Prospect Imatinib Krka 100 mg, 400 mg comprimate filmate

Substanța activă: imatinibum

Producator: KRKA, d.d. Slovenia

Clasa ATC: [L01XE]: >> >> >>

Indicații Imatinib Krka 100 mg, 400 mg comprimate filmate:

Imatinib Krka este un medicament care conţine o substanţă activă denumită imatinib. Acest medicament acţionează prin inhibarea creşterii celulelor anormale în cazul bolilor enumerate mai jos. Acestea includ unele tipuri de cancer.

Imatinib Krka este un medicament pentru tratamentul adulţilor, adolescenţilor şi copiilor pentru:
- Leucemia granulocitară cronică (LGC). Leucemia este un cancer al globulelor albe ale sângelui. De obicei, aceste globule albe ajută organismul să lupte împotriva infecţiilor. Leucemia granulocitară cronică este o formă de leucemie în care anumite globule albe anormale (denumite granulocite) încep să se înmulţească necontrolat.

La pacienţii adulţi, Imatinib Krka este utilizat pentru tratamentul fazei târzii a leucemiei cronice mieloide, numită "criză blastică". Totuşi, la copii şi adolescenţi, medicamentul poate fi utilizat pentru tratamentul tuturor fazelor bolii. - Leucemia limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv (LLA Ph-pozitiv).

Leucemia este un cancer al globulelor albe ale sângelui. De obicei, aceste globule albe ajută organismul să lupte împotriva infecţiilor. Leucemia limfoblastică acută este o formă de leucemie în care anumite globule albe anormale (denumite limfoblaşti) încep să se înmulţească necontrolat . Imatinib Krka inhibă creşterea acestor celule.

Imatinib Krka este de asemenea indicat în tratamentul pacienţilor adulţi cu:
- Bolile mielodisplazice/mieloproliferative (MDS/MPD). Acestea reprezintă un grup de boli sanguine în care unele celule din sânge încep să se înmulţească necontrolat. Imatinib Krka inhibă înmulţirea acestor celule într-un anumit subtip al acestor boli.
- Sindromul hipereozinofilic (SHE) şi/sau leucemia eozinofilică cronică (LEC). Acestea sunt boli sanguine în care unele celule din sânge (numite eozinofile) încep să se înmulţească necontrolat. Imatinib Krka inhibă înmulţirea acestor celule într-un anumit subtip al acestor boli.
- Tumorile stromale gastrointestinale maligne (GIST). GIST este un cancer al stomacului şi intestinelor. Acesta apare din înmulţirea necontrolată a celulelor în ţesuturile secundare ale acestor organe.
- Protuberanţe dermatofibrosarcomatoase (PDFS). PDFS este un cancer al ţesutului de sub piele, în care anumite celule încep să se înmulţească necontrolat. Imatinib Krka inhibă creşterea acestor celule.

În acest prospect, vor fi utilizate abrevierile atunci când se va face referire la aceste afecţiuni.

Dacă aveţi întrebări cu privire la modul în care acţionează Imatinib Krka sau motivul pentru care v-a fost prescris acest medicament, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră.

Contraindicații:

Imatinib Krka trebuie prescris numai de un medic cu experienţă în ceea ce priveşte medicamentele pentru tratamentul cancerelor de sânge sau tumorilor solide.

Urmaţi cu atenţie toate instrucţiunile oferite de medicul dumneavoastră, chiar dacă acestea diferă faţă de informaţiile generale din acest prospect.

Nu luaţi Imatinib Krka dacă sunteţi alergic la imatinib sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.
Dacă acestea sunt valabile în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului dumneavoastră şi nu luaţi Imatinib Krka.

