Prospect Faringosept Combo Mentă 0,6 mg/1,2 mg pastile

Substanța activă: combinații

Producator: LOZY’S PHARMACEUTICALS, Spania

Clasa ATC: [R02AA]: >> >> >>

Faringosept Combo Mentă conține amilmetacrezol și alcool 2,4-diclorbenzilic. Aceste două substanțe sunt antiseptice ușoare.

Indicații Faringosept Combo Mentă 0,6 mg/1,2 mg pastile:

Faringosept Combo Mentă este indicat pentru ameliorarea simptomelor durerii în gât. Dizolvarea pastilei în gură permite substanțelor active să acționeze în zona cu disconfort și ajută, de asemenea, la lubrifierea și calmarea zonei dureroase. Acest lucru ajută la ameliorarea durerii și disconfortului de la nivelul gurii și gâtului.

Acest medicament este recomandat adulților, adolescenților, copiilor (cu vârsta peste 6 ani) și vârstnicilor.

Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.

Contraindicații:

Nu luați Faringosept Combo Mentă
- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la amilmetacrezol, la alcool 2,4-diclorbenzilic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

Administrare Faringosept Combo Mentă 0,6 mg/1,2 mg pastile:

Administrare la adulți: 1 pastilă la interval de 2 sau 3 ore, după cum este necesar, până la maximum 8 pastile în 24 ore.

Adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani: maximum 4 pastile în 24 ore, cu un interval de cel puțin 2 ore între administrarea pastilelor.

Faringosept Combo Mentă trebuie lăsat să se dizolve încet în gură. Pastila Faringosept Combo Mentă nu trebuie înghițită, mestecată sau mușcată.

Dacă luați mai mult Faringosept Combo Mentă decât trebuie
Dacă depășiți doza recomandată, puteți manifesta disconfort gastrointestinal. Nu luați mai mult medicament și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitați să luați Faringosept Combo Mentă
- Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
- Continuați să utilizați acest medicament în mod obișnuit.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Faringosept Combo Mentă 0,6 mg/1,2 mg pastile:

Substanțele active sunt:
Amilmetacrezol 0,6 mg
Alcool 2,4-diclorbenzilic 1,2 mg.

Celelalte componente sunt:

Faringosept Combo Mentă 0,6 mg/1,2 mg pastile
Ulei esențial de mentă
Ulei esențial de anason
Levomentol
Indigotină (E132)
Galben de chinolină (E104)
Zaharină sodică (E954)
Acid tartaric (E334)
Izomalt (E953)
Maltitol (E965)

Precauții:

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveți orice alte probleme la nivelul gâtului.
Din cauza dimensiunii pastilelor, copiii mici se pot îneca cu Faringosept Combo Mentă.
Utilizarea prelungită a acestui medicament nu este recomandată.

În general, durerea în gât este o afecțiune ușoară, care nu durează mai mult de o săptămână.
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele persistă mai mult de 3 zile, dacă se agravează sau dacă apar alte simptome, cum sunt febra mare, durerea de cap, greața sau vărsăturile și erupția trecătoare pe piele, întrucât poate exista o infecție bacteriană (angină, amigdalită), care trebuie tratată într-un alt mod.

Faringosept Combo Mentă nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 6 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Faringosept Combo Mentă nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Faringosept Combo Mentă cu aromă de mentă conține: ulei esențial de mentă, ulei esențial de anason, levomentol, indigotină (E132), galben de chinolină (E104), zaharină sodică (E954), acid tartaric (E334), izomalt (E953), maltitol (E965).
Acest medicament conține colorantul galben amurg care poate cauza reacții alergice.

Faringosept Combo Mentă conține maltitol lichid și izomalt
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Faringosept Combo Mentă 0,6 mg/1,2 mg pastile:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă manifestați hipersensibilitate la acest medicament, încetați să luați acest medicament și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Rare (≥ 1/10000 și ≤ 1/1000): reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupție trecătoare pe piele, senzație de arsură, mâncărime și umflare la nivelul gurii sau gâtului.
Au fost raportate urticarie, angioedem, dispnee, limbă dureroasă (glosodinie) și tulburări gastrointestinale, cum sunt tulburare a digestiei și greață; frecvența acestor reacții adverse este necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile).

Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Nu se cunosc interacțiuni semnificative clinic.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Pacienți cu insuficiență renală și/sau hepatică:
Nu sunt disponibile date privind utilizarea Faringosept Combo Mentă la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală.

Administrarea de Faringosept Combo Mentă 0,6 mg/1,2 mg pastile în sarcină / alaptare:

Sarcina:
Siguranța administrării Faringosept Combo Mentă în timpul sarcinii nu a fost stabilită.
Nu există date privind utilizarea de amilmetacrezol și alcool diclorbenzilic sub formă de substanțe active farmacologic în timpul sarcinii. În absența experienței documentate, utilizarea Faringosept Combo Mentă nu este recomandată în timpul sarcinii.

Alăptarea
Siguranța și eficacitatea administrării Faringosept Combo Mentă în timpul alăptării nu au fost stabilite.
Nu există date privind excreția de amilmetacrezol și de alcool diclorbenzilic în laptele uman.
În absența experienței documentate, utilizarea Faringosept Combo Mentă nu este recomandată în perioada alăptării.

Fertilitatea
Nu există date privind efectul utilizării de amilmetacrezol și alcool diclorbenzilic asupra fertilității.

Prezentare ambalaj:

Pastilele sunt furnizate în blistere din PVC-PVDC/Aluminiu.

Fiecare cutie conține 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 30, 36, 40, 48 pastile.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă combinații:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Faringosept Combo Mentă 0,6 mg/1,2 mg pastile(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Faringosept Combo Mentă 0,6 mg/1,2 mg pastile vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!