Prospect Panangin 158 mg/140 mg comprimate filmate

Substanța activă: combinații

Producator: Gedeon Richter Plc., Ungaria

Clasa ATC: [A12BA]: tractul digestiv si metabolism >> substante minerale >> potasium (kalium) >> preparate cu potasiu

Categoria: Angina pectorala, ischemie cardiaca

Grupa farmaceutică: Suplimente minerale. Preparate cu potasiu. Combinatii

Tip: Comprimate filmate

Substanţele active din Panangin comprimate filmate joacă un rol important în diferite procese metabolice, precum şi în funcţionarea sistemului nervos, muscular, inimă şi sistemul circulator.

Indicații Panangin 158 mg/140 mg comprimate filmate:

Acest medicament este destinat ca tratament suplimentar în anumite afecţiuni cardiace cronice (insuficienţă cardiacă, după un atac de cord [infarct miocardic]) şi tulburări de ritm cardiac. În plus este folosit pentru a suplimenta aportul de potasiu şi magneziu.

Contraindicații:

Nu luaţi Panangin comprimate filmate
- în caz de insuficienţă renală acută sau cronică
- în cazul bolii Addison (insuficienţă a cortexului suprarenal)
- în caz de anumite tulburări de conducere cardiacă
- în cazul tensiunii arteriale extrem de scăzute, determinată de colaps circulator asociat cu incapacitatea inimii de a pompa suficient sânge (şoc cardiogenic)
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale Panangin comprimate filmate

Administrare Panangin 158 mg/140 mg comprimate filmate:

Cu excepţia cazurilor în care medicul dumneavoastră a prescris altfel, doza uzuală este de 1 până la 2 comprimate filmate de trei ori pe zi.
Doza zilnică poate fi crescută la 3 comprimate filmate de trei ori pe zi. Aciditatea gastrică poate afecta eficienţa tratamentului, astfel încât se recomandă administrarea Panangin după masă.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Panangin comprimate filmate
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ce să faceţi după o cantitate mai mare de Panangin comprimate filmate
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. În cazul în care aţi luat o cantitate mai mare de Panangin, concentraţia de potasiu şi magneziu din sânge va creşte şi pot să apară manifestări clinice. Trebuie să încetaţi să luaţi Panangin dacă aţi luat o cantitate mai mare.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Panangin 158 mg/140 mg comprimate filmate:

- Substanţele active sunt:
aspartat de potasiu anhidru 158 mg (sub formă de 166,3 mg aspartat de potasiu hemihidrat) şi 140 mg aspartat de magneziu anhidru (sub formă de 175 mg aspartat de magneziu tetrahidrat).

- Celelalte componente sunt:
Nucleu: Povidonă K-30, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu, amidon de porumb, amidon de cartof.
Film: Macrogol 6000, dioxid de titan, Eudragit E, talc.

Precauții:

Panangin comprimate filmate poate fi utilizat numai sub supraveghere medicală în tulburări potenţial asociate cu un nivel ridicat de potasiu în sânge.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Panangin comprimate filmate nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse ale Panangin 158 mg/140 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, Panangin comprimate filmate poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Ca urmare a ingestiei unor doze mai mari, frecvenţa scaunelor poate creşte.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Tetracicline (anumite antibiotice) administrate oral, săruri de fier şi florura de sodiu inhibă absorbţia Panangin. Trebuie să treacă minim 3 ore între ingestia acestor medicamente şi administrarea de Panangin comprimate filmate.

Administrarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiul şi/sau inhibitori ECA (medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale) pot duce la un nivel ridicat de potasiu.

Administrarea de Panangin 158 mg/140 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu există date disponibile care să sugereze că acest preparat ar avea un efect nociv în aceste situaţii.

Prezentare ambalaj:

Panangin se prezintă sub formă de comprimate filmate, aproape albe, uşor lucioase, aproape fără miros, rotunde, convexe cu suprafaţă aspră pe alocuri.

Cutie cu un flacon de polipropilenă cu capac de polietilenă, cu 50 comprimate filmate.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Panangin comprimate filmate după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă combinații:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Panangin 158 mg/140 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Panangin 158 mg/140 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!