Prospect Amlodipină 5 mg comprimate

Substanța activă: amlodipinum
Producator: Actavis hf., Islanda; Balkanpharma – Dupnitsa AD
Clasa ATC: [C08CA]: sistem cardiovascular >> blocanti de calciu >> blocanti de calciu cu efecte preponderent vasculare >> dyhidropyridine derivati
Categoria: Hipertensiunea arteriala - HTA
Amlodipină Actavis conţine substanţa activă amlodipină, care aparţine grupului de medicamente numit blocante ale canalelor de calciu.

Indicații Amlodipină 5 mg comprimate:

Amlodipină Actavis se utilizează pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) sau pentru tratamentul unui anumit tip de durere în piept, numită angină pectorală şi al unei forme rare de angină pectorală numită angină pectorală Prinzmetal sau angină pectorală vasospastică.

În cazul pacienţilor cu hipertensiune arterială, medicamentul dumneavoastră acţionează prin relaxarea vaselor de sânge, astfel încât sângele trece mult mai uşor prin acestea.
În cazul pacienţilor cu angină pectorală, Amlodipină Actavis acţionează prin ameliorarea alimentării cu sânge a muşchiului inimii, care beneficiază astfel de mai mult oxigen, fapt care previne apariţia durerii în piept. Medicamentul dumneavoastră nu asigură ameliorarea imediată a durerilor din piept, determinate de angina pectorală.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Amlodipină Actavis
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amlodipină, la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament sau la oricare alte medicamente blocante ale canalelor de calciu. Alergia se poate manifesta prin mâncărime, înroşire a pielii sau dificultăţi la respiraţie.
- dacă aveţi tensiunea arterială foarte mică (hipotensiune arterială)
- dacă aveţi o îngustare a aortei (stenoză aortică) sau prezentaţi şoc cardiogen (o afecţiune în care inima dumneavoastră nu este capabilă să furnizeze suficient sânge în corpul dumneavoastră).
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă, după un infarct miocardic.

Administrare Amlodipină 5 mg comprimate:

Luaţi-vă întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza iniţială recomandată este de 5 mg amlodipină o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 10 mg o dată pe zi.

Medicamentul dumneavoatră poate fi utilizat înainte sau după ingerarea de alimente şi băuturi.
Trebuie să luaţi medicamentul dumneavoastră la aceeaşi oră, în fiecare zi, cu apă. Nu luaţi Amlodipină Actavis cu suc de grapefruit.

Utilizare la copii şi adolescenţi
La copii şi adolescenţi (cu vârsta de 6-17 ani), doza iniţială recomandată este de 2,5 mg pe zi. Doza maximă recomandată este de 5 mg pe zi.
Doza de 2,5 mg poate fi obţinută prin ruperea comprimatelor de Amlodipină Actavis 5 mg în două părţi egale.

Este important să luaţi comprimatele în continuare. Mergeţi la medicul dumneavoastră înainte de terminarea comprimatelor..

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Amlodipină Actavis
Dacă luaţi prea multe comprimate, vă poate scădea tensiunea arterială, chiar în mod sever. Puteţi prezenta ameţeli, leşin sau slăbiciune. Dacă scăderea tensiunii dumneavoastră arteriale este gravă poate să apară şocul. Pielea dumneavoastră poate deveni rece şi umedă şi vă puteţi pierde conştienţa. Solicitaţi imediat consult medical de urgenţă dacă aţi luat prea multe comprimate.

Dacă uitaţi să utilizaţi Amlodipină Actavis
Nu vă îngrijoraţi. Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat, renunţaţi la acea doză. Luaţi următoarea doză, la timpul potrivit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Amlodipină Actavis
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să luaţi acest medicament. Dacă opriţi tratamentul mai devreme decât aţi fost sfătuit, afecţiunea dumneavoastră poate să reapară.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră farmacistului sau asistentei medicale.

Compoziție Amlodipină 5 mg comprimate:

- Substanţa activă este amlodipina (sub formă de besilat de amlodipină). Amlodipină Actavis 5 mg: un comprimat conţine 5 mg amlodipină (sub formă de besilat de amlodipină)
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, hidrogenofosfat de calciu dihidrat, stearat de magneziu, amidonglicolat de sodiu (tip A).

Precauții:

Spuneţi medicului dumneavostră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a lua Amlodipină Actavis, în special dacă aveţi aţi avut oricare dintre următoarele condiţii:
- infarct miocardic recent
- insuficienţă cardiacă
- creştere marcată a tensiunii arteriale (criză de hipertensiune arterială)
- afecţiune a ficatului
- sunteţi vârstnic şi doza dumneavoastră trebuie crescută.

Copii şi adolescenţi
Amlodipină Actavis nu a fost studiat la copii cu vârsta sub 6 ani. La copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 ani şi 17 ani, Amlodipină Actavis trebuie utilizat numai pentru indicaţia de hipertensiune arterială. Pentru mai multe informaţii adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Amlodipină Actavis vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a utiliza utilaje. Dacă vă simţiţi rău, ameţit sau oboist sau aveţi durere de cap din cauza administrării comprimatelor, nu conduceţi sau nu utilizaţi maşini şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Reacții adverse ale Amlodipină 5 mg comprimate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă observaţi vreuna dintre următoarele reacţii adverse grave, opriţi administrarea Amlodipină Actavis şi adresaţi-vă imediat unui medic:
- respiraţie şuirătoare bruscă, dureri în piept, scurtare a respiraţiei sau dificultăţi la respiraţie
- umflare a pleoapelor, feţei sau buzelor
- umflare a limbii şi gâtului, care cauzeză dificultăţi mari la respiraţie
- reacţii severe pe piele, inclusiv erupţii intense pe piele, urticarie, înroşire a pielii pe tot corpul, mâncărimi severe, formare de băşici, descuamare şi umflare a pielii, inflamaţie a mucoaselor (sindrom Stevens Johnson) sau alte reacţii alergice severe
- infarct miocardic, bătăi anormale ale inimii
- inflamaţie a pancreasului, care poate cauza dureri abdominale severe şi dureri de spate, însoţite de o stare generală de rău.

