HYCAMTIN 4 mg, pulv. | topotecamum

Substanta activa: topotecamum
Producator: SmithKline Beecham
Clasa ATC: [L01XX]: antineoplazice si imunomodulatoare >> citostatice >> alte citostatice >> alte citostatice

Indicatii:

Topotecanul este indicat pentru tratamentul pacientilor cu: carcinom pulmonar cu celule mici; carcinom ovarian metastatic dupa esecul terapiei de debut sau al celei ulterioare.

Contraindicatii:

Topotecanul este contraindicat pacientilor care: prezinta antecedente de reactii de hipersensibilitate severa la topotecan si/sau excipientii preparatului; prezinta sarcina sau alapteaza; prezinta deja depresie medulara severa inaintea inceperii primei cure, demonstrata prin numar bazal de neutrofile < 11,5 x 109/l si/sau numar de trombocite de < 100 x 109/l.

Administrare:

Topotecanul trebuie administrat in cadrul unitatilor medicale specializate in administrarea chemoterapiei citotoxice si doar sub supravegherea unui medic cu experienta in folosirea chimioterapicelor. Administrarea intravenoasa peste 30 de minute pe zi timp de 5 zile consecutiv, cu 3 saptamani interval intre debutul fiecarui ciclu. Se recomanda minimum 4 cicluri numai daca pacientul raspunde, deoarece durata medie pentru raspuns in studiile clinice a fost de 8-11,7 saptamani in cancerul ovarian si 6,1 saptamani in cancerul pulmonar cu celule mici.

Doza initiala. Doza de topotecan recomandata este de 1,5 mg/m2/zi, timp de 5 zile consecutiv. Inaintea primului ciclu, pacientii trebuie sa aiba o valoare bazala a numarului de neutrofile de 1,5 X 109/l si a numarului de trombocite de 100 X 109/l. In cazul topotecanului, nu este necesara pre-medicatia de rutina pentru efecte adverse nehematologice. Topotecanul trebuie reconstituit si apoi diluat inainte de folosire. Doza de intretinere: Topotecanul nu se re-administreaza decat daca numarul de neutrofile este ? 1 X 109/l, al celui de trombocite ? 100 X 109/l, iar valoarea hemoglobinei ? 9 g/dl (daca este necesar, dupa transfuzie). Pacientii care au suferit de neutropenie severa (numar de neutrofile < 0,5 X 109/l) timp de 7 zile sau mai mult, sau de neutropenie asociata cu febra sau infectie, sau la care tratamentul a fost amanat datorita neutropeniei, trebuie tratati dupa cum urmeaza: fie sa se administreze o doza redusa, si anume 1,25 mg/m2/zi (sau ulterior coborata la 1 mg/m2/zi daca este necesar), fie sa se administreze G-CSF profilactic cu ocazia ciclurilor ulterioare pentru a mentine intensitatea dozelor, incepand cu ziua a 6-a a ciclului (ziua ulterioara finalizarii administrarii topotecanului). Daca neutropenia nu este rezolvata corespunzator cu ajutorul G-CSF, doza trebuie redusa. Dozele trebuie de asemenea reduse daca numarul de trombocite scade sub 25 X 109/l. In studiile clinice, topotecanul a fost intrerupt daca doza a fost redusa la 1 mg/m2 si a mai fost necesara reducerea dozei pentru a rezolva reactiile adverse.

Administrarea la pacientii cu afectiuni renale: Nu exista date suficiente pentru a face recomandari pacientilor cu clearance la crea-tinina < 20 ml/min. exista putine date care sa arate ca doza trebuie redusa la pacientii cu afectiuni renale moderate. Doza recomandata pacientilor cu clearance la creatinina intre 20-39 ml/min este de 0,75 mg/m2/zi.
Administrarea in combinatie: Nu exista date suficiente pentru a face recomandari de utilizare a topotecanului in combinatie cu alte citotoxice ca tratament de prima linie.

Compozitie:

Fiecare flacon contine clorhidrat de topotecan echivalent a 4 mg topotecan.

Precautii:

Toxicitatea hematologica este dependenta de doza, numaratoarea elementelor sangvine trebuind monitorizata regulat. Dupa cum este de asteptat, pacientii cu o stare generala alterata au un raspuns slab si o incidenta crescuta a complicatiilor, cum sunt febra si infectiile. Se recomanda ca topotecanul sa nu fie folosit ca unic agent in tratamentul de prima linie. Nu exista experienta in ceea ce priveste folosirea topotecanului la pacientii cu functie renala afectata sever (clearance creatinina < 20 ml/min) sau functie hepatica sever afectata (bilirubina serica > 10 mg/dl) datorita cirozei. Topotecanul nu este recomandat la acesti pacienti. Un numar mic de pacienti cu afectiuni hepatice (bilirubina serica > 1,5-10 mg/dl) a tolerat doza de 1,5 mg/m2 timp de 5 zile la fiecare 3 saptamani, desi s-a observat reducerea clearance-ului la topotecan. Nu exista suficiente date disponibile pentru a face recomandari acestui grup de pacienti.

