Prospect Memantină Glenmark 10 mg, 20 mg comprimate filmate

Substanța activă: memantinum

Producator: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o Republica Cehă

Clasa ATC: [N06DX]: sistemul nervos >> psihoanaleptice >> >>

Indicații Memantină Glenmark 10 mg, 20 mg comprimate filmate:

Memantină Glenmark aparţine grupului de medicamente cunoscute ca medicamente pentru tratamentul demenţei.
Pierderea memoriei în boala Alzheimer este determinată de tulburarea transmisiei semnalelor la nivelul creierului. Creierul conţine aşa-numiţii receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care sunt implicaţi în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învăţare şi memorie.

Memantină Glenmark aparţine unui grup de medicamente numite antagonişti ai receptorilor NMDA.

Memantină Glenmark acţionează asupra acestor receptori NMDA, ameliorând transmisia semnalelor nervoase şi memoria.
• Memantină Glenmark se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală Alzheimer moderată până la severă.

Contraindicații:

Nu luaţi Memantină Glenmark dacă sunteţi alergic la clorhidratul de memantină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Dacă nu sunteţi singur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Memantină Glenmark.

Administrare Memantină Glenmark 10 mg, 20 mg comprimate filmate:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze
Doza de Memantină Glenmark recomandată pentru adulţi şi pacienţi vârstnici este de 20 mg, o dată pe zi.
Pentru a reduce riscul de apariţie a reacţiilor adverse, această doză este atinsă treptat, conform următoarei scheme zilnice de tratament:
săptămâna 1 o jumătate de comprimat de 10 mg săptămâna 2 un comprimat de 10 mg săptămâna 3 un comprimat şi jumătate de 10 mg săptămâna 4 şi după două comprimate de 10 mg o dată pe zi un comprimat de 20 mg

Doza iniţială uzuală este de o jumătate de comprimat o dată pe zi (1 x 5 mg) în prima săptămână. Aceasta se creşte la un comprimat o dată pe zi (1 x 10 mg) în a doua săptămână şi la un comprimat şi jumătate o dată pe zi în a treia săptămână. Din a patra săptămână, doza uzuală este de 2 comprimate o dată pe zi (1 x 20 mg). Din a patra săptămână, doza uzuală este de 1 comprimat o dată pe zi (1 x 20 mg).

Pentru creşterea progresivă a dozei sunt disponibile comprimate de alte concentraţii.
Doze la pacienţii cu insuficienţă renală
Dacă aveţi insuficienţă renală, medicul dumneavoastră va decide doza adecvată afecţiunii dumneavoastră. În acest caz, medicul dumneavoastră va trebui să vă monitorizeze funcţia renală la intervale stabilite.

Mod de administrare Memantină Glenmark trebuie administrat pe cale orală, o dată pe zi. Pentru ca medicamentul să fie benefic, trebuie să îl luaţi zi de zi, în acelaşi moment al zilei. Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente. Comprimatele de 10 mg şi de 20 mg pot fi divizate în doze egale.

Durata tratamentului Continuaţi să luaţi Memantină Glenmark atât timp cât aceasta vă face bine. Medicul dumneavoastră trebuie să vă evalueze tratamentul în mod regulat.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Memantină Glenmark
- În general, dacă luaţi o doză prea mare de Memantină Glenmark, aceasta nu vă face niciun rău.
- Dacă se produce un supradozaj cu Memantină Glenmark, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau solicitaţi ajutor medical, deoarece puteţi să aveţi nevoie de asistenţă medicală.

Dacă uitaţi să luaţi Memantină Glenmark
- Dacă observaţi că aţi uitat să luaţi doza dumneavoastră de Memantină Glenmark, aşteptaţi şi luaţi doza următoare la ora obişnuită.
- Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Memantină Glenmark 10 mg, 20 mg comprimate filmate:

Substanţa activă este clorhidratul de memantină.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg, echivalent cu memantină 8,31 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 20 mg, echivalent cu memantină 16,62 mg.

Celelalte componente sunt: Nucleul comprimatului: celuloză microcristalină silicifiată, croscarmeloză sodică, talc, stearat de magneziu Filmul comprimatului: hipromeloză, macrogol 4000 şi dioxid de titan (E171) Filmul comprimatului: hipromeloză, macrogol 4000, dioxid de titan (E171) şi oxid roşu de fer (E172)

Precauții:

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luaţi Memantină Glenmark:
- dacă aveţi antecedente de convulsii epileptice
- dacă aţi avut recent un infarct miocardic sau dacă aveţi insuficienţă cardiacă congestivă sau hipertensiune arterială necontrolată terapeutic (tensiune arterială mare).

În aceste situaţii, tratamentul trebuie supravegheat cu atenţie, iar beneficiul clinic al tratamentului cu Memantină Glenmark trebuie reevaluat de către medicul dumneavoastră la intervale regulate.

