Prospect Conexxence 60 mg soluție injectabilă în seringă preumplută

Substanța activă: denosumabum

Producator: Fresenius Kabi Austria GmbH, Austria

Clasa ATC: [M05BX]: >> >> >>

Conexxence conține denosumab, o proteină (anticorp monoclonal) care interferă cu acțiunea altei proteine, pentru a trata pierderea osoasă și osteoporoza. Tratamentul cu Conexxence face oasele mai rezistente, micșorând probabilitatea ca acestea să se fractureze.

Osul este un țesut viu și care se reînnoiește tot timpul. Estrogenul ajută la păstrarea sănătății osului. După menopauză, concentrația de estrogen scade, lucru care poate face ca oasele să devină subțiri și fragile. Acest lucru poate duce în cele din urmă la o afecțiune denumită osteoporoză. Osteoporoza poate să apară și la bărbați ca urmare a numeroase cauze incluzând îmbătrânirea și/sau valorile scăzute ale hormonului masculin, testosteronul. Aceasta poate apărea, de asemenea, la pacienții cărora li se administrează glucocorticoizi. Mulți pacienți cu osteoporoză nu au simptome, dar cu toate acestea ei au risc de fracturi osoase, mai ales la nivelul coloanei vertebrale, șoldurilor și încheieturilor mâinilor.

Intervențiile chirurgicale sau medicamentele care întrerup producerea de estrogen sau de testosteron, care sunt utilizate pentru tratamentul pacienților cu cancer de sân sau cu cancer de prostată, pot duce și ele la pierdere osoasă. Oasele devin mai fragile și se fracturează mai ușor.

Indicații Conexxence 60 mg soluție injectabilă în seringă preumplută:

Conexxence se utilizează pentru tratamentul:
• osteoporozei la femei după menopauză (postmenopauză) și la bărbați cu risc crescut de fractură (ruperea oaselor), reducând riscul de fracturi vertebrale, altele decât cele vertebrale (non-vertebrale) și de șold.
• pierderii osoase care rezultă ca urmare a scăderii concentrației hormonale (a testosteronului) provocată de intervenția chirurgicală sau de tratamentul cu medicamente la pacienții cu cancer de prostată.
• pierderii osoase care rezultă ca urmare a tratamentului pe termen lung cu glucocorticoizi la pacienții cu risc crescut de fractură.

Contraindicații:

Nu utilizați Conexxence
• dacă aveți concentrații scăzute de calciu în sânge (hipocalcemie).
• dacă sunteți alergic la denosumab sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

Administrare Conexxence 60 mg soluție injectabilă în seringă preumplută:

Doza recomandată este de o seringă preumplută de 60 mg, administrată o dată la fiecare 6 luni, sub forma unei injecții administrate sub piele (subcutanat). Cele mai bune locuri pentru injectare sunt în partea de sus a coapselor și abdomenul. Persoana care are grijă de dumneavoastră poate utiliza, de asemenea, zona exterioară a brațului. Vă rugăm să consultați medicul cu privire la data unei eventuale noi injecții.

De asemenea, trebuie să luați suplimente de calciu și vitamina D în timp ce sunteți în tratament cu Conexxence. Medicul dumneavoastră va discuta despre acest lucru cu dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră poate decide că este mai bine ca dumneavoastră sau o persoană care vă îngrijește să faceți injecție cu Conexxence. Medicul dumneavoastră sau personalul medical vă va arăta dumneavoastră sau persoanei care vă îngrijește cum se utilizează Conexxence. Pentru instrucțiuni legate de modul de administrare a injecției de Conexxence, vă rugăm să citiți secțiunea de la finalul acestui prospect.

A nu se agita.

Dacă uitați să utilizați Conexxence
Dacă uitați să administrați o doză de Conexxence, injecția trebuie administrată cât mai curând posibil. După aceea, injecțiile trebuie programate la fiecare 6 luni de la data ultimei injecții.

Dacă încetați să utilizați Conexxence
Pentru a beneficia la maximum de tratamentul dumneavoastră pentru reducerea riscului de fracturi, este important să utilizați Conexxence atât timp cât v-a prescris medicul dumneavoastră. Nu opriți tratamentul fără a vă contacta medicul.

