Prospect Oxaliplatin Actavis 5 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă

Substanța activă: oxaliplatinum

Producator: S.C. Sindan-Pharma S.R.L., Romania

Clasa ATC: [L01XA]: antineoplazice si imunomodulatoare >> citostatice >> alte citostatice >> compusi ai platinei

Indicații Oxaliplatin Actavis 5 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă:

Oxaliplatin Actavis se utilizează în tratamentul cancerului metastatic (avansat) de colon (intestin gros) şi de rect (partea finală a tractului digestiv) sau ca tratament adjuvant după o intervenţie chirurgicală de rezecţie a unei tumori (excrescenţe) de colon. Este utilizat în asociere cu alte medicamente anticanceroase, 5-fluorouracil (5-FU) şi acid folinic (AF).

Contraindicații:

Nu utilizaţi Oxaliplatin Actavis
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oxaliplatină sau la celelalte componente ale Oxaliplatin Actavis, cum este lactoza monohidrat.
- dacă alăptaţi.
- dacă aveţi deja un număr scăzut de celule sanguine (celule albe şi/sau trombocite).
- dacă aveţi deja senzaţii de amorţeală şi furnicături în degetele mâinilor şi/sau picioarelor şi dacă întâmpinaţi dificultăţi la executarea unor mişcări fine, cum ar fi încheierea nasturilor de la haină.
- dacă aveţi o afectare severă a funcţiei rinichilor.
Chiar dacă sunteţi bărbat, vă rugăm să citiţi capitolul acestui prospect referitor la sarcină şi alăptare.

Administrare Oxaliplatin Actavis 5 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă:

Medicamentul este destinat numai pacienţilor adulţi.
Oxaliplatin Actavis vă va fi prescris de către un medic specialist oncolog.
Oxaliplatin Actavis se administrează prin injectare în venă (perfuzie intravenoasă) timp de 2 până la 3 ore.

Doza de Oxaliplatin Actavis va depinde de suprafaţa dumneavoastră corporală (calculată în funcţie de înălţimea şi greutatea dumneavoastră corporală). De asemenea, doza va depinde de rezultatele analizelor de sânge şi dacă aţi avut anterior reacţii adverse la Oxaliplatin Actavis. Doza uzuală pentru adulţi, inclusiv vârstnici, este de 85 mg/m2 suprafaţă corporală, o dată la fiecare 2 săptămâni,
concomitent cu acidul folinic şi înainte de perfuzia cu 5-fluorouracil. Durata tratamentului va fi stabilită de medicul dumneavoastră.

Tratamentul dumneavoastră va dura maximum 6 luni, în cazul în care este utilizat după rezecţia completă a tumorii pe care o prezentaţi.
Pe durata administrării medicamentului, acul trebuie menţinut în venă. În cazul în care acul iese din venă, dacă apar scurgeri de lichid sau dacă soluţia pătrunde în ţesut pe lângă venă (puteţi avea o stare de disconfort sau dureri) – spuneţi imediat medicului sau asistentei medicale.

Dacă aţi utilizat mai mult Oxaliplatin Actavis decât trebuie
Deoarece acest medicament este administrat în spital, este puţin probabil să puteţi lua o cantitate prea mică sau prea mare. Cu toate acestea, adresaţi-vă medicului dacă aveţi orice motiv de îngrijorare.

Dacă uitaţi să utilizaţi Oxaliplatin Actavis
Oxaliplatin Actavis trebuie administrat conform schemei terapeutice stabilite. Aveţi grijă să vă prezentaţi la fiecare administrare planificată. Dacă aţi omis o doză, acest lucru trebuie discutat cu medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide când trebuie administrată următoarea doză de oxaliplatină.

Dacă întrerupeţi tratamentul cu Oxaliplatin Actavis
Întreruperea tratamentului cu oxaliplatină poate stopa efectul acestuia asupra procesului de dezvoltare a tumorii. Tratamentul cu oxaliplatină nu trebuie oprit decât după ce aţi discutat cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, întrebaţi medicul sau farmacistul dumneavoastră.

Compoziție Oxaliplatin Actavis 5 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă:

- Substanţa activă este oxaliplatina. Un ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine oxaliplatină 5 mg
- Celelalte componente sunt lactoză monohidrat şi apă pentru preparate injectabile.

