopenie), reacţii alergice grave (de exemplu hipersensibilitate, reacţii anafilactice), concentraţii neregulare ale zahărului în sânge dacă aveţi diabet zaharat, scăderea sau pierderea poftei de mâncare; stare de nelinişte, confuzie uşoară, înceţoşare sau îngălbenirea vederii, scăderea vederii și dureri la nivelul ochiului (semne posibile de miopie acută sau glaucom acut cu unghi închis), inflamaţie a vaselor de sânge (vasculită necrozantă), inflamaţie a pancreasului, tulburări la nivelul stomacului, îngălbenire a pielii sau a ochilor (icter), sindrom asemănător lupusului (o stare care mimează o afecţiune denumită lupus eritematos, în care sistemul imunitar al corpului atacă organismul); afecţiuni ale pielii cum sunt inflamarea vaselor de sânge din piele, sensibilitate crescută la lumina solară sau formarea de vezicule sau cojirea stratului superior al pielii (necroliză epidermică toxică), slăbiciune, inflamaţii ale rinichilor sau insuficienţă renală, prezenţa glucozei în urină (glicozurie), febră; dezechilibre electrolitice, concentraţii crescute ale colesterolului în sânge, scăderea volumului sanguin, concentraţii crescute ale glucozei sau ale grăsimilor în sânge.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente. Medicul dumneavoastră poate decide să modifice doza acestor medicamente sau să ia alte măsuri de precauţie. În unele cazuri poate fi posibilă întreruperea utilizării unui astfel de medicament. Aceasta se aplică în special medicamentelor enumerate mai jos, utilizate în acelaşi timp cu Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis:
- medicamente care conţin litiu, pentru tratamentul unor forme de depresie.
- medicamente asociate unei concentraţii sanguine de potasiu scăzute (hipokaliemie), cum sunt alte diuretice (comprimate pentru eliminarea apei), laxative (de exemplu ulei de ricin), corticosteroizi (de exemplu prednison), ACTH (un hormon), amfotericină (un medicament pentru tratarea infecţiilor cu ciuperci), carbenoxolonă (folosit în tratamentul ulcerelor bucale), penicilină G sodică (un antibiotic) şi acid salicilic şi derivaţii săi.
- diuretice care economisesc potasiu, suplimente de potasiu, înlocuitori de sare care conţin potasiu, inhibitori ai ECA care pot creşte concentraţiile de potasiu din sânge.
- medicamente pentru inimă (de exemplu, digoxină) sau medicamente care controlează ritmul bătăilor inimii dumneavoastră (de exemplu: chinidină, disopiramidă).
- medicamente utilizate în tulburări mentale (de exemplu tioridazină, clorpromazină, levomepromazină).
- alte medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari, steroizi, medicamente contra durerii, medicamente pentru tratarea cancerului, gutei (de exemplu alopurinol) sau artritei şi suplimente de vitamina D.
- dacă luaţi un inhibitor al ECA sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele „Nu utilizaţi Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis” şi „Atenţionări şi precauţii”).
- digoxin

Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis poate creşte efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari sau al medicamentelor care pot scădea tensiunea arterială (de ex. baclofen, amifostin). În plus, tensiunea arterială mică poate fi accentuată de consumul de alcool, barbiturice, narcotice sau antidepresive. Acest lucru îl puteți sesiza prin apariția amețelii la ridicarea în picioare. Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă este nevoie de modificarea dozei celuilalt medicament atunci când utilizați Telmisartan/hidroclorozidă Egis.

Efectul Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis poate fi redus când utilizaţi AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen).

Administrarea de Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis 40 mg/12,5 mg , 80 mg/12,5 mg , 80 mg/25 mg comprimate în sarcină / alaptare:

Sarcina
Trebuie să vă informaţi medicul dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. Medicul dumneavoastră vă va sfătui, în mod obişnuit, să nu mai utilizaţi Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis înainte de a rămâne sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi să utilizaţi alt medicament în locul Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis. Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis nu este recomandat în timpul sarcinii şi nu trebuie utilizat după 3 luni de sarcină deoarece poate afecta în mod grav dezvoltarea fătului dumneavoastră dacă este administrat după cea de-a treia lună de sarcină.

Alăptarea
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi. Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis nu este recomandat femeilor care alăptează, iar medicul dumneavoastră poate alege un alt tratament pentru dumneavoastră dacă vreţi să alăptaţi.

Prezentare ambalaj:

Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis 40 mg/12,5 mg: comprimate de culoare albă sau aproape albă, ovale, biconvexe, având dimensiunile 6,55 x 13,6 mm, marcate cu “TH” pe una din feţe.

Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis 80 mg/12,5 mg : comprimate de culoare albă sau aproape albă, în formă de capsulă, având dimensiunile 9,0 x 17,0 mm, marcate cu “TH 12,5” pe ambele feţe.

Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis 80 mg/25 mg : comprimate de culoare albă sau aproape albă, ovale, biconvexe, având dimensiunile 9,0 x 17,0 mm, marcate cu “TH” pe una din feţe şi «25 » pe cealaltă faţă.

Mărimea ambalajului

Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis 40 mg/12,5 mg
Cutie cu blistere Al/Al sau blistere Al/PVC/PVDC care conţine 14, 28, 30, 56, 84 sau 98 comprimate

Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis 80 mg/12,5 mg şi 80 mg/25 mg
Cutie cu blistere Al/Al sau blistere Al/PVC/PVDC care conţine 14, 28, 30 sau 56 comprimate

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister după “Exp”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

-Cutie cu blistere Al/Al
Acest medicament nu necesită condiţii speciale pentru păstrare.

-Cutie cu blistere Al/PVC/PVDC
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă combinații:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis 40 mg/12,5 mg , 80 mg/12,5 mg , 80 mg/25 mg comprimate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Telmisartan/hidroclorotiazidă Egis 40 mg/12,5 mg , 80 mg/12,5 mg , 80 mg/25 mg comprimate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!