Prospect Azibiot 20 mg/ml, 40 mg/ml pulbere pentru suspensie orală

Substanța activă: azithromycinum

Producator: KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Clasa ATC: [J01FA]: antiinfectioase de uz sistemic >> antibiotice >> macrolide si lincozamide >> macrolide

Azitromicina, substanța activă din Azibiot face parte din grupul medicamentelor antibiotice macrolide.

Indicații Azibiot 20 mg/ml, 40 mg/ml pulbere pentru suspensie orală:

Azibiot este indicat în:
- infecții bacteriene acute ale sinusurilor de la nivelul nasului,
- infecții bacteriene acute ale urechii,
- amigdalită, faringită,
- agravarea acută a bronșitei bacteriene cronice,
- pneumonie ușoară până la moderat severă,
- infecții ușoare până la moderat severe ale pielii și țesuturilor moi, de exemplu, foliculită, celulită, erizipel,
- infecție a tubului prin care curge urina din vezica urinară spre exterior (uretră) sau a porțiunii intravaginale a uterului (col uterin) cauzată de o bacterie numită Chlamydia trachomatis.

Contraindicații:

Nu luaţi Azibiot:
- dacă sunteţi alergic la azitromicină sau la alte antibiotice macrolide macrolide (cum sunt eritromicina sau claritromicina) sau la antibiotice ketolide sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Administrare Azibiot 20 mg/ml, 40 mg/ml pulbere pentru suspensie orală:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Azibiot 40 mg/ ml:

Adulți și copii cu greutatea peste 45 kg:
Azitromicina se administrează o perioadă de 3 sau 5 zile.
Tratament de 3 zile
- Luați 12,5 ml (500 mg), o dată pe zi
Tratament de 5 zile
- Luați 12,5 ml (500 mg) în ziua 1
- Luați 6,25 ml (250 mg) în zilele 2, 3, 4 și 5.

Pentru infecțiile la nivelul uretrei și cervixului cauzate de Chlamydia, se recomandă un tratament de 1 zi: 25 ml (1000 mg).

Azibiot 20 mg/ ml și Azibiot 40 mg/ml:

Copii și adolescenți cu greutate corporală sub 45 kg:
Azitromicina se administrează o perioadă de 3 sau 5 zile. Doza zilnică se calculează în funcție de greutatea corporală a copilului.

Azibiot 20 mg/ ml

Tratament de 3 zile
Greutatea corporală Ziua 1-3
5 kg 2,5 ml (50 mg)
6 kg 3 ml (60 mg)
7 kg 3,5 ml (70 mg)
8 kg 4 ml (80 mg)
9 kg 4,5 ml (90 mg)
10 kg 5 ml (100 mg)
12 kg 6 ml (120 mg)

Tratament de 5 zile
Greutatea corporală Ziua 1 Ziua 2-5
5 kg 2,5 ml (50 mg) 1,25 ml (25 mg)
6 kg 3 ml (60 mg) 1,5 ml (30 mg)
7 kg 3,5 ml (70 mg) 1,75 ml (35 mg)
8 kg 4 ml (80 mg) 2 ml (40 mg)
9 kg 4,5 ml (90 mg) 2,25 ml (45 mg)
10 kg 5 ml (100 m g) 2,5ml (50 m g)
12 kg 6 ml (120 mg) 3 ml (60 mg)

Azibiot 40 mg/ ml

Tratament de 3 zile
Greutatea corporală Ziua 1-3
10 kg 2,5 ml (100 mg)
12 kg 3 ml (120 mg)
14 kg 3,5 ml (140 mg)
16 kg 4 ml (160 mg)
17 – 25 kg 5 ml (200 mg)
26 – 35 kg 7.5 ml (300 mg)
36 – 45 kg 10 ml (400 mg)
>45 kg 12,5 ml (500 mg)

Tratament de 5 zile
Greutatea corporală Ziua 1 Ziua 2-5
10 kg 2,5 ml (100 mg) 1,25 ml (50 mg)
12 kg 3 ml (120 mg) 1.5 ml (60 mg)
14 kg 3,5 ml (140 mg) 1.75 ml (70 mg)
16 kg 4 ml (160 mg) 2 ml (80 mg)
17 – 25 kg 5 ml (200 mg) 2,5 ml (100 mg)
26 – 35 kg 7.5 ml (300 mg) 3.75 ml (150 mg)
36 – 45 kg 10 ml (400 mg) 5.0 ml (200 mg)
>45 kg 12,5 ml (500 mg) 6.25 ml (250 mg)

Pacienți cu probleme ale rinichilor sau ficatului
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme ale rinichilor sau ficatului, deoarece în acest caz, medicul dumneavoastră poate ajusta dozele de medicament.

