Prospect Memigmin 10 mg comprimate filmate

Substanța activă: memantinum

Producator: Egis Pharmaceuticals PLC Ungaria

Clasa ATC: [N06DX]: sistemul nervos >> psihoanaleptice >> >>

Indicații Memigmin 10 mg comprimate filmate:

Cum acţionează Memigmin
Memigmin aparţine grupului de medicamente cunoscute ca medicamente pentru tratamentul demenţei. Pierderea memoriei în boala Alzheimer este determinată de modificarea transmiterii semnalelor la nivelul creierului.
Creierul conţine aşa-numiţii receptori N-metil-D-aspartat (NMDA) care sunt implicaţi în transmiterea semnalelor nervoase importante în procesele de învăţare şi memorie.
Memigmin aparţine unui grup de medicamente numite antagonişti ai receptorilor NMDA. Memigmin acţionează asupra acestor receptori NMDA ameliorând transmiterea semnalelor nervoase şi memoria.

Pentruce se utilizează Memigmin
Memigmin se utilizează pentru tratamentul pacienţilor cu boală Alzheimer moderată până la severă.

Contraindicații:

Nu luaţi Memigmin dacă sunteţi alergic la clorhidratul de memantină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Administrare Memigmin 10 mg comprimate filmate:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze Doza recomandată de Memigmin pentru adulţi şi pacienţi vârstnici este de 20 mg o dată pe zi.

Pentru a reduce riscul de apariţie a reacţiilor adverse, această doză este atinsă gradat, conform următoarei scheme zilnice de tratament:
Săptămâna 1 o jumătate de comprimat de 10 mg
Săptămâna 2 un comprimat de 10 mg
Săptămâna 3 un comprimat şi jumătate de 10 mg
Săptămâna 4 şi după două comprimate de 10 mg pe zi

Doze la pacienţii cu insuficienţă renală
Dacă aveţi insuficienţă renală, medicul dumneavoastră va decide doza adecvată afecţiunii dumneavoastră. În acest caz, medicul dumneavoastră va trebui să vă monitorizeze funcţia renală la intervale stabilite.

Mod de administrare Memigmin trebuie administrat pe cale orală o dată pe zi. Pentru ca medicamentul să fie benefic trebuie să îl luaţi cu regularitate zi de zi, în acelaşi moment al zilei. Comprimatele trebuie înghiţite cu puţină apă. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente.

Durata tratamentului
Continuaţi să luaţi Memigmin atât timp cât acesta vă face bine. Medicul dumneavoastră trebuie să vă evalueze tratamentul în mod regulat.

Dacă luaţi mai mult Memigmin decât trebuie
− În general, dacă luaţi o doză de Memigmin prea mare aceasta nu vă face niciun rău.
− Dacă se produce un supradozaj cu Memigmin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau solicitaţi ajutor medical, deoarece puteţi să aveţi nevoie de asistenţă medicală.

Dacă uitaţi să luaţi Memigmin
− Dacă observaţi că aţi uitat să luaţi doza dumneavoastră de Memigmin, aşteptaţi şi luaţi doza următoare la ora obişnuită.
− Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Memigmin 10 mg comprimate filmate:

Substanţa activă este clorhidratul de memantină.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de memantină 10 mg, echivalent cu memantină 8,31 mg.

Celelalte componente sunt: nucleu: celuloză microcristalină, povidonă K 30, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 400.

Precauții:

Înainte să luaţi Memigmin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
− dacă aveţi antecedente de convulsii epileptice;
− dacă aţi avut recent un infarct miocardic sau dacă aveţi insuficienţă cardiacă congestivă sau de hipertensiune arterială necontrolată terapeutic (tensiune arterială mare).

În aceste situaţii, tratamentul trebuie supravegheat cu atenţie, iar beneficiul clinic al tratamentului cu Memigmin trebuie reevaluat de către medicul dumneavoastră la intervale regulate. Dacă aveţi insuficienţă renală (probleme cu rinichii), medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze cu atenţie funcţia renală şi, dacă este necesar, să adapteze corespunzător dozele de memantină.

