Prospect Voramol 50 mg/ 200 mg comprimate filmate

Substanța activă: voriconazolum
Producator: Pharmathen
Clasa ATC: [J02AC]: antiinfectioase de uz sistemic >> antimicotice >> antimicotice sistemice (excl. griseofulvina) >> triazol - derivati
VORAMOL conţine substanţa activă voriconazol. VORAMOL este un medicament antifungic. Acesta acţionează prin distrugerea sau oprirea creşterii fungilor care produc infecţii.

Indicații Voramol 50 mg/ 200 mg comprimate filmate:

Este utilizat în tratamentul pacienţilor (adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta mai mare de 2 ani) cu:
• aspergiloză invazivă (o formă de infecţie fungică provocată de Aspergillus sp),
• candidemie (o altă formă de infecţie fungică provocată de Candida sp) la pacienţi fără neutropenie (pacienţi care nu prezintă un număr scăzut de globule albe),
• infecţii invazive grave provocate de Candida sp.în cazul în care fungul este rezistent la fluconazol (un alt medicament antifungic),
• infecţii fungice grave provocate de Scedosporium sp. sau Fusarium sp. (alte două specii diferite de fungi).

VORAMOL este destinat pacienţilor cu infecţii fungice care se agravează şi care pot ameninţa viaţa.

Prevenirea infecţiilor fungice la pacienţii cu risc crescut cu transplant de măduvă osoasă.

Acest medicament poate fi luat doar sub supravegherea medicului.

Contraindicații:

Nu luaţi VORAMOL:
- dacă sunteţi alergic la voriconazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.
Este foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat orice alt medicament, inclusiv dintre cele care se eliberează fără prescripţie medicală sau preparate pe bază de plante.

Administrare Voramol 50 mg/ 200 mg comprimate filmate:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră este cel care decide ce doze trebuie să luaţi, în funcţie de greutatea dumneavoastră sau de tipul de infecţie pe care o aveți.

Dozele recomandate pentru adulţi (inclusiv pentru cei vârstnici) sunt:

Pacienţi cu greutatea mai mare sau egală cu 40 kg:
- Doza în primele 24 de ore (doza de încărcare) - 400 mg la fiecare 12 ore pentru primele 24 ore
- Doza după primele 24 de ore (doza de întreţinere) - 200 mg de două ori pe zi

Pacienţi cu greutatea sub 40 kg:
- Doza în primele 24 de ore (doza de încărcare) - 200 mg la fiecare 12 ore pentru primele 24 ore
- Doza după primele 24 de ore (doza de întreţinere) - 100 mg de două ori pe zi

În funcţie de cât de eficace este tratamentul pentru dumneavoastră, medicul vă poate mări doza la 300 mg de două ori pe zi.

Medicul poate decide să reducă doza recomandată dacă aveţi ciroză formă uşoară sau moderată.

Utilizarea la copii şi adolescenţi
Dozele recomandate pentru copii şi adolescenţi sunt:

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi mai puţin de 12 ani şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 14 ani, cântărind mai puţin de 50 kg:
- Doza în primele 24 de ore (doza de încărcare) - Tratamentul va fi început sub formă de perfuzie
- Doza după primele 24 de ore (doza de întreţinere) - 9 mg/kg de două ori pe zi (o doză maximă de 350 mg de două ori pe zi)

Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 14 ani, cântărind mai mult de 50 kg; toţi adolescenţii cu vârstă mai mare de 14 ani:
- Doza în primele 24 de ore (doza de încărcare) - 400 mg la fiecare 12 ore pentru primele 24 ore
- Doza după primele 24 de ore (doza de întreţinere) - 200 mg de două ori pe zi

În funcţie de cât de eficace este tratamentul pentru dumneavoastră, medicul vă poate crește sau scădea doza zilnică.

Comprimatele trebuie date copiilor doar dacă aceştia le pot înghiţi.

Comprimatele se iau cu cel puţin o oră înainte sau o oră după mese. Comprimatele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi VORAMOL pentru prevenirea infecţiilor fungice, este posibil ca medicul dumneavoastră să oprească administrarea VORAMOL dacă dumneavoastră sau copilului dumneavoastră vă apar reacţii adverse la tratament.