Vârstnici
La vârstnici se pot administra aceleași doze recomandate la adulți.

Administrare:
Agitați bine flaconul înainte de utilizare.
Puteți lua medicamentul cu sau fără alimente, deoarece acestea nu afectează absorbția azitromicinei. Azibiot se administrează o dată pe zi. Doza totală administrată în cursul tratamentului la copii nu trebuie să depășească 1500 mg.

Cum se măsoară doza
1) În cutia medicamentului este disponibilă o seringă dozatoare gradată de 10 ml, cu gradații la fiecare 0,25 ml. Seringa are un adaptor care se fixează pe flacon.
2) Agitați bine flaconul înainte de utilizare și îndepărtați capacul de siguranță.
3) Plasați adaptorul la nivelul deschiderii flaconului.
4) Conectați seringa la adaptor.
5) Întoarceți flaconul.
6) Trageți pistonul pentru a măsura doza de care aveți nevoie.
7) Dacă apar bule mari în seringă, împingeți încet pistonul înapoi în seringă. Acest lucru va împinge medicamentul înapoi în flacon. Repetați pasul 6.
8) Întoarceți flaconul în poziție verticală, scoateți seringa, păstrați adaptorul pe flacon și închideți flaconul.

Întrebați medicul sau farmacistului dacă aveți nevoie de sfaturi cu privire la modul de măsurare a dozei de medicament.

Administrarea medicamentului cu ajutorul seringii:
1) Asigurați-vă că ați așezat copilul în poziție verticală, sprijinit.
2) Plasați cu atenție vârful seringii în gura copilului. Îndreptați vârful seringii spre interiorul obrazului.
3) Împingeți ușor în jos pistonul seringii, fără să-l apăsați repede. Medicamentul va curge în gura copilului.
4) Acordați timp copilului să înghită medicamentul.

Curățarea și depozitarea seringii
1) Trageți pistonul din seringa și spălați ambele părți sub jet de apă caldă.
2) Uscați cele două părți. Împingeți pistonul înapoi în seringă. Păstrați seringa în siguranță, împreună cu medicamentul, într-un loc curat. Dupa ce ați administrat copilul ultima doză la finalul tratamentului, înfășurați seringa într-o foaie de hârtie și aruncați-o la coșul de gunoi.

Cum se prepară acest medicament
Agitați bine flaconul cu pulbere.
Prin utilizarea seringii dozatoare gradată (livrată în cutia medicamentului) adăugați cantitatea necesară de apă plată (X ml) în flaconul cu pulbere.
Cantitatea adecvată de apă plată depinde de mărimea flaconului și este prezentată mai jos:
Din cauza pierderilor la administrare, se prepară un volum mai mare de suspensie reconstituită.

Azibiot 20 mg/ ml:
- Pentru 20 ml suspensie (400 mg) adăugați 11 ml apă.

Azibiot 40 mg/ ml
- În flaconul cu pulbere pentru reconstituirea a 15 ml suspensie (600 mg) adăugați 9,0 ml apă.
- În flaconul cu pulbere pentru reconstituirea a 22,5 ml suspensie (900 mg) adăugați 12,5 ml apă.
- În flaconul cu pulbere pentru reconstituirea a 30 ml suspensie (1,200 mg) adăugați 16 ml apă.
- În flaconul cu pulbere pentru reconstituirea a 37,5 ml suspensie (1,500 mg) adăugați 19 ml apă.

După adăugarea cantității adecvate de apă, închideți flaconul și răsturnați-l, astfel încât pulberea să se amestece cu apă și apoi agitați bine flaconul (verificați dacă pulberea este complet dispersată în apă!).

Dacă luaţi mai mult Azibiot decât trebuie
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați luat/a luat mai mult Azibiot decât trebuie, s-ar putea să nu vă simțiți bine. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau mergeți la departamentul de urgențe al celui mai apropiat spital. Luați cu dumneavoastră medicamentul rămas. Simptomele de supradozaj sunt: greaţă severă, vărsături, diaree şi pierderea auzului.

Dacă uitaţi să luaţi Azibiot
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitați să luați o doză, luați-o atunci când vă amintiți. Totuși, dacă se apropie momentul în care trebuie să luați altă doză, nu mai luați doza omisă, ci continuați administrarea medicamentului conform indicațiilor.