---------------------------------------------------------------------------

Instrucțiuni de utilizare

Înainte de a utiliza Conexxence seringă preumplută cu dispozitiv automat de protecție a acului, citiți aceste informații importante:
Este important să nu vă administrați singur injecția decât dacă ați fost instruit de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical care se ocupă de dumneavoastră.
Conexxence se administrează ca injecție la nivelul țesutului aflat imediat sub piele (injecție subcutanată).
Nu scoateți capacul de culoare gri al acului de pe seringa preumplută până când nu sunteți pregătit pentru injectare.
Nu utilizați seringa preumplută dacă cutia a fost deteliorată sau sigiliul este distrus.
Nu utilizați seringa preumplută dacă a fost scăpată pe o suprafață dură. Utilizați o altă seringă preumplută și luați legătura cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical care se ocupă de dumneavoastră.
Nu încercați să împingeți tija pistonului seringii preumplute înainte de injectare.
Nu agitați seringa preumplută.
Important: Nu lăsați seringa preumplută la vederea și îndemâna copiilor.

Păstrarea seringii preumplute Conexxence -
Păstrați Conexxence la frigider, la 2°C-8°C, în ambalajul original. A nu se congela.
Înainte de administrarea injecției, Conexxence poate fi lăsat să ajungă la temperatura camerei, până la 25°C, în recipientul original. Acest lucru durează între 15 și 30 de minute. Nu încălziți Conexxence în niciun alt mod.
După ce Conexxence este scos din frigider, acesta trebuie utilizat în decurs de 30 de zile. Dacă nu este utilizat în decurs de 30 de zile, acesta trebuie aruncat.
Nu utilizați Conexxence după data de expirare înscrisă pe etichetă.
Protejați Conexxence de lumina directă și de căldură.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau personalului medical care se ocupă de dumneavoastră dacă aveți orice întrebări.

Pasul 1: Pregătirea materialelor

1.1. Adunați materialele
Pe o suprafață de lucru curată, bine iluminată, adunați toate materialele care vă sunt necesare pentru administrarea injecției (vezi Figura A): - tampoane cu alcool - tampon de vată sau compresă sterilă - plasture - recipient pentru eliminarea obiectelor ascuțite (vezi Pasul 4 Aruncarea seringii preumplute)

1.2. Așteptați 15 până la 30 de minute pentru ca seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei
Scoateți cutia din frigider (vezi figura B) și așezați-o pe o suprafață plană.
Lăsați-o să se încălzească la temperatura camerei timp de 15 până la 30 de minute (vezi Figura C)
Nu încercați să încălziți seringa preumplută folosind o sursă de căldură cum ar fi apă fierbinte sau cuptorul cu microunde.
Nu lăsați seringa preumplută sub acțiunea directă a luminii solare.
Nu agitați seringa preumplută.
Nu lăsați seringa preumplută la vederea și îndemâna copiilor.

1.3. Spălați-vă mâinile
Spălați-vă bine mâinile cu apă și săpun și uscați-le cu un prosop curat (vezi Figura D).

1.4. Scoateți seringa preumplută din tăviță
Așezați două degete pe fiecare parte, în mijlocul protecției transparente a acului. Trageți seringa preumplută drept în sus și în afara tăviței (vezi Figura E).
Nu prindeți de piston.
Nu apucați de capacul acului.

1.5. Inspectați seringa preumplută și medicamentul
Verificați seringa preumplută să fiți siguri că:
• Denumirea de pe etichetă este Conexxence (vezi Figura F).
• Data de expirare indicată pe etichetă nu este depășită.
• Seringa preumplută nu este fisurată sau spartă.
Verificați lichidul pentru a vedea dacă prezintă particule sau modificări de culoare (vezi Figura G).

Nu utilizați seringa preumplută dacă:
• Denumirea de pe etichetă nu este Conexxence.
• Data de expirare înscrisă pe etichetă este depășită.
• Oricare dintre componente prezintă fisuri sau este spartă.
• Capacul acului lipsește sau nu este bine fixat.
• Medicamentul este tulbure sau prezintă particule. Medicamentul trebuie să se prezinte ca o
soluție limpede, incoloră până la ușor galbenă.
În toate cazurile, utilizați o seringă preumplută nouă și luați legătura cu medicul dumneavoastră
sau personalul medical care se ocupă de dumneavoastră.

Pasul 2: Pregătiți-vă să injectați

2.1. Alegeți locul pentru injectare
Puteți injecta în (vezi Figura H):
• partea superioară a coapsei
• abdomen, mai puțin pe o suprafață de 5 cm din jurul ombilicului
• regiunea exterioară a brațului (numai în cazul în care o altă persoană vă administrează injecția)
Nu injectați în zonele în care pielea prezintă sensibilitate, echimoze, roșeață sau unde este întărită.
Evitați injectarea în zonele în care sunt prezente cicatrici sau vergeturi.