Dacă luaţi mai mult VORAMOL decât trebuie Dacă luaţi mai multe comprimate decât v-a fost prescris (sau dacă altcineva ia comprimatele dumneavoastră), solicitaţi imediat consult medical sau adresaţi-vă imediat celei mai apropiate unităţi medicale. Luaţi cu dumneavoastră şi ambalajul de VORAMOL. Dacă aţi luat VORAMOL mai mult decât trebuie este posibil să manifestaţi intoleranţă neobișnuită la lumină.

Dacă uitaţi să luaţi VORAMOL Este important să luaţi comprimatele de VORAMOL în mod regulat, la aceleaşi ore ale zilei. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a recupera doza pe care aţi uitat să o luaţi.

Dacă încetaţi să luaţi VORAMOL S-a demonstrat că administrarea tuturor dozelor recomandate la aceleaşi intervale de timp poate creşte mult eficacitatea medicamentului. De aceea, dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă întreruperea tratamentului, continuaţi să luaţi în mod corect VORAMOL, conform indicaţiilor prezentate.

Continuaţi să luaţi VORAMOL pe toată durata stabilită de către medicul dumneavoastră. Nu întrerupeţi tratamentul mai devreme, deoarece infecţia poate să nu fie vindecată. Pacienţii cu sistem imun slăbit sau cei cu infecţii dificil de tratat pot necesita un tratament cu o durată mai mare, pentru a preveni revenirea infecţiilor.

Dacă tratamentul cu VORAMOL este întrerupt la recomandarea medicului, nu ar trebui să prezentaţi niciun efect nedorit.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compoziție Voramol 50 mg/ 200 mg comprimate filmate:

- Substanţa activă este voriconazolul. Fiecare comprimat conţine voriconazol 50 mg (pentru VORAMOL 50 mg comprimate filmate) sau voriconazol 200 mg (pentru VORAMOL 200 mg comprimate filmate).
- Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon pregelatinizat (de porumb), croscarmeloză sodică, povidonă K30, dioxid de siliciu colloidal anhidru, stearat de magneziu, și Opadry II white OY-LS 28908.

Filmul Opadry II white OY-LS 28908 conține: HPMC/Hipromeloză (3cP, 15cP și 50cP), dioxid de titan (E 171), lactoză monohidrat şi macrogol 4000/PEG

Precauții:

Înainte să luaţi VORAMOL, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă:
• aţi avut o reacţie alergică la alte medicamente azolice
• aveți sau aţi avut boli ale ficatului. Dacă aveţi boli ale ficatului, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande o doză mai mică de VORAMOL. De asemenea, în timpul tratamentului cu VORAMOL, medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze funcţia ficatului prin efectuarea de teste de sânge.
• dacă aveţi cardiomiopatie, bătăi neregulate ale inimii, bătăi rare ale inimii sau dacă la examenul electrocardiogramei (ECG) s-a constatat prezenţa tulburării denumite „sindromul de prelungire a intervalului QTc”.

În timpul tratamentului trebuie să evitaţi orice expunere la soare şi lumina soarelui. Este important să acoperiţi suprafeţele de piele expuse la soare şi să utilizaţi produse cu factor înalt de protecţie solară (FPS), pentru că poate să apară o sensibilitate crescută a pielii la radiaţiile UV solare. De asemenea, aceste precauţii sunt aplicabile şi la copii.

În timpul tratamentului cu VORAMOL, spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi apariţia:
- arsurilor solare;
- erupţiilor trecătoare severe pe piele sau a băşicilor;
- durerii osoase.

Dacă vă apar afecţiuni la nivelul pielii de tipul celor descrise mai sus este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande un dermatolog care, după consultaţie, să decidă că este important pentru dumneavoastră să fiţi evaluat(ă) în mod regulat. Există o mică posibilitate ca în urma utilizării pe termen lung a VORAMOL să apară cancerul de piele.

Medicul dumneavoastră va urmări funcţia ficatului sau rinichilor prin efectuarea de analize de sânge.

Copii şi adolescenţi
VORAMOL nu trebuie utilizat de către copiii cu vârsta mai mică de 2 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
VORAMOL poate determina tulburări ale vederii sau senzaţie de disconfort la lumină. Dacă apar aceste fenomene, nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi utilaje. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră în aceste situaţii.

VORAMOL conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm sa-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Reacții adverse ale Voramol 50 mg/ 200 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă apar orice reacţii adverse, cel mai probabil, acestea sunt minore sau temporare. Totuşi, unele pot fi grave şi pot necesita intervenţia medicului.