Precauții:

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Oxaliplatin Actavis
- dacă aţi prezentat vreodată o reacţie alergică la medicamentele care conţin platină, de tipul carboplatinei sau cisplatinei
- dacă aveţi o afectare moderată a funcţiei rinichilor
- dacă aveţi probleme cu ficatul
- dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Este foarte important să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a primi orice fel de tratament.
- dacă numărul celulelor din sângele dumneavoastră este prea mic, ca urmare a unui tratament anterior cu oxaliplatină. Înainte de începerea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va face analize pentru a verifica dacă aveţi un număr suficient de celule în sânge.
- dacă prezentaţi simptome neurologice cum sunt: stare de slăbiciune, amorţeli, tulburări de percepţie sau de gust după tratamentul anterior cu oxaliplatină. Aceste simptome sunt deseori declanşate de expunerea la frig. Dacă observaţi astfel de simptome, spuneţi medicului dumneavoastră, mai ales dacă ele vă incomodează şi/sau persistă mai mult de 7 zile. Medicul dumneavoastră vă va face un examen neurologic, înainte de tratament şi periodic pe parcursul acestuia, mai ales dacă aţi luat alte medicamente care pot provoca tulburări neurologice.
Simptomele tulburărilor neurologice pot persista după întreruperea tratamentului.
- Dacă vi se administrează şi 5-fluorouracil, deoarece riscul de diaree, vărsături, afte şi tulburări sanguine este crescut.
- Dacă observaţi simptome cum sunt durerea de cap, funcţie mentală afectată, convulsii şi vedere afectată de la neclară la pierderea vederii (simptome de sindrom de leucoencefalopatie posterioară, o tulburare neurologică rară).

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu se cunoaşte dacă tratamentul cu Oxaliplatin Actavis influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Dacă sunteţi somnolent şi/sau vă simţiţi ameţit sau dacă prezentaţi senzaţie de greaţă sau vărsături după perfuzia cu oxaliplatină, nu trebuie să conduceţi vehicule, să folosiţi utilaje potenţial periculoase sau să efectuaţi alte activităţi care pot fi periculoase din cauza diminuării capacităţii de reacţie.

Tratamentul cu oxaliplatină poate afecta vederea în mod trecător. Dacă aveţi probleme cu vederea, nu conduceţi vehicule, nu folosiţi utilaje potenţial periculoase şi nu efectuaţi alte activităţi care pot fi periculoase.

Reacții adverse ale Oxaliplatin Actavis 5 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă:

