Prospect Ramipril/amlodipină Krka capsule

Substanța activă: combinații (ramiprilum + amlodipinum)

Producator: Krka, d.d., Novo mesto; TAD Pharma GmbH

Clasa ATC: [C09BB]: sistem cardiovascular >> produse active pe sistemul renina-angiotensina >> combinatii de inhibitori A.C.E. >> inhibitori ACE si blocanti ai canalelor de calciu

Ramipril/amlodipină Krka 5 mg/5 mg capsule
Ramipril/amlodipină Krka 5 mg/10 mg capsule
Ramipril/amlodipină Krka 10 mg/5 mg capsule
Ramipril/amlodipină Krka 10 mg/10 mg capsule

Ramipril/amlodipină Krka conține două substanțe active numite ramipril și amlodipină.
Ramipril aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai ECA (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei), iar amlodipina aparţine unei clase de medicamente numită blocante ale canelelor de calciu.

Indicații Ramipril/amlodipină Krka capsule:

Ramipril/amlodipină Krka poate fi utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) la pacienții a căror tensiune arterială este controlată în mod adecvat cu substanțele active individuale, administrate concomitent, la aceleași doze ca în combinație, sub formă de comprimate separate.

Contraindicații:

Nu luaţi Ramipril/amlodipină Krka:
- Dacă sunteţi alergic la ramipril sau amlodipină (substanțele active), la oricare alt medicament inhibitor al ECA sau oricare alt antagonist de calciu, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Semnele unei reacţii alergice pot include o erupţie trecătoare pe piele, dificultăți la înghiţire sau la respiraţie, umflare a buzelor, feţei, gâtului sau limbii dumneavoastră, mâncărimi sau înroșire a pielii.
- Dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică severă numită “angioedem”. Semnele includ mâncărime, urticarie, pete roşii pe mâini, picioare şi în gât, umflare a gâtului şi a limbii, umflare în jurul ochilor şi buzelor, dificultăţi la respiraţie şi la înghiţire.
- Dacă faceţi dializă sau orice alt tip de filtrare a sângelui. În funcţie de aparatul utilizat, este posibil ca Ramipril/amlodipină Krka să nu fie potrivit pentru dumneavoastră.
- Dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor în care irigarea cu sânge a rinichilor dumneavoastră este redusă (stenoză de arteră renală)
- Dacă sunteți în ultimele 6 luni de sarcină (vezi mai jos pct. Sarcina, alăptarea şi fertilitatea)
- Dacă tensiunea dumneavoastră arterială este anormal de mică (hipotensiune arterială) sau instabilă. Va fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă măsoare tensiunea arterială.
- Dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren
- Dacă aveți o îngustare a valvei aortice a inimii (stenoză aortică) sau șoc cardiogen (o afecțiune în care inima nu este în măsură să asigure suficient sânge pentru organism).
- Dacă aveți insuficiență cardiacă, după un infarct miocardic.

Nu luați Ramipril/amlodipină Krka dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Ramipril/amlodipină Krka.

Administrare Ramipril/amlodipină Krka capsule:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Luaţi medicamentul pe cale orală, în fiecare zi, în aceeaşi perioadă a zilei, înainte sau după masă, cu un pahar cu apă.
Nu luaţi Ramipril/amlodipină Krka împreună cu suc de grapefruit.
Ramipril/amlodipină Krka trebuie administrat o dată pe zi.

Vârstnici
Medicul dumneavoastră poate reduce doza inițială sau poate ajusta mai încet dozele.

Dacă utilizaţi mai mult Ramipril/amlodipină Krka decât trebuie
Dacă luaţi prea multe capsule, tensiunea arterială poate scădea chiar până la valori periculoase.
Puteţi avea ameţeli, somnolenţă, leşin sau slăbiciune. Dacă scăderea tensiunii arteriale este severă, poate apărea şocul. Pielea vi se răceşte, transpiraţi şi vă puteţi pierde conştienţa. Dacă aţi luat prea multe capsule de Ramipril/amlodipină Krka, adresaţi-vă imediat unui medic sau unui spital de urgență.

Nu conduceţi un vehicul până la spital, rugaţi pe altcineva să meargă cu dumneavoastră sau sunaţi pentru o ambulanţă. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului. Aceasta ajută medicul să ştie ce aţi luat.