Dacă presupuneţi că puteţi fi alergic, dar nu sunteţi sigur, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

Administrare Imatinib Krka 100 mg, 400 mg comprimate filmate:

Medicul dumneavoastră v-a prescris Imatinib Krka deoarece aveţi o afecţiune gravă. Imatinib Krka vă poate ajuta să trataţi această afecţiune.
Totuşi, luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Este important să procedaţi astfel pe întreaga perioadă de timp recomandată de către medicul dumneavoastră sau farmacist. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nu întrerupeţi tratamentul cu Imatinib Krka dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat acest lucru.
Dacă nu puteţi lua medicamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră sau nu simţiţi nevoia să-l mai luaţi, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Cât de mult Imatinib Krka să luaţi
Utilizare la adulţi Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Imatinib Krka să luaţi.

4
- Dacă sunteţi tratat pentru LGC În funcţie de afecţiunea dumneavoastră, doza iniţială administrată uzual este de 600 mg: - O doză de 600 mg administrată sub formă de 6 comprimate o dată pe zi. - O doză de 600 mg administrată sub formă de 1 comprimat de 400 mg şi 2 comprimate de 100 mg, o dată pe zi.
Dacă sunteţi tratat pentru GIST: Doza iniţială este 400 mg, administrată sub formă de 4 comprimate o dată pe zi. Doza iniţială este 400 mg, administrată sub formă de un comprimat o dată pe zi. Pentru LGC şi GIST, medicul vă poate prescrie o doză mai mare sau mai mică, în funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament. Dacă doza dumneavoastră zilnică este de 800 mg (8 comprimate), trebuie să luaţi 4 comprimate dimineaţa şi 4 comprimate seara. Pentru LGC şi GIST, medicul vă poate prescrie o doză mai mare sau mai mică, în funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament. Dacă doza dumneavoastră zilnică este de 800 mg (2 comprimate), trebuie să luaţi 1 comprimat dimineaţa, iar al doilea comprimat seara.
Dacă sunteţi tratat pentru LLA Ph-pozitiv
Doza iniţială este de 600 mg administrată sub formă de 6 comprimate o dată pe zi. Doza iniţială este de 600 mg administrată sub formă de un comprimat de 400 mg plus 2 comprimate de 100 mg o dată pe zi.

Dacă sunteţi tratat pentru MDS/MPD
Doza iniţială este de 400 mg, administrată sub formă de 4 comprimate o dată pe zi. Doza iniţială este de 400 mg, administrate sub formă de un comprimat o dată pe zi.

Dacă sunteţi tratat pentru SHE/LEC
Doza iniţială este de 100 mg, administrate sub formă de un comprimat de 100 mg o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei la 400 mg, administrate sub formă de 4 comprimate o dată pe zi, în funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament. Medicul dumneavoastră poate decide creşterea dozei la 400 mg, administrate sub formă de un comprimat de 400 mg o dată pe zi, în funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament.

Dacă sunteţi tratat pentru PDFS
Doza este de 800 mg pe zi (8 comprimate), administrate sub formă de 4 comprimate dimineaţa şi 4 comprimate seara. Doza este de 800 mg pe zi (2 comprimate), administrate sub formă de un comprimat dimineaţa şi un al doilea comprimat seara

Utilizare la copii şi adolescenţi
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de Imatinib Krka să îi daţi copilului dumneavoastră. Cantitatea de Imatinib Krka va depinde de starea copilului dumneavoastră, de greutatea corporală şi de înălţimea sa. Doza totală zilnică la copii şi adolescenţi nu trebuie să depăşească 800 mg pentru LGC și 600 mg pentru LLA Ph-pozitiv.

Tratamentul poate fi administrat copilului dumneavoastră fie în priză unică zilnică sau, alternativ, doza zilnică poate fi împărţită în două prize (jumătate dimineaţa şi jumătate seara).

