Prospect Memantină Polipharma comprimate filmate

Substanța activă: memantinum

Producator: Synthon Hispania Spania

Clasa ATC: [N06DX]: sistemul nervos >> psihoanaleptice >> >>

Memantină Polipharma 10 mg comprimate filmate
Memantină Polipharma 20 mg comprimate filmate
Memantină Polipharma 5 mg+10 mg+15mg+20 mg comprimate filmate (pachet pentru iniţierea tratamentului)

Indicații Memantină Polipharma comprimate filmate:

Memantină Polipharma se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală Alzheimer moderată până la severă.

Contraindicații:

Nu luaţi Memantină Polipharma dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de memantină sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.

Administrare Memantină Polipharma comprimate filmate:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Doza de Memantină Polipharma recomandată pentru adulţi şi pacienţi vârstnici este de 20 mg o dată pe zi. Pentru a reduce riscul de apariţie a reacţiilor adverse, această doză este atinsă treptat, conform următoarei scheme zilnice de tratament:
săptămâna 1 o jumătate de comprimat filmat de 10 mg
săptămâna 2 un comprimat filmat de 10 mg
săptămâna 3 un comprimat filmat şi jumătate de 10 mg
săptămâna 4 şi după două comprimate filmate de 10 mg

Iniţierea tratamentului
Doza iniţială uzuală este de o jumătate de comprimat o dată pe zi (1 x 5 mg) în prima săptămână. Aceasta se creşte la un comprimat o dată pe zi (1 x 10 mg) în a doua săptămână şi la 1 comprimat şi jumătate o dată pe zi în a treia săptămână. Începând din a patra săptămână, doza uzuală este de 2 comprimate o dată pe zi (1 x 20 mg).

Doza de Memantină Polipharma recomandată pentru adulţi şi pacienţi vârstnici este de 20 mg o dată pe zi.

Pentru a reduce riscul de apariţie a reacţiilor adverse, această doză este atinsă treptat, conform următoarei scheme zilnice de tratament:
săptămâna 1 5 mg o dată pe zi
săptămâna 2 10 mg o dată pe zi
săptămâna 3 15 mg o dată pe zi
săptămâna 4 şi după 20 mg o dată pe zi

Pentru schema de tratament în care sunt recomandate doze crescătoare, sunt disponibile alte concentraţii de memantină sau concentraţia de 10 mg se poate obţine prin ruperea comprimatului de 20 mg.

La începutul tratamentului, veţi începe cu comprimatele filmate de 5 mg odată pe zi. Doza va fi crescută săptămânal cu câte 5 mg, până la atingerea dozei de întreţinere. Doza de întreţinere recomandată este de 20 mg odată pe zi; această doză este atinsă la începutul săptămânii a patra.
Iniţierea tratamentului: Doza recomandată de 20 mg pe zi este obţinută prin creşterea treptată a dozei de memantină în timpul primelor 4 săptămâni de tratament. Luaţi un comprimat odată pe zi.

Săptămâna 1 (zilele 1-7): Luaţi un comprimat filmat de 5 mg (de culoare galbenă, formă ovală, biconvex) pe zi, timp de 7 zile.
Săptămâna 2 (zilele 8-14): Luaţi un comprimat filmat de 10 mg (de culoare albă, formă rotundă, biconvex) pe zi, timp de 7 zile.
Săptămâna 3 (zilele 15-21): Luaţi un comprimat filmat de 15 mg (de culoare galben–maronie, formă rotundă, biconvex) pe zi, timp de 7 zile.
Din săptămâna 4 (zilele 22–28): Luaţi un comprimat filmat de 20 mg (de culoare roz, formă ovală, biconvex) pe zi, timp de 7 zile.
Săptămâna 1 un comprimat filmat de 5 mg Săptămâna 2 un comprimat filmat de 10 mg Săptămâna 3 un comprimat filmat de 15 mg Săptămâna 4şi după un comprimat filmat de 20 mg

Doza de întreţinere: Doza de întreţinere recomandată este de 20 mg pe zi. Pentru continuarea tratamentului sunt disponibile alte concentraţii de memantină.Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Doze la pacienţii cu insuficienţă renală
Dacă aveţi insuficienţă renală, medicul dumneavoastră va decide doza adecvată afecţiunii dumneavoastră. În acest caz, medicul dumneavoastră va trebui să vă monitorizeze funcţia renală, la intervale stabilite.

Ruperea comprimatului filmat
Aşezaţi comprimatul cu partea rotundă pe o suprafaţă solidă, cu linia mediană în sus. Apăsaţi cu degetul arătător şi cu degetul mare de la aceeaşi mână pe fiecare parte a liniei mediane şi apăsaţi în jos până când comprimatul se rupe.