Dacă uitaţi să utilizaţi Ramipril/amlodipină Krka
Dacă aţi uitat să luaţi o capsulă, nu trebuie să mai luaţi doza uitată. Luaţi doza următoare la timpul stabilit.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Ramipril/amlodipină Krka
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să luați medicamentul. Întreruperea bruscă a tratamentului poate determina reapariția simptomelor bolii inițiale.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acțiune:

Ramipril acţionează prin:
- Scăderea producerii în organismul dumneavoastră de substanţe care pot creşte tensiunea arterială,
- Relaxarea şi dilatarea vaselor dumneavoastră de sânge,
- Uşurarea muncii inimii de a pompa sânge în organismul dumneavoastră.

Amlodipina acționează prin:
- Relaxarea vaselor de sânge, astfel încât sângele curge mai uşor prin acestea.

Compoziție Ramipril/amlodipină Krka capsule:

- Substanţele active sunt ramipril și amlodipină.
5 mg/5 mg capsule: Fiecare capsulă conține ramipril 5 mg și amlodipină 5 mg (sub formă de besilat de amlodipină).
5 mg/10 mg capsule: Fiecare capsulă conține ramipril 5 mg și amlodipină 10 mg (sub formă de besilat de amlodipină).
10 mg/5 mg capsule: Fiecare capsulă conține ramipril 10 mg și amlodipină 5 mg (sub formă de besilat de amlodipină).
10 mg/10 mg capsule: Fiecare capsulă conține ramipril 10 mg și amlodipină 10 mg (sub formă de besilat de amlodipină)

- Celelalte componente sunt: hipromeloză 6cP, amidon de porumb pregelatinizat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu în conținutul capsulei.

Capsula
Capsule 5 mg/5 mg și capsule 10 mg/5 mg: dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), oxid roșu de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172), gelatină, cerneală tipografică neagră (shellac, propilenglicol, hidroxid de potasiu, oxid negru de fer (E172)).
Capsule 5 mg/10 mg: dioxid de titan (E 171), oxid roșu de fer (E 172), gelatină, cerneală tipografică neagră (shellac, propilenglicol, hidroxid de potasiu, oxid negru de fer (E172)).
Capsule 10 mg/10 mg: dioxid de titan (E 171), oxid roșu de fer (E172), gelatină, cerneală tipografică albă (shellac, propilenglicol, hidroxid de potasiu, dioxid de titan (E171)).

Precauții:

Înainte să utilizaţi Ramipril/amlodipină Krka, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre cele de mai jos este valabilă în cazul dumneavoastră:
Dacă aveţi afecţiuni ale inimii, ficatului sau rinichilor.
- Dacă aţi pierdut multe lichide sau săruri din organism (stare de rău (vărsături), diaree, transpiraţii mai mult decât de obicei, dacă aveţi o dietă săracă în sare, luaţi diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apă) de mult timp sau faceţi dializă).
- Dacă urmează să vi se facă un tratament pentru a vă reduce reacţia alergică la înţepăturile de albină sau viespe (desensibilizare).
- Dacă urmează să vi se administreze un anestezic. Acesta vă poate fi administrat pentru o operaţie sau pentru orice lucrare stomatologică. Este posibil să fie nevoie să întrerupeţi tratamentul cu Ramipril/amlodipină Krka cu o zi înainte de operaţie; cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
- Dacă aveţi o cantitate mare de potasiu în sânge (observată la analize ale sângelui).
- Dacă luați medicamente sau aveți afecțiuni care pot să vă scadă concentrația de sodiu din sânge. Medicul dumneavoastră poate să solicite efectuarea regulată a analizelor de sânge, mai ales pentru verificarea concentrației de sodiu din sângele dumneavoastră, în mod special dacă sunteți vârstnic.
- Dacă luaţi medicamente numite inhibitori mTOR (de exemplu temsirolimus, everolimus, sirolimus) sau inhibitori ai DPP-IV (vildagliptin), deoarece acestea pot creşte riscul de apariţie a angioedemului, o reacţie alergică gravă.
- Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. Ramipril/amlodipină Krka nu este recomandat în primele 3 luni de sarcină şi poate determina leziuni grave la făt după 3 luni de sarcină, vezi punctul ”Sarcina, alăptarea şi fertilitatea”.
- Dacă aveți o afecțiune vasculară de colagen, cum ar fi sclerodermia sau lupusul eritematos sistemic.
- Dacă ați avut o creştere severă a tensiunii arteriale (crize hipertensive).
- Dacă sunteţi vârstnic şi doza dumneavoastră trebuie crescută.
- Dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
-un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani” – de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.
-aliskiren.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp. Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Ramipril/amlodipină Krka”.