Dacă încetaţi să utilizaţi Azibiot
Nu întrerupeți administrarea medicamentului înainte de perioada de tratament recomandată.
Chiar dacă începeți să vă simțiți mai bine, este important să continuați tratamentul, conform recomandărilor medicului dumneavoastră.

Compoziție Azibiot 20 mg/ml, 40 mg/ml pulbere pentru suspensie orală:

- Substanţa activă este azitromicină.
Azibiot 20 mg/ml pulbere pentru suspensie orală
1 ml suspensie orală conține azitromicină 20 mg (sub formă de dihidrat de azitromicină).
Azibiot 40 mg/ml pulbere pentru suspensie orală
1 ml suspensie orală conține azitromicină 40 mg (sub formă de dihidrat de azitromicină).
- Celelalte componente (excipienți) sunt: sucroză (zahăr), hidroxipropilceluloză, fosfat de sodiu tribazic anhidru, gumă xantan, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de banane (sucroză (zahăr), maltodextrină, gumă arabică, arome), aromă de cireșe (sucroză (zahăr), maltodextrină, gumă arabică, arome), aromă de vanilie (maltodextrină, pulberi aromate, substanțe aromate naturale). Vezi pct. "Azibiot conține zahăr și sodiu".

Precauții:

Înainte să luaţi Azibiot, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- dacă aveți anumite afecțiuni ale inimii (de exemplu, probleme severe ale inimii, "prelungirea intervalului QT ") sau dacă luați medicamente care determină tulburări ale activității electrice a inimii, cum este cisaprida (utilizată pentru creșterea mișcărilor intestinale);
- dacă aveți bătăi rare sau neregulate ale inimii;
- dacă aveți tulburări ale concentrației electroliților în sânge, în special valori scăzute ale potasiului și magneziului;
- dacă luați alte medicamente care determină modificări neobişnuite pe electrocardiogramă (ECG) (vezi pct. " Azibiot împreună cu alte medicamente ");
- dacă aveți probleme severe ale rinichilor;
- dacă aveți probleme severe ale ficatului: poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze funcția ficatului sau să întrerupă tratamentul;
- dacă aveți o infecție nouă (care poate fi un semn de dezvoltare exagerată a unor microorganisme rezistente la antibiotic);
- dacă aveți probleme cu nervii (neurologice) sau mentale (psihice).
- dacă aveți reacții severe de hipersensibilitate cu dificultăți la respirație, amețeli, umflare a feței sau gâtului, erupție trecătoare pe piele, pustule, vezicule (uneori letale) – aceste reacții au fost raportate rareori.
Dacă apar astfel de simptome, întrerupeți administrarea Azibiot și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Antibioticele pot cauza diaree, care poate fi un semn al unei inflamații severe a intestinelor. Dacă aveți diaree apoasă sau cu sânge, adresați-vă medicului dumneavoastră. Nu utilizați niciun medicament pentru oprirea diareei, decât la recomandarea medicului dumneavoastră.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Acest medicament poate să determine amețeli. Dacă vă simțiți amețit, nu conduceți și nu folosiți unelte sau utilaje.

Azibiot conține zahăr și sodiu
6,5 ml suspensie conțin 5 g zahăr . Acest lucru trebuie luat în considerare de pacienții cu diabet zaharat. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, întrebaţi medicul înainte de a utiliza acest medicament.
15,6 ml suspensie conțin sodiu 1 mmol (sau 23 mg). Acest lucru trebuie luat în considerare de pacienții cu regim alimentar hiposodat.

Reacții adverse ale Azibiot 20 mg/ml, 40 mg/ml pulbere pentru suspensie orală:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Deobicei, acestea sunt de intensitate ușoară până la moderată, și dispar la întreruperea tratamentului.

Dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse, întrerupeți administrarea medicamentului și fie vă adresați imediat medicului dumneavoastră, fie mergeți la departamentul de urgențe al celui mai apropiat spital. Puteți avea o reacție alergică rară la medicament:
- umflare a mâinilor, picioarelor, gelznelor, feței, gurii sau gâtului,
- probleme la înghițit sau dificultăți la respirație,
- reacții severe pe piele, inclusiv sindrom Stevens-Johnson (o erupție severă pe piele) și alte erupții severe cu apariție de vezicule sau cu decojire a pielii (necroliză toxică epidermică),
- diaree severă, persistentă, în special dacă scaunul conține sânge sau mucus (care poate fi manifestarea unei colite pseudomembranoase, o inflamație a intestinului).