Reacţii adverse grave Nu mai luaţi VORAMOL şi adresaţi-vă imediat medicului dacă observați:
- Erupţie trecătoare pe piele;
- Icter; modificări ale testelor funcţiei ficatului;
- Pancreatită.

Alte reacţii adverse
Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
- Tulburări de vedere (modificări ale vederii);
- Febră;
- Erupţii trecătoare pe piele;
- Greaţă, vărsături, diaree;
- Dureri de cap;
- Umflarea extremităţilor;
- Dureri de stomac;
- Dificultăţi de respiraţie.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- Simptome asemănătoare gripei, iritaţie şi inflamaţie la nivelul tractului gastro-intestinal, inflamaţie a sinusurilor, inflamaţie a gingiilor, frisoane, slăbiciune;
- Număr redus al unor anumite celule roşii sau albe, număr redus al unor celule denumite plachete care ajută sângele să se coaguleze;
- Reacţie alergică sau răspuns imunologic exagerat;
- Anxietate, depresie, confuzie, agitaţie, incapacitatea de a dormi, halucinaţii;
- Crize, tremurături sau mişcări necontrolate ale muşchilor, senzaţie de furnicături sau senzaţii anormale pe piele, creşterea tonusului muscular, somnolenţă, ameţeală;
- Sângerări la nivelul ochilor;
- Tulburări ale ritmului de bătaie al inimii inclusiv bătăi foarte rapide ale inimii, bătăi foarte rare ale inimii, leşin;
- Tensiune arterială mică, inflamaţie a venelor (care poate fi asociată cu formarea unui cheag de sânge);
- Dificultăţi în respiraţie, durere de piept, umflarea feţei, acumulare de lichid în plămâni;
- Constipaţie, indigestie, inflamaţia buzelor;
- Concentraţie scăzută a zahărului în sânge, concentraţie scăzută a potasiului în sânge, concentraţie scăzută a sodiului în sânge;
- Icter, inflamaţie a ficatului, înroşire a pielii;
- Erupţii trecătoare pe piele care pot duce la formarea unor vezicule şi descuamarea pielii caracterizată printr-o zonă plană, de culoare roşie pe piele, acoperită cu mici băşici confluente;
- Mâncărime;
- Cădere a părului;
- Durere de spate;
- Insuficienţă renală, sânge în urină, modificări ale testelor funcţiei rinichilor.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- Inflamaţia traiectului gastrointestinal, cauzând apariţia diareei asociate cu administrarea de antibiotice, inflamaţia vaselor limfatice;
- Inflamaţia ţesutului subţire care acoperă peretele interior al abdomenului şi organele abdominale;
- Ganglioni limfatici măriţi (uneori dureroşi), tulburări de coagulare a sângelui, insuficienţă a măduvei osoase, alte modificări ale celulelor sanguine (număr crescut de eozinofile şi număr scăzut de globule albe);
- Funcţionare neobișnuită a creierului, simptome asemanătoare bolii Parkinson, leziuni ale nervilor manifestate prin amorţeală, durere, senzaţie de furnicături sau arsură la nivelul mâinilor sau picioarelor;
- Inhibare a funcţiei glandei suprarenale, funcţionare redusă a glandei tiroide;
- Probleme de echilibru sau de coordonare;
- Edem cerebral;
- Vedere dublă, afecţiuni severe ale ochilor, inclusiv durere şi inflamaţie a ochilor şi pleoapelor, mişcări involuntare ale ochilor, mişcare neobişnuită a ochilor, afectare a nervului optic determinînd afectarea vederii, umflarea discului optic;
- Scădere a sensibilităţii la atingere;
- Modificări ale gustului;
- Tulburări ale auzului, sunete în urechi, ameţeli;
- Inflamaţie a anumitor organe interne - pancreas şi duoden, umflare şi inflamaţie a limbii;
- Ficat mărit, insuficienţă hepatică, tulburări ale veziculei biliare, “pietre” în vezicula biliară;
- Inflamaţie a articulaţiilor, inflamaţia venelor de sub piele (care poate fi asociată cu formarea unui cheag de sânge);
- Inflamaţie a rinichilor, prezenţa proteinelor în urină;
- Bătăi foarte rapide ale inimii sau întreruperea bătăilor inimii;
- Rezultate neobișnuite ale electrocardiogramei (ECG);
- Creştere a colesterolului din sânge, creştere a ureei din sânge;
- Reacţii alergice (uneori severe), inclusiv erupţii sub formă de băşici răspândite pe piele şi descuamare a pielii, inflamaţie a pielii, umflarea rapidă (edem) a dermului şi ţesutului subcutanat, a mucoaselor şi ţesuturilor submucoase, zone de piele îngroşată, roşie, cu mâncărimi sau inflamată, cu plăci argintii de piele, băşici, arsuri solare sau reacţii pe piele severe după expunerea la lumină sau la soare, înroşirea şi iritarea pielii, modificări de culoare roşie sau violet ale pielii, care pot fi cauzate de scăderea numărului de plachete din sânge, eczema;
- Reacţii la nivelul locului de injectare;
- Reacţii alergice care pun în pericol viaţa.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- Funcţionare crescută a glandei tiroide;
- Deteriorare a funcţiei creierului, care reprezintă o complicaţie gravă a bolii ficatului;
- Afectare a nervului optic, care poate determina tulburări ale vederii, opacifiere a corneei;
- Fotosensibilitate buloasă;
- O afecţiune în care sistemul imun al organismului atacă părţi ale sistemului nervos periferic;
- Probleme severe ale ritmului de bătaie al inimii, care pot pune viaţa în pericol.