Dacă aveți o umflare bruscă a buzelor și feței, limbii și gâtului și, posibil, la nivelul mâinilor și picioarelor, dificultate la înghițit sau la respirat, urticarie sau răgușeală („angioedem“). Acest lucru poate fi un semn al unei reacții alergice severe. Poate apărea în orice moment în timpul tratamentului. Persoanele de rasă neagră pot prezenta un risc mai mare de a prezenta această afecțiune. Dacă aveți astfel de simptome, trebuie să anunțați medicul imediat.

Utilizarea la copii și adolescenți
Ramipril/amlodipină Krka nu este recomandat la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea Ramipril/amlodipină Krka la această grupă de vârstă.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ramipril/amlodipină Krka vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi unelte sau utilaje. Dacă medicamentul vă provoacăgreață, ameţeli sau oboseală, ori durere de cap, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Este posibil ca acestea să apară mai ales la inițierea tratamentului cu Ramipril/amlodipină Krka sau la creșterea dozei.

Reacții adverse ale Ramipril/amlodipină Krka capsule:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Încetaţi să luaţi Ramipril/amlodipină Krka şi contactaţi imediat un medic dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave – este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă:
- Umflare a feţei, buzelor sau gâtului, ceea ce face dificilă respiraţia sau înghiţirea, precum şi mâncărime şi erupţii pe piele. Acestea pot fi manifestările unei reacţii alergice grave la Ramipril/amlodipină Krka.
- Reacţii grave la nivelul pielii, inclusiv erupţie pe piele, ulceraţii la nivelul gurii, agravare a unei afecţiuni preexistente la nivelul pielii, înroșire, vezicule sau descuamare a pielii
- Respiraţie şuierătoare apărută brusc, dureri în piept, scurtare a respiraţiei sau dificultate la respiraţie
- Umflare a pleoapelor, feţei sau buzelor
- Umflare a limbii şi gâtului, care vă determină să respiraţi cu mare dificultate
- Reacţii severe pe piele, incluzând erupţii intense, urticarie, înroşire a pielii pe tot corpul, mâncărimi severe, apariţie de vezicule, umflare şi decojire a pielii, inflamare a mucoaselor (sindrom Stevens Johnson, necroliză epidermică toxică sau eritem polimorf).

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi:
- Bătăi rapide ale inimii, bătăi puternice sau neregulate ale inimii (palpitaţii), durere în piept, apăsare în piept sau probleme mai grave, inclusiv un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral.
- Scurtare a respiraţiei, tuse, respirație șuirătoare bruscă, durere în piept sau dificultăți de respirație. Acestea pot fi semnele unor probleme ale plămânilor.
- Apariţia mai uşoară de vânătăi, sângerare mai îndelungată decât de obicei, orice semn de sângerare (de exemplu sângerare din gingii), erupţie sub formă de pete purpurii pe piele sau dezvoltarea de infecţii mai uşor decât de obicei, durere în gât şi febră, senzaţie de oboseală, leşin, ameţeli sau piele palidă. Acestea pot fi semnele unor probleme ale sângelui sau ale măduvei osoase.
- Durere puternică la nivelul stomacului, care poate ajunge în spate. Aceasta poate fi un semn de pancreatită (inflamaţie a pancreasului).
- Febră, frisoane, oboseală, pierdere a poftei de mâncare, durere de stomac, senzaţie de rău (greaţă), îngălbenire a pielii sau a ochilor (icter). Acestea pot fi semnele unor probleme ale ficatului, cum sunt hepatita (inflamaţie a ficatului) sau afectare a ficatului.
- Umflare a pleoapelor sau limbii.
- Reacții alergice.

Referitoare la ramipril
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Durere de cap, senzaţie de slăbiciune sau de oboseală.
- Senzaţie de ameţeală. Aceasta este mai probabil să apară la începutul tratamentului cu Ramipril/amlodipină Krka sau când începeţi să luaţi o doză mai mare.
- Leșin, hipotensiune arterială (tensiune arterială anormal de mică), mai ales la ridicarea rapidă în picioare.
- Tuse seacă iritativă, inflamare a sinusurilor (sinuzită) sau a bronhiilor, scurtare a respirației.
- Durere de stomac sau la nivelul abdomenului, diaree, indigestie, greață sau vărsături - Erupție trecătoare pe piele, cu sau fără umflături proeminente.
- Durere la nivelul pieptului.
- Crampe sau dureri ale mușchilor.
- Analize ale sângelui care arată o concentraţie de potasiu mai mare decât este normal.