Alte reacții adverse raportate sunt:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) - diaree

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- durere de cap
- stare de rău (vărsături), durere abdominală, senzație de rău (greață)
- modificări ale numărului celulelor albe ale sângelui
- modificări ale altor teste de sânge (scădere a concentrației bicarbonatului din sânge).
- candidoză
- infecție cu fungi la nivelul gurii și vaginului
- pneumonie, infecție bacteriană a gâtului, inflamare a tractului gastrointestinal, tulburări respiratorii, inflamare a mucoasei nasului,
- modificări ale numărului globulelor albe ale sângelui (leucopenie, neutropenie, eozinofilie)
- umflare a pleoapelor, feței sau buzelor (angioedem), reacții alergice
- pierdere a poftei de mâncare (anorexie)
- nervozitate, dificultăți la adormire (insomnie)
- amețeli, somnolență, modificări ale gustului (disgeuzie), amorțeli și furnicături pe piele sau lipsa sensibilității pielii (parestezie)
- tulburări de vedere
- tulburări ale auzului, senzație de învârtire (vertij)
- conștientizare a bătăilor inimii (palpitații)
- bufeuri
- respirație șuierătoare apărută brusc, sângerare din nas
- constipație, vânturi, tulburări digestive (dispepsie), inflamare a mucoasei stomacului (gastrită), dificultăți la înghițire (disfagie), mărire a volumului abdomenului, senzație de uscăciune la nivelul gurii, eliberare de aer din stomac (eructație), ulcerații în gură, creștere a secreției de salivă
- erupție trecătoare pe piele, urticarie cu mâncărimi, dermatită, uscăciune a pielii, transpirații abundente (hiperhidroză)
- boală degenerativă a articulațiilor (osteoartrită), durere musculară, durere de spate, durere de ceafă
- dificultate la urinare (disurie), durere la nivelul rinichilor
- sângerare uterină la intervale neregulate (metroragie), afecțiuni ale testiculelor
- umflare, slăbiciune, stare generală de rău, umflare a feței, durere de piept, febră, durere, umflături la nivelul extremităților
- valori anormale ale testelor de laborator (de exemplu, ale testelor de sânge sau ale testelor funcției ficatului)
- complicații după manevre medicale.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- stare de iritație
- tulburări ale funcției ficatului, îngălbenire a pielii sau ochilor
- reacții alergice pe piele, cum sunt cele determinate de sensibilitatea la expunerea la soare

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- erupție trecătoare pe piele, cauzată de medicament, cu eozinofilie și simptome sitemice (sindrom DRESS).

Cu frecvență necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
- infecție a intestinului gros (a colonului) (colită pseudomembranoasă)
- scădere a numărului de celule roșii ale sângelui, prin creșterea distrugerii celulare (anemie hemolitică); scădere a numărului de plachete sanguine
- reacții alergice severe (reacție anafilactică)
- stare de supărare, agresivitate, frică și preocupare (anxietate), stare de confuzie acută (delir), halucinații
- leșin (sincopă)
- convulsii
- scădere a sensibilității la atingere (hipoestezie)
- hiperactivitate
- tulburări ale mirosului (anosmie, parosmie)
- pierdere a gustului (ageuzie)
- slăbiciune musculară (miastenia gravis)
- tulburare a ritmului bătăilor inimii care poate pune viața în pericol (torsada vârfurilor), electrocardiogramă anormală (prelungire a intervalului QT)
- tulburări de auz, inclusiv surditate sau sunete în urechi
- tensiune arterială mică
- inflamare a pancreasului (pancreatită)
- modificare a culorii limbii
- tulburări ale ficatului (insuficiență hepatică cu rare cazuri de deces, necroză hepatică), inflamare a ficatului (hepatită)
- reacții alergice severe pe piele (necroliză epidermică toxică, eritem polimorf, sindrom StevensJohnson)
- durere la nivelul articulațiilor (artralgie)
- inflamare a rinichilor (nefrită interstițială) și insuficiență renală.