2.2. Dezinfectați locul de injectare
Dezinfectați locul de injectare cu un tampon cu alcool (vezi Figura I).
Lăsați pielea să se usuce la aer.
Nu suflați și nu atingeți locul de injectare după dezinfectare.

2.3. Îndepărtați capacul acului
Trageți cu atenție capacul acului drept și în direcție opusă corpului (vezi Figura J). Este posibil să fie nevoie de o anumită forță pentru a scoate capacul acului.
Nu scoateți capacul acului de pe seringa preumplută până când nu sunteți pregătit pentru injectare.
Nu țineți seringa preumplută de tija pistonului.
Nu răsuciți sau îndoiți capacul acului.
Aruncați capacul acului în containerul pentru deșeuri ascuțite (consultați Pasul 4 Aruncați seringa preumplută).
Nu puneți capacul acului înapoi pe seringa preumplută.
Nu atingeți acul și nu îl lăsați să atingă nicio suprafață după îndepărtarea capacului acului.

Pasul 3: Injectați medicamentul

3.1. Prindeți pielea
Prindeți între degete (ciupiți) locul de injectare pentru a crea o suprafață fermă (vezi Figura K).
Notă: Este important să țineți pielea între degete atunci când injectați.

3.2. Introduceți acul
Introduceți rapid acul direct în pielea ciupită, la un unghi de 45 până la 90 de grade (vezi Figura L).
Nu injectați în mușchi sau în vase de sânge.

3.3. Injectați
Împingeți pistonul cu o presiune lentă și constantă (vezi Figura M) până când nu mai puteți apăsa deloc și ați injectat tot lichidul sub piele (subcutanat) (vezi Figura N). Este posibil să auziți sau să simțiți un "clic".
Nu ridicați seringa preumplută de pe piele.

3.4. Eliberați pistonului
Eliberați încet pistonul și permiteți acului să iasă din piele sub același unghi în care a fost introdus. Protecția transparentă a acului va acoperi acul în siguranță (vezi Figura O).
Nu puneți capacul acului înapoi pe ac.

3.5. Tratați locul de injectare
Dacă există sânge sau lichid la locul de injectare, apăsați ușor cu un tampon de vată sau o compresă sterilă pe piele (vezi Figura P).
Puteți utiliza un plasture, dacă este necesar.
Nu frecați locul de injectare.

Pasul 4: Aruncați seringa preumplută

4.1. Eliminați
După utilizare, puneți imediat seringa preumplută folosită și capacul acului într-un recipient pentru eliminarea obiectelor ascuțite (vezi Figura Q).
Medicamentele trebuie aruncate în conformitate cu cerințele locale. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele de care nu mai aveți nevoie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Nu reutilizați seringa preumplută.
Nu aruncați seringile folosite pe calea reziduurilor menajere.
Nu reciclați recipientul pentru eliminarea obiectelor ascuțite folosit.

Nu lăsați seringile preumplute Conexxence, recipientul pentru eliminarea obiectelor ascuțite și toate medicamentele la vederea și îndemâna copiilor.

Compoziție Conexxence 60 mg soluție injectabilă în seringă preumplută:

- Substanța activă este denosumab. Fiecare 1 ml soluție din seringa preumplută conține denosumab 60 mg (60 mg/ml).
- Celelalte componente sunt acid acetic, acetat de sodiu trihidrat, sorbitol (E420), polisorbat 20 (E432) și apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

Înainte să utilizați Conexxence, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În timpul tratamentului cu Conexxence poate să vă apară o infecție la nivelul pielii cu simptome precum o zonă umflată și roșie pe piele, cel mai frecvent în partea inferioară a piciorului, care se simte caldă și sensibilă (celulită) și, eventual, cu simptome de febră. Vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă vă apar oricare din aceste simptome.

De asemenea, trebuie să luați suplimente de calciu și vitamina D în timp ce sunteți în tratament cu Conexxence. Medicul va discuta cu dumneavoastră despre acest lucru.

În timpul tratamentului cu Conexxence se poate să aveți valori scăzute de calciu în sânge. Vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă vă apare oricare din următoarele simptome: spasme, contracții musculare anormale sau crampe la nivelul mușchilor și/sau amorțeli sau furnicături la nivelul degetelor de la mâini, picioare și în jurul gurii și/sau convulsii (crize), confuzie sau pierdere a conștienței.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată probleme renale severe, insuficiență renală sau ați avut nevoie de dializă sau utilizați medicamente numite corticosteroizi (cum ar fi prednisolon sau dexametazonă), care pot determina creșterea riscului de scădere a concentrației de calciu în sânge în cazul în care nu utilizați suplimente de calciu.

