Prospect Memantină Chanelle 10 mg/ml soluţie orală

Substanța activă: memantinum

Producator: Chanelle Medical, Irlanda

Clasa ATC: [N06DX]: sistemul nervos >> psihoanaleptice >> >>

Indicații Memantină Chanelle 10 mg/ml soluţie orală:

Memantina Chanelle conţine substanţa activă clorhidrat de memantină.

Pentru ce se utilizează Memantina Chanelle?
Memantina Chanelle se utilizează pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu boală Alzheimer moderată până la severă.

Contraindicații:

Nu luaţi Memantina Chanelle dacă sunteţi alergic la clorhidratul de memantină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Administrare Memantină Chanelle 10 mg/ml soluţie orală:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze (a) Pompă dozatoare 5 mg/doză O activare a pompei eliberează 5 mg clorhidrat de memantină.

Doza de Memantina Chanelle recomandată pentru adulţi şi pacienţi vârstnici este de patru activări ale pompei (patru doze), echivalent cu 20 mg o dată pe zi.

Pentru a reduce riscul de apariţie a reacţiilor adverse, această doză este atinsă treptat, conform următoarei scheme zilnice de tratament:
săptămâna 1 O activare a pompei (o doză) (echivalent cu 0,5 ml)
săptămâna 2 Două activări ale pompei (două doze) (echivalent cu 1ml)
săptămâna 3 Trei activări ale pompei (trei doze) ( echivalent cu 1,5ml)
săptămâna 4 şi ȋn continuare Patru activări ale pompei (patru doze) ( echivalent cu 2ml)

Doza iniţială uzuală este de o activare a pompei (o doză) o dată pe zi (1 x 5 mg) în prima săptămână. Aceasta doză se creşte în a doua săptămână la două activări ale pompei (două doze) o dată pe zi (1x 10 mg) şi în a treia săptămână trei activări ale pompei (trei doze) o dată pe zi (1x 15 mg). Începând din a patra săptămână, doza recomandată este de patru activări ale pompei (patru doze) o dată pe zi (1 x 20 mg).
b) Pipetă dozatoare
săptămâna 1 0,5 ml
săptămâna 2 1 ml
săptămâna 3 1,5 ml
săptămâna 4 şi după 2 ml

Doza iniţială uzuală este 0,5 ml o dată pe zi (1 x 5 mg), în prima săptămână. Această doză se creşte în a doua săptămână la 1 ml o dată pe zi (1 x 10 mg) şi în a treia săptămână la 1,5 ml o dată pe zi (1 x 15 mg). Începând din a patra săptămână, doza recomandată este de 2 ml o dată pe zi (1 x 20 mg). Doze la pacienţii cu insuficienţă renală Dacă aveţi insuficienţă renală, medicul dumneavoastră va decide doza adecvată afecţiunii dumneavoastră. În acest caz, medicul dumneavoastră va trebui să vă monitorizeze funcţia renală, la intervale stabilite.

Mod de administrare
Memantina Chanelle trebuie administrat pe cale orală, o dată pe zi. Pentru a beneficia de efectul medicamentului, trebuie să îl luaţi în fiecare zi, în acelaşi moment al zilei. Soluţia trebuie luată cu puţină apă. Soluţia poate fi luată cu sau fără alimente.

Durata tratamentului
Continuaţi să luaţi Memantina Chanelle atât timp cât medicamentul vă face bine. Medicul dumneavoastră trebuie să vă evalueze tratamentul în mod regulat.

Dacă luaţi mai mult Memantina Chanelle decât trebuie
În general, dacă luaţi o doză de Memantina Chanelle prea mare, aceasta nu vă face niciun rău. Dacă se produce un supradozaj cu Memantina Chanelle, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau solicitaţi ajutor medical, deoarece puteţi să aveţi nevoie de asistenţă medicală.

Dacă uitaţi să luaţi Memantina Chanelle
Dacă observaţi că aţi uitat să luaţi doza dumneavoastră de Memantina Chanelle, aşteptaţi şi luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă întrerupeţi Memantina Chanelle
Dacă vreţi să întrerupeţi tratamentul înainte de perioada recomandată, discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Dacă aveţi orice alte întrebări referitoare la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acțiune:

Cum acţionează Memantina Chanelle?
Memantina Chanelle aparţine grupului de medicamente cunoscute ca medicamente pentru tratamentul demenţei. Pierderea memoriei în boala Alzheimer este determinată de tulburarea transmisiei semnalelor la nivelul creierului.
Creierul conţine aşa-numiţii receptori N-metil-D-aspartat (NMDA), care sunt implicaţi în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învăţare şi memorie.

Memantina Chanelle aparţine unui grup de medicamente numite antagonişti ai receptorilor NMDA. Memantina Chanelle acţionează asupra acestor receptori NMDA, ameliorând transmisia semnalelor nervoase şi memoria.

Compoziție Memantină Chanelle 10 mg/ml soluţie orală:

Substanţa activă este clorhidratul de memantină.
Pompă dozatoare: fiecare activare a pompei eliberează 0,5 ml soluţie care conţine clorhidrat de memantină 5 mg, echivalent cu memantină 4,16 mg.
Pipetă dozatoare: 0,5 ml soluţie conţin clorhidrat de memantină 5 mg, echivalent cu memantină 4,16 mg
Fiecare mililitru de soluţie conţine clorhidrat de memantină 10 mg.
Celelalte componente sunt sorbat de potasiu E202, sorbitol E420 şi apă purificată.