Când şi cum să luaţi Imatinib Krka Luaţi Imatinib Krka în timpul mesei. Acest lucru vă va ajuta la evitarea tulburărilor la nivelul stomacului când luaţi Imatinib Krka.
- Înghiţiţi comprimatele întregi cu un pahar mare cu apă. Dacă nu puteţi înghiţi comprimatele, le puteţi dizolva într-un pahar cu apă plată sau suc de mere:
- Utilizaţi câte 50 ml lichid pentru fiecare comprimat de100 mg.
- Utilizaţi câte 200 ml pentru fiecare comprimat de 400 mg.
- Amestecaţi cu o linguriţă, până când comprimatele s-au dizolvat complet.
- După dizolvarea comprimatului, beţi imediat întregul conţinut al paharului. Pe pereţii paharului pot ramâne urme ale comprimatelor dizolvate.
Cât timp se administrează Imatinib Krka Luaţi Imatinib Krka zilnic, atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Imatinib Krka
Dacă aţi luat accidental prea multe comprimate, luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră. Puteţi necesita îngrijire medicală. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră.

Dacă uitaţi să luaţi Imatinib Krka
Dacă uitaţi să luaţi o doză, administraţi doza omisă imediat ce vă reamintiţi. Totuşi, dacă este aproape ora pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată. Apoi luaţi medicamentul după programul dumneavoastră obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compoziție Imatinib Krka 100 mg, 400 mg comprimate filmate:

- Substanţa activă este imatinib.
Fiecare comprimat filmat conţine 100 mg imatinib (sub formă de mesilat de imatinib).
Fiecare comprimat filmat conţine 400 mg imatinib (sub formă de mesilat de imatinib).

- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, crospovidonă (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru şi stearat de magneziu în nucleul comprimatului şi alcool polivinilic, dioxid de titan (E 171), macrogol 3000, talc, oxid galben de fer (E 172) şi oxid roşu de fer (E 172) în film.

Precauții:

Înainte să luaţi Imatinib Krka, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi sau aţi avut vreodată probleme ale ficatului, rinichilor sau inimii.
- dacă luaţi levotiroxină, deoarece v-a fost îndepărtată chirurgical tiroida. Dacă oricare dintre aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastră, informaţi-vă medicul înainte să luaţi Imatinib Krka.

În timpul tratamentului cu Imatinib Krka, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră în cazul în care constataţi creşteri rapide în greutate. Imatinib Krka poate face ca organismul dumneavoastră să reţină apă (retenţie severă de lichide).

În timpul tratamentului cu Imatinib Krka, medicul dumneavoastră va verifica periodic dacă medicamentul funcţionează. De asemenea, vi se for efectua analize ale sângelui şi vi se va determina în mod periodic greutatea corporală.

Copii şi adolescenţi
De asemenea, Imatinib Krka este un tratament pentru copiii şi adolescenţii cu LGC. Nu există experienţă la copii cu LGC cu vârsta sub 2 ani. Există experienţă limitată la copii cu LLA Ph-pozitiv şi o experienţă foarte limitată la copii cu MDS/MPD, PDFS, GIST şi SHE/LEC.

Unii copii şi adolescenţi cărora li se administrează Imatinib Krka pot avea o creştere mai lentă decât este normal. Medicul le va monitoriza creşterea la vizite periodice.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vă puteţi simţi ameţit sau somnolent sau puteţi avea vederea înceţoşată în timpul utilizării acestui medicament. Dacă apar astfel de manifestări, nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi orice unelte sau utilaje până nu vă simţiţi din nou bine.

Imatinib Krka conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Imatinib Krka 100 mg, 400 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Acestea sunt în general uşoare până la moderate.

Unele reacţii adverse pot fi grave. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre următoarele:
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoană din 10) sau frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- creştere rapidă în greutate. Imatinib Krka poate face ca organismul dumneavoastră să reţină apă (retenţie severă de lichide).
- semne ale unei infecţii, cum sunt: febră, frisoane severe, dureri în gât sau ulceraţii în gură. Imatinib Krka poate scădea numărul de globule albe din sânge, astfel încât puteţi contacta mai uşor infecţii.
- sângerări sau vânătăi care apar în absenţa unui traumatism (când nu v-aţi rănit singur).