Probleme la nivelul gurii, dinților sau maxilarului
La pacienții tratați cu Conexxence pentru osteoporoză s-a raportat rar (poate afecta până la 1 persoană din 1000) o reacție adversă denumită osteonecroza de maxilar (ONM) (leziune osoasă la nivelul maxilarului). Riscul de ONM crește la pacienții tratați mult timp (poate afecta până la 1 persoană din 200 tratate timp de 10 ani). ONM poate să apară și după întreruperea tratamentului. Este important să încercați să preveniți apariția ONM, deoarece poate fi o afecțiune dureroasă care poate fi dificil de tratat. Pentru a reduce riscul de apariție a ONM, respectați următoarele precauții:

Înainte de a începe tratamentul, spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale (profesionistului din domeniul sănătății) dacă:
• aveți orice problemă la nivelul cavității bucale sau dinților cum ar fi sănătate dentară precară, afecțiuni ale gingiilor sau o extracție dentară planificată.
• nu beneficiați de îngrijire dentară regulată sau dacă nu ați efectuat de mult un control stomatologic.
• sunteți fumător (deoarece aceasta poate crește riscul de apariție a problemelor dentare).
• ați fost tratat anterior cu bifosfonați (utilizați pentru a trata sau preveni afecțiunile osoase).
• utilizați medicamente denumite corticosteroizi (cum ar fi prednisolon sau dexametazonă).
• aveți cancer.

Medicul dumneavoastră vă poate cere să efectuați un control stomatologic înainte de începerea tratamentului cu Conexxence.

Trebuie să mențineți o bună igienă orală și să efectuați controale stomatologice de rutină în timpul tratamentului. Dacă purtați proteză dentară trebuie să vă asigurați că aceasta se fixează în mod corespunzător. Dacă urmați un tratament stomatologic sau dacă veți efectua o intervenție chirurgicală stomatologică (de exemplu, extracții dentare), informați-vă medicul despre tratamentul stomatologic și spuneți stomatologului dumneavoastră că urmați tratament cu Conexxence.

Adresați-vă imediat medicului și stomatologului dumneavoastră dacă aveți orice probleme la nivelul gurii sau dinților cum ar fi pierderea dinților, durere sau apariția de umflături sau leziuni care nu se vindecă sau supurează, deoarece acestea ar putea fi semne ale ONM.

Fracturi neobișnuite la nivelul osului coapsei
La unii oameni s-a constatat apariția unor fracturi neobișnuite la nivelul osului coapsei în timpul tratamentului cu Conexxence. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți dureri nou apărute sau neobișnuite la nivelul șoldului, la nivel inghinal sau la nivelul coapsei.

Copii și adolescenți
Conexxence nu trebuie administrat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Conexxence nu are influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Conexxence conține sorbitol
Acest medicament conține sorbitol 47 mg în fiecare ml de soluție.

Conexxence conține sodiu
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per 60 mg, adică practic „nu conține sodiu”.

Conexxence conține polisorbat 20
Acest medicament conține polisorbat 20, 0,1 mg în fiecare seringă preumplută, care este echivalent cu 0,1 mg/ml. Polisorbații pot provoca reacții alergice. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice alergie cunoscută.

Reacții adverse ale Conexxence 60 mg soluție injectabilă în seringă preumplută:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Mai puțin frecvent, la pacienții cărora li se administrează Conexxence pot să apară infecții ale pielii (predominant celulită). Vă rugăm să spuneți imediat medicului dacă apar oricare dintre aceste simptome în timp ce sunteți în tratament cu Conexxence: zonă umflată, roșie pe piele, cel mai frecvent în partea inferioară a piciorului, care se simte caldă și sensibilă, și, eventual, cu simptome de febră.

Rar, la pacienții cărora li se administrează Conexxence poate să apară durere la nivelul gurii și/sau maxilarului, umflături sau absența vindecării unor răni la nivelul gurii sau maxilarului, supurații, senzație de amorțeală sau o senzație de greutate la nivelul maxilarului sau pierderea unui dinte. Acestea ar putea fi semne ale afectării osului maxilarului (osteonecroză). Spuneți imediat medicului dumneavoastră și stomatologului dacă aveți astfel de simptome în timpul tratamentului cu Conexxence sau după întreruperea acestuia.