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
- Tulburări de echilibru (senzație de învârtire)
- Mâncărime şi senzaţii neobişnuite la nivelul pielii, cum sunt amorţeli, furnicături, înţepături, arsură sau senzaţie de fiori la nivelul pielii (parestezii).
- Pierdere sau modificare a gustului.
- Tulburări de somn.
- Senzaţie de deprimare, anxietate, nervozitate sau agitaţie mai accentuate decât de obicei.
- Nas înfundat, inflamaţie a sinusurilor (sinuzită), scurtare a respiraţiei.
- O umflare a intestinului numită „angioedem intestinal“, cu manifestări cum sunt dureri abdominale, vărsături și diaree - arsuri la stomac, constipație sau senzație de uscăciune la nivelul gurii
- Urinări mai abundente decât normal în cursul zilei
- Transpirație mai abundentă decât de obicei
- Pierdere a poftei de mâncare (anorexie) sau scădere a poftei de mâncare
- Creștere a frecvenței bătăilor inimii sau sau bătăi neregulate ale inimii
- Umflare a brațelor și picioarelor. Acest lucru poate fi un semn că în organism se reține mai multă apă decât de obicei.
- Înroșire a feței
- Vedere încețoșată.
- Durere la nivelul articulațiilor.
- Febră.
- Scădere a capacității sexuale la bărbați, reducere a dorinței sexuale la bărbați sau femei.
- Creștere a numărului unor celule albe din sânge (eozinofilie), identificată în urma unui test de sânge.
- Analize de sânge care arată modificări ale funcției ficatului, pancreasului sau rinichilor.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
- Nesiguranță sau confuzie
- Înroșire și umflare a limbii
- Decojire severă a pielii, erupție trecătoare pe piele, cu mâncărimi și apariție de noduli.
- Afectare a unghiilor (de exemplu, slăbire sau separare a unghiilor de patul unghial)
- Erupții trecătoare pe piele sau vânătăi
- Pete pe piele și extremități reci
- Înroșire, mâncărimi, umflături la nivelul ochilor sau secreție lacrimală excesivă
- Sunete și zgomote în urechi
- Senzație de slăbiciune
- Analize de sânge care arată o scădere a numărului de globule roșii, globule albe sau trombocite sau a cantității de hemoglobină.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane)
- Sensibilitate crescută la razele soarelui.

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Urină concentrată (închisă la culoare), greață și vărsături, crampe musculare, confuzie și convulsii, care pot fi cauzate de secreția neadecvată de hormon antidiuretic (ADH). Dacă aveți aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Alte reacții adverse raportate
Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse devine gravă sau durează mai mult de câteva zile:
- Dificultăți de concentrare
- Umflare a gurii
- Analize de sânge care arată prea puține celule în sânge
- Analize de sânge care arată mai puțin sodiu decât normal în sânge
- Modificare a culorii degetelor de la mâini și picioare când sunt reci, iar atunci când se încălzesc apar furnicături sau senzație dureroasă (fenomen Raynaud)
- Mărire a sânilor la bărbați
- Reacții încetinite sau anormale
- Senzatie de arsură
- Tulburări ale mirosului
- Cădere a părului.

Referitoare la amlodipină

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- umflare a gleznelor (edem).

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- Dureri de cap, amețeli, somnolență (în special la începutul tratamentului)
- Palpitații (conștientizare a bătăilor inimii), înroșire a feței
- Durere abdominală, senzație de rău (greață)
- Tranzit intestinal modificat, diaree, constipație, indigestie
- Oboseală, slăbiciune
- Tulburări de vedere, vedere dublă
- Crampe musculare.