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) sau rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- durere în piept, bătăi neregulate ale inimii (semne ale unor tulburări la nivelul inimii).
- tuse, dificultăţi la respiraţie sau respiraţie dureroasă (semne ale unor probleme pulmonare). - confuzie, ameţeli sau leşin (semne ale tensiunii arteriale mici).
- greaţă, însoţită de lipsă a poftei de mâncare, urină închisă la culoare, colorare în galben a pielii sau a albului ochilor (semne ale unor probleme ale ficatului).
- erupţie trecătoare pe piele, înroşire a pielii, însoţită de vezicule la nivelul buzelor, ochilor, pielii sau gurii, descuamări ale pielii, febră, pete în relief, apărute pe piele, de culoare roşie sau violet, mâncărime, senzaţie de arsură, erupţie pustuloasă (semne de probleme la nivelul pielii).
- dureri severe la nivelul abdomenului, sânge în vărsături, în materiile fecale sau în urină sau scaune de culoare neagră (semne ale unor tulburări gastrointestinale).
- scădere severă a cantităţii de urină eliminată, senzaţie de sete (semne ale unor tulburări la nivelul rinichilor).
- senzaţie de rău (greaţă), însoţită de diaree şi vărsături, dureri abdominale sau febră (semne ale unor tulburări la nivelul intestinului).
- dureri de cap severe, slăbiciune sau paralizie a membrelor sau a feţei, dificultăţi ale vorbirii, pierdere bruscă a stării de conştienţă (semne ale unor probleme la nivelul sistemului nervos, cum sunt sângerarile sau umflarea capului/creierului).
- paloare a pielii, senzaţie de oboseală, senzaţie de lipsă de aer şi urină închisă la culoare (semne ale numărului mic de globule roşii în sânge).
- dureri la nivelul ochilor sau afectare a vederii, sângerări oculare.
- dureri la nivelul şoldurilor sau dificultăţi la mers.
- amorţire sau răcire a degetelor de la mâini şi de la picioare (semne ale sindromului Raynaud).
- umflare bruscă şi înroşire a pielii (semne ale unei infecţii a pielii numită celulită).
- tulburări ale auzului.
- slăbiciune şi spasme musculare, însoţite de tulburări ale ritmului bătăilor inimii (semne ale modificării cantităţii de potasiu din sânge).
- vânătăi.
- durere la nivelul stomacului, însoţită de greaţă.
- spasme musculare, însoţite de febră, urină de culoare maroniu-roşiatică, durere sau slăbiciune la nivelul muşchilor (semne ale unor probleme musculare). - dureri pelvine însoţite uneori de greaţă şi vărsături, sângerări vaginale neaşteptate, ameţeli sau stare de leşin cauzate de scăderea tensiunii arteriale (semne ale unor afecţiuni la nivelul ovarelor sau uterului).
- greaţă, scurtare a respiraţiei, bătăi neregulate ale inimii, urină tulbure, oboseală şi/sau disconfort la nivelul articulaţiilor asociat cu rezultate anormale ale testelor de laborator (de exemplu concentraţie crescută de potasiu, concentraţie crescută de acid uric şi calciu şi concentraţie scăzută de fosfor în sânge).

Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- asociere de erupție severă generalizată, senzație de rău, febră, creșterea numărului unor anumite celule albe ale sângelui sau îngălbenirea pielii sau ochilor (semne de icter), cu scurtarea respirației, durere în piept / disconfort, scăderea severă a cantității de urină eliminată și senzație de sete, etc (semne ale unei reacții alergice legate de tratament).
Dacă prezentaţi oricare dintre reacţiile adverse de mai sus, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră.

