Prospect Voriconazol Sandoz 50 mg, 200 mg, comprimate filmate

Substanța activă: voriconazolum

Producator: Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia

Clasa ATC: [J02AC]: antiinfectioase de uz sistemic >> antimicotice >> antimicotice sistemice (excl. griseofulvina) >> triazol - derivati

Voriconazol Sandoz conţine substanţa activă voriconazol. Voriconazol Sandoz este un medicament antifungic. Acesta acţionează prin distrugerea sau oprirea creşterii fungilor care produc infecţii.

Indicații Voriconazol Sandoz 50 mg, 200 mg, comprimate filmate:

Este utilizat pentru tratamentul pacienţilor (adulţi şi copii cu vârsta mai mare de 2 ani) cu:
• aspergiloză invazivă (o formă de infecţie fungică provocată de Aspercillus sp),
• candidemie (o altă formă de infecţie fungică provocată de Candida sp) la pacienţi fără neutropenie (pacienţi care nu prezintăun număr scăzut de globule albe),
• infecţii invazive grave de Candida sp în cazul în care fungul este rezistent la fluconazol (un alt medicament antifungic),
• infecţii fungice grave provocate de Scedosporium sp sau Fusarium sp (alte două specii diferite de fungi).

Voriconazol Sandoz este destinat pacienţilor cu infecţii fungice care se agravează şi care pot pune viaţa în pericol.
Prevenirea infecțiilor fungice la receptorii cu transplant de măduvă osoasă cu risc mare.

Acest medicament poate fi luat doar sub supravegherea medicului.

Contraindicații:

Dacă sunteţi alergic la Voriconazol Sandoz sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat sau puteţi lua orice alt medicament, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau medicamente pe bază de plante.

Următoarele medicamente nu trebuie utilizate în timpul tratamentului cu Voriconazol Sandoz:

• Terfenadină (utilizată pentru tratamentul alergiilor)
• Astemizol (utilizat pentru tratamentul alergiilor)
• Cisapridă (utilizată pentru tratamentul problemelor de stomac)
• Pimozidă (utilizată pentru tratamentul bolilor psihice)
• Chinidină (utilizată pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii)
• Rifampicină (utilizată pentru tratamentul tuberculozei)
• Carbamazepină (utilizată pentru tratamentul crizelor epileptice)
• Fenobarbital (utilizată pentru tratamentul insomniilor severe şi convulsii)
• Alcaloizi de ergot (de exemplu ergotamină, dihidroergotamină, utilizaţi pentru tratamentul migrenei)
• Sirolimus (utilizat la pacienţii cu transplant)
• Ritonavir (utilizat pentru tratamentul infecţiilor cu HIV), în doze de 400 mg şi mai mult de două ori pe zi
• Sunătoare (preparat pe bază de plante medicinale)

Administrare Voriconazol Sandoz 50 mg, 200 mg, comprimate filmate:

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră vă va prescrie doza în funcţie de greutatea dumneavoastră şi de tipul infecţiei de care o aveţi.

Dozele recomandate pentru adulţi (inclusiv pacienţi vârstnici) sunt:

Pacienţi cu greutatea de 40 kg şi peste:
• Doza administrată în primele 24 de ore (Doza de încărcare) - 400 mg la fiecare 12 ore pentru primele 24 ore
• Doza administrată după primele 24 de ore (Doza de menţinere) - 200 mg de două ori pe zi

Pacienţi cu greutatea sub 40 kg:
• Doza administrată în primele 24 de ore (Doza de încărcare) - 200 mg la fiecare 12 ore pentru primele 24 ore
• Doza administrată după primele 24 de ore (Doza de menţinere) - 100 mg de două ori pe zi

În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate creşte doza zilnică la 300 mg de două ori pe zi.

Medicul poate decide să reducă doza recomandată dacă aveţi ciroză, formă uşoară până la moderată.