Alte reacții adverse raportate sunt incluse în lista de mai jos. Dacă oricare dintre acestea devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- Modificări ale dispoziției, anxietate, depresie, insomnie
- Tremurături, anomalii ale gustului, leșin
- Amorțeli sau furnicături la nivelul membrelor, pierdere a senzației de durere
- Zgomote în urechi
- Tensiune arterială mică
- Stranut/curgere a nasului cauzată de inflamarea mucoasei nasului (rinită)
- Tuse
- Senzație de uscăciune la nivelul gurii, vărsături (stare de rău)
- Cădere a părului, transpirație abundentă, mâncărimi ale pielii, pete roșii pe piele, modificări ale culorii pielii
- Tulburări ale urinării, urinări mai frecvente pe timpul nopții, creștere a frecvenței urinării în timpul zilei
- Incapacitate de a obține erecție, disconfort sau mărire a sânilor la bărbați
- Durere, senzație de rău
- Dureri la nivelul articulațiilor sau mușchilor, dureri de spate
- Creștere sau scădere în greutate.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
- Confuzie.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
- Scădere a numărului de celule albe din sânge, scădere a numărului de trombocite din sânge, ceea ce poate duce la apariția neobișnuită de vânătăi sau sângerare ușoară (deteriorare a celulelor roșii din sânge)
- Exces de zahăr în sânge (hiperglicemie)
- O tulburare a nervilor care poate determina slăbiciune, furnicături sau amorțeală
- Umflare a gingiilor
- Balonare abdominală (gastrită)
- Funcționare anormală a ficatului, inflamație a ficatului (hepatită), îngălbenire a pielii (icter), creștere a valorilor enzimelor ficatului în sânge, care ar putea avea un efect asupra unor teste medicale
- Tensiune musculară crescută
- Inflamare a vaselor de sânge, de multe ori însoțită de erupții pe piele
- Sensibilitate la lumină
- Afecțiuni care asociază rigiditate a mușchilor și articulațiilor, tremurături și/sau tulburări de mișcare.

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
- Tremurături, postură rigidă, față imobilă, mișcări lente și mers nesigur și dezechilibrat.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Ramipril/amlodipină Krka poate fi luat cu sau fără alimente.

Consumul de alcool în timpul tratamentului cu Ramipril/amlodipină Krka vă poate face să vă simţiţi ameţit sau buimăcit. Dacă sunteţi îngrijorat în legătură cu ce cantitate de alcool puteţi consuma în timpul tratamentului cu Ramipril/amlodipină Krka, discutaţi despre acest lucru cu medicul dumneavoastră, deoarece medicamentele utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale şi alcoolul pot avea efecte cumulative

Persoanele care iau Ramipril/amlodipină Krka nu trebuie să consume fruct sau suc de grapefruit, deoarece acestea pot duce la creşterea concentraţiilor de substanţă activă (amlodipină), ceea ce poate determina o scădere impredictibilă a tensiunii arteriale de către Ramipril/amlodipină Krka.

Administrarea de Ramipril/amlodipină Krka capsule în sarcină / alaptare:

Sarcina
Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă).
Nu trebuie să luați Ramipril/amlodipină Krka în primele 12 săptămâni de sarcină și nici după săptămâna a 13-a de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră.
Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Ramipril/amlodipină Krka, spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Înainte de a rămâne gravidă, medicul dumneavoastră vă va recomanda un alt medicament alternativ adecvat, în loc de Ramipril/amlodipină Krka.

Alăptarea
Nu trebuie să luaţi Ramipril/amlodipină Krka dacă alăptaţi. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Capsule 5 mg/5 mg
Capsule gelatinoase tari, de mărime 2, cu capac de culoare brun-portocaliu și corp de culoare brunportocaliu, având imprimat „0505” cu cerneală neagră.
Conțin pulbere de culoare albă până la aproape albă, posibil și cu cristale.

Capsule 5 mg/10 mg
Capsule gelatinoase tari, de mărime 0, cu capac de culoare roșu-brun și corp de culoare alb până la aproape alb, având imprimat „0510” cu cerneală de culoare gri până la negru.
Conțin pulbere de culoare albă până la aproape albă, posibil și cu cristale.

Capsule 10 mg/5 mg
Capsule gelatinoase tari, de mărime 0, cu capac de culoare brun-portocaliu și corp de culoare alb până la aproape alb, având imprimat „1005” cu cerneală gri până la negru.
Conțin pulbere de culoare albă până la aproape albă, posibil și cu cristale.

Capsule 10 mg/10 mg
Capsule gelatinoase tari, de mărime 0, cu capac de culoare roșu-brun și corp de culoare roșu-brun, având imprimat „1010” cu cerneală neagră.
Conțin pulbere de culoare albă până la aproape albă, posibil și cu cristale.

Ramipril/amlodipină Krka este disponibil în cutii cu:
- blistere care conțin 30, 50, 60, 90 și 100 capsule;
- blistere pentru eliberarea unei unități dozate care conțin 30 x 1, 50 x 1, 60 x 1, 90 x 1 și 100 x 1 capsulă .

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30°C.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate şi lumină.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă combinații (ramiprilum + amlodipinum):

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Ramipril/amlodipină Krka capsule(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Ramipril/amlodipină Krka capsule vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!