Sarcina si alaptare: Topotecanul este contraindicat in cursul sarcinii. In studiile preclinice, s-a demonstrat ca topotecanul produce letalitate embrio-fetala si malformatii. Topotecanul este contra-indicat in cursul alaptarii. Desi nu se stie daca topotecanul este excretat in laptele uman, alaptarea trebuie intrerupta odata cu ince-perea terapiei.
Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a manipula utilaje: Trebuie manifestata prudenta la conducerea de vehicule sau manipularea de utilaje daca oboseala si astenia persista.

Reactii adverse:

Hematologice: In studiile de tatonare a dozei, s-a demonstrat ca toxicitatea care limiteaza doza este de natura hematologica. Toxicitatea a fost previzibila si reversibila. Nu a fost observat fenomenul de toxicitate cumulata. La pacientii cu carcinom pulmonar cu celule mici sau ovarian, debutul neutropeniei si trombocitopeniei a avut loc in general in decurs de 2 saptamani de tratament si in majoritatea cazurilor a persistat peste 7 zile. Cele mai frecvente fenomene de toxicitate hematologica in cadrul studiilor clinice ce au implicat carcinomul combinat ovarian si pulmonar cu celule mici sunt prezentate in Tabelul 1.

Tabelul 1

Incidenta efectelor adverse hematologice la pacientii cu carcinom pulmonar cu celule mici si ovarian(N=879), tratati cu topotecan.

Reactii adverse hematologice Incidenta(% pacienti) Incidenta(% cure)
Neutropenie Severa (nr. <0,5x109/l) 78 39
Moderata (nr. 0,5-0,9x109/l) 16 30
Toate cazurile per pacient
febra1 11 4
infectie1 27 10
septicemie 4 1
Neutropenie severa si febra1 5 2
si febra1 sau infectie1 19 6
si febra1 sau infectie1 si febra2 23 7
Leucopenie Severa (elemente albe< 1•109/l) 32 11
Moderata (elemente albe 1-1,9x109/l) 53 43
Trombocitopenie3 Severa (trombocite <25x109/l) 27 9
Moderata (trombocite 25-49,9x109/l) 25 16
Anemie4 Moderata-severa (Hb <7,9 g/dl) 37 15
Usoara (Hb 8-10 g/dl) 52 56
1 Febra (grad 2 CTC) sau neutropenie febrila (grad 2 CTC)

2 Toate cazurile de septicemie indiferent de asocierea cu neutropenie
3 Sechelele asociate semnificativ cu trombocitopenia au fost rare. Transfuzii plachetare au fost administrate la 15% din pacienti (4% din cure)
4 Transfuzii cu hematii au fost administrate la 52% din pacienti (22% din cure)

Nehematologice: In studiile clinice, cel mai frecvent raportate reactii adverse nehematologice raportate, legate sau posibil legate de tratament, au fost cele gastro-intestinale, cum ar fi: greturile, varsaturile si diareea, constipatia si stomatita (vezi Tabelul 2). Acestea au fost de obicei usoare la dozele recomandate.

Tabelul 2

Incidenta tuturor reactiilor adverse nehematologice legate/posibil legate de tratamentul cu topotecan la pacientii(N=879) cu carcinom pulmonar cu celule mici si ovarian.

Reactii adverse nehematologice (corelate/posibil corelate) Incidenta(% din pacienti)Toate cazurile Incidenta(% din pacienti)Gradul 3/4
Gastro-intestinale
Greturi 56 5
Varsaturi 36 3
Diaree 21 2
Stomatita 17 1,5
Constipatie 10 0,2
Dureri abdominale 6 0,9
Oboseala 24 3,5
Astenie 18 3,4
Alopecie:- totala 31
- partiala 16
Alte reactii
Anorexie 13 1
Rash 8 0,2
Indispozitie 5 1,1
Hiperbilirubinemie 1 0,8
Extravazarea sangvina a fost rar raportata. Reactiile au fost usoare si, in general, nu au necesitat terapie specifica. Reactiile de hipersensibilitate au fost rar raportate.
Nu au fost observate fenomene semnificative de cardiotoxicitate, neurotoxicitate sau toxicitate majora de organ la topotecan.
Medicamente alternative (cu aceeasi substanta activa):
Medicamente cu indicatii asemanatoare (din aceeasi clasa):
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.
Accept cookies Informare Cookies Site-ul ROmedic.ro foloseşte cookies pentru a îmbunătăţi experienţa navigării, a obține date privind traficul și performanța site-ului și a livra publicitate mai eficient.
Găsiți informații detaliate în Politica cookies și puteți gestiona consimțământul dvs din Setări cookies.