Prospect FARINGOSEPT 3 mg/ml spray bucofaringian, soluție
Substanța activă: benzydaminum
Producator: Laboratorium Sanitatis S.L., Spania
Indicații FARINGOSEPT 3 mg/ml spray bucofaringian, soluție:
FARINGOSEPT 3 mg/ml este indicat pentru tratamentul simptomatic local al durerii și iritației de la nivelul gurii și gâtului, la adulți, adolescenți și copii cu vârsta peste 6 ani care sunt capabili să coopereze (de exemplu, să își țină respirația în timpul pulverizării).Contraindicații:
Nu utilizați FARINGOSEPT 3 mg/ml- dacă sunteți alergic la clorhidrat de benzidamină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Administrare FARINGOSEPT 3 mg/ml spray bucofaringian, soluție:
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.FARINGOSEPT 3 mg/ml spray bucofaringian, soluție este destinat pentru a fi administrat în interiorul gâtului sau gurii. A nu se depăși doza recomandată. Tratamentul continuu nu trebuie să depășească 7 zile.
Doza recomandată este:
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani
Administrați 2 până la 4 pulverizări de fiecare dată, de 2 până la 6 ori pe zi (nu mai frecvent de o administrare la interval de 1,5 - 3 ore)
Copii
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani: administrați 2 pulverizări de fiecare dată, de 2 până la 6 ori pe zi (nu mai frecvent de o administrare la interval de 1,5 - 3 ore).
A nu se utiliza la copii care nu sunt capabili să își țină respirația în timpul pulverizării.
Copii cu vârsta sub 6 ani
Acest medicament nu este destinat utilizării la copii cu vârsta sub 6 ani.
Vârstnici
Cu excepția cazului în care medicul sau stomatologul prescrie doze diferite, vor fi administrate dozele recomandate pentru adulți.
Instrucțiuni de utilizare:
1. Ridicați tubul atașat de spray.
2. Introduceți tubul în gură și direcționați pulverizatorul înspre zona tratată. Apăsați capul pulverizatorului folosind degetul arătător.
Înainte de prima utilizare a FARINGOSEPT 3 mg/ml, trebuie să apăsați butonul de mai multe ori, până când pulverizarea este uniformă.
În timpul pulverizării, trebuie să vă țineți respirația.
Medicamentul nu trebuie utilizat imediat înainte de consumul de alimente sau băuturi.
Dacă după 3 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Dacă utilizați mai mult FARINGOSEPT 3 mg/ml decât trebuie
Dacă utilizați prea mult sau înghițiți accidental cantități mari de FARINGOSEPT 3 mg/ml, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări. În caz de supradozaj, declanșarea vărsăturilor poate fi prima măsură de tratament.
Dacă uitați să luați FARINGOSEPT 3 mg/ml
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Compoziție FARINGOSEPT 3 mg/ml spray bucofaringian, soluție:
Substanța activă este clorhidrat de benzidamină.1 ml spray bucofaringian, soluție conține 3,0 mg de clorhidrat de benzidamină.
O pulverizare conține 0,51 mg de clorhidrat de benzidamină.
Celelalte componente sunt:
Glicerol 85%
Etanol 96%
Hidroxistearat de macrogolglicerol
Parahidroxibenzoat de metil (E 218)
Zaharină sodică (E 954)
Hidrogenocarbonat de sodiu (E 500) pentru ajustarea pH-ului
Aromă de cireșe
Apă purificată
Precauții:
Înainte să utilizați FARINGOSEPT 3 mg/ml, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.• Dacă sunteți alergic la salicilați (de exemplu, acid acetilsalicilic și acid salicilic) sau la alte medicamente pentru ameliorarea febrei, durerii și inflamației (denumite AINS).
• Dacă aveți sau ați avut vreodată astm bronșic sau afecțiuni alergice, întrucât este posibil să aveți un risc crescut de apariție a bronhospasmului sau alergiei.
Dacă apare o reacție alergică, trebuie să încetați utilizarea medicamentului și să vă adresați unui medic sau unei unități de primiri urgențe.
Ulcerele din interiorul gurii și de la nivelul gâtului pot reprezenta simptome ale unor patologii mai grave. Dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau vă simțiți mai rău după 3 zile, dacă aveți febră sau alte simptome, trebuie să vă adresați unui medic.