Alte reacţii adverse semnificative a căror frecvenţă nu este cunoscută, dar care trebuie raportate imediat medicului dumneavoastră:
- Cancer de piele
- Inflamaţia ţesuturilor care înconjoară osul
- Pete roşii, solzoase sau circulare ce apar pe piele, care pot reprezenta simptome ale unei afecţiuni autoimune denumite lupus eritematos cutanat

Deoarece se cunoaşte că VORAMOL poate afecta ficatul sau rinichii, medicul dumneavoastră trebuie să urmărească cu atenţie starea ficatului şi a rinichilor prin efectuarea analizelor de sânge. Informaţi medicul dumneavoastră dacă observaţi apariţia durerilor de stomac sau dacă se modifică consistenţa scaunului.

La pacienţii trataţi cu VORAMOL timp îndelungat au fost raportate cazuri de cancer de piele.

Arsurile solare sau reacţiile pe piele severe apărute în urma expunerii la lumină sau la soare au apărut mai frecvent la copii. În cazul în care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentaţi leziuni ale pielii, este posibil ca medicul să vă trimită la un dermatolog, care, în urma consultului, poate decide că este foarte important ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să fiţi consultaţi în mod regulat.
Dacă aceste efecte nedorite persistă sau devin supărătoare, spuneţi medicului dumneavoastră.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale , str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1, Bucureşti, 011478- RO, tel: + 4 0757 117 259, fax: +4 0213 163 497, e-mail: adr@anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Medicamentele următoare nu trebuie luate în timpul tratamentului cu VORAMOL:
• Terfenadină (folosită pentru tratamentul alergiilor)
• Astemizol (folosit pentru tratamentul alergiilor)
• Cisapridă (folosită pentru tratamentul problemelor de stomac)
• Pimozidă (folosită pentru tratamentul bolilor psihice)
• Chinidină (folosită pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii)
• Rifampicină (folosită pentru tratamentul tuberculozei)
• Efavirenz (folosit pentru tratamentul infecţiei cu HIV) în doze de 400 mg şi peste, o dată pe zi
• Carbamazepină (folosită pentru tratamentul crizelor epileptice)
• Fenobarbital (folosit pentru tratamentul insomniilor severe şi crizelor epileptice)
• Alcaloizi din ergot (de exemplu, ergotamină, dihidroergotamină; folosiţi pentru tratamentul migrenei)
• Sirolimus (folosit la pacienţii cu transplant)
• Ritonavir (folosit pentru tratamentul infecţiilor cu HIV), în doze de minimum 400 mg, de două ori pe zi
• Sunătoare (preparat pe bază de plante medicinale)

VORAMOL împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alt medicament.

