Prospect AZYTER 15 mg/g picături oftalmice, soluţie în recipient unidoză

Substanța activă: azithromycinum
Producator: Laboratoires Thea, Laboratoire UNITHER, Franta
Clasa ATC: [S01AA]: organe senzitive >> produse oftalmologice >> antiinfectioase >> antibiotice
Azyter conţine azitromicină, un antibiotic care aparţine clasei macrolidelor.

Indicații AZYTER 15 mg/g picături oftalmice, soluţie în recipient unidoză:

Azyter este utilizat pentru tratamentul local al anumitor infecţii ale ochilor de origine bacteriană la adulţi (inclusiv vârstnici) şi la copii cu vârsta între 0 şi 17 ani:
• conjunctivită bacteriană purulentă,
• conjunctivită trahomatoasă (un tip particular de infecţie a ochiului cauzat de o bacterie denumită Chlamydia trachomatis, care există sau apare în ţările în curs de dezvoltare).

Contraindicații:

NU utilizaţi Azyter
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la azitromicină, la orice alt antibiotic din clasa macrolidelor sau la trigliceride cu lanţ mediu.

Administrare AZYTER 15 mg/g picături oftalmice, soluţie în recipient unidoză:

Acest medicament trebuie administrat la nivelul ochiului (administrare oftalmică).

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau medicul care vă tratează copilul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră, cu medicul care vă tratează copilul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza
Doza recomandată pentru adulţi (inclusiv vârstnici) şi copii cu vârsta între 0 şi 17 ani este de o picătură de două ori pe zi la nivelul ochiului(lor) de tratat: o picătură dimineaţa şi o picătură seara.
Durata tratamentului este de trei zile.
Datorită acţiunii prelungite a medicamentului, nu este necesar să se continue tratamentul peste limita de trei zile, chiar dacă aveţi încă semne reziduale de infecţie bacteriană.

Mod de administrare
Pentru administrarea adecvată a Azyter:
- spălaţi-vă bine pe mâini înainte şi după utilizarea medicamentului,
- introduceţi o picătură în ochiul care trebuie tratat, în timp ce priviţi în sus şi trageţi uşor în jos de pleoapa inferioară,
- evitaţi atingerea ochiului sau pleoapelor cu vârful picurătorului din recipientul unidoză,
- eliminaţi recipientul unidoză după utilizare. Nu îl păstraţi pentru utilizare ulterioară.

NU INJECTAŢI, NU ÎNGHIŢIŢI

Dacă uitaţi să utilizaţi Azyter
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Azyter
Adresaţi-vă întotdeauna medicului dacă doriţi să opriţi tratamentul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compoziție AZYTER 15 mg/g picături oftalmice, soluţie în recipient unidoză:

- Substanţa activă este dihidratul de azitromicină. Fiecare gram de soluţie conţine dihidrat de azitromicină 15 mg, echivalent cu azitromicină 14,3 mg. Un recipient unidoză a 250 mg soluţie conţine dihidrat de azitromicină 3,75 miligrame.
- Celelalte componente sunt trigliceride cu lanţ mediu.

Precauții:

Înainte să utilizaţi Azyter, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, medicului care vă tratează copilul, farmacistului sau asistentei medicale
- Dacă apare o reacţie alergică, trebuie să opriţi tratamentul şi să solicitaţi sfatul medicului dumneavoastră.
- Dacă nu observaţi nicio ameliorare în decurs de trei zile de la începutul tratamentului sau dacă apar semne neobişnuite, trebuie să solicitaţi sfatul medicului dumneavoastră.
- Având în vedere infecţia la ochi de care suferiţi, nu se recomandă purtarea lentilelor de contact.
Acest medicament este destinat numai pentru administrare oftalmică.
Nu injectaţi şi nu înghiţiţi medicamentul.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
După administrarea pe cale oftalmică a medicamentului, puteţi prezenta, temporar, vedere înceţoşată. Aşteptaţi până când vederea a revenit la normal, înainte să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Reacții adverse ale AZYTER 15 mg/g picături oftalmice, soluţie în recipient unidoză:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

După administrarea medicamentului s-au observat următoarele reacţii adverse la nivelul ochilor:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- disconfort la nivelul ochiului trecător (mâncărime, senzaţie de arsură, senzaţie de înţepătură).

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- vedere înceţoşată,
- senzaţie de ochi lipicioşi,
- senzaţie de corp străin la nivelul ochiului.

Mai puţin frecvente (pot afecta 1 din 100 de persoane):
- reacţii alergice grave care produc umflare a feţei sau a gâtului (edem angioneurotic)
- reacţii alergice (hipersensibilitate),
- inflamaţie a conjunctivei (care poate fi cauzată de o infecţie sau alergie) (conjunctivită),
- inflamaţie alergică a conjunctivei (conjunctivită alergică),
- inflamaţie a corneei (keratită),
- mâncărimi ale pielii pleoapelor (eczemă la nivelul pleoapelor),
- uscare, înroşire, umflare a pleoapelor (edem la nivelul pleoapelor),
- alergie la nivelul ochilor,
- lăcrimare a ochilor
- înroşire a pleoapelor (eritem la nivelul pleoapelor),
- înroşire a conjunctivei (hiperemie conjunctivală),

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră, medicului care vă tratează copilul, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Dacă utilizaţi orice alt medicament care trebuie aplicat la nivelul ochiului, trebuie să:
- aplicaţi celălalt medicament oftalmic,
- aşteptaţi timp de 15 minute,
- aplicaţi Azyter la urmă.

Spuneţi medicului dumneavoastră, medicului care vă tratează copilul sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Administrarea de AZYTER 15 mg/g picături oftalmice, soluţie în recipient unidoză în sarcină / alaptare:

Sarcina
Azyter poate fi utilizat în timpul sarcinii.
Este posibil ca medicul să vă prescrie acest medicament în timp ce sunteţi gravidă, în cazul în care consideră că este necesar acest lucru.

Alăptarea
Date limitate indică faptul că azitromicina este excretată în laptele uman; acest medicament poate fi utilizat în timpul alăptării.

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Azyter este o soluţie pentru administrare oftalmică (picături oftalmice, soluţie) furnizată în recipiente unidoză, fiecare conţinând 0,25 g de medicament. Se prezintă sub formă de lichid uleios limpede, incolor până la gălben deschis.
Cutia conţine şase recipiente unidoză într-un plic, suficiente pentru o serie de tratament.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe recipientul unidoză. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

• A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

• A se păstra recipientele unidoză în plic pentru a fi protejate de lumină.

Aruncaţi recipientul unidoză deschis, conţinând soluţia neutilizată, imediat după prima utilizare. Nu îl păstraţi pentru utilizare ulterioară.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă azithromycinum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu AZYTER 15 mg/g picături oftalmice, soluţie în recipient unidoză(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul AZYTER 15 mg/g picături oftalmice, soluţie în recipient unidoză vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.