Prospect SANAPROX, compr.

Substanța activă: naproxenum

Clasa ATC: [M01AE]: sistemul muscular-scheletic >> preparate antiinflamatoare si antireumatice >> antiinflamatoare si antireumatice nesteroidiene >> derivati de acid propionic

Indicații SANAPROX, compr.:

Osteoartrite, guta artritica, artrite reumatoide, spondilite anchilozante, reumatism articular acut si alte forme de boli reumatismale, articulare si musculare.
Traumatisme in sistemul osteoarticular, sciatica, nevralgii, polineurite, tromboflebite, cefalee, infectii respiratorii acute si alte stari inflamatorii si febrile, dismenoree, iminenta de nastere prematura.

Contraindicații:

Sarcina si perioada de alaptare, ulcer gastric si duodenal (contraindicatie relativa), predispozitii hemoragice, hipersensibilitate la medicament (mai rar).
Preparatul nu se administreaza copiilor sub varsta de 5 ani. In cazul cirozelor medicamentul trebuie administrat cu precautiune.

Administrare SANAPROX, compr.:

In bolile reumatice, adultilor li se administreaza 500 mg in timpul meselor, o data sau de doua ori pe zi, la interval de 12 ore. In forme grave, cronice doza se poate mari pana la 750 mg-1 g. In guta artritica doza zilnica este de 750 mg-1 g (doza initiala este de 750 mg urmata de o alta de 250 mg la intervale de 8 ore pana cand aparea ameliorarea). In ciroze dozele se reduc.
Copiilor peste 5 ani, care au artrite reumatice li se administreaza doze de 10 mg/kg din greutatea corporala, zilnic, in doua prize la interval de 12 ore. Tratamentul nu trebuie sa depaseasca 2 saptamani.

Acțiune:

Medicamentul are o actiune antiinflamatoare, antipiretica si analgezica. Se absoarbe rapid si complet la nivelul tubului digestiv ajungand la concentratia optima in sange dupa 1-4 ore de la administrare.
Timpul de injumatatire este de 12-15 ore.
Naproxenul este legat in cea mai mare parte de proteinele plasmatice, traverseaza placenta si ajunge in laptele mamei.

Aproape 90% se elimina prin urina, 70% se elimina sub forma neschimbata si restul ca metabolit demetilat, liber sau conjugat cu acidul sulfuric sau flucuronic.

Compoziție SANAPROX, compr.:

Comprimate de 150 mg si 500 mg naproxen.

Precauții:

Asocierea cu anticoagulante cumarinice, sulfamide si sulfoniluree implica grija in dozarea acestora, din cauza riscului crescut de accidente toxice.

Atentie! Naproxenul nu trebuie administrat pacientilor cu sangerari gastrointestinale. Naproxenul mareste timpul de sangerare, lucru care trebuie luat in consideratie, mai ales daca se administreaza simultan si anticoagulante.

Asocierea Naproxenului cu acid acetylsalicylic creste riscul reactiilor adverse.

Reacții adverse ale SANAPROX, compr.:

Tulburarile gastrointestinale sunt mai rare si de o intensitate mai mica dupa administrarea Naproxenului decat dupa tratamentele cu salicilati sau alte antiinflamatorii nesteroidiene puternice.

Spre deosebire de majoritatea antiinflamatoarelor nesteroidiene sau similare cu salicilatii, naproxenul nu contine nici un atom de nitrogen in compozitia sa, ceea ce reduce posibilitatea aparitiei efectelor secundare alergice, simptomelor sistemului nervos central si complicatiilor hemopoietice.

Alte medicamente cu substanța activă naproxenum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu SANAPROX, compr.(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul SANAPROX, compr. vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!