Rar, pacienții cărora li se administrează Conexxence pot să aibă valori scăzute ale calciului în sânge (hipocalcemie). Simptomele includ spasme, contracții musculare anormale sau crampe la nivelul mușchilor și/sau amorțeală sau furnicături la nivelul degetelor de la mâini, picioare sau în jurul gurii și/sau convulsii, confuzie sau pierdere a conștienței. Dacă vi se întâmplă oricare dintre aceste situații spuneți imediat medicului dumneavoastră. Valori scăzute ale calciului din sânge pot conduce, de asemenea, la o modificare a ritmului cardiac numită prelungirea intervalului QT care se vede pe electrocardiogramă (ECG).

În cazul pacienților cărora li se administrează Conexxence, pot apărea rar fracturi anormale ale osului de la nivelul coapsei. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți o durere nouă sau neobișnuită la nivelul șoldului, la nivel inghinal sau la nivelul coapsei, deoarece aceasta poate indica o posibilă fractură a osului coapsei.

Rar, la pacienții cărora li se administrează Conexxence pot să apară reacții alergice. Simptomele includ umflarea feței, a buzelor, a limbii, a gâtului sau a altor părți ale corpului; erupție trecătoare pe piele, mâncărime sau urticarie la nivelul pielii, respirație șuierătoare sau dificultate în respirație. Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă dezvoltați oricare dintre aceste simptome în timpul tratamentului cu Conexxence.

Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
• durere osoasă, articulară și/sau musculară care uneori este severă,
• dureri la nivelul brațelor sau picioarelor (dureri ale extremităților).

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• durere la urinare, urinare frecventă, sânge în urină, incapacitate de a reține urina,
• infecție a căilor respiratorii superioare,
• durere, furnicături sau amorțeli care iradiază în jos pe picior (sciatică),
• constipație,
• disconfort abdominal,
• erupție trecătoare pe piele,
• afecțiune la nivelul pielii asociată cu mâncărime, roșeață și/sau uscăciune (eczemă),
• cădere a părului (alopecie).

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
• febră, vărsături și durere sau disconfort abdominal (diverticulită),
• infecție a urechii,
• pot apărea erupție trecătoare pe piele sau leziuni la nivelul gurii (erupții lichenoide induse de medicament).

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
• reacție alergică ce poate deteriora vasele de sânge, în special la nivelul pielii (de exemplu, puncte violete sau roșii-maronii, urticarie sau leziuni pe piele) (vasculită de hipersensibilitate).

Reacții adverse cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile):
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți durere la nivelul urechii, scurgere din ureche și/sau o infecție la nivelul urechii. Acestea ar putea fi semne ale unei leziuni a osului din ureche.

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, așa cum este menționat pe www.anm.ro. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Este important să îi spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți tratat cu un alt medicament care conține denosumab.

Nu trebuie să luați Conexxence împreună cu alte medicamente care conțin denosumab.

Administrarea de Conexxence 60 mg soluție injectabilă în seringă preumplută în sarcină / alaptare:

Conexxence nu a fost testat la femeile gravide. Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu se recomandă utilizarea Conexxence dacă sunteți gravidă. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode de contracepție eficace în timpul tratamentului cu Conexxence și cel puțin 5 luni după oprirea tratamentului cu Conexxence.

Dacă rămâneți gravidă pe durata tratamentului cu Conexxence sau în perioada de cel puțin 5 luni după oprirea tratamentului cu Conexxence, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.

Nu se cunoaște dacă Conexxence se elimină în laptele matern. Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau dacă intenționați să alăptați. Medicul dumneavoastră vă va ajuta să decideți dacă trebuie să întrerupeți alăptarea sau să întrerupeți administrarea Conexxence, luând în considerare beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul Conexxence pentru mamă.

Dacă alăptați pe durata tratamentului cu Conexxence, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Conexxence este o soluție injectabilă limpede, incoloră până la galben deschis, în seringă preumplută gata de utilizare.
Fiecare ambalaj conține o seringă preumplută cu protecție a acului.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la frigider (2°C-8°C).
A nu se congela.
A se păstra recipientul în cutie pentru a fi protejat de lumină.

Seringa preumplută poate fi lăsată în afara frigiderului pentru a ajunge la temperatura camerei (până la 25°C) înainte de injectare. Acest lucru va face ca injecția să fie mai confortabilă. Odată ce seringa dumneavoastră a fost lăsată la temperatura camerei (până la 25°C), trebuie utilizată în decurs de 30 de zile.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă denosumabum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Conexxence 60 mg soluție injectabilă în seringă preumplută(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Conexxence 60 mg soluție injectabilă în seringă preumplută vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!