Trebuie evitată utilizarea în acelaşi timp a medicamentelor numite amantadină (pentru tratamentul bolii Parkinson), ketamină (o substanţă folosită în general ca anestezic), dextrometorfan (folosit în general pentru tratamentul tusei) şi a altor antagonişti NMDA.

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi schimbat recent sau intenţionaţi să schimbaţi radical dieta (de exemplu de la dietă normală la dietă strict vegetariană) sau dacă aveţi acidoză tubulară renală (ATR-exces de substanţe care formează acizi în sânge, determinat de disfuncţia renală (funcţia renală redusă)) sau de infecţii severe ale tractului urinar (structura anatomică care transportă urina), deoarece poate fi nevoie ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze doza de medicament.

Copii şi adolescenţi
Memigmin nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicul dumneavoastră vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje în condiţii de siguranţă. De asemenea, Memigmin vă poate modifica reactivitatea, afectând capacitatea de conducere a vehiculelor şi de folosire a utilajelor.

Memigmin conţine lactoză
Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Memigmin 10 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, Memigmin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În general, reacţiile adverse observate sunt uşoare până la moderate.

Frecvente (afectează până la 1 utilizator din 10)
• dureri de cap, somnolenţă, constipaţie, valori crescute ale analizelor de sânge cu privire la funcţia ficatului, ameţeli, tulburări de echilibru, respiraţie dificilă, tensiune arterială mare şi hipersensibilitate la medicament

Mai puţin frecvente (afectează până la 1 utilizator din 100)
• oboseală, infecţii fungice, confuzie, halucinaţii, vărsături, tulburări de mers, insuficienţă cardiacă si cheaguri de sânge la nivelul venelor (tromboză venoasă/tromboembolism)

Foarte rare (afectează până la 1 utilizator din 10.000)
• convulsii

Frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).
• Inflamaţii ale pancreasului, inflamaţie la nivelul ficatului (hepatită) şi reacţii psihotice

Boala Alzheimer a fost asociată cu depresie, idei suicidare şi suicid. Aceste evenimente au fost raportate la pacienţii trataţi cu Memigmin.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Memigmin împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

În special, efectele următoarelor medicamente pot fi modificate de Memigmin şi poate fi necesară ajustarea dozelor de către medicul dumneavoastră:
− amantadină, ketamină, dextrometorfan
− dantrolen, baclofen
− cimetidină, ranitidină, procainamidă, chinidină, chinină, nicotină
− hidroclorotiazidă (sau orice medicament care conţine hidroclorotiazidă în asociere cu altă substanţă)
− anticolinergice (substanţe utilizate, în general, pentru tratamentul tulburărilor de mişcare sau crampelor intestinale)
− anticonvulsivante (substanţe utilizate, în general, pentru prevenirea şi tratamentul convulsiilor)
− barbiturice (substanţe utilizate, în general, pentru inducerea somnului)
− agonişti dopaminergici (substanţe cum sunt L-dopa, bromocriptină);
− neuroleptice (substanţe utilizate în tratamentul tulburărilor psihice).
− anticoagulante orale

Dacă vă internaţi în spital, informaţi-vă medicul că urmaţi tratament cu Memigmin.

Administrarea de Memigmin 10 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Utilizarea memantinei nu este recomandată la femeile gravide. Femeile care iau Memigmin nu trebuie să alăpteze.

Prezentare ambalaj:

Memigmin se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, de formă ovală, biconvexe, având o linie mediană pe ambele feţe. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.

Memigmin se comercializează în cutii cu blistere din PVC-PE-PVDC/Al cu 7,14 ,28, 30, 42, 49, 50, 56, 70, 84, 98, 100 sau 112 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă memantinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Memigmin 10 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Memigmin 10 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!