Ruperea comprimatului filmat
Aşezaţi comprimatul cu partea rotundă pe o suprafaţă solidă, cu linia mediană în sus. Apăsaţi cu degetul arătător şi cu degetul mare de la aceeaşi mână pe fiecare parte a liniei mediane şi apăsaţi în jos până când comprimatul se rupe.

Mod de administrare
Memantină Polipharma trebuie administrat pe cale orală o dată pe zi. Pentru ca medicamentul să fie benefic trebuie să îl luaţi cu regularitate zi de zi, în acelaşi moment al zilei. Comprimatele filmate trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă.Comprimatele filmate pot fi luate cu sau fără alimente.

Durata tratamentului
Continuaţi să luaţi Memantină Polipharma atât timp cât acest medicament vă face bine. Medicul dumneavoastră trebuie să vă evalueze tratamentul în mod regulat.

Dacă luaţi mai mult din Memantină Polipharma decât trebuie
În general, dacă luaţi o doză prea mare de Memantină Polipharma, aceasta nu vă face niciun rău.

Dacă se produce un supradozaj cu Memantină Polipharma, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau solicitaţi ajutor medical, deoarece puteţi să aveţi nevoie de asistenţă medicală.

Dacă uitaţi să luaţi Memantină Polipharma Dacă observaţi că aţi uitat să luaţi doza dumneavoastră de Memantină Polipharma, aşteptaţi şi luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acțiune:

Cum acţionează Memantină Polipharma
Memantină Polipharma aparţine grupului de medicamente cunoscute ca medicamente pentru tratamentul demenţei.
Pierderea memoriei în boala Alzheimer este determinată de tulburarea transmisiei semnalelor în creier. Creierul conţine aşa-numiţii receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care sunt implicaţi în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învăţare şi memorare.

Memantină Polipharma aparţine unui grup de medicamente numite antagonişti ai receptorilor NMDA. Memantină Polipharma acţionează asupra acestor receptori NMDA ameliorând transmisia semnalelor nervoase şi memoria.

Compoziție Memantină Polipharma comprimate filmate:

- Substanţa activă este clorhidratul de memantină.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10/ 20/ 5+10+15+20 mg echivalent cu memantină 8,31/ 16,62/ 4,15+8,31+12,46+16,62 mg.
- Celelalte componente sunt: Nucleu: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu;
Film:lactoză monohidrat, hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 4000, oxid galben de fer(E172)- numai pentru Memantină Polipharma 5 mg, 15 mg, 20 mg , oxid roşu de fer (E172)- numai pentru Memantină Polipharma 15 mg, 20 mg.

Precauții:

Înainte să luaţi Memantină Polipharma, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Memantină Polipharma
- dacă aveţi antecedente de convulsii epileptice;
- dacă aţi avut recent un infarct miocardic sau dacă aveţi insuficienţă cardiacă congestivă sau hipertensiune arterială necontrolată terapeutic.

În aceste situaţii, tratamentul trebuie supravegheat cu atenţie, iar beneficiul clinic al tratamentului cu Memantină Polipharma trebuie reevaluat de către medicul dumneavoastră la intervale regulate.

Dacă aveţi insuficienţă renală (probleme cu rinichii), medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenţie funcţia renală şi, dacă este necesar, să modifice corespunzător dozele de memantină.

Trebuie evitată utilizarea în acelaşi timp a medicamentelor numite amantadină (pentru tratamentul bolii Parkinson), ketamină (o substanţă folosită, în general, ca anestezic), dextrometorfan (folosit, în general, pentru tratarea tusei) şi a altor antagonişti NMDA.

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi modificat recent sau intenţionaţi să schimbaţi radical dieta (de exemplu de la o dietă normală la o dietă strict vegetariană) sau dacă aveţi acidoză tubulară renală (ATR-acumularea în sânge a unor cantităţi mari de substanţe care formează acizi, din cauza disfuncţiei renale /funcţia renală redusă) sau infecţii severe ale tractului urinar (structura anatomică care transportă urina), deoarece poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza de medicament.

Copii şi adolescenţi
Memantina nu este recomandată pentru utilizare la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje în condiţii de siguranţă. De asemenea, Memantină Polipharma vă poate modifica reactivitatea, afectând capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Memantină Polipharma conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Memantină Polipharma comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În general, reacţiile adverse observate sunt uşoare până la moderate.

Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100):
- dureri de cap
- somnolenţă
- constipaţie
- valori crescute ale analizelor de sânge cu privire la funcţia ficatului
- ameţeli
- tulburări de echilibru
- respiraţie dificilă
- tensiune arterială mare
- hipersensibilitate la medicament.

Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000):
- oboseală
- infecţii fungice
- confuzie
- halucinaţii
- vărsături
- tulburări de mers
- insuficienţă cardiacă
- cheaguri de sânge la nivelul venelor (tromboză venoasă/tromboembolism).

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10.000): • convulsii.

Frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile):
• inflamaţii ale pancreasului
- inflamaţie la nivelul ficatului (hepatită)
- reacţii psihotice.

Boala Alzheimer a fost asociată cu depresie, idei suicidare şi suicid. Aceste evenimente au fost raportate în perioada care a urmat punerii pe piaţă a medicamenului la pacienţii trataţi cu memantină.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Memantină Polipharma împreună cu alte medicamente
În special, efectele următoarelor medicamente pot fi modificate de Memantină Polipharma şi poate fi necesară ajustarea dozelor de către medicul dumneavoastră: amantadină, ketamină, dextrometorfan; dantrolen, baclofen; cimetidină, ranitidină, procainamidă, chinidină, chinină, nicotină, hidroclorotiazidă (sau orice medicament care conţine hidroclorotiazidă în asociere cu altă substanţă); anticolinergice (substanţe utilizate, în general, pentru tratamentul tulburărilor de mişcare sau crampelor intestinale); anticonvulsivante (substanţe utilizate, în general, pentru prevenirea şi tratarea convulsiilor); barbiturice (substanţe utilizate, în general, pentru inducerea somnului); agonişti dopaminergici (substanţe cum ar fi L-dopa, bromocriptină); neuroleptice (substanţe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice); anticoagulante orale.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat alte medicamente, inclusiv cele de mai sus.
Dacă vă internaţi în spital, informaţi-vă medicul că urmaţi tratament cu Memantină Polipharma.

Memantină Polipharma împreună cu alimente şi băuturi
Alimentele nu influenţează efectul medicamentului Memantină Polipharma.

Administrarea de Memantină Polipharma comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Utilizarea memantinei nu este recomandată la femeile gravide. Femeile care iau memantină nu trebuie să alăpteze. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Comprimate filmate, de culoare albă, rotunde, cu diametrul de 8 mm, biconvexe, cu o linie mediană pe una din feţe şi marcate cu ”M9MN” şi ”10” pe cealaltă faţă. Comprimatul poate fi divizat în două doze egale. Memantină Polipharma 10 mg comprimate filmate sunt disponibile în cutii care conţin 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 112 sau 120 comprimate filmate şi un blister uni-doză care conţine 30 x 1comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Comprimate filmate, de culoare roz, ovale, cu dimensiuni de 13,5 x 6,6 mm, biconvexe, cu o linie mediană pe una din feţe şi marcate cu ”M9MN” şi ”20” pe cealaltă faţă. Comprimatul poate fi divizat în două doze egale. Memantină Polipharma 20 mg comprimate filmate sunt disponibile în cutii care conţin 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 112 sau 120 comprimate filmate şi un blister uni-doză care conţine 30 x 1comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Memantină Polipharma 5 mg Comprimate filmate, de culoare galbenă, ovale, cu dimensiuni de 8,0 x 4,5 mm, biconvexe, marcate cu ”M9MN” şi ”5” pe o faţă. Memantină Polipharma 10 mg Comprimate filmate, de culoare albă, rotunde, cu diametrul de 8,0 mm, biconvexe, cu o linie mediană pe una din feţe şi marcate cu ”M9MN” şi ”10” pe cealaltă faţă. Comprimatul poate fi divizat în două doze egale. Memantină Polipharma 15 mg Comprimate filmate, deculoare galben–maronie, rotunde, cu diametrul de 9,3mm, biconvexe, cu o linie mediană pe una din feţe şi marcate cu ”M9MN” şi ”15” pe cealaltă faţă. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale. Memantină Polipharma 20 mg Comprimate filmate, de culoare roz, ovale, cu dimensiuni de 13,5 x 6,6 mm, biconvexe, cu o linie mediană pe una din feţe şi marcate cu ”M9MN” şi ”20” pe cealaltă faţă. Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.

Fiecare ambalaj conţine 28 comprimate filmate disponibile în 4 blistere:un blister cu 7 comprimate filmate de 5 mg, un blister cu 7 comprimate filmate de 10 mg, un blister cu 7 comprimate filmate de 15 mg şi un blister cu 7 comprimate filmate de 20 mg.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după EXP. Primele două cifre indică luna şi ultimele patru anul. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective. Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă memantinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Memantină Polipharma comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Memantină Polipharma comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!