Alte reacţii adverse pot include:
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoană din 10):
- durere de cap sau senzaţie de oboseală.
- senzaţie de rău (greaţă), stare de rău (vărsături), diaree sau indigestie.
- erupţii trecătoare pe piele.
- crampe musculare sau dureri la nivelul articulaţiilor, muşchilor sau oaselor.
- umflare, de exemplu la nivelul gleznelor sau ochilor.
- creştere în greutate.
Dacă oricare dintre aceste reacţii adverse vă afectează sever, spuneţi-i medicului dumneavoastră.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- lipsă a poftei de mâncare, scădere în greutate sau modificări ale gustului.
- senzaţie de ameţeală sau slăbiciune.
- tulburări ale somnului (insomnie).
- secreţie oculară însoţită de mâncărime, înroşire şi tumefiere (conjunctivită), lăcrimare sau vedere înceţoşată.
- sângerări la nivelul nasului.
- durere sau balonare a abdomenului, flatulenţă, arsuri în capul pieptului sau constipaţie.
- mâncărimi.
- cădere accentuată sau rărire a părului.
- senzaţie de amorţeală la nivelul mâinilor sau picioarelor. - ulceraţii la nivelul gurii.
- dureri ale articulaţiilor însoţite de umflare.
- uscăciune la nivelul gurii, uscăciune a pielii sau uscăciune la nivelul ochilor.
- sensibilitate scăzută sau crescută a pielii.
- bufeuri, frisoane sau transpiraţii în timpul nopţii.
Dacă oricare dintre aceste reacţii adverse vă afectează sever, spuneţi-i medicului dumneavoastră.

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- înroşire şi/sau umflare a palmelor şi tălpilor, care pot fi însoţite de senzaţie de furnicături şi durere cu caracter de arsură.
- încetinire a creşterii la copii şi adolescenţi.

Dacă oricare dintre aceste reacţii adverse vă afectează sever, spuneţi-i medicului dumneavoastră.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Imatinib Krka împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală (cum este paracetamolul) şi preparate pe bază de plante medicinale (cum este sunătoarea).

Unele medicamente pot interfera cu acţiunea Imatinib Krka, atunci când sunt utilizate împreună. Acestea pot să crească sau să scadă acţiunea Imatinib Krka, ducând la creşterea frecvenţei reacţiilor adverse sau făcând Imatinib Krka mai puţin eficace. Imatinib Krka poate face acelaşi lucru anumitor alte medicamente.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi medicamente care împiedică formarea cheagurilor de sânge.

Administrarea de Imatinib Krka 100 mg, 400 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
- Imatinib Krka nu este recomandat în timpul sarcinii, cu excepţia cazurilor în care este absolut necesar, deoarece poate avea efecte negative asupra fătului. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră riscurile posibile ale administrării de Imatinib Krka în perioada sarcinii.
- Femeilor care pot rămâne gravide li se va recomanda utilizarea unei metode contraceptive eficace în timpul tratamentului.
- Nu alăptaţi în timpul tratamentului cu Imatinib Krka.
- Pacienţilor preocupaţi de fertilitatea lor în timpul tratamentului cu Imatinib Krka li se recomandă să discute cu medicul lor.

Prezentare ambalaj:

[Imatinib Krka 100 mg:] Comprimate filmate de culoare portocalie-brună, rotunde , biconvexe, cu o linie de marcaj pe una dintre feţe (diametrul de 8 mm). Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
[Imatinib Krka 400 mg:] Comprimate filmate de culoare portocalie-brună, ovale, biconvexe (dimensiuni de 17 mm x 7 mm).

[Imatinib Krka 100 mg comprimate filmate:] Imatinib Krka este disponibil în cutii cu blistere cu 20, 30, 60, 90, 120 şi 180 comprimate filmate.
[Imatinib Krka 400 mg comprimate filmate:] Imatinib Krka este disponibil în cutii cu blistere cu 10, 30, 60 şi 90 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă imatinibum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Imatinib Krka 100 mg, 400 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Imatinib Krka 100 mg, 400 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!