Ca toate medicamentele, Oxaliplatin Actavis poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. Dacă observaţi orice reacţie adversă este important să vă informaţi medicul înainte de tratamentul următor.
Informaţi imediat medicul în cazul în care observaţi oricare dintre următoarele:
- Vânătăi neobişnuite, sângerări sau semne de infecţie, cum ar fi durere în gât şi febră.
- Diaree sau vărsături persistente sau severe.
- Buze crăpate sau ulceraţii ale gurii (stomatită/mucozită).
- Simptome inexplicabile ale aparatului respirator, cum sunt: tuse neproductivă, dificultăţi de respiraţie sau afectarea vocii.
- Simptome ale unei reacţii alergice, cum sunt: umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feţei, buzelor, gurii sau gâtului (care pot cauza dificultăţi de înghiţire sau respiraţie).
- Un grup de simptome cum sunt durerea de cap, funcţie mentală afectată, convulsii şi vedere afectată de la neclară la pierderea vederii (simptome de sindrom de leucoencefalopatie posterioară, o tulburare neurologică rară).
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 utilizatori):
- Efecte asupra nervilor (neuropatie senzorială periferică). Puteţi avea senzaţia de furnicături şi/sau de amorţeală la nivelul degetelor de la mâini şi picioare, în jurul gurii sau în gât, care, uneori, pot fi însoţite de crampe. Această reacţie adversă este adeseori declanşată de expunerea la frig, de exemplu când deschideţi frigiderul sau ţineţi în mână o băutură rece. De asemenea, puteţi avea dificultăţi în efectuarea unor mişcări fine, precum încheierea nasturilor de la haină. Cu toate că, în majoritatea cazurilor, aceste simptome dispar complet, există posibilitatea ca simptomele neuropatiei senzoriale periferice să persiste (stare de slăbiciune sau de amorţeală datorată lezării nervului) şi după întreruperea tratamentului.
- Unele persoane au prezentat senzaţia de furnicături care trec prin braţe sau corp la aplecarea capului.
- Oxaliplatina poate provoca uneori o senzaţie neplăcută la nivelul gâtului, mai ales la înghiţire, care dă senzaţia de respiraţie îngreunată. Această senzaţie, dacă apare, survine de obicei în timpul sau în interval de câteva ore de la efectuarea perfuziei şi poate fi declanşată de expunerea la frig. Deşi este neplăcută, această senzaţie nu este de durată şi dispare fără a avea nevoie de tratament. Ca urmare, medicul dumneavoastră ar putea decide să vă modifice tratamentul.
- Semne de infecţie cum sunt durerea în gât şi febra.
- Număr scăzut de celule albe în sânge, care creşte riscul de infecţie.
- Număr scăzut de trombocite în sânge, care creşte riscul de sângerări şi apariţie a vânătăilor.
- Număr scăzut de celule roşii în sânge, care poate determina paloarea pielii şi poate fi o cauză a stării de slăbiciune şi a respiraţiei îngreunate. Înainte de a începe tratamentul şi înaintea fiecărei cure ulterioare, medicul dumneavoastră va verifica dacă aveţi suficiente celule în sânge.
- Reacţii alergice – erupţii trecătoare pe piele, inclusiv urticarie, umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feţei, buzelor, a gurii sau a gâtului (care pot provoca dificultăţi la înghiţire sau respiraţie) şi vă fac să vă simţiţi slăbit.
- Scăderea sau pierderea poftei de mâncare.
- Concentraţii crescute de glucoză (zahăr în sânge) în sângele dumneavoastră, care pot provoca senzaţia de sete, de uscăciune a gurii şi urinare frecventă.
- Concentraţii scăzute de potasiu în sângele dumneavoastră, care pot provoca bătăi anormale ale inimii.
- Concentraţii scăzute de sodiu în sângele dumneavoastră, care pot provoca oboseală şi stare de confuzie, contracţii musculare, crampe sau comă.
- Tulburări de gust.
- Durere de cap.
- Sângerări nazale.
- Respiraţie îngreunată.
- Tuse.
- Greaţă (senzaţie de greaţă) şi vărsături – de obicei, înaintea începerii tratamentului se administrează medicamente pentru a preveni greţurile, medicamente care pot fi administrate şi după întreruperea tratamentului.
- Diaree, dacă suferiţi de diaree sau vărsături persistente sau severe, adresaţi-vă imediat medicului pentru recomandări.
- Buze crăpate sau ulceraţii la nivelul gurii.
- Dureri abdominale, constipaţie.
- Afecţiuni ale pielii.
- Căderea părului.
- Dureri de spate.
- Oboseală,stare de slăbiciune şi durere.
- O reacţie la nivelul sau lângă locul de injectare în timpul perfuziei (durere locală, roşeaţă, umflarea pielii, îngroşarea pielii şi distrugerea ţesutului cutanat).
- Febră.
- Modificarea testelor de sânge, inclusiv a celor care evaluează funcţia ficatului.
- Creştere în greutate.
- Frisoane (tremurături).
Reacţii adverse frecvente (afectează 1-10 utilizatori din 100):
- Curgerea nasului (rinită).
- Infecţii ale căilor respiratorii superioare.
- Deshidratare.
- Depresie, insomnie.
- Ameţeli.
- Inflamarea nervilor care controlează muşchii.
- Rigiditate, intoleranţă la lumină puternică şi durere de cap (meningism).
- Inflamarea conjunctivei, tulburări de vedere.
- Sângerări anormale, sânge în urină/scaune.
- Cheaguri de sânge de obicei la nivelul picioarelor, care pot provoca durere, tumefiere sau roşeaţă.
- Cheaguri de sânge în plămâni, care pot provoca dureri toracice şi dificultăţi de respiraţie.
- Îmbujorare.
- Sughiţ, durere toracică.
- Indigestie şi arsuri la stomac.
- Piele descuamată, erupţii trecătoare pe piele, transpiraţie excesivă şi afecţiuni ale unghiilor.
- Dureri ale articulaţiilor şi oaselor.
- Durere la urinare şi modificarea frecvenţei micţiunilor.
- Modificarea testelor de sânge care evaluează funcţia rinichilor.
- Scădere în greutate.
- Senzaţia de apăsare la nivelul pieptului datorată crampelor muşchilor aparatului respirator (bronhospasm).
- Scăderea tensiunii arteriale.
- Şoc (scădere bruscă a tensiunii arteriale, paloare, stare de agitaţie, bătăi rapide ale inimii, piele umedă, deteriorarea stării de conştienţă) provocat de dilatarea bruscă a vaselor ca urmare a unei reacţii de hipersensibilitate severă la anumite substanţe (şoc anafilactic).
- Umflarea mâinilor, picioarelor, gleznelor, feţei, buzelor, gurii sau gâtului, care poate provoca dificultăţi la înghiţire sau respiraţie (angioedem).
- Tulburări ale sângelui (număr scăzut al anumitor celule albe din sânge) însoţite de creşterea receptivităţii la infecţii (neutropenie febrilă/septicemie neutropenică).
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează 1-10 utilizatori din 1000):
- Tulburări de auz.
- Blocarea sau umflarea intestinului.
- Nervozitate.
- Teste de sânge care indică aciditate crescută a sângelui.
- Spasme ale mandibulei, spasme musculare, contracţii musculare involuntare, contracţii musculare bruşte.
- Dificultăţi de coordonare a mişcărilor, de menţinere a echilibrului şi de mers .
- Senzaţia de apăsare la nivelul gâtului sau pieptului.
- Tulburări la nivelul ochilor, cum ar fi căderea pleoapei superioare şi vedere dublă.
- Pierderea sau alterarea vocii, îngroşarea vocii (răguşeală).
- Senzaţie anormală la nivelul limbii, dificultăţi de vorbire.
- Durere la nivelul feţei şi/sau ochilor.
Reacţii adverse rare (afectează 1-10 utilizatori din 10000):
- Vorbire îngreunată.
- Surditate.
- Simptome inexplicabile ale aparatului respirator cum sunt: tuse neproductivă, dificultăţi de respiraţie sau zgomote anormale produse de respiraţie (afecţiune pulmonară interstiţială, fibroză pulmonară).
- Inflamarea intestinului gros, care poate provoca dureri abdominale sau diaree (colită).
- Inflamaţia pancreasului.
- Tulburări sanguine (scăderea numărului de trombocite) provocate de o reacţie alergică, însoţite de vânătăi şi sângerări anormale (trombocitopenie imuno-alergică).
- Lipsa celulelor roşii din sânge provocată de degradarea accentuată a sângelui (anemie hemolitică).
- Scăderea temporară a acuităţii vizuale, tulburarea câmpului vizual, inflamarea nervului optic (nevrită optică).
Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori):
- Boli hepatice.
- Inflamarea rinichilor şi insuficienţă renală.
Dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului sau farmacistului dumneavoastră.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Administrarea de Oxaliplatin Actavis 5 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă în sarcină / alaptare:

Oxaliplatin Actavis nu trebuie utilizat în timpul sarcinii. Din acest motiv, este important să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă. Dacă rămâneţi gravidă pe parcursul tratamentului, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.
Pe parcursul tratamentului şi timp de 4 luni după întreruperea tratamentului în cazul femeilor şi timp de 6 luni în cazul bărbaţilor se recomandă utilizarea unor metode contraceptive eficace, pentru a preveni o sarcină.
Oxaliplatina poate afecta ireversibil fertilitatea. Din acest motiv, pacienţii de sex masculin trataţi cu oxaliplatină sunt sfătuiţi să nu conceapă copii în timpul tratamentului şi timp de până la şase luni după întreruperea acestuia şi să ceară sfatul medicului privind conservarea spermei înainte de tratament.
Alăptarea trebuie întreruptă înaintea începerii tratamentului cu Oxaliplatin Actavis.

Prezentare ambalaj:

Oxaliplatin Actavis 5 mg/ml concentrat pentru soluţie injectabilă este o soluţie limpede, incoloră până la galben pal, fără particule vizibile.

Mărimea ambalajului:
1 flacon × 1 0 ml conţinând oxaliplatină 50 mg
1 flacon × 20 ml conţinând oxaliplatină 100 mg
1 flacon × 4 0 ml conţinând oxaliplatină 200 mg
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25 grade C. A nu se păstra la frigider sau congela.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu utilizaţi Oxaliplatin Actavis după data de expirare înscrisă pe cutie şi etichetă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizaţi Oxaliplatin Actavis dacă observaţi că soluţia nu este limpede şi fără particule.
După terminarea perfuziei, orice cantitate de Oxaliplatin Actavis rămasă trebuie eliminată cu grijă de către medic sau asistenta medicală. Oxaliplatina nu trebuie să intre în contact cu ochii sau pielea. În cazul vărsării accidentale, anunţaţi imediat medicul sau asistenta medicală.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă oxaliplatinum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Oxaliplatin Actavis 5 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Oxaliplatin Actavis 5 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!