Reacții adverse posibil sau probabil asociate cu profilaxia și tratamentul infecției cu grupul de bacterii Mycobacterium Avium:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- diaree
- durere abdominală
- senzație de rău (greață)
- gaze intestinale
- disconfort abdominal
- scaune moi.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- pierdere a poftei de mâncare (anorexie)
- amețeli
- durere de cap
- amorțeli și furnicături pe piele sau lipsa sensibilității pielii (parestezie)
- tulburări ale gustului (disgeuzie)
- tulburări de vedere
- surditate
- erupție trecătoare pe piele, mâncărimi
- durere la nivelul articulațiilor (artralgie)
- oboseală.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- scădere a sensibilității la atingere (hipoestezie)
- tulburări de auz, sunete în urechi
- conștientizare a bătăilor inimii (palpitații)
- inflamare a ficatului (hepatită)
- reacții alergice severe
- sensibilitate exagerată la expunerea la soare
- slăbiciune
- stare generală de rău.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat pe www.anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Este deosebit de important să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați:
- Medicamente cunoscute sub numele de derivați de ergot, de exemplu, ergotamină sau dihidroergotamină (medicamente utilizate în tratamentul migrenei sau pentru reducerea circulației sângelui), deoarece aceste medicamente nu trebuie luate concomitent cu Azibiot,
- Ciclosporină (medicament utilizat pentru tratamentul afecțiunilor pielii, poliartritei reumatoide, sau după transplante de organ),
- Atorvastatină (medicament utilizat pentru tratamentul concentrațiilor crescute de colesterol în sânge),
- Cisapridă (medicament utilizat pentru tratamentul problemelor stomacului),
- Teofilină (medicament utilizat pentru tratamentul problemelor de respirație),
- Warfarină sau alte medicamente pentru subțierea sângelui,
- Digoxină (medicament utilizat pentru tratamentul problemelor inimii),
- anumite medicamente pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii (numite medicamente antiaritmice, cum sunt chinidina, amiodarona, sotalolul). Administrarea concomitentă nu este recomandată,
- Zidovudină, efavirenz, indinavir, nelfinavir, didanozină (medicamente utilizate pentru tratamentul infecțiilor HIV),
- Rifabutină (medicament utilizat pentru tratamentul infecțiilor HIVsau al tuberculozei),
- Terfenadină (medicament utilizat pentru tratamentul alergiilor),
- Fluconazol (medicament utilizat pentru tratamentul infecțiilor fungice),
- Medicamente cunoscute ca antiacide (medicamente care neutralizează acidul gastric). Trebuie să luați doza de Azibiot cu cel puțin o oră înainte de sau la 2 ore după administrarea antiacidelor.
- Astemizol (medicament utilizat pentru tratamentul alergiilor), alfentanil (medicament utilizat împotriva durerii).

Azibiot împreună cu alimente şi băuturi
Puteți lua medicamentul cu sau fără alimente, deoarece acestea nu afectează absorbția azitromicinei.

Administrarea de Azibiot 20 mg/ml, 40 mg/ml pulbere pentru suspensie orală în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării, decât la indicația clară a medicului dumneavoastră.

Prezentare ambalaj:

Pulberea pentru suspensie orală este de culoare albă până la aproape albă, iar după reconstituirea cu apă se obține o suspensie omogenă de culoare galben deschis până la galben maroniu, cu miros caracteristic de banane și cireșe.

Azibiot 20 mg/ml este disponibil în cutii cu flacoane cu capacitate de 20 ml, cu 16,38 g pulbere (cu 400 mg azitromicină) pentru reconstituirea suspensiei orale.

Azibiot 40 mg/ml este disponibil în cutii cu flacoane cu:
- 12,6 g pulbere pentru reconstituirea a 15 ml suspensie orală (conținînd 600 mg azitromicină),
- 18,9 g pulbere pentru reconstituirea a 22,5 ml suspensie orală (conținînd 900 mg azitromicină),
- 25,2 g pulbere pentru reconstituirea a 30 ml suspensie orală (conținînd 1200 mg azitromicină),
- 31,5 g pulbere pentru reconstituirea a 37,5 ml suspensie orală (conținînd 1500 mg azitromicină).

În cutie este livrată o seringă pentru administrare orală, de 10 ml, din PE/PP, cu gradații la fiecare 0,25 ml, cu adaptor.
Suspensia reconstituită conține un surplus de 5 ml, pentru a asigura administrarea întregii doze necesare.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de temperatură pentru păstrare.

Flacon cu 15 ml, 20 ml și 22,5 ml suspensie:
După reconstituire, suspensia poate fi utilizată timp de 5 zile. A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Flacon cu 30 ml și 37,5 ml suspensie:
După reconstituire, suspensia poate fi utilizată timp de 10 zile. A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă azithromycinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Azibiot 20 mg/ml, 40 mg/ml pulbere pentru suspensie orală(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Azibiot 20 mg/ml, 40 mg/ml pulbere pentru suspensie orală vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!