Utilizarea prelungită a medicamentului poate fi dăunătoare pentru flora bacteriană de la nivelul gurii și poate cauza sensibilizare, caz în care poate fi necesar să suspendați temporar utilizarea și să vă adresați unui medic.
Durata tratamentului nu trebuie să depășească 7 zile.
Evitați contactul medicamentului cu ochii.
Copii
FARINGOSEPT 3 mg/ml nu este recomandat pentru administrare la copiii care nu sunt capabili să își țină respirația în timpul pulverizării.
Atenționări:
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelorFARINGOSEPT 3 mg/ml nu are nicio influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
FARINGOSEPT 3 mg/ml conține etanol:
Acest medicament conține o cantitate mică de alcool etilic (etanol) mai puţin de 100 mg per 0,5 ml de medicament.
FARINGOSEPT 3 mg/ml conține parahidroxibenzoat de metil:
Poate provoca reacții alergice (chiar întârziate) și, în mod excepțional, bronhospasm.
FARINGOSEPT 3 mg/ml conține hidroxistearat de macrogolglicerol (ulei de ricin):
Poate provoca disconfort la nivelul stomacului și diaree.
Reacții adverse ale FARINGOSEPT 3 mg/ml spray bucofaringian, soluție:
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- Fotosensibilitate (pielea dumneavoastră devine mai sensibilă decât în mod normal la lumina soarelui, cauzând o erupție roșie, solzoasă, uneori cu vezicule, însoțită de mâncărimi).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- Mâncărime și uscăciune la nivelul gurii.
- Gură și gât amorțite (acest efect face parte din sfera de acțiune a medicamentului și dispare rapid).
- Greață.
- Vărsături.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- Dificultăți la respirație sau înghițire (laringospasm sau bronhospasm).
- Inflamație subcutanată dureroasă a mucoaselor (angioedem).
Cu frecvență necunoscută
- Reacții alergice (hipersensibilitate)
- Dacă manifestați oricare dintre reacțiile adverse menționate mai jos, solicitați imediat asistență medicală - Reacție alergică gravă (șoc anafilactic), ale cărei semne pot include dificultăți la respirație, durere în piept sau senzație de apăsare în piept și/sau senzație de amețeală/leșin, mâncărimi severe ale pielii sau umflături apărute pe piele, umflare a feței, buzelor, limbii și/sau gâtului și care poate pune viața în pericol.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor
Medicale din România http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Interacțiuni cu alte medicamente:
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați, ați luat/utilizat recent sau s-ar putea să luați/utilizați orice alte medicamente.Administrarea de FARINGOSEPT 3 mg/ml spray bucofaringian, soluție în sarcină / alaptare:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.FARINGOSEPT 3 mg/ml nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării.
Prezentare ambalaj:
FARINGOSEPT 3 mg/ml spray bucofaringian, soluție este ambalat în flacoane din PEÎD, cu o pompă dozatoare din PEÎD și PEJD.Este o soluție limpede și incoloră, cu aromă de cireșe.
Mărimi de ambalaj: 88 pulverizări (15 ml), 176 pulverizări (30 ml)
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Condiții de păstrare:
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon după EXP. Data de expirare (EXP) se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. După prima deschidere, acest medicament nu trebuie utilizat mai mult de 4 săptămâni.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Medicamente cu indicații asemănătoare cu FARINGOSEPT 3 mg/ml spray bucofaringian, soluție(din aceeași clasă):
- 4 BONES
- 4 BONES Junior
- 4 BONES PLUS
- 4 Cereale cu lapte Bebelac
- 4321 Minceur Ultimate, comprimate
- 8 cereale cu fructe Hero Baby
- 8 Cereale cu Fructe Nestle
- 8 cereale cu miere Hero Baby
- 9 Vita
- A-cerumen solutie auriculara 2 ml
- Abacavir Aurobindo 300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Aurobindo 600 mg/300 mg, comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Glenmark 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Mylan 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Mylan Pharma 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Sandoz 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Stada 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Terapia 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Teva 600 mg/300 mg comprimate filmate
- Abacavir/Lamivudină Vale 600 mg/300 mg comprimate filmate
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul FARINGOSEPT 3 mg/ml spray bucofaringian, soluție vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!