Unele medicamente, dacă sunt luate în acelaşi timp cu VORAMOL, pot influenţa acţiunea VORAMOL sau VORAMOL poate influenţa acţiunea acestora.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi următorul medicament, deoarece tratamentul cu VORAMOL în acelaşi timp trebuie evitat pe cât posibil:
• Ritonavir (folosit pentru tratamentul infecţiilor cu HIV), în doze de 100 mg, de două ori pe zi.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece tratamentul simultan cu VORAMOL trebuie evitat dacă este posibil, iar ajustarea dozelor de VORAMOL poate fi necesară:
• Rifabutină (folosită pentru tratamentul tuberculozei). Dacă urmaţi deja tratament cu rifabutină, trebuie să vi se monitorizeze numărul globulelor din sânge şi reacţiile adverse la rifabutină.
• Fenitoină (folosită pentru tratamentul epilepsiei). Dacă urmaţi deja tratament cu fenitoină, în timpul tratamentului cu VORAMOL trebuie să vi se monitorizeze concentraţia de fenitoină din sânge, putând fi necesară ajustarea dozei.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare, deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor şi/sau VORAMOL se menţin:
• Warfarină şi alte anticoagulante (de exemplu, fenprocumonă, acenocumarol; folosite pentru încetinirea coagulării sângelui)
• Ciclosporină (folosită la pacienţii cu transplant)
• Tacrolimus (folosit la pacienţii cu transplant)
• Sulfoniluree (de exemplu, tolbutamidă, glipizidă şi gliburidă) (folosite în tratamentul diabetului zaharat)
• Statine (de exemplu, atorvastatină, simvastatină) (folosite pentru scăderea colesterolului)
• Benzodiazepine (de exemplu, midazolam, triazolam) (folosite pentru tratamentul insomniei severe sau stresului)
• Omeprazol (folosit pentru tratamentul ulcerului)
• Contraceptive orale (dacă luaţi VORAMOL în acelaşi timp cu contraceptive orale, puteţi avea reacţii adverse cum sunt greaţa şi tulburările menstruale)
• Alcaloizi din vinca (de exemplu, vincristină şi vinblastină) (folosiţi pentru tratamentul cancerului)
• Indinavir sau alţi inhibitori ai proteazei HIV (folosiţi pentru tratamentul infecţiilor cu HIV)
• Inhibitori non-nucleozidici ai reverstranscriptazei (de exemplu, efavirenz, delavirdină, nevirapină) (folosiţi pentru tratamentul infecţiilor cu HIV) (anumite doze de efavirenz NU pot fi luate în acelaşi timp cu VORAMOL)
• Metadonă (folosită pentru tratamentul tulburărilor rezultate din abstinenţa la heroină)
• Alfentanil, fentanil şi alţi opioizi cu durată scurtă de acţiune, precum sufentanil (analgezice utilizate în cadrul procedurilor chirurgicale)
• Oxicodonă şi alţi opioizi cu durată lungă de acţiune, precum hidrocodonă (folosită pentru tratamentul durerii moderate până la severe)
• Antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, ibuprofen, diclofenac) (utilizate pentru tratamentul durerii şi a inflamaţiei)
• Fluconazol (folosit pentru tratamentul infecţiilor fungice)
• Everolimus (utilizat pentru tratamentul cancerului renal în stadiu avansat şi la pacienţii cu transplant)

Administrarea de Voramol 50 mg/ 200 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

VORAMOL nu trebuie luat în timpul sarcinii decât la indicaţia medicului. Femeile care pot rămâne gravide trebuie să folosească metode eficiente de contracepţie. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu VORAMOL, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

VORAMOL nu trebuie utilizat în timpul alăptării. Dacă alăptați, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Prezentare ambalaj:

VORAMOL 50 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate, biconvexe, rotunde, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu “V50” pe una dintre feţe şi diametrul de 7,1 ± 0,2 mm.

VORAMOL 200 se prezintă sub formă de comprimate filmate, biconvexe, ovale, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu “V200” pe una dintre feţe, cu lungimea15,7 ± 0,2 mm și lățimea 7,9 ± 0,2 mm.

VORAMOL 50 mg comprimate filmate sunt disponibile în blistere din PVC/Al a 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 sau 100 comprimate filmate, sau în flacoane din PEÎD alb opac cu capac din polipropilenă cu filet (cu sistem de închidere securizată pentru copii) a 30 de comprimate filmate.

VORAMOL 200 mg comprimate filmate sunt disponibile în blistere din PVC/Al a 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 sau 100 comprimate filmate, sau în flacoane din PEÎD alb opac cu capac din polipropilenă cu filet (cu sistem de închidere securizată pentru copii) a 30 de comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Flacon: A se utiliza în 30 de zile de la prima deschidere.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă voriconazolum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Voramol 50 mg/ 200 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Voramol 50 mg/ 200 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.