Precauții:

Înainte să luaţi Memantina Chanelle, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• dacă aveţi antecedente de convulsii epileptice
• dacă aţi avut recent un infarct miocardic sau dacă aveţi insuficienţă cardiacă congestivă sau hipertensiune arterială necontrolată prin tratament.
În aceste situaţii, tratamentul trebuie supravegheat cu atenţie, iar beneficiul clinic al tratamentului cu Memantina Chanelle trebuie reevaluat de către medicul dumneavoastră la intervale regulate.

Dacă aveţi insuficienţă renală (probleme ale rinichilor), medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenţie funcţia renală şi să modifice corespunzător dozele de memantină.

Utilizarea în acelaşi timp a medicamentelor numite amantadină (pentru tratamentului bolii Parkinson), ketamină (o substanţă folosită, în general, ca anestezic), dextrometorfan (folosit, în general, pentru tratamentul tusei) şi a altor antagonişti ai NMDA trebuie evitată.

Copii şi adolescenţi
Nu este recomandată utilizarea Memantina Chanelle la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje în condiţii de siguranţă. De asemenea, Memantina Chanelle vă poate modifica reactivitatea, afectând capacitatea de conducere a vehiculelor şi de folosire a utilajelor.

Memantina Chanelle conţine sorbitol.
Acest medicament conţine sorbitol. Dacă medicul dumneavostră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastră vă va da sfaturile necesare.

Reacții adverse ale Memantină Chanelle 10 mg/ml soluţie orală:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate avea reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

În general, reacţiile adverse observate sunt uşoare până la moderate.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): Dureri de cap, somnolenţă, constipaţie, valori crescute ale analizelor de sânge cu privire la funcţia ficatului, ameţeli, tulburări de echilibru, scurtare a respiraţiei, tensiune arterială mare şi hipersensibilitate la medicament

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): Oboseală, infecţii fungice, confuzie, halucinaţii, vărsături, mers anormal, insuficienţă cardiacă şi cheaguri de sânge la nivelul venelor (tromboză venoasă/tromboembolism).

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane): Convulsii

Frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): Inflamaţie la nivelul pancreasului, inflamaţie la nivelul ficatului (hepatită) şi reacţii psihotice.

Boala Alzheimer a fost asociată cu depresie, idei suicidare şi suicid. Aceste evenimente au fost raportate la pacienţi trataţi cu memantină.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Memantina Chanelle împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
În special, efectele următoarelor medicamente pot fi modificate de Memantină Chanelle şi poate fi necesară modificarea dozelor de către medicul dumneavoastră:
• amantadină, ketamină, dextrometorfan
• dantrolen, baclofen
• cimetidină, ranitidină, procainamidă, chinidină, chinină, nicotină
• hidroclorotiazidă (sau orice medicament care conţine în compoziţie hidroclorotiazidă)
• anticolinergice (substanţe utilizate, în general, pentru tratamentul tulburărilor de mişcare sau crampelor intestinale)
• anticonvulsivante (substanţe utilizate, în general, pentru prevenirea şi tratamentul convulsiilor)
• barbiturice (substanţe utilizate, în general, pentru inducerea somnului)
• agonişti dopaminergici (substanţe cum sunt L-dopa, bromocriptină)
• neuroleptice (substanţe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice)
• anticoagulante orale.
Dacă vă internaţi în spital, informaţi-vă medicul că urmaţi tratament cu Memantină Chanelle.

Memantina Chanelle împreună cu alimente şi băuturi şi alcool
Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă v-aţi schimbat recent sau intenţionaţi să vă schimbaţi radical dieta (de exemplu de la o dietă normală la o dietă strict vegetariană), dacă aveţi acidoză tubulară renală (ATR-exces de substanţe care formează acizi în sânge, din cauza disfuncţiei renale (probleme ale funcţiei rinichilor)) sau infecţii severe ale tractului urinar (structura care transportă urina), deoarece poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza de medicament.

Administrarea de Memantină Chanelle 10 mg/ml soluţie orală în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Utilizarea memantinei nu este recomandată la femeile gravide. Femeile care iau Memantina Chanelle nu trebuie să alăpteze.

Prezentare ambalaj:

Soluţie limpede şi incoloră sau aproape incoloră.
Memantina Chanelle soluţie orală este o soluţie limpede, incoloră sau galben pal.
Memantina Chanelle soluţie orală este disponibil în flacoane a 50 ml, 100 ml sau în cutii cu 10 x 50 ml.
Flacoanele sunt furnizate împreună cu o pompă sau o pipetă dozatoare.
Pipeta dozatoare are gradaţii care corespund la câte 0,5 ml.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe flacon, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Perioada de valabilitate după prima deschidere: 12 săptămâni. Flaconul cu pompa dozatoare montată trebuie ţinut şi transportat numai în poziţie verticală.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă memantinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Memantină Chanelle 10 mg/ml soluţie orală(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Memantină Chanelle 10 mg/ml soluţie orală vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!