Dacă aveţi insuficienţă renală (probleme cu rinichii), medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenţie funcţia renală şi, dacă este necesar, să modifice corespunzător dozele de memantină.

Dacă aveţi acidoză tubulară renală (ATR-exces de substanţe care formează acizi în sânge, din cauza disfuncţiei renale (funcţia renală scăzută) sau infecţii grave ale tractului urinar (structura anatomică care transportă urina), poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza de medicament.

Trebuie evitată utilizarea în acelaşi timp a medicamentelor numite amantadină (pentru tratamentul bolii Parkinson), ketamină (o substanţă folosită, în general, ca anestezic), dextrometorfan (folosit, în general, pentru tratarea tusei) şi a altor antagonişti NMDA.

Copii şi adolescenţi
Nu este recomandată utilizarea Memantină Glenmark la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje în condiţii de siguranţă.

De asemenea, Memantină Glenmark vă poate modifica reactivitatea, afectând capacitatea de conducere a vehiculelor şi de folosire a utilajelor.

Reacții adverse ale Memantină Glenmark 10 mg, 20 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, Memantină Glenmark poate avea reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă observaţi orice reacţii adverse, cum ar fi convulsii, idei suicidare şi gânduri suicidare, discutaţi imediat cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.
În general, reacţiile adverse observate sunt uşoare până la moderate.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 utilizatori):
• dureri de cap, somnolenţă, constipaţie, valori crescute ale analizelor de sânge cu privire la funcţia ficatului, ameţeli, tulburări de echilibru, diminuarea amplitudinii mişcărilor respiratorii, tensiune arterială mare şi hipersensibilitate la medicament

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 utilizatori):
• oboseală, infecţii fungice, confuzie, halucinaţii, vărsături, mers anormal, insuficienţă cardiacă şi cheaguri de sânge la nivelul venelor (tromboză venoasă/tromboembolism)

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 utilizatori):
• convulsii

Frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile):
• inflamaţie la nivelul pancreasului, inflamaţie la nivelul ficatului (hepatită) şi reacţii psihotice

Boala Alzheimer a fost asociată cu depresia, idei suicidare şi suicid. Aceste evenimente au fost raportate la pacienţi trataţi cu Memantină Glenmark.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Memantină Glenmark împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.

În special, efectele următoarelor medicamente pot fi modificate de Memantină Glenmark şi poate fi necesară modificarea dozelor de către medicul dumneavoastră:
- amantadină, ketamină, dextrometorfan
- dantrolen, baclofen
- cimetidină, ranitidină, procainamidă, chinidină, chinină, nicotină
- hidroclorotiazidă (sau orice alt medicament care conţine hidroclorotiazidă în asocierecu altă substanţă)
- anticolinergice (substanţe utilizate, în general, pentru tratamentul tulburărilor de mişcare sau crampelor intestinale)
- anticonvulsivante (substanţe utilizate pentru prevenirea şi tratamentul convulsiilor)
- barbiturice (substanţe utilizate, în general, pentru inducerea somnului)
- agonişti dopaminergici (substanţe cum sunt L-dopa, bromocriptină)
- neuroleptice (substanţe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice)
- anticoagulante orale.

Dacă vă internaţi în spital, informaţi-vă medicul că urmaţi tratament cu Memantină Glenmark.

Memantină Glenmark cu alimente şi băuturi
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi schimbat recent sau intenţionaţi să schimbaţi radical dieta (de exemplu de la dietă normală la dietă strict vegetariană).

Administrarea de Memantină Glenmark 10 mg, 20 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Utilizarea memantinei nu este recomandată la femeile gravide.

Femeile care iau Memantină Glenmark nu trebuie să alăpteze.

Prezentare ambalaj:

Memantină Glenmark 10 mg sunt comprimate filmate ovale cu dimensiuni de aproximativ 11 x 6 mm, de culoare alb până la aproape alb, marcate pe o faţă cu „10” şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Memantină Glenmark 20 mg sunt comprimate filmate ovale, cu dimensiuni de aproximativ 14 x 7 mm, de culoare roz maroniu, marcate pe o faţă cu „20” şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Conţinutul ambalajului
Memantină Glenmark 10 mg comprimate filmate sunt disponibile în cutii cu blistere care conţin 14, 28, 56, 98, 112, 120, 168, 180 şi 980 (ambalaj de uz spitalicesc) comprimate (blister cu 14 comprimate).

Memantină Glenmark 20 mg comprimate filmate sunt disponibile în cutii cu blistere care conţin 28, 56, 120 şi 980 (ambalaj de uz spitalicesc) comprimate (blister cu 14 comprimate).

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi Memantină Glenmark după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după EXP. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă memantinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Memantină Glenmark 10 mg, 20 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Memantină Glenmark 10 mg, 20 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!