Au fost raportate următoarele reacţii adverse frecvente. Dacă oricare dintre acestea vă cauzează probleme sau durează mai mult de o săptămână, trebuie să cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
- durere de cap, somnolenţă, ameţeli (în special la începutul tratamentului)
- palpitaţii (conştientizare a bătăilor inimii), înroşire trecătoare la nivelul feţei
- dureri abdominale, senzaţie de rău (greaţă)
- umflare a gleznelor (edeme), oboseală.

Alte reacţii adverse raportate sunt incluse în lista următoare. Dacă oricare dintre acestea devine gravă, sau dacă observaţi reacţii adverse care nu sunt prezentate în acest prospect, vă rugăm să vă adresaţi medcului sau farmacistului.

Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane
- modificări ale dispoziţiei, anxietate, depresie, insomnie
- tremor, modificări ale gustului, leşin, slăbiciune
- senzaţie de amorţeală sau furnicături la nivelul membrelor; pierdere a senzaţiei de durere
- tulburări de vedere, vedere dublă, zgomote în urechi
- tensiune arterială mică
- strănut/ nas care curge, din cauza inflamaţiei mucoasei nasului (rinită)
- tulburări ale tranzitului intestinal, diaree, constipaţie, indigestie, senzaţie de gură uscată, vărsături (stare de rău)
- cădere a părului, transpiraţii abundente, mâncărimi pe piele, pete roşii pe piele, modificări ale culorii pielii
- tulburări în eliminarea urinei, necesitate crescută de urinare noaptea, creştere a numărului de micţiuni
- incapacitate de a obţine o erecţie; disconfort sau mărire a sânilor la bărbaţi
- slăbiciune, durere, stare generală de rău
- dureri la nivelul articulaţiilor sau muşchilor, crampe musclare, dureri de spate
- creştere sau scădere în greutate.

Rare: pot afecta până la 1 din 1000 de persoane
- confuzie.

Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 de persoane
- număr scăzut de celule albe în sânge, scădere a numărului de plachete sanguine, care poate duce la formarea de vânătăi sau sângerarea cu uşurinţă, afectare a celulelor roşii din sânge
- concentraţie mare de zahăr în sânge (hiperglicemie)
- o afecţiune a nervilor care poate cauza slăbiciune, furnicături sau amorţeală
- tuse, umflare a gingiilor
- balonare abdominală (gastrită)
- funcţie anormală a ficatului, inflamaţie a ficatului (hepatită), îngălbenire a pielii (icter), creştere a valorilor serice ale enzimelor ficatului care apare la anumite teste medicale
- creştere a tensiunii de la nivelul muşchilor
- inflamaţie a vaselor de sânge, adesea însoţită de erupţie trecătoare pe piele
- sensibilitate la lumină
- tulburări ce asociază rigiditate, tremor şi/sau tulburări musculare.

Dacă observaţi orice reacţie adversă, spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Aceasta include orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea lua orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Amlodipină Actavis poate influenţa efectul sau efectul său poate fi influenţat de alte medicamente, cum sunt:
- ketoconazol, itraconazol (medicamente antifungice)
- ritonavir, indinavir, nelfinavir (aşa numite inhibitori de protează, utilizate în tratamentul HIV)
- rifampicină, eritromicină, claritromicină (antibiotice)
- hypericum perforatum (sunătoare)
- verapamil, diltiazem (medicamente pentru inimă)
- dantrolen (administrat în perfuzie pentru anormalităţi grave ale temperaturii corpului)
- simvastatină (un medicament care scade nivelul de colesterol).

Amlodipină Actavis poate să vă scadă mai mult tensiunea arterială, dacă aţi luat alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari.

Folosirea Amlodipină Actavis cu alimente şi băuturi
Persoanele care iau Amlodipină Actavis nu trebuie să consume grapefruit şi suc de grapefruit deoarece grapefruitul şi sucul de grapefruit pot duce la o creştere a concentraţiei din sânge a substanţei active amlodipină, fapt care poate determina o intensificare neprevăzută a efectului de scădere a tensiunii arteriale al Amlodipină Actavis.

Administrarea de Amlodipină 5 mg comprimate în sarcină / alaptare:

Sarcină
Siguranţa utilizării amlodipinei la gravide nu a fost stabilită. Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau planificaţi să aveţi un copil, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Amlodipină Actavis.

Alăptare
Nu se cunoaşte dacă amlodipina trece în laptele matern. Dacă alăptaţi sau vreţi să începeţi să alăptaţi trebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră, înainte de a lua Amlodipină Actavis.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

Comprimat (8 mm) rotund, plat, de culoare albă, marcat cu o linie mediană pe o faţă şi cu AB5 pe cealaltă faţă.
Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.

Mărimi de ambalaj:
Cutii cu blistere: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 100 şi 300 (30x10) comprimate.
Cutii cu flacoane din plastic: 20, 50, 100 şi 300 (30x10) comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă amlodipinum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Amlodipină 5 mg comprimate(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Amlodipină 5 mg comprimate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
 
 
 
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.