Utilizarea la copii şi adolescenţi
Dozele recomandate pentru copii şi adolescenţi sunt:

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi mai puţin de 12 ani şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 14 ani, cu greutate mai mică de 50 kg:
• Doza administrată în primele 24 de ore (Doza de încărcare) - Tratamentul se va începe sub formă de perfuzie
• Doza administrată după primele 24 de ore (Doza de menţinere) - 9 mg/kg de două ori pe zi (o doză maximă de 350 mg de două ori pe zi)

Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 14 ani, cu greutate de 50 kg sau mai mult, toţi adolescenţii cu vârsta mai mare de 14 ani:
• Doza administrată în primele 24 de ore (Doza de încărcare) - 400 mg la fiecare 12 ore pentru primele 24 ore
• Doza administrată după primele 24 de ore (Doza de menţinere) - 200 mg de două ori pe zi

În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră poate creşte sau scădea doza zilnică.

• Comprimatele trebuie date copiilor doar dacă aceştia le pot înghiţi.

Luaţi comprimatul dumneavoastră cu cel puţin o oră înainte sau după masă. Comprimatele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizează
Voriconazol Sandoz pentru prevenirea infecțiilor fungice, medicul dumneavoastră trebuie să întrerupă administrarea Voriconazol Sandoz în cazul în care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezintă efecte adverse la tratament.

Dacă utilizaţi mai mult Voriconazol Sandoz decât trebuie
Dacă luaţi mai multe comprimate decât v-a fost prescris (sau dacă altcineva ia comprimatele dumneavoastră), solicitaţi imediat consult medical sau adresaţi-vă imediat celei mai apropiate unităţi medicale. Luaţi cu dumneavoastră ambalajul de Voriconazol Sandoz. Dacă aţi luat Voriconazol Sandoz mai mult decât trebuie este posibil sa manifestaţi intoleranţă neobişnuită la lumină.

Dacă uitaţi să utilizaţi Voriconazol Sandoz
Este important să luaţi comprimatele de Voriconazol Sandoz în mod regulat, la aceeaşi oră a zilei. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză la ora obişnuită. Nu dublaţi doza pentru a recupera doza pe care aţi uitat să o luaţi.

Dacă încetaţi să utilizaţi Voriconazol Sandoz
S-a demonstrat că administrarea tuturor dozelor la aceleaşi intervale de timp poate creşte mult eficacitatea medicamentului. De aceea, dacă medicul dumneavoastră nu vă recomandă întreruperea tratamentului, este important să continuaţi să luaţi în mod corect Voriconazol Sandoz, conform indicaţiilor prezentate.

Continuaţi să luaţi Voriconazol Sandoz pe toată durata stabilită de medicul dumneavoastră. Nu întrerupeţi tratamentul mai devreme, deoarece infecţia poate să nu fie vindecată. Pacienţii cu sistem imun slăbit sau cei cu infecţii dificil de tratat pot necesita un tratament cu o durată mai mare, pentru a preveni revenirea infecţiilor.

Dacă tratamentul cu Voriconazol Sandoz este întrerupt la recomandarea medicului, nu ar trebui să prezentaţi niciun efect nedorit.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Voriconazol Sandoz 50 mg, 200 mg, comprimate filmate:

- Substanţa activă este voriconazol. Fiecare comprimat conţine voriconazol 50 mg (pentru Voriconazol Sandoz 50 mg comprimate filmate) sau voriconazol 200 mg (pentru Voriconazol Sandoz 200 mg comprimate filmate)
- Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon pregelatinizat, croscarmeloză sodică, povidonă, stearat de magneziu (care alcătuiesc nucleul comprimatului) şi hipromeloză (E464), lactoză monohidrat, dioxid de titan (E171) şi triacetină (care alcătuiesc filmul comprimatului).

Precauții:

Înainte să luaţi Voriconazol Sandoz, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, dacă:

• aţi avut o reacţie alergică la alte medicamente azolice.
• aveţi sau aţi avut boli ale ficatului. Dacă aveţi o boală a ficatului, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande o doză mai mică de Voriconazol Sandoz. De asemenea, în timpul tratamentului cu Voriconazol Sandoz, medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze funcţia ficatului prin efectuarea de teste de sânge.
• vă cunoaşteţi cu cardiomiopatie, bătăi neregulate ale inimii, bătăi rare ale inimii sau o anormalitate a electrocardiogramei (ECG), numită “sindrom de prelungire a intervalului QTc”.

În timpul tratamentului trebuie să evitaţi orice lumină a soarelui şi expunerea la soare. Este important să acoperiţi suprafeţele de piele expuse la soare şi să utilizaţi produse de protecţie solară cu factor înalt de protecție (FPS), deoarece poate să apară o sensibilitate crescută a pielii la razele solare UV. Aceste precauții se aplică, de asemenea, la copii.

În timpul tratmentului cu Voriconazol Sandoz: spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi
• o arsură solară
• apariţia unei erupţii severe pe piele sau vezicule
• sau durere la nivelul oaselor.

Dacă prezentați tulburări ale pielii descrise mai sus, medicul dumneavoastră vă poate trimite la un medic dermatolog, care poate decide după consultație ca este nevoie să fiți urmărit medical periodic. Există un risc foarte mic pentru apariția cancerului cutanat în cazul utilizării voriconazol pe termen lung.

Medicul dumneavoastră trebuie să monitorizeze funcţia ficatului şi a rinichilor dumneavoastră prin efectuarea de teste de sânge.

Copii şi adolescenţi
Voriconazol Sandoz nu trebuie utilizat la copii cu vârsta mai mică de 2 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Voriconazol Sandoz poate determina tulburări ale vederii sau senzaţie de disconfort la lumină. În timp ce sunteţi afectat nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi unelte sau utilaje. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă prezentaţi aceste reacţii.

Voriconazol Sandoz conţine lactoză.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua Voriconazol Sandoz.

Reacții adverse ale Voriconazol Sandoz 50 mg, 200 mg, comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă apar orice reacţii adverse, cel mai probabil, acestea sunt minore sau temporare. Totuşi, unele pot fi grave şi pot necesita intervenţia medicului.

Reacţii adverse grave – Nu mai luaţi Voriconazol Sandoz şi adresaţi-vă imediat medicului
• Erupţie trecătoare pe piele
• Icter; Modificări ale testelor funcţiei ficatului
• Pancreatită

Alte reacţii adverse

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 persoană din 10)

• Afectare a vederii (modificări ale vederii)
• Febră
• Erupţii trecătoare pe piele
• Greaţă, vărsături, diaree
• Dureri de cap
• Umflare a extremităţilor
• Dureri de stomac
• Respirație îngreunată

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 persoană din 10)

- Simptome asemănătoare gripei, iritație și inflamaţie a tractului gastro-intestinal, inflamație a sinusurilor, inflamație a gingiilor, frisoane, slăbiciune
- Număr scăzut al unor celule sanguine albe sau roșii, număr scăzut al anumitor cellule sanguine numite plachete care ajută sângele să se coaguleze
- Reacție alergică sau răspuns imun exagerat
- Concentrație scăzută a zahărului în sânge, concentrație scăzută a potasiului în sânge, concentrație scăzută a sodiului în sânge
- Anxietate, depresie, confuzie, agitaţie, incapacitatea de a dormi, halucinaţii
- Convulsii, tremor sau mișcări musculare necontrolate, senzație de furnicături sau senzații anormale la nivelul pielii, creștere a tonusului muscular, somnolenţă, amețeli
- Sângerare la nivelul ochilor
- Probleme ale ritmului cardiac incluzând ritm foarte rapid al inimii, ritm foarte lent al inimii, leșin
- Tensiune arterială mică, inflamaţie a venelor (care poate fi asociată cu formarea unui cheag de sânge)
- Dificultăţi în respiraţie, durere de piept, umflare a feței, acumulare de lichid în plămâni
- Constipație, indigestie, inflamație a buzelor
- Icter, inflamație a ficatului, înroşire a pielii
- Erupții tranzitorii la nivelul pielii care pot determina vezicule și descuamare severă cu zone plane, roșii acoperite de vezicule
- Mâncărime
- Cădere a părului
- Durere de spate
- Insuficienţă renală, sânge în urină, modificări ale rezultatelor testelor de sânge ale funcţiei rinichilor

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 persoană din 100)

- Inflamare a tractului gastro-intestinal determinând diaree asociată cu utilizarea de antibiotice, inflamație a vaselor limfatice
- Inflamație a țesutului subțire care unește peretele intern al abdomenului și care acoperă organele interne
- Ganglioni limfatici măriţi (uneori dureroşi), tulburări ale sistemului de formare a cheagurilor de sânge, insuficiență a măduvei osoase, alte modificări ale celulelor sanguine (creștere a numărului de eozinofile și celule albe ale sângelui
- Deprimarea funcției glandei suprarenale, glandă tiroidă hipoactivă
- Funcție anormală a creierului, simptome asemănătoare bolii Parkinson, lezare nervoasă care poate determina înțepături, durere, furnicături sau senzație de arsură la nivelul mâinilor sau picioarelor
- Probleme de echilibru și coordonare
- Edem cerebral
- Vedere dublă, probleme grave ale ochiului care includ: durere şi inflamaţie a ochilor şi pleoapelor, mişcări involuntare ale ochilor, mișcări anormale ale ochilor, afectare a nervului optic care determină afectare a vederii, umflare a discului optic
- Scădere a sensibilităţii la atingere
- Gust anormal
- Dificultăți ale auzului, țârâituri în urechi, vertij
- Inflamație a anumitor organe interne – pancreas și duoden,
- Umflare şi inflamaţie a limbii
- Ficat mărit, insuficienţă hepatică, tulburări ale vezicii biliare, “pietre” în vezica biliară
- Inflamație a articulațiilor, inflamație a venelor de sub piele (care poate fi asociată cu formarea cheagurilor de sânge)
- Inflamaţie a rinichilor, prezenţa proteinelor în urină
- Ritm foarte rapid al inimii sau bătăi absente
- Rezultate anormale ale electrocardiogramei (ECG)
- Creșterea colesterolului sanguin, creșterea ureei sanguine
- Reacții alergice (uneori severe) incluzând erupție tranzitorie sub formă de vezicule diseminate, descuamare
- Inflamaţii la nivelul pielii, umflare rapidă (edem) al dermului, a țesuturilor subcutanate, al țesututrilor mucoase și submucoase, pete de piele subțire, roșie cu zone decolorate care generează mâncărime sau durere, urticarie, reacții severe sau reacții solare după expunerea la lumină sau la soare, roșeață sau iritație a pielii, piele roșie sau violet care poate fi determinată de numărul scăzut de celule plachetare, eczemă
- Reacţii la locul injectării
- Reacţii alergice ameninţătoare de viaţă

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 persoană din 1000)

- Funcţionare a glandei tiroide prea crescută
- Deterioararea funcției creierului care este o complicație gravă a afectării hepatice
- Afectare a nervului optic, care poate determina tulburări ale vederii, opacifiere a corneei
- Fotosensibilitate buloasă
- O afecțiune în care sistemul imun al corpului atacă părți din sistemul nervos periferic
- Tulburări severe ale ritmului inimii care pot pune în pericol viața

Alte reacții adverse semnificative a căror frecvență nu este cunoscută, dar care trebuie raportate imediat medicului dumneavoastră:
• Cancer de piele
• Inflamația țesuturilor care înconjoară osul
• Pete roşii, solzoase sau circulare ce apar pe piele, care pot reprezenta simptome ale unei afecţiuni autoimune denumite lupus eritematos cutanat

Deoarece se cunoaşte că Voriconazol Sandoz poate afecta ficatul sau rinichii, medicul dumneavoastră trebuie să urmărească cu atenţie starea ficatului şi a rinichilor prin efectuarea testelor de sânge. Vă rugăm să informaţi medicul dumneavoastră dacă observaţi apariţia durerilor de stomac sau dacă se manifestă consistenţa scaunului.

La pacienții tratați cu Voriconazol Sandoz timp îndelungat au fost raportate cazuri de cancer de piele.

Arsurile solare sau reacțiile pe piele severe apărute în urma expunerii la lumină sau la soare au apărut mai frecvent la copii. În cazul în care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentați leziuni ale pielii, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă trimită la un dermatolog care, în urma consultului poate decide că este foarte important ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să fiți consultați în mod regulat.

Dacă aceste reacţii adverse persistă sau devin supărătoare, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe website-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau aţi putea lua oricare alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Unele medicamente, dacă sunt utilizate în acelaşi timp cu Voriconazol Sandoz, pot influenţa acţiunea Voriconazol Sandoz sau Voriconazol Sandoz poate infuenţa acţiunea acestora.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi următorul medicament, deoarece tratamentul concomitent cu Voriconazol Sandoz trebuie evitat pe cât posibil:

• Ritonavir (utilizat pentru tratamentul infecţiilor cu HIV), în doze zilnice de 100 mg, de două ori pe zi

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece tratamentul simultan cu Voriconazol Sandoz trebuie evitat dacă este posibil şi poate fi necesară ajustarea dozei de voriconazol:

• Rifabutină (utilizată pentru tratamentul tuberculozei). Dacă urmaţi deja tratament cu rifabutină, trebuie să vi se monitorizeze numărul globulelor din sânge şi reacţiile adverse la rifabutină.
• Fenitoină (utilizată pentru tratamentul epilepsiei). Dacă urmaţi deja tratament cu fenitoină, în timpul tratamentului cu Voriconazol Sandoz trebuie să vi se monitorizeze concentraţie de fenitoină din sânge, putând fi necesară ajustarea dozei.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor şi/sau Voriconazol Sandoz se menţin:

• Warfarină şi alte anticoagulante (de exemplu fenprocumonă, acenocumarol; utilizate pentru a încetini coagularea sângelui)
• Ciclosporină (utilizată la pacienţii cu transplant)
• Tacrolimus (utilizat la pacienţii cu transplant)
• Sulfoniluree (de exemplu tolbutamidă, glipizidă şi gliburidă) (utilizate în tratamentul diabetului zaharat)
• Statine (de exmplu atorvastatin, simvastatin) (utilizate pentru scăderea colesterolului)
• Benzodiazepine (de exemplu midazolam, triazolam) (utilizate pentru tratamentul insomniei severe şi stresului)
• Omeprazol (utilizat pentru tratamentul ulcerului la stomac)
• Contraceptive orale (dacă luaţi Voriconazol Sandoz concomitent cu contraceptive orale, puteţi avea reacţii adverse, precum greaţă şi tulburări menstruale)
• Alcaloizi din vinca (de exemplu vincristină şi vinblastină) (utilizaţi în tratamentul cancerului)
• Indinavir şi alţi inhibitori ai proteazei HIV (utilizaţi pentru tratamentul infecţiilor cu HIV)
• Inhibitori non-nucleozidici ai reverstranscriptazei (de exemplu efevirez, delavirdină, nevirapină) (utilizate pentru tratamentul infecţiilor cu HIV) (unele doze de efavirez NU pot fi luate concomitent cu Vorizonazol Sandoz)
• Metadonă (utilizată pentru tratamentul tulburărilor rezultate din abstinenţa la heroină)
• Alfentanil şi fentanil şi alţi opioizi cu acţiune de scurtă durată, precum sufentanil (analgezice utilizate în cadrul procedurilor chirurgicale)
• Oxicodonă şi alţi opioizi cu durată lungă de acţiune, precum hidrocodonă (utilizată pentru tratamentul durerii moderate până la severe)
• Antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu ibuprofen, diclofenac) (utilizate pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei)
• Fluconazol (utilizat pentru tratamentul infecţiilor fungice)
• Everolimus (utilizat pentru tratamentul cancerului renal în stadiu avansat şi la pacienţii cu transplant)

Administrarea de Voriconazol Sandoz 50 mg, 200 mg, comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Voriconazol Sandoz nu trebuie luat în timpul sarcinii sau alăptării decât la indicaţia medicului. Femeile care pot rămâne gravide trebuie să folosească metode eficiente de contracepţie. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Voriconazol Sandoz, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că sunteți gravidă sau plănuiți o sarcină, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Voriconazol Sandoz 50 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, marcate pe o faţă cu „50” şi netede pe cealaltă faţă.

Voriconazol Sandoz 200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, sub formă de capsule, marcate pe o faţă cu „200” şi netede pe cealaltă faţă.

Blister PVC-PVDC/Al
Mărimi de ambalaj (blister): 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100, 500 sau 1000 comprimate filmate

Flacon PEÎD cu capac de polipropilenă cu sistem de închidere securizată pentru copii
Mărimi de ambalaj (flacon): 30, 50, 56 sau 100 comprimate filmate

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister, cutie şi flacon, după EXP. Data expirării se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă voriconazolum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Voriconazol Sandoz 50 mg, 200 mg, comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Voriconazol Sandoz 50